检索结果-内蒙古大学图书馆

哈尔滨医科大学学报 2005年第2期39卷 118-120,123页

作者：林平赵守琪刘洋邹海锋徐华峰于宏伟于晓光哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　观察降钙素基因相关肽(calcitonin gene relatedpeptide ;CGRP)对高浓度葡萄糖(高糖)诱导的脐静脉内皮细胞凋亡的作用,初步探讨CGRP抑制高糖诱导细胞凋亡的机制。方法　用MTT法检测细胞活力;CellDeathDetectionELISA评价细胞凋亡... 详细信息

目的　观察降钙素基因相关肽(calcitonin gene relatedpeptide ;CGRP)对高浓度葡萄糖(高糖)诱导的脐静脉内皮细胞凋亡的作用,初步探讨CGRP抑制高糖诱导细胞凋亡的机制。方法　用MTT法检测细胞活力;CellDeathDetectionELISA评价细胞凋亡;半定量RT PCR检测细胞内细胞外信号调节激酶2 (ERK2 )mRNA的表达水平。结果　当CGRP浓度为10 -8mol/L时,高糖对细胞的损伤已明显得到保护。高糖组细胞活力为6 0 % ,而CGRP处理组细胞活力为80 %。ELISA结果显示,CGRP处理组细胞凋亡率明显下降。CGRP明显上调ERK2mRNA表达水平。结论　CGRP通过激活ERK2的表达拮抗高糖诱导的内皮细胞凋亡。

关键词：血管内皮细胞细胞凋亡降钙素基因相关肽细胞外信号调节激酶2

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特征基因挖掘的决策森林方法

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哈尔滨工业大学学报 2004年第4期36卷 480-483页

作者：李霞张田文饶绍奇李丽哈尔滨工业大学计算机科学系黑龙江哈尔滨150001 Dept. of Molecular Cardiology and Cardiovascular Medicine 哈尔滨医科大学生物医学工程学教研室与生物信息研究室黑龙江哈尔滨150086

基于决策树的基因芯片数据分析方法以追求样本最大分类正确率为目标,造成大量的部分相关基因被排除,不适用于挖掘复杂疾病的相关基因.为此,提出了特征基因挖掘的决策森林方法:从多组特征子集中识别重要疾病相关基因,每个子集根据自身对... 详细信息

基于决策树的基因芯片数据分析方法以追求样本最大分类正确率为目标,造成大量的部分相关基因被排除,不适用于挖掘复杂疾病的相关基因.为此,提出了特征基因挖掘的决策森林方法:从多组特征子集中识别重要疾病相关基因,每个子集根据自身对目标的分类能力被识别;通过抽样技术产生大量不同结构的训练样本,可以挖掘出高相关或部分相关基因.数值分析结果表明,该方法是生物类型分类和疾病相关基因挖掘的有效工具.

关键词：基因表达谱基因树特征识别决策森林特征基因基因挖掘 DNA芯片疾病

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p53基因在5-aza诱导小鼠胚胎干细胞向心肌样细胞分化中表达的研究

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哈尔滨医科大学学报 2011年第4期45卷 304-307,311页

作者：刘端阳董钦李凤兰马宁李晖哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的检测p53基因及其蛋白在5-aza诱导C3H10T1/2向心肌样细胞分化过程中的变化,进而探讨p53基因及其蛋白在胚胎早期心肌分化过程中发挥作用的条件。方法以10μmol/L的5-aza诱导C3H10T1/2向心肌样细胞分化,分别选取诱导后1周、2周、3周4... 详细信息

目的检测p53基因及其蛋白在5-aza诱导C3H10T1/2向心肌样细胞分化过程中的变化,进而探讨p53基因及其蛋白在胚胎早期心肌分化过程中发挥作用的条件。方法以10μmol/L的5-aza诱导C3H10T1/2向心肌样细胞分化,分别选取诱导后1周、2周、3周4、周这4个时间点进行样品收集。Tr-izol法提取诱导后细胞的总RNA,应用RT-PCR方法检测p53基因、肌钙蛋白Ⅰ的表达情况;应用免疫细胞化学方法检测P53蛋白和心肌肌球蛋白重链的表达情况。结果在mRNA水平,p53在诱导后1周和诱导后3周表达量较诱导后2周4、周要高;在蛋白水平,随着诱导时间的延长,蛋白表达量没有降低,而是维持在一定的水平甚至有所增加。结论在5-aza诱导C3H10T1/2向心肌样细胞分化过程中,P53蛋白维持一定水平的表达是5-aza发挥其作用的先决条件。

