检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖科学进展 2017年第5期23卷 467-470,474页

作者：何春波宿菲齐秀英游凯刘利华张雅芳张建国刘宝全哈尔滨医科大学附属第四医院放化疗科黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学生物信息科学与技术学院黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学解剖学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第二医院乳腺外科黑龙江哈尔滨150081 西藏藏医学院现代医药学教研室西藏拉萨850000

目的探讨血清miR-34a对乳腺癌新辅助化疗疗效的预测价值。方法本研究包括78名确诊的原发性乳腺癌患者和30名健康志愿者。每位患者在化疗开始前,第二个周期结束和新辅助化疗结束时抽取6ml静脉血。实时定量PCR检测血清miR-34a的表达,其与... 详细信息

目的探讨血清miR-34a对乳腺癌新辅助化疗疗效的预测价值。方法本研究包括78名确诊的原发性乳腺癌患者和30名健康志愿者。每位患者在化疗开始前,第二个周期结束和新辅助化疗结束时抽取6ml静脉血。实时定量PCR检测血清miR-34a的表达,其与化疗响应的关系被分析。结果血清miR-34a的表达水平在乳腺癌患者化疗开始前显著高于健康志愿者。在治疗有效组和无效组,血清miR-34a的表达水平在化疗开始前,两周期结束时和化疗结束时均无显著差异。而血清miR-34a表达水平的变化是与治疗反应显著相关的。在治疗有效组,患者的血清miR-34a水平在化疗第二周期后和化疗结束时均低于化疗开始前(P=0.023和P=0.036),而无效组无显著变化。ROC曲线显示血清miR-34a表达水平的变化能准确地预测新辅助化疗的疗效。结论血清miR-34a是一个新的、非侵入性的生物标记物,能够准确地预测乳腺癌新辅助化疗的疗效。

关键词：乳腺癌新辅助化疗血清miR-34a

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MicroRNA与卵巢癌关系的研究进展

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国际免疫学杂志 2012年第3期35卷 205-208页

作者：王磊单良高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室 150081 哈尔滨市红十字中心医院妇产二科 150076

MicroRNA（miRNA）是一类长度约20—25个碱基的小分子非编码单链RNA。最新研究发现microRNA可参与多种调节途径，包括细胞分化、细胞增殖凋亡、生殖以及肿瘤发病机制等。实验证据表明microRNA在卵巢癌中表达异常，提示它可能与卵巢癌的... 详细信息

MicroRNA（miRNA）是一类长度约20—25个碱基的小分子非编码单链RNA。最新研究发现microRNA可参与多种调节途径，包括细胞分化、细胞增殖凋亡、生殖以及肿瘤发病机制等。实验证据表明microRNA在卵巢癌中表达异常，提示它可能与卵巢癌的发生、发展、诊断和治疗有着密切的联系，为卵巢癌发病机制的研究和诊断治疗提供了新的思路。

关键词： MicroRNA 卵巢癌肿瘤

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Snail1基因启动子区组蛋白修饰在前列腺癌细胞EMT发生中的作用

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哈尔滨医科大学学报 2016年第5期50卷 397-402页

作者：孙辉孙文静杨正凯杜彦丹于晓光内蒙古林业总医院检验科内蒙古牙克石022150 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨Snail1基因启动子区的组蛋白修饰与前列腺癌DU145细胞发生上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)现象的关系。方法 RT-PCR、Western blot及IF法验证TGF-β1诱导前列腺癌细胞发生EMT过程中相关标记物的变化;利用C... 详细信息

目的探讨Snail1基因启动子区的组蛋白修饰与前列腺癌DU145细胞发生上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)现象的关系。方法 RT-PCR、Western blot及IF法验证TGF-β1诱导前列腺癌细胞发生EMT过程中相关标记物的变化;利用Ch IP试验来筛查Snail1启动子区组蛋白修饰及RNA聚合酶Ⅱ的富集区域。结果诱导前列腺癌发生EMT过程中,仅有DU145细胞EMT相关标记物的变化明显(P<0.05);DU145细胞中Snail1经TGF-β1诱导后出现明显上调的现象;Snail1基因启动子区域的P4位点存在H3K4ME3及RNA聚合酶Ⅱ的富集。结论 TGF-β1通过促使Snail1基因启动子区P4位点的H3K4ME3富集导致Snail1表达上调,促进了前列腺癌DU145细胞EMT现象的发生。

