检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肝脏病杂志 2006年第2期14卷 134-136页

作者：邹海峰刘洋徐华锋林平赵丹丹吴进荣刘鑫于晓光哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江150086 黑龙江大学生命科学院哈尔滨医科大学附属第一临床医院

基质金属蛋白酶（MMPs）是一组能降解细胞外基质（ECM）的酶，该家族的一些酶是迄今为止已发现的惟一能分解纤维类胶原的酶类，MMP-26是MMPs家族的一个新成员，又称endometase或matrilysin-2，MMP-26可能参与一系列与组织重建有关的事... 详细信息

基质金属蛋白酶（MMPs）是一组能降解细胞外基质（ECM）的酶，该家族的一些酶是迄今为止已发现的惟一能分解纤维类胶原的酶类，MMP-26是MMPs家族的一个新成员，又称endometase或matrilysin-2，MMP-26可能参与一系列与组织重建有关的事件。基质金属蛋白酶组织抑制因子（TIMP）是一组能特异性抑制MMPs活性的低分子蛋白质，

关键词：肝纤维化基质金属蛋白酶金属蛋白酶1组织抑制因子原位杂交

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家兔鼻粘膜和咽壁内毛细淋巴管的超微结构

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解剖学报 1996年第2期27卷 129-132页

作者：乔丹王云祥哈尔滨医科大学解剖学教研室北京师范大学生物系细胞生物学教研室

用电镜和图像分析技术研究家兔鼻粘膜和咽壁内毛细淋巴管超微结构的结果表明：鼻和咽毛细淋巴管具有毛细淋巴管超微结构的一般特点。其内皮细胞间的连接方式有３种，即插入连接、重叠连接和端端连接。两种器官均以插入连接最多见，分别... 详细信息

用电镜和图像分析技术研究家兔鼻粘膜和咽壁内毛细淋巴管超微结构的结果表明：鼻和咽毛细淋巴管具有毛细淋巴管超微结构的一般特点。其内皮细胞间的连接方式有３种，即插入连接、重叠连接和端端连接。两种器官均以插入连接最多见，分别占６１．７６／和６０．８７％。在３种连接中，伴有粘着装置的分别占４７．０６％和４３．４８％；伴有开放的分别占２．９４％和４．３５％。鼻和咽毛细淋巴管内皮细胞的小泡平均直径均较小，且均以游离于胞质中的最多见，数密度均较大而体密度均较小，但在两器官间也存在着差异。

关键词：鼻粘膜咽壁毛细淋巴管超微结构家兔

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bcl-2反义寡核苷酸联合三氧化二砷对膀胱癌细胞生长的抑制作用

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中国地方病学杂志 2007年第3期26卷 266-269页

作者：任明华姜洪池刘兴汉哈尔滨医科大学第一临床医学院泌尿外科 150001 哈尔滨医科大学第一临床医学院普外科 150001 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室

目的观察bcl-2反义寡核苷酸（antisense oligonucleotides，ASODN）与三氧化二砷（As2O3）对膀胱癌细胞生长的抑制作用，比较联合或单独用药的抑制效果。方法人工合成包含bcl-2翻译起始位点的ASODN及无义核酸（NSODN），以质脂体（Lipof... 详细信息

