检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用内科杂志 1999年第2期19卷 109-110页

作者：陈庆学中国医科大学病原生物学教研室

葡萄糖非发酵菌是指在厌氧条件下不发酵分解葡萄糖、革兰阴性、无芽胞需氧菌，主要包括假单胞菌属、不动杆菌属、产碱杆菌属、莫拉菌属和黄色杆菌属，绝大多数为弱毒或无毒，当人体免疫力降低时可引起感染。１假单胞菌属假单胞菌属（ｐ... 详细信息

葡萄糖非发酵菌是指在厌氧条件下不发酵分解葡萄糖、革兰阴性、无芽胞需氧菌，主要包括假单胞菌属、不动杆菌属、产碱杆菌属、莫拉菌属和黄色杆菌属，绝大多数为弱毒或无毒，当人体免疫力降低时可引起感染。１假单胞菌属假单胞菌属（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）是革兰阴性、...

关键词：葡萄糖非发酵菌假单胞菌属不动杆菌属综述

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一氧化氮对猪带绦虫六钩蚴细胞毒作用的研究

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中国人兽共患病杂志 2004年第5期20卷 421-424页

作者：方强孙新夏惠胡守锋沈继龙蚌埠医学院病原生物学教研室蚌埠233003 安徽医科大学病原生物学教研室

目的　研究一氧化氮 (NO)对猪带绦虫六钩蚴杀伤作用。方法　以LPS诱导离体的小鼠腹腔巨噬细胞 ,使其产生NO ;加入猪带绦虫六钩蚴 ,测定 4 8h内六钩蚴的死亡率 ;分别用诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)的抑制剂地塞米松 (Dexam ethasone ,DXS)... 详细信息

目的　研究一氧化氮 (NO)对猪带绦虫六钩蚴杀伤作用。方法　以LPS诱导离体的小鼠腹腔巨噬细胞 ,使其产生NO ;加入猪带绦虫六钩蚴 ,测定 4 8h内六钩蚴的死亡率 ;分别用诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)的抑制剂地塞米松 (Dexam ethasone ,DXS)和左旋硝基精氨酸 (Nω -nitro -L -arginine ,L -NNA)抑制NO产生 ,与未加抑制剂组比较六钩蚴死亡率的变化。结果　LPS可有效诱导巨噬细胞产生NO ,2 0× 10 5巨噬细胞产生的NO浓度为 119 6 4 0 0 +5 115 4 μmol/L ,相应的杀虫率为 79 83%。加入抑制剂DXS和L -NNA后 ,巨噬细胞的NO产量均明显降低 ,其杀虫率也明显降低。结论　活化巨噬细胞产生的NO对猪带绦虫六钩蚴有杀伤作用。

关键词：猪带绦虫六钩蚴一氧化氮细胞毒作用

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尖吻蝮蛇蛇毒对刚地弓形虫侵入宿主细胞的作用研究

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中国人兽共患病杂志 2004年第5期20卷 394-396页

作者：陈兴智孙新沈继龙夏惠胡守锋蚌埠医学院病原生物学教研室蚌埠233003 安徽医科大学病原生物学教研室

目的　观察细胞培养系统中宿主细胞在不同剂量源自皖南地区的尖吻蝮蛇 (Agkistrodonacutus)蛇毒的作用下感染刚地弓形虫速殖子百分率的差异 ;探讨运用蝮蛇蛇毒作为辅助因子提高细胞培养用于弓形虫病病原学诊断的敏感性。方法　以尖吻蝮... 详细信息

目的　观察细胞培养系统中宿主细胞在不同剂量源自皖南地区的尖吻蝮蛇 (Agkistrodonacutus)蛇毒的作用下感染刚地弓形虫速殖子百分率的差异 ;探讨运用蝮蛇蛇毒作为辅助因子提高细胞培养用于弓形虫病病原学诊断的敏感性。方法　以尖吻蝮蛇蛇毒加入分孔培养的Hela细胞和THP - 1细胞中 ,分别用IFA和流式细胞仪进行检测 ,观察尖吻蝮蛇蛇毒对弓形虫速殖子侵入细胞的影响。结果　在相同的时间内 ,在尖吻蝮蛇蛇毒的作用下 ,Hela细胞和THP - 1细胞感染弓形虫速殖子的百分率在不同的时段均明显的提高。结论　尖吻蝮蛇蛇毒可以促进弓形虫速殖子侵入宿主细胞 ,在实际应中 ,可以作为一种辅助因子在检测标本时提高速殖子检出率。