关键词： Snail1 前列腺癌 DU145 组蛋白修饰 EMT

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细菌基因组结构:识别种系群的分子标志(英文)

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北京大学学报（医学版） 2002年第5期34卷 457-463页

作者：刘树林刘桂荣李绍贤刘葳峤郑君芳朱万孚谷鸿喜郭晓奎马佳毓 K.E.Sanderson 周宇光 R.N.Johnston 加拿大卡尔加里大学医学院微生物系哈尔滨医科大学微生物学教研室加拿大卡尔加里大学生物系北京大学基础医学院微生物系中国科学院微生物研究所加拿大卡尔加里大学医学院生物化学系

目的 :评价细菌基因组结构作为种系标志在细菌亲缘关系识别中的应用。方法 :本研究选用 3个属的细菌 :Klebsiel la ,Neisseria以及Vibrio。为得到完整的基因组DNA ,整个提取的操作过程都在琼脂糖凝胶中进行。经proteinaseK除蛋白后 ,基... 详细信息

目的 :评价细菌基因组结构作为种系标志在细菌亲缘关系识别中的应用。方法 :本研究选用 3个属的细菌 :Klebsiel la ,Neisseria以及Vibrio。为得到完整的基因组DNA ,整个提取的操作过程都在琼脂糖凝胶中进行。经proteinaseK除蛋白后 ,基因组DNA置于TE缓冲液中待用。内切酶Ⅰ CeuⅠ是本研究中主要的工具酶。酶切后的基因组DNA经脉冲场电泳分离。结果 :Klebsiella的所有菌株 (两个种 ,即Klebsiellapneumoniae和Klebsiellaoxytoca)都有一个共同的基因组结构 ,而这一“Klebsiella基因组结构”与Escherichiacoli或Salmonella的基因组结构很相似 ,其主要不同之处有 3点 :(1)有 8个rrn操纵子 (Escherichiacoli和Salmonella各有 7个 ) ;(2 )基因组较大 ;(3)Ⅰ CeuⅠE片段易位。以往学术界认为Neisseria具有高度易变和多态的基因组结构。而我们的研究结果表明 ,Neisseria的基本基因组结构是相对稳定的。我们比较研究了 30 0株N .meningitidis,结果仅仅发现了少数几个不同的基因组结构。其中Z2 4 91株代表 5 0 %的群体 (Ⅰ型基因组结构 ) ,MC5 8株代表 2 0 %的群体 (Ⅱ型基因组结构 ) ,N0 4 5株代表 17%的群体 (Ⅲ型基因组结构 )。已知Z2 4 91和MC5 8代表不同的种系群。

关键词：基因结构种系群 I-Ceu I

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血红素加氧酶-1在缺血/再灌注损伤中的保护作用

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生命的化学 2004年第1期24卷 50-52页

作者：刘明赵晓宇周虹哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150086 军事医学科学院野战输血研究所北京100850

血红素加氧酶 1(HemeOxygenase 1,HO 1)是催化血红素分解的关键酶。近年来 ,人们对血红素降解产物的抗氧化、抗炎症等功能的认识推动了对HO酶系的研究。缺血 /再灌注损伤 (IRI)是一个重要的临床问题 ,而临床上对IRI的防治尚缺乏有效的... 详细信息

血红素加氧酶 1(HemeOxygenase 1,HO 1)是催化血红素分解的关键酶。近年来 ,人们对血红素降解产物的抗氧化、抗炎症等功能的认识推动了对HO酶系的研究。缺血 /再灌注损伤 (IRI)是一个重要的临床问题 ,而临床上对IRI的防治尚缺乏有效的方法。目前发现HO 1过表达具有抗IRI的作用 ,其保护作用的可能机制有 :抗氧化作用、调节微循环、调节细胞周期和抗炎症作用。

关键词：血红素加氧酶-1 抗氧化缺血/再灌注损伤

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LD_(50)的加权概率单位法的改进和程序化

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新疆医科大学学报 2003年第5期26卷 436-437页

作者：薛茜董玉恒新疆医科大学流行病与卫生统计学教研室新疆乌鲁木齐830054 吉林大学生物工程研究所吉林长春130021

目的 :对计算LD50 的加权概率单位法进行改进和程序化。方法 :以剂量对数与对应率的概率单位拟合的直线回归方程为基础 ,再用计算机程序搜索法选取拟合优度最好的回归方程 ,供加权概率单位法加工计算LD50 。结果 :搜索后的效果比搜索前... 详细信息