关键词： p53 5-aza 细胞分化干细胞心肌诱导分化

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ADAM17通过EGFR-PI3K/Akt/p27通路调控前列腺癌细胞增殖

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中国生物化学与分子生物学报 2010年第8期26卷 749-755页

作者：吴琦冯田孙希财林平边淑玲赵雪飞李聪于晓光哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 齐齐哈尔医学院生物化学与分子生物学教研室齐齐哈尔161006 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院病理科哈尔滨150081

ADAM17是金属蛋白酶家族(ADAMs)成员之一,研究发现ADAM17可以通过水解细胞表面蛋白的胞外结构域导致肿瘤细胞的增殖和转移.本课题前期研究结果显示,与LNCap细胞相比,ADAM17在DU145细胞中高表达,且与细胞增殖相关.为了研究ADAM17与前列... 详细信息

ADAM17是金属蛋白酶家族(ADAMs)成员之一,研究发现ADAM17可以通过水解细胞表面蛋白的胞外结构域导致肿瘤细胞的增殖和转移.本课题前期研究结果显示,与LNCap细胞相比,ADAM17在DU145细胞中高表达,且与细胞增殖相关.为了研究ADAM17与前列腺癌细胞增殖相关基因p27表达的关系及调控机制,我们采用RNAi技术下调ADAM17的表达,加入PMA(一种ADAM17的激活剂)上调ADAM17的表达,通过细胞计数和CCK-8方法检测细胞增殖,RT-PCR检测p27mRNA的表达,Western印迹检测ADAM17的表达;进一步阻断EGFR和PI3K/Akt信号转导,RT-PCR方法检测p27mRNA的表达,Western印迹检测ADAM17、EGFR、pEGFR、Akt和pAkt的表达.结果显示ADAM17的表达与前列腺癌细胞的增殖呈正相关(P<0.05);p27mRNA的表达与ADAM17的表达呈负相关(P<0.05);分别阻断EGFR和PI3K/Akt信号转导通路,同时使ADAM17表达增加,与对照组(单独PMA处理组)相比,p27mRNA的表达均增加(P<0.05).提示ADAM17调控前列腺癌细胞增殖相关基因p27表达是通过EGFR-PI3K/Akt信号通路实现的.

关键词：前列腺癌 ADAM17 pEGFR pAkt p27

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交叉试验设计分析的拟线性模型

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北京医科大学学报 1991年第4期23卷 267-270页

作者：方积乾杨淑英北京医科大学生物数学与生物统计学教研室 87级硕士研究生

本文针对输出为计量资料的情形,利用适用面较广的拟线性模型,揭示输出与输入史之间关系。其中特别考虑到输入的累积残余效应。利用极大似然估计和似然比检验的方法对参数进行估计和检验。这些都在IBM-PC/XT机上以FORTRAN 77实施。就一... 详细信息

本文针对输出为计量资料的情形,利用适用面较广的拟线性模型,揭示输出与输入史之间关系。其中特别考虑到输入的累积残余效应。利用极大似然估计和似然比检验的方法对参数进行估计和检验。这些都在IBM-PC/XT机上以FORTRAN 77实施。就一次给药情形对本模型进行了模拟研究,从而考察参数估计方法的优良性。初步模拟结果表明,参数估计精度满意。本模型不需设置任何预检验,无论有否残余效应都可应用。本方法还可获得现存方法不能获得的结果。

关键词：交叉试验累积残余效应拟线型模型

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过表达Grx1抑制HEK293T细胞中H2O2诱导的p38MAPK信号通路

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中国生物化学与分子生物学报 2008年第6期24卷 537-542页