关键词：弓形虫速殖子 Hela细胞 THP-1细胞尖吻蝮蛇蛇毒侵入

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鼠李糖乳酪杆菌HN001和肠球菌DM891129对孕期高脂血症小鼠血脂水平的影响

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中国微生态学杂志 2024年第11期36卷 1261-1266页

作者：杜可清薛启迪李明刘银辉大连医科大学病原生物学与微生态学教研室辽宁大连116044

目的探究应用益生菌对孕期高脂血症小鼠的血脂代谢水平的影响,为开发孕期能够使用的有降血脂功效的益生菌提供依据。方法8周龄SPF级Balb/c雌性小鼠24只,平均体重18 g,随机分为4组,分别为对照组、模型组、鼠李糖乳酪杆菌HN001组和肠球菌D... 详细信息

目的探究应用益生菌对孕期高脂血症小鼠的血脂代谢水平的影响,为开发孕期能够使用的有降血脂功效的益生菌提供依据。方法8周龄SPF级Balb/c雌性小鼠24只,平均体重18 g,随机分为4组,分别为对照组、模型组、鼠李糖乳酪杆菌HN001组和肠球菌DM891129组,每组6只;8周龄SPF级雄鼠12只,平均体重20 g,用于配种。除对照组小鼠饲喂正常饲料外,其余组均饲喂高脂饲料。4周后,将雌鼠和雄鼠进行合笼,当雌鼠出现阴道栓时,为已受孕,受孕成功后,鼠李糖乳酪杆菌HN001组和肠球菌DM891129组分别灌胃鼠李糖乳酪杆菌HN001和肠球菌DM891129,直至孕15 d,取母鼠血液、肝脏等,检测血脂、炎性因子及肝脏氧化应激水平,评估子鼠身长、体重等数据。结果鼠李糖乳酪杆菌HN001和肠球菌DM891129的干预均可以降低高脂血症孕鼠的体重;肠球菌DM891129干预可增加子鼠体重,但对子代数量影响不大;肠球菌DM891129能够有效降低高脂血症孕鼠的血脂水平,同时降低炎症因子水平,缓解肝组织内的氧化应激水平。结论肠球菌DM891129对孕期高脂血症小鼠的血脂水平有一定的调节作用。

关键词：益生菌孕期高脂血症小鼠血脂水平

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ARRDC3在D68型肠道病毒感染A549细胞中的功能研究

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陆军军医大学学报 2023年第14期45卷 1539-1546页

作者：李华怡傅慧超司俊卓杨春重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆400016

目的探索含a-Arrestin结构域蛋白3(a-Arrestin-domain-containing-3,ARRDC3)在肠道病毒D组68型(enterovirus D species,EV-D68)感染A549中的表达以及对A549细胞株生物学行为的影响。方法对EV-D68感染宿主细胞前后的样本进行全转录组高通量测序分析,通过生物信息学分析筛选出差异表达基因ARRDC3;RT-qPCR和Western blot验证ARRDC3的表达水平;设计实验分组4组,对照组(未感染EV-D68的A549细胞)、感染组(感染EV-D68的A549细胞)、敲低ARRDC3感染组(感染EV-D68的A549细胞转染ARRDC3-SiRNA-干扰片段)、敲低对照感染组(感染EV-D68的A549细胞转染NC-SiRNA-干扰片段),通过流式细胞术、CCK-8、Transwell实验检测ARRDC3在EV-D68感染模型中对A549细胞周期、增殖、迁移的影响。结果从测序结果中共筛选出差异表达2倍以上的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)239个,其中上调基因135个,下调基因104个,ARRDC3是差异表达基因之一。EV-D68感染A549后,通过RT-qPCR和Western blot结果发现ARRDC3的表达水平显著增加(P<0.05)。细胞周期明显缩短,抑制细胞迁移。进一步通过转染成功干扰ARRDC3表达载体,沉默ARRDC3可以增强EV-D68感染A549细胞,沉默ARRDC3细胞周期DNA合成期延长(P<0.05),虽然对宿主细胞增殖无显著影响,但沉默ARRDC3可引起细胞迁移能力增强(P<0.05)。结论ARRDC3在EV-D68感染A549后表达明显上调,通过阻滞宿主细胞DNA合成期,抑制宿主细胞迁移等作用来发挥对宿主细胞的影响。