目的观察bcl-2反义寡核苷酸（antisense oligonucleotides，ASODN）与三氧化二砷（As2O3）对膀胱癌细胞生长的抑制作用，比较联合或单独用药的抑制效果。方法人工合成包含bcl-2翻译起始位点的ASODN及无义核酸（NSODN），以质脂体（Lipofectamine）作为载体转染T-24膀胱癌细胞株。分为对照组（加PBS）、反义组（ASODN 1μmoL/L）、无义组（NSODN 1μmoL/L）、As2O3组（2μmoL／L）、As2O3＋反义组（联合用药组：As2O3 1μmol／L，ASODN0．5μmol／L）。采用肿瘤细胞生长曲线、四氮唑蓝（MTT）实验和集落形成实验，观察药物对肿瘤细胞生长的抑制作用，流式细胞仪检测肿瘤细胞的凋亡情况。结果从细胞生长曲线看出，与对照组相比，联合用药组肿瘤细胞数减少了62．09％，反义组减少了31．04％，As2O3组减少了39．08％，无义组减少了21．84％。MTT实验，肿瘤细胞抑制率联合用药组为（86．11±7．35）％，As2O3组为（67．21±8．99）％，反义组为（50．23±5.46）％，无义组为（8．22±0．33）％，组间比较差异有统计学意义（F=180．2，P〈0．01）。半数抑制浓度（IC50）联合用药组为（0．98±0．12）μmol／L，As2O3组为（1．53±0．32）μmol／L。反义组的为（1．96±0．22）μmol／L，无义组为（4．33±0．33）μmol／L，组间比较差异有统计学意义（F=354.0，P〈0．01）。肿瘤细胞集落生存率联合用药组为53．76％，反义组为76．32％，As2O3组为75．25％，无义组为90．33％。肿瘤细胞凋亡率联合用药组为（22．66±1．66）％，组间比较均差异有统计学意义（F=232．15，P〈0．01）。结论Bcl-2反义寡核苷酸与As2O3联合应用可明显提高对膀胱癌细胞生长的抑制作用。

关键词： bcl-2 反义核酸三氧化二砷肿瘤细胞,培养的细胞凋亡

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DiffRank-RF差异网络分析方法的研究与应用

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中国卫生统计 2019年第5期36卷 784-786页

作者：蔡雨晴李轶群徐欢宋微杨凯王文杰李康哈尔滨医科大学卫生统计学教研室 150081 哈尔滨工业大学生命科学与技术学院

差异表达分析常被用于各种疾病标志物的筛选研究中,如传统的t检验、显著性分析(significance of microarrays,SAM)检验、偏最小二乘(pa least square,PLS)等方法。然而,这些方法主要是通过比较不同分组之间基因表达均值的差异筛选标记物... 详细信息

差异表达分析常被用于各种疾病标志物的筛选研究中,如传统的t检验、显著性分析(significance of microarrays,SAM)检验、偏最小二乘(pa least square,PLS)等方法。然而,这些方法主要是通过比较不同分组之间基因表达均值的差异筛选标记物,忽视了物质之间的相互调控关系,致使研究结果不够稳定或检验效率低。在组学研究中,由于基因调控和蛋白质的互相作用,很有可能在表达量上还没有呈现出明显差别时.

关键词：偏最小二乘疾病标志物显著性分析网络分析方法检验效率差异表达分析 t检验 microarray

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I型人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白120V4区氨基酸位点突变对感染细胞能力的影响

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中国地方病学杂志 2012年第4期31卷 401-404页

作者：张唯哲李妍王甲业杨丹王璐晶凌虹哈尔滨医科大学微生物学和寄生虫学教研室、黑龙江省感染与免疫重点实验室、黑龙江省教育厅病原生物学重点实验室 150081 哈尔滨医科大学法医学教研室 150081 哈尔滨医科大学生物化学教研室 150081

目的探讨I型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）包膜糖蛋白120V4区氨基酸位点发生突变对CCR5及CXCR4嗜性毒株感染靶细胞能力的影响。方法根据ADA株为CCR5嗜性毒株，只具有感染CCR5细胞的能力；HXB2株为CXCR4嗜性毒株，只具有感染CXCR4细胞的能... 详细信息

