检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖科学进展 2013年第6期19卷 542-544页

作者：刘宝全王建堃付志军马晶张雅芳宿菲肖建兵哈尔滨医科大学人体解剖学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学生物信息科学与技术学院黑龙江哈尔滨150081

目的观察血管内皮生长因子D(VEGF-D)在小鼠角膜碱烧伤后不同时间角膜组织内的表达,探讨VEGF-D在小鼠角膜碱烧伤后新生淋巴管形成过程中的作用。方法制作小鼠角膜碱烧伤模型,分别于碱烧伤后1d、3d、5d、7d、12d和18d取材。应用免疫组化S... 详细信息

目的观察血管内皮生长因子D(VEGF-D)在小鼠角膜碱烧伤后不同时间角膜组织内的表达,探讨VEGF-D在小鼠角膜碱烧伤后新生淋巴管形成过程中的作用。方法制作小鼠角膜碱烧伤模型,分别于碱烧伤后1d、3d、5d、7d、12d和18d取材。应用免疫组化SP法观察VEGF-D在正常角膜和碱烧伤后不同时间角膜内的表达,应用淋巴管内皮透明质酸受体1(LYVE-1)标记淋巴管,观察小鼠碱烧伤角膜内新生淋巴管的形成情况。结果碱烧伤后1d、3d、5d,角膜内VEGF-D表达水平明显高于正常角膜(P<0.01),于碱烧伤后3d,表达达到高峰。碱烧伤后7d,VEGF-D的表达下降至正常水平。在碱烧伤角膜内,可见阳性表达LYVE-1的新生淋巴管。结论 VEGF-D过表达可能参与小鼠角膜碱烧伤后新生淋巴管形成过程。

关键词：血管内皮生长因子D 角膜碱烧伤淋巴管新生小鼠

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RASSF1A对食管癌细胞增殖影响的研究

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现代生物医学进展 2013年第5期13卷 858-861页

作者：张铁娃王胜发傅松滨孟祥宁赵育桢禹亮哈尔滨医科大学附属第一医院胸外科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学医学生物与遗传教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:观察外源性RASSF1A基因对食管癌细胞的增殖作用并探讨机制。方法:将包含RASSF1A基因的质粒转染食管癌细胞EC9706,建立稳定转染细胞克隆,Western blot检测RASSF1A基因表达,通过细胞生长曲线检测细胞生长活性和增殖能力、流式细胞仪... 详细信息

目的:观察外源性RASSF1A基因对食管癌细胞的增殖作用并探讨机制。方法:将包含RASSF1A基因的质粒转染食管癌细胞EC9706,建立稳定转染细胞克隆,Western blot检测RASSF1A基因表达,通过细胞生长曲线检测细胞生长活性和增殖能力、流式细胞仪检测对细胞周期的影响、裸鼠移植瘤实验检测转染细胞的体内成瘤特性。结果:稳定表达RASSF1A基因的EC9706细胞中RASSF1A蛋白表达增加;细胞生长速度明显减慢;细胞周期中G1/G0期比例明显增加,S期比例减少;EC9706细胞的裸鼠致瘤能力被抑制。结论:RASSF1A基因能显著抑制食管癌细胞在体内外的生长,其机制可能与该基因诱导凋亡、抑制增殖作用有关。

关键词：食管癌抑癌基因 RASSF1A 细胞增殖

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人感染甲型H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白同源建模与分子进化分析

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黑龙江大学工程学报 2013年第4期4卷 40-46页

作者：李萍艳王迎晨袁晓辉田文静哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学教研室哈尔滨150086 暨南大学生物医药研究院广州510632

血凝素是流感病毒主要的中和抗原,也是流感病毒分型依据之一。为研究人感染甲型H7N9亚型禽流感病毒血凝素的结构特征和进化历史,从GenBank和GISAID数据库获取人感染甲型H7N9亚型禽流感病毒的血凝素序列数据,用BLAST检索和分层抽样方法... 详细信息