作者：邹朝霞李强刘莹莹吴莉芳张春晶房绍红周宏博哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属二院普外四科哈尔滨150081 齐齐哈尔医学院生物化学教研室齐齐哈尔161042

谷氧还蛋白1(glutaredoxin1,Grx1)是细胞内一种重要的巯基-二硫键氧化还原酶,在细胞内氧化还原状态的调控及抵抗氧化应激损伤过程中发挥重要作用.为进一步探讨Grx1的抗氧化机制,本实验将重组质粒pcDNA3.1(+)-hGrx1瞬时转染HEK293T细胞,... 详细信息

谷氧还蛋白1(glutaredoxin1,Grx1)是细胞内一种重要的巯基-二硫键氧化还原酶,在细胞内氧化还原状态的调控及抵抗氧化应激损伤过程中发挥重要作用.为进一步探讨Grx1的抗氧化机制,本实验将重组质粒pcDNA3.1(+)-hGrx1瞬时转染HEK293T细胞,经RT-PCR和Western印迹验证,细胞转染后实现了Grx1的过表达;以不同浓度H2O2为损伤因素,建立细胞氧化应激模型,检测过表达Grx1后细胞存活率,丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活力和乳酸脱氢酶(LDH)漏出率的变化,观察过表达Grx1后细胞的抗氧化能力;用终浓度100μmol/L H2O2作用于细胞,利用Western印迹检测120 min内HEK293T细胞中p38MAPK磷酸化水平.实验结果表明,HEK293T细胞过表达Grx1后,缓解了细胞的氧化应激损伤;转染空载体组细胞p38MAPK磷酸化水平在H2O2刺激后5min开始升高,15min达到最高值,并可维持至120min左右;而过表达Grx1组细胞p38MAPK磷酸化水平在H2O2刺激后各时间段没有明显改变,提示Grx1通过抑制H2O2诱导的p38MAPK信号通路激活发挥其抗氧化作用.

关键词：谷氧还蛋白 HEK293T细胞氧化应激 p38MAPK 瞬时转染

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靶向抑制Fbxw8对前列腺癌细胞增殖能力的影响

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哈尔滨医科大学学报 2013年第1期47卷 14-18页

作者：赵彬佳惠林平陈媛媛肖莉杰林锋郑秀兰邹海峰于晓光哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨医科大学附属第三医院诊断科黑龙江哈尔滨150081

目的探讨Fbxw8对人前列腺癌DU145细胞增殖及对增殖相关基因cyclinA、cyclinB、CDK1、p21和p27表达的影响。方法 RT-PCR和Western blot法验证Fbxw8 siRNAs的干扰效率;利用CCK-8检测法检测细胞的增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期分布情况;... 详细信息

目的探讨Fbxw8对人前列腺癌DU145细胞增殖及对增殖相关基因cyclinA、cyclinB、CDK1、p21和p27表达的影响。方法 RT-PCR和Western blot法验证Fbxw8 siRNAs的干扰效率;利用CCK-8检测法检测细胞的增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期分布情况;Western blot法检测细胞增殖相关蛋白CDK1、CDK2、cyclinA、cyclinB、P21、P27的表达。结果 Fbxw8 siRNAs显著下调DU145细胞中Fbxw8mRNA及蛋白水平的表达(P<0.01);Fbxw8 siRNAs显著抑制DU145细胞增殖活力,其中72 h抑制最明显(P<0.05);流式细胞术分析显示,Fbxw8 siRNAs可阻滞细胞于G2/M期,G2/M期细胞百分数由15.32%(control siRNA)增加到29.03%(Fbxw8 siRNA 1)和28.39%(Fbxw8 siRNA 2);Western blot结果显示,Fbxw8 siRNAs可促进周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21、p27的表达,同时下调G2/M期调控蛋白CDK1、CDK2、cyclin A及cyclin B1的表达。结论靶向抑制DU145细胞中Fbxw8的表达可显著抑制细胞的增殖,使阻滞细胞于G2/M期,并且可能是通过下调CDK1、CDK2、cyclin A及cyclin B1的表达,上调P21、P27的表达实现的。