目的 :对计算LD50 的加权概率单位法进行改进和程序化。方法 :以剂量对数与对应率的概率单位拟合的直线回归方程为基础 ,再用计算机程序搜索法选取拟合优度最好的回归方程 ,供加权概率单位法加工计算LD50 。结果 :搜索后的效果比搜索前好 ,具有稳定性和可行性。结论 :程序搜索法代替目测法简便易行 ,效果较好。

关键词：加权概率单位法半数致死量(LD50) 拟合优度

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奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的药理观察与疗效评价

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中国医药导报 2012年第27期9卷 84-85页

作者：杨慧玲王秀宏郑州大学第一附属医院药学部河南郑州450000 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的研究奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的药理特点与临床疗效。方法选择下呼吸道感染患者,随机分为给予奈替米星200 mg静脉滴注的观察组和丁胺卡那600 mg静脉滴注的对照组,进行菌种鉴定、细菌敏感性实验、药代动力学分析以及疗效... 详细信息

目的研究奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的药理特点与临床疗效。方法选择下呼吸道感染患者,随机分为给予奈替米星200 mg静脉滴注的观察组和丁胺卡那600 mg静脉滴注的对照组,进行菌种鉴定、细菌敏感性实验、药代动力学分析以及疗效判定。结果观察组对细菌的敏感性均明显高于对照组(P<0.05);药物浓度峰值明显高于对照组、达到峰值的时间和半衰期均明显小于对照组(P<0.05);总有效率为94.29%,治疗效果明显好于对照组(P<0.05)。结论奈替米星吸收快,半衰期减短,敏感性高,适用于下呼吸道感染的治疗。

关键词：抗生素奈替米星丁胺卡那下呼吸道感染药代动力学

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血红素加氧酶-1对肝癌细胞细胞周期调控因子的影响

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医学分子生物学杂志 2010年第2期7卷 99-103页

作者：高涵邹朝霞刘文杰张宏宇高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨市150081 齐齐哈尔医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江省齐齐哈尔市161006

目的观察血红素加氧酶-1（heme oxygenase 1，HO-1）对人肝癌细胞HepG2细胞周期调控因子的影响。方法构建含有野生型和突变型HO-1基因的重组载体pcDNA3．1（＋）-wtHO-1和pcDNA3．1（＋）-mHO-1G143H。利用脂质体介导的方法将构建好的... 详细信息

目的观察血红素加氧酶-1（heme oxygenase 1，HO-1）对人肝癌细胞HepG2细胞周期调控因子的影响。方法构建含有野生型和突变型HO-1基因的重组载体pcDNA3．1（＋）-wtHO-1和pcDNA3．1（＋）-mHO-1G143H。利用脂质体介导的方法将构建好的重组载体转染肝癌细胞系HepG2，以空载体转染作为对照组。通过G418筛选建立稳定表达野生型和突变型HO-1的HepG2肝癌细胞系。经半定量RT—PCR、Western印迹检测转染细胞系中HO-1 mRNA和蛋白的表达水平。在HO-1表达改变的稳转细胞系中，利用Western印迹检测转染细胞系中P21、P27蛋白表达水平。结果成功实现了野生型和突变型HO-1在HepG2细胞中的过表达；野生型和突变型HO-1过表达均能诱导抑癌基因p21和p27的表达。结论HO．1过表达诱导抑癌基因p21和p27的表达与血红素分解产物无关。HO-1可能通过其它机制调节p21和p27的表达。

关键词：血红素加氧酶-1 肝癌细胞周期细胞周期调控因子

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卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病患者的临床研究

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中华神经科杂志 2001年第4期34卷 210-213页

作者：王荫华陈清棠张振馨舒良姚景莉余慧贞张昱杨期东赵伟秦金弘敏孔凡元苏炳华陈峰北京大学第一医院神经内科 100034 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科北京大学精神卫生研究所临床药理研究室复旦大学医学院附属华山医院神经内科上海第二医科大学附属瑞金医院神经内科吉林大学第一医院神经内科中南大学湘雅医院神经内科首都医科大学北京友谊医院神经内科北京回龙观医院宁夏医学院附属医院上海第二医科大学生物统计学教研室