目的探讨I型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）包膜糖蛋白120V4区氨基酸位点发生突变对CCR5及CXCR4嗜性毒株感染靶细胞能力的影响。方法根据ADA株为CCR5嗜性毒株，只具有感染CCR5细胞的能力；HXB2株为CXCR4嗜性毒株，只具有感染CXCR4细胞的能力，通过重叠延伸剪接的方法，构建CCR5嗜性及CXCR4嗜性毒株V4区丙氨酸替换突变体。将突变体表达载体与带有荧光报告基因的HIV骨架基因表达载体共同转染真核细胞，制备假病毒颗粒。采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测假病毒中HIV-1P24抗原，对假病毒进行定量。将假病毒按20、40ng感染***5和***4细胞，以野生株ADA和HXB2毒株为对照，通过荧光素酶（RLU）测定，检测HIV-1V4区氨基酸386—417位点各突变体假病毒对细胞的感染能力。结果成功构建HIV-1ADA和HXB2株V4区丙氨酸替换突变体，各获得10株突变体。在ADA株和HXB2株，389—391及414—417位点均发生丙氨酸替换突变体，无论是用20ng，还是40ng假病毒感染，对CCR5及CXCR4细胞的感染能力均完全丧失[（0±0）％]；在ADA株，400-403和408--410位点发生丙氨酸替换突变体，当假病毒在20ng时，感染细胞的能力达到了（124±35）％和（182±29）％；在40ng时，感染能力达到了（127±8）％和（134±16）％；在HXB2株，395—397位点发生丙氨酸替换突变体，当假病毒在20ng时，感染能力达到了（144±42）％；在40ng时，感染能力达到了（121±18）％；两株在其他位点发生丙氨酸替换突变体，但仅保留部分感染细胞能力（15％-84％）。结论HIV—1包膜糖蛋白V4区389—391及414—417位点氨基酸发生丙氨酸突变．使病毒完全丧失感染靶细胞能力。

关键词： I型人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白点突变感染

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预测致癌性的遗传毒理学试验组合的选择和序贯判别方法

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北京医科大学学报 1990年第6期22卷 421-424页

作者：方积乾王纪宪周宗灿傅娟龄北京医科大学生物数学与生物统计学教研室北京医科大学卫生毒理学教研室

本文把序贯判别方法应用于以遗传毒理学试验预测化学品的致癌性,优化预测的社会效益。给出了遗传毒理学试验组合的较佳选择方案以及实用的序贯判别方法。推荐以沙门氏菌回变试验为第一个试验,啮齿类骨髓微核试验为第二个试验,哺乳动物细... 详细信息

本文把序贯判别方法应用于以遗传毒理学试验预测化学品的致癌性,优化预测的社会效益。给出了遗传毒理学试验组合的较佳选择方案以及实用的序贯判别方法。推荐以沙门氏菌回变试验为第一个试验,啮齿类骨髓微核试验为第二个试验,哺乳动物细胞SCE试验或哺乳动物细胞UDS试验或啤酒酵母有丝分裂重组试验为第三个试验。本文还改进了Titterington处理缺失数据的统计方法。

关键词：遗传毒理试验序贯判别法

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红内期疟原虫生长规律的一个数学模型

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北京医科大学学报 1991年第5期23卷 373-376页

作者：胡志光方积乾程道新北京医科大学生物教学与生物统计学教研室北京医科大学寄生虫学教研室

由于引起疟疾临床症状的主要时期是红内期疟原虫,其发育规律的研究有助于疟疾的治疗。本文着重研究的是疟原虫进入红细胞进行裂体增殖的全过程。采用数学模型的方法研究红内期变化规律,不仅定量地描述了红内期各阶段的转化过程,而且为... 详细信息

由于引起疟疾临床症状的主要时期是红内期疟原虫,其发育规律的研究有助于疟疾的治疗。本文着重研究的是疟原虫进入红细胞进行裂体增殖的全过程。采用数学模型的方法研究红内期变化规律,不仅定量地描述了红内期各阶段的转化过程,而且为进一步探索红内期发育过程与免疫、吞噬、营养等因素的联系奠定了基础。

关键词：红内期疟原虫转移概率数学模型

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遗传毒理学试验预测致癌物的成本效益分析

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北京大学学报(医学版) 1990年第5期22卷 339-341页

作者：方积乾王纪宪周宗灿傅娟龄北京医科大学卫生毒理学教研室北京医科大学生物数学与生物统计学教研室

本文对检测致癌物的遗传毒理试验与动物致癌试验相结合的序贯判别方法进行成本-效益分析。结果表明,这种方法具有显著的社会经济效益。如忽略各遗传毒理试验间的不独立性,并设致癌性先验概率为0.1,则遗传毒理学试验次数可限制在5次左右... 详细信息