血凝素是流感病毒主要的中和抗原,也是流感病毒分型依据之一。为研究人感染甲型H7N9亚型禽流感病毒血凝素的结构特征和进化历史,从GenBank和GISAID数据库获取人感染甲型H7N9亚型禽流感病毒的血凝素序列数据,用BLAST检索和分层抽样方法分别选取参比序列,进行多重序列比对,构建基于血凝素氨基酸序列的进化树。选取A/Shanghai/02/2013株为代表序列,用同源建模方法构建血凝素蛋白质三维结构模型,分别计算序列比对结果中各氨基酸残基同分类指标的互信息并投射到构建三维结构模型,观察代表性残基的分布趋势。结果表明各新发毒株的血凝素高度相似,且同我国浙江地区分离到毒株最为接近,新发毒株的代表性氨基酸残基主要分布在血凝素的头部表面。

关键词：流行性感冒病毒血凝素同源建模分子进化

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血管内皮细胞生长因子基因-2578C/A多态性与中国北方汉族人群银屑病易感性的相关性研究

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现代生物医学进展 2013年第4期13卷 678-680页

作者：徐杰黄承志黄承滨乔正学孙文靖哈尔滨医科大学生理学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨市中医医院手术室黑龙江哈尔滨150010 哈尔滨医科大学医学遗传学研究室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学医学心理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的:探讨血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF)基因-2578 C/A单核苷酸多态性位点与中国北方地区银屑病易感性的相关性。方法:随机收集2005年10月至2007年5月在哈尔滨医科大学附属一、二院皮肤科门诊就... 详细信息

目的:探讨血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF)基因-2578 C/A单核苷酸多态性位点与中国北方地区银屑病易感性的相关性。方法:随机收集2005年10月至2007年5月在哈尔滨医科大学附属一、二院皮肤科门诊就诊的246例寻常型银屑病患者(实验组)和271名正常对照个体(对照组)的外周静脉血,使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析VEGF-2578 C/A多态位点基因型,并进行统计学分析。结果:在实验组中,VEGF-2578 C/A等位基因频率分别为74.80%、25.20%;在正常对照组中,VEGF-2578 C/A等位基因频率分别为76.59%、23.41%,两组VEGF-2578 C/A多态位点基因型的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:VEGF基因-2578 C/A的多态性与中国北方汉族人群银屑病的易感性无明显相关性。

关键词：银屑病血管内皮细胞生长因子基因多态性疾病易感性

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益坤宁对围绝经期大鼠卵巢细胞色素P450芳香化酶的调节作用和血清雌二醇水平的影响

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中医药学报 2013年第6期41卷 37-40页

作者：张广美刘国艺安牧尔张献刘媛媛王吏李桂华张旸旸哈尔滨医科大学第一临床医学院妇产科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学生理教研室黑龙江哈尔滨150081 黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:观察中药益坤宁方对围绝经期大鼠卵巢细胞色素P450芳香化酶(Aromatase cytochrome P450,P450arom)的调节作用。方法:建立自然衰老的大鼠模型,将模型分为青年对照组、模型组、益坤宁组和西药对照组4组,益坤宁组和西药对照组分别给... 详细信息

目的:观察中药益坤宁方对围绝经期大鼠卵巢细胞色素P450芳香化酶(Aromatase cytochrome P450,P450arom)的调节作用。方法:建立自然衰老的大鼠模型,将模型分为青年对照组、模型组、益坤宁组和西药对照组4组,益坤宁组和西药对照组分别给予中药益坤宁汤剂和西药利维爱混悬液治疗。4周后,采用免疫组织化学及Western Blot方法检测大鼠卵巢P450arom蛋白表达情况;采用放射免疫法测定大鼠空腹血清雌二醇(E2)水平。结果:P450arom蛋白在益坤宁组大鼠卵巢上均多呈阳性表达,与模型组比较均具有显著性差异(P<0.01);与西药对照组比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。益坤宁组大鼠空腹血清雌二醇(E2)水平升高,与模型组比较差异显著(P<0.01),与西药对照组比较差异不具统计学意义(P>0.05),但其E2水平仍然低于青年对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论:中药益坤宁可促进围绝经期大鼠卵巢P450arom蛋白的表达。中药益坤宁可提高大鼠血清雌二醇(E2)的水平。中药益坤宁可通过促进卵巢P450arom的表达而利于雌激素的生成。