目的　评价卡巴拉汀治疗中国轻中度阿尔茨海默病 (AD)患者的有效性和安全性。方法　多中心、随机、开放、对照试验。共有 12 4例 5 0岁以上轻中度AD患者 ,简易精神状态检查表(MMSE)得分在 10～ 2 6分之间 ,并随机分为两组 (卡巴拉汀组... 详细信息

目的　评价卡巴拉汀治疗中国轻中度阿尔茨海默病 (AD)患者的有效性和安全性。方法　多中心、随机、开放、对照试验。共有 12 4例 5 0岁以上轻中度AD患者 ,简易精神状态检查表(MMSE)得分在 10～ 2 6分之间 ,并随机分为两组 (卡巴拉汀组和多奈哌齐组各 62例 )。治疗时间 16周。疗效评价使用MMSE量表、Blessed Roth量表和总体衰退量表 (GDS) ,在筛查和 16周末进行。用Hachinski缺血积分量表鉴别AD和血管性痴呆 (VD)。安全性检查包括生命体征、实验室及心电图检查 ,每 4周 1次。结果　两组的人口统计学有可比性 (P >0 0 5 )。两组MMSE、GDS和Blessed Roth评分均有显著改善 (P <0 0 1)。Blessed Roth分值自身对比发现卡巴拉汀组显著改善日常生活能力 (P <0 0 1) ;治疗前后的差值比较也发现卡巴拉汀组在社会活动能力方面稍优于多奈哌齐组 (P =0 0 5 92 )。其他量表指标两组间差异无显著意义 (P >0 0 5 )。总的不良反应率在 12 9%～ 2 8 8%之间 ,两组间无显著差异。药物对病人生命体征及实验室指标无影响。结论　卡巴拉汀可显著改善AD患者的临床症状、且安全性和耐受性良好 ,是AD治疗的理想药物之一。

关键词：卡巴拉汀阿尔茨海默病胆碱酯抑制剂临床试验治疗

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基于网络药理学与分子对接的丹皮酚治疗结直肠癌的分子机制研究

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中国医科大学学报 2023年第11期52卷 992-998页

作者：高吴陆怡王静艳舒岑皓尚德淑韩锁商宇佳木斯大学基础医学院微生态-免疫调节网络与相关疾病重点实验室黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学附属第一医院康复医学科黑龙江佳木斯154003 中国医科大学生命科学学院发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122 哈尔滨医科大学附属第四医院中心导管室哈尔滨150001

目的基于网络药理学与分子对接探讨丹皮酚治疗结直肠癌的靶点与作用机制。方法通过PubChem、SwissTargetPrediction和TargetNet数据库检索丹皮酚的药物靶点,使用Genecards、OMIM和TTD数据库检索结直肠癌的疾病靶点,通过Venny在线工具获... 详细信息

目的基于网络药理学与分子对接探讨丹皮酚治疗结直肠癌的靶点与作用机制。方法通过PubChem、SwissTargetPrediction和TargetNet数据库检索丹皮酚的药物靶点,使用Genecards、OMIM和TTD数据库检索结直肠癌的疾病靶点,通过Venny在线工具获得交集靶点。利用Metascape数据库完成交集靶点的基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组数据库(KEGG)信号通路富集分析。交集靶点经STRING数据库与Cytoscape软件分析其相互作用关系并筛选枢纽节点。采用LeDock与CB-Dock2软件完成丹皮酚与枢纽节点的分子对接,以筛选丹皮酚的核心药物靶点。结果经筛选得到21个药物靶点。富集分析结果显示,丹皮酚发挥作用的分子机制涉及癌症通路、Ras信号和Rap1信号等通路,而其涉及的生物过程包括细胞对缺氧的反应以及调控激酶活性等。蛋白质-蛋白质相互作用分析发现9个靶点为蛋白质相互作用的枢纽。分子对接结果显示,丹皮酚和枢纽节点中的SRC、EP300、MMP9具有最高亲和力,提示SRC、EP300以及MMP9可能是丹皮酚治疗结直肠癌的核心靶点。结论丹皮酚可能通过靶向SRC、EP300与MMP9,调控Ras、Rap1等信号通路与激酶活性等生物过程,进而发挥治疗结直肠癌的作用。

关键词：结直肠癌丹皮酚网络药理学分子对接

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