本文对检测致癌物的遗传毒理试验与动物致癌试验相结合的序贯判别方法进行成本-效益分析。结果表明,这种方法具有显著的社会经济效益。如忽略各遗传毒理试验间的不独立性,并设致癌性先验概率为0.1,则遗传毒理学试验次数可限制在5次左右。当受试物致癌性的后验概率小于0.03时判为非致癌物,大于0.7时判为致癌物。

关键词：遗传毒理学试验成本效益分析序贯判别分析

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重组人成骨生长肽对化疗小鼠白细胞减少的影响

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哈尔滨医科大学学报 2007年第4期41卷 320-323页

作者：刘远莉李冀宏张宇雯马洪星栗亚刘兴汉哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室

目的研究重组人成骨生长肽(rhOGP)对环磷酰胺(Cy)化疗损伤小鼠白细胞减少的影响;观察rhOGP对人肺腺癌Anip细胞和人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。方法用Cy腹腔注射每日100mg/kg,连续3d,造成小鼠的化疗损伤模型。拮抗实验中,分别给予低、... 详细信息

目的研究重组人成骨生长肽(rhOGP)对环磷酰胺(Cy)化疗损伤小鼠白细胞减少的影响;观察rhOGP对人肺腺癌Anip细胞和人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。方法用Cy腹腔注射每日100mg/kg,连续3d,造成小鼠的化疗损伤模型。拮抗实验中,分别给予低、高剂量的rhOGP,连续13d,采用皮下注射给药途径,于第0d、第4d(Cy造模后)、第9d、第14d检测外周血白细胞(WBC)数变化。预防实验中,分别给予rhOGP、DTT与生理盐水,连续10d,并于第8、9、10d同时给予Cy,分别于实验前、实验后记取外周血WBC数。利用MTT法和细胞生长曲线观察rhOGP对人肺腺癌Anip细胞和人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。结果rhOGP能促进Cy损伤小鼠WBC数的恢复,高、低剂量组间略有差异。rhOGP能明显降低Cy损伤小鼠外周血白细胞减少的幅度。rhOGP对人肺腺癌Anip细胞及人胃癌SGC-7901细胞的增殖无明显促进作用。结论rhOGP可促进Cy损伤小鼠外周血白细胞的恢复,rhOGP对Cy化疗小鼠白细胞数减少有预防作用,且对人肺腺癌Anip细胞和人胃癌SGC-7901细胞的增殖无促进作用,提示rhOGP作为肿瘤治疗辅助用药的潜在价值。

关键词：重组人成骨生长肽白细胞数环磷酰胺

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As_2O_3对胰腺癌细胞株的抑制作用及其机制的初步探讨

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1572-1574页

作者：史立军闫彬彬李双星孟艳玲马珊珊刘铁夫李呼伦哈尔滨医科大学附属第一医院消化内科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学神经生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:探讨三氧化二砷(arsenous oxide,As2O3)对胰腺癌PC2细胞的抑制作用及其作用机制。方法:用胰腺癌PC2细胞株进行培养传代,观察As2O3作用于细胞的不同时间,对细胞生长抑制情况;利用TUNEL染色检测胰腺癌细胞凋亡率;RT-PCR方法检测survi... 详细信息

目的:探讨三氧化二砷(arsenous oxide,As2O3)对胰腺癌PC2细胞的抑制作用及其作用机制。方法:用胰腺癌PC2细胞株进行培养传代,观察As2O3作用于细胞的不同时间,对细胞生长抑制情况;利用TUNEL染色检测胰腺癌细胞凋亡率;RT-PCR方法检测survivin基因的表达。结果:①随着药物对胰腺癌细胞作用时间的延长,细胞生存率明显降低,药物作用存在时间依赖性(P<0·05,P<0·01)。②TUNEL染色证实,As2O3对胰腺癌细胞的抑制作用是以促进细胞凋亡为主。③凋亡抑制因子survivin基因在胰腺癌细胞中表达;胰腺癌细胞经As2O3作用后,抑制sur-vivin基因的表达(P<0·05)。结论:As2O3可能通过抑制凋亡抑制因子survivin基因的表达,促进细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤的作用。

关键词：三氧化二砷细胞凋亡癌基因胰腺肿瘤

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