关键词： ARRDC3 肠道病毒D68型 A549 细胞周期细胞增殖和迁移

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体外观察一氧化氮对约氏疟原虫雄配子形成的影响

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2007年第3期25卷 206-208,212页

作者：刘英杰王继春冯辉朱晓彤安春丽曹雅明中国医科大学病原生物学教研室沈阳110001 中国医科大学免疫学教研室沈阳110001

目的体外观察一氧化氮(NO)对疟原虫雄配子形成的影响。方法约氏疟原虫感染DBA/2小鼠,制备薄血膜吉氏(Giemsa)染色观察小鼠原虫血症和配子体血症水平。并通过Griess反应检测脾细胞产生的NO水平。感染第4天,实验组小鼠注射不同剂量的一氧... 详细信息

目的体外观察一氧化氮(NO)对疟原虫雄配子形成的影响。方法约氏疟原虫感染DBA/2小鼠,制备薄血膜吉氏(Giemsa)染色观察小鼠原虫血症和配子体血症水平。并通过Griess反应检测脾细胞产生的NO水平。感染第4天,实验组小鼠注射不同剂量的一氧化氮发生剂(NOC5),对照组小鼠注射NOC5前体物质,分别采集其注射前、注射后30min和60min的尾静脉血;感染第6天,实验组小鼠注射一氧化氮合酶抑制剂(L-NMMA),对照组小鼠分别注射D-NMMA和PBS,分别采集其注射前、注射后4h和8h的尾静脉血。体外培养采集的血液,观察雄配子形成。结果感染后第4天和第6天,小鼠脾细胞合成NO水平分别为16.5mmol/L和30.4mmol/L,而雄配子形成数分别为11.33和0.66;感染第4天小鼠注射1mgNOC5后30min和60min的雄配子形成数分别为5.33和2.66,显著低于其对照组(P<0.01);感染第6天小鼠注射L-NMMA后8h的雄配子形成数为1.83,显著高于其对照组(P<0.01)。结论NO可直接抑制疟原虫雄配子形成,是导致疟疾自然传播阻断现象发生的主要效应分子。

关键词：约氏疟原虫传播阻断一氧化氮雄配子形成

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哺乳动物正呼肠孤病毒血清3型Dearingσ1蛋白纯化及其多克隆抗体制备

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细胞与分子免疫学杂志 2022年第2期38卷 171-176页

作者：李婷婷于美玲陶晓莉李藤菲林家锋李永刚锦州医科大学病原生物学教研室辽宁锦州121000

目的纯化哺乳动物正呼肠孤病毒(MRV)血清3型Dearing(T3D)σ1融合蛋白,制备T3Dσ1多克隆抗体。方法将T3DS1-pET28a重组质粒转化至Rosetta(DE3)感受态细胞,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导目的蛋白大量表达,经组氨酸标签Ni-IDA层... 详细信息

目的纯化哺乳动物正呼肠孤病毒(MRV)血清3型Dearing(T3D)σ1融合蛋白,制备T3Dσ1多克隆抗体。方法将T3DS1-pET28a重组质粒转化至Rosetta(DE3)感受态细胞,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导目的蛋白大量表达,经组氨酸标签Ni-IDA层析柱纯化得到T3Dσ1融合蛋白。纯化得到的蛋白免疫新西兰白兔制备σ1蛋白特异性多克隆抗体。通过间接ELISA检测多克隆抗体效价,Western blot法及间接免疫荧光法(IFA)检测多克隆抗体特异性。结果T3Dσ1蛋白相对分子质量(Mr)约为32000,主要为包涵体形式,通过变性、复性处理纯化融合蛋白;免疫新西兰白兔成功制备出T3Dσ1效价大于1∶10^(6)的多克隆抗体,并成功应用于Western blot法及IFA检测。结论成功制备了高效价及高灵敏度T3Dσ1多克隆抗体。

关键词： T3DS1-pET28a质粒 σ1蛋白哺乳动物正呼肠孤病毒(MRV) 蛋白纯化多克隆抗体

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细胞衰老与机体老化关系的研究进展

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中国老年学杂志 2008年第9期28卷 932-934页