关键词： Fbxw8 前列腺癌 DU145 细胞增殖细胞周期

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骨髓基质干细胞治疗缺血性脑损伤的实验研究

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中风与神经疾病杂志 2005年第6期22卷 523-526,T0001页

作者：王莉莉李呼伦闫彬彬李国忠孙博彭海生王广友金连弘哈尔滨医科大学神经生物教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学组织胚胎学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的探讨脑缺血后,外源性植入的骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)在脑内的迁移和分化,及脑缺血后自体神经干细胞(neural stromal cells,NSCs)的动员情况。方法体外培养、扩增BMSCs 后,用绿色荧光染料PKH67标记BMSCs,通... 详细信息

目的探讨脑缺血后,外源性植入的骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)在脑内的迁移和分化,及脑缺血后自体神经干细胞(neural stromal cells,NSCs)的动员情况。方法体外培养、扩增BMSCs 后,用绿色荧光染料PKH67标记BMSCs,通过静脉和脑内局部移植等途径将BMSCs植入大脑中动脉闭塞的SD大鼠脑内,10d后取材,免疫荧光检测BMSCs的分化、迁移情况;并比较假手术和脑缺血时脑内自体NSCs的数量。结果 (1)静脉移植组两侧脑半球中PKH67+细胞数分别是46．4±2．92和21．8±1．13／100mm2(P<0．05);(2)移植的BMSCs中40．31％表达神经元特异性标志;(3)在第8天时,脑缺血半球和非脑缺血半球Nestin+细胞数分别为 19．5±10．08和7±1．41,差异显著(P<0．05)。结论脑缺血可激活脑内自身的NSCs,使它们迁移至脑缺血半球并促进其修复;外源性BMSCs通过局部或静脉移植后可迁移到缺血脑组织附近,并且部分分化为神经元样细胞,表达神经元的特异性标志。

关键词：骨髓基质干细胞脑缺血神经干细胞细胞移植迁移

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IL13基因rs1295686多态性与北方汉族儿童哮喘易感性的关联分析

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哈尔滨医科大学学报 2014年第1期48卷 1-4页

作者：王懿李天晓邓颖宋娟娟张海英周宏博哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨医科大学附属第二医院急诊科黑龙江哈尔滨150081

目的研究白细胞介素13（IL13）基因SNP位点rs1295686多态性与北方汉族儿童哮喘易感性的关系。方法采用SNaPshot方法对435例哮喘儿童和601例对照儿童的IL13基因位点rs1295686和对照位点rs9312717进行分型检测，并进行统计学分析。结果IL1... 详细信息

目的研究白细胞介素13（IL13）基因SNP位点rs1295686多态性与北方汉族儿童哮喘易感性的关系。方法采用SNaPshot方法对435例哮喘儿童和601例对照儿童的IL13基因位点rs1295686和对照位点rs9312717进行分型检测，并进行统计学分析。结果IL13基因rs1295686位点的T风险等位基因频率分布在病例一对照组中差异显著（P=0．012，OR：1．265，95％CI1．052～1．520）。对照位点rs9312717在两组中差异无显著性（P=0．359）。通过logistic回归分析rs1295686位点的基因型在病例一对照组中的分布，发现T基因型纯合子携带者发生哮喘的相对危险度较携带纯合CC基因型、杂合CT基因型者显著增高（P=0．026，OR=1．568，95％CI1．055～2．330）。结论IL13基因SNP位点rs1295686多态性与北方汉族儿童哮喘易感性具有显著相关性。

关键词：哮喘北方汉族儿童 IL13基因单核苷酸多态性 rs1295686

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卫生统计教学改革的尝试

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中国卫生统计 1985年第1期 53-54页

作者：杨瑞璋哈尔滨医科大学生物统计教研室

当前,改革已成为我国形势发展的大趋势。卫生统计教学如何改革?无疑是我们大家所关注的事情。大家都在思考和探索。现在把我们的一些不成熟想法和作法介绍给同道,以作为探索卫生统计教学改革引玉的砖石。

关键词：统计方法本科学生逻辑思维二项分布实习课

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