关键词：益坤宁围绝经期综合征细胞色素P450芳香化酶血清雌二醇

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RNase L抑制肝癌细胞侵袭转移作用及机制研究

RNase L抑制肝癌细胞侵袭转移作用及机制研究

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第四届泛环渤海生物化学与分子生物学会学术交流会

作者：吕桂香姜小晨郑晓飞高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室军事医学科学院放射与辐射医学研究所

RNase L是一种核酸内切酶,可通过改变RNA的稳定性影响基因的表达及功能,在肿瘤的发病中发挥重要的作用,但是是否影响肝癌的发生发展及作用机制尚不清楚。目的:本课题主要对RNase L在肝癌发生发展中的作用及机制进行研究。材料和方法:通... 详细信息

RNase L是一种核酸内切酶,可通过改变RNA的稳定性影响基因的表达及功能,在肿瘤的发病中发挥重要的作用,但是是否影响肝癌的发生发展及作用机制尚不清楚。目的:本课题主要对RNase L在肝癌发生发展中的作用及机制进行研究。材料和方法:通过实时定量PCR及免疫组化检测肝癌组织样本中RNase L表达,分析RNase L与肿瘤

关键词：肝癌细胞 RNase L 肝癌组织侵袭转移

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RNase L抑制肝癌细胞侵袭转移作用及机制研究

RNase L抑制肝癌细胞侵袭转移作用及机制研究

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第四届泛环渤海生物化学与分子生物学会2013年学术交流会

作者：吕桂香姜小晨郑晓飞高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850

RNase L是一种核酸内切酶,可通过改变RNA的稳定性影响基因的表达及功能,在肿瘤的发病中发挥重要的作用,但是是否影响肝癌的发生发展及作用机制尚不清楚.

关键词：

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红细胞特异性δ-氨基γ-酮戊酸合成酶转基因小鼠尿液代谢组学分析

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哈尔滨医科大学学报 2012年第4期46卷 315-319页

作者：史高群王璐晶赵延礼张雪莹周凌云高旭哈尔滨医科大学生物化学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的通过对红细胞特异性δ-氨基γ-酮戊酸合成酶(5-aminolevulinic acid synthtase E,ALASE)转基因小鼠尿液代谢组学的研究,探究转基因小鼠尿液代谢组学上的变化及其意义。方法应用超高液相-四极杆-飞行时间/质谱检测分析系统,采用主成... 详细信息

目的通过对红细胞特异性δ-氨基γ-酮戊酸合成酶(5-aminolevulinic acid synthtase E,ALASE)转基因小鼠尿液代谢组学的研究,探究转基因小鼠尿液代谢组学上的变化及其意义。方法应用超高液相-四极杆-飞行时间/质谱检测分析系统,采用主成分分析和偏最小二乘-判别分析方法,筛选出差异性的物质。结果将3月龄的雌性转基因小鼠及其同窝阴性鼠的尿液进行聚类分析,发现了23种可能成为该小鼠模型特异性代谢产物。结论 ALASE转基因小鼠代谢状态通过代谢组学方法可以得到很好的体现,因而代谢组学技术为转基因小鼠的研究提供了良好的研究手段。

关键词：代谢组学转基因小鼠超高效液相色谱-质谱联用尿液

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通过血液自体荧光光谱分析探讨黄芪多糖的抑癌作用

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哈尔滨医科大学学报 2012年第4期46卷 357-359页

作者：何月涵马波吕亚娜陈丽娜哈尔滨医科大学生物物理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的通过血液自体荧光光谱分析探讨黄芪多糖对H22荷瘤小鼠肿瘤抑制作用机制。方法将H22荷瘤小鼠随机分为肿瘤组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组和黄芪多糖(APS)组,采用970CRT荧光分光光度计,以312 nm和405 nm波长的光激发,检测其血清自体荧光光谱... 详细信息