作者：彭艳华王跃重庆医科大学病原生物学教研室重庆400016

细胞衰老指细胞从生长状态转变为不可逆转的生长停滞状态。而机体老化通常指生物发育成熟后,在正常情况下随着年龄的增加,功能减退,内环境稳定性下降,结构中心组分退行性变化,趋向死亡的不可逆的状态。近年来随着细胞生物学、分子生物... 详细信息

细胞衰老指细胞从生长状态转变为不可逆转的生长停滞状态。而机体老化通常指生物发育成熟后,在正常情况下随着年龄的增加,功能减退,内环境稳定性下降,结构中心组分退行性变化,趋向死亡的不可逆的状态。近年来随着细胞生物学、分子生物学的发展,对细胞衰老与机体老化的研究发现两者之间有着密切联系。[第一段]

关键词：衰老端粒老化

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白纹伊蚊中肠组织和C6/36细胞与登革病毒相互作用蛋白的筛选

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中国人兽共患病学报 2013年第5期29卷 447-451页

作者：潘京朱娉婷郑学礼南方医科大学病原生物学教研室广州510515

目的筛选登革Ⅱ型病毒与白纹伊蚊中肠组织和C6/36细胞中的连接分子。方法富集纯化登革Ⅱ型病毒,用12%SDS-PAGE分析提取的C6/36细胞膜蛋白和白纹伊蚊中肠组织总蛋白,将分离胶上的蛋白转于硝酸纤维素膜(PVDF)上,应用病毒覆盖蛋白结合试验(... 详细信息

目的筛选登革Ⅱ型病毒与白纹伊蚊中肠组织和C6/36细胞中的连接分子。方法富集纯化登革Ⅱ型病毒,用12%SDS-PAGE分析提取的C6/36细胞膜蛋白和白纹伊蚊中肠组织总蛋白,将分离胶上的蛋白转于硝酸纤维素膜(PVDF)上,应用病毒覆盖蛋白结合试验(VOPBA)方法筛选白纹伊蚊中肠组织和C6/36细胞中表达连接登革Ⅱ型病毒的分子。结果白纹伊蚊中肠组织总蛋白经12%SDS-PAGE分离后转膜,分别与纯化的病毒液和阴性对照液孵育,用抗登革病毒单克隆抗体检测,结果显示病毒孵育组在分子量30kDa的位置有特异性的条带出现,而阴性对照组无此条带;用同样的方法筛选C6/36细胞上表达蛋白,病毒孵育组在分子量30kDa和40kDa的位置出现特异条带,而阴性对照组无。结论 VOPBA结果显示分子量为30kDa的分子在中肠组织与C6/36细胞中都能表达,具有连接登革Ⅱ型病毒的作用,对其氨基酸序列的鉴定和功能分析工作正在进行中。

关键词：登革病毒白纹伊蚊中肠 C6 36细胞受体分子

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人乳头瘤病毒16型L1蛋白表达及其单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

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中国地方病学杂志 2007年第1期26卷 98-100页

作者：王燕商庆龙谷鸿喜韩聪邵迪李茉李承刚哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室150081

目的表达并纯化重组人乳头瘤病毒16型（HPV16）L1蛋白，建立分泌抗HPV16 L1单克隆抗体（mAb）的杂交瘤细胞株。方法以基因工程表达HPV16L1蛋白。用Ni—NTA技术进行纯化后免疫BALB／c小鼠，取脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞融合，经含次黄嘌... 详细信息

目的表达并纯化重组人乳头瘤病毒16型（HPV16）L1蛋白，建立分泌抗HPV16 L1单克隆抗体（mAb）的杂交瘤细胞株。方法以基因工程表达HPV16L1蛋白。用Ni—NTA技术进行纯化后免疫BALB／c小鼠，取脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞融合，经含次黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶（HAT）的选择培养基及有限稀释法进行克隆化，用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞，对获得的杂交瘤细胞株染色体进行计数．同时测定细胞培养上清mAb的效价。结果筛选出2株可分泌抗HPV16 L1 mAb的杂交瘤细胞，命名为AE3和AG7，染色体数分别为130条和98条。2株杂交瘤细胞AE3和AG7培养上清的效价分别为1：5120和1：80。结论成功建立了2株可分泌抗HPV 16 L1 mAb的杂交瘤细胞，为进一步研制HPV感染检测试剂盒提供实验基础。

关键词：宫颈肿瘤乳头状瘤病毒,人 L1蛋白抗体,单克隆

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