目的通过血液自体荧光光谱分析探讨黄芪多糖对H22荷瘤小鼠肿瘤抑制作用机制。方法将H22荷瘤小鼠随机分为肿瘤组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组和黄芪多糖(APS)组,采用970CRT荧光分光光度计,以312 nm和405 nm波长的光激发,检测其血清自体荧光光谱和红细胞中卟啉自体荧光光谱,分别测量波峰的位置、形态、荧光强度并分析。结果血清自体荧光实验中3组均在380 nm和460 nm出现峰值,5-Fu和APS组相对荧光强度强于肿瘤组(P﹤0.05);红细胞卟啉自体荧光实验中,肿瘤组的锌卟啉峰值与原卟啉峰值比大于1,而两用药组均小于1(P﹤0.05)。结论 APS可通过调节能量代谢和一些特定蛋白质的含量产生抑癌作用。

关键词：黄芪多糖 5-氟尿嘧啶 H22荷瘤小鼠血液自体荧光

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I型人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白120V4区氨基酸位点突变对感染细胞能力的影响

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中国地方病学杂志 2012年第4期31卷 401-404页

作者：张唯哲李妍王甲业杨丹王璐晶凌虹哈尔滨医科大学微生物学和寄生虫学教研室、黑龙江省感染与免疫重点实验室、黑龙江省教育厅病原生物学重点实验室 150081 哈尔滨医科大学法医学教研室 150081 哈尔滨医科大学生物化学教研室 150081

目的探讨I型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）包膜糖蛋白120V4区氨基酸位点发生突变对CCR5及CXCR4嗜性毒株感染靶细胞能力的影响。方法根据ADA株为CCR5嗜性毒株，只具有感染CCR5细胞的能力；HXB2株为CXCR4嗜性毒株，只具有感染CXCR4细胞的能... 详细信息

目的探讨I型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）包膜糖蛋白120V4区氨基酸位点发生突变对CCR5及CXCR4嗜性毒株感染靶细胞能力的影响。方法根据ADA株为CCR5嗜性毒株，只具有感染CCR5细胞的能力；HXB2株为CXCR4嗜性毒株，只具有感染CXCR4细胞的能力，通过重叠延伸剪接的方法，构建CCR5嗜性及CXCR4嗜性毒株V4区丙氨酸替换突变体。将突变体表达载体与带有荧光报告基因的HIV骨架基因表达载体共同转染真核细胞，制备假病毒颗粒。采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测假病毒中HIV-1P24抗原，对假病毒进行定量。将假病毒按20、40ng感染***5和***4细胞，以野生株ADA和HXB2毒株为对照，通过荧光素酶（RLU）测定，检测HIV-1V4区氨基酸386—417位点各突变体假病毒对细胞的感染能力。结果成功构建HIV-1ADA和HXB2株V4区丙氨酸替换突变体，各获得10株突变体。在ADA株和HXB2株，389—391及414—417位点均发生丙氨酸替换突变体，无论是用20ng，还是40ng假病毒感染，对CCR5及CXCR4细胞的感染能力均完全丧失[（0±0）％]；在ADA株，400-403和408--410位点发生丙氨酸替换突变体，当假病毒在20ng时，感染细胞的能力达到了（124±35）％和（182±29）％；在40ng时，感染能力达到了（127±8）％和（134±16）％；在HXB2株，395—397位点发生丙氨酸替换突变体，当假病毒在20ng时，感染能力达到了（144±42）％；在40ng时，感染能力达到了（121±18）％；两株在其他位点发生丙氨酸替换突变体，但仅保留部分感染细胞能力（15％-84％）。结论HIV—1包膜糖蛋白V4区389—391及414—417位点氨基酸发生丙氨酸突变．使病毒完全丧失感染靶细胞能力。

关键词： I型人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白点突变感染

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