目的探讨脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1(Proline,glutamate and leucine rich protein 1,PELP1)表达与胃癌演进及预后的关系及意义。方法采用免疫组化检测39例正常胃组织、48例低级别不典型增生胃组织、28例高级别不典型增生胃组织、7...
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目的探讨脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1(Proline,glutamate and leucine rich protein 1,PELP1)表达与胃癌演进及预后的关系及意义。方法采用免疫组化检测39例正常胃组织、48例低级别不典型增生胃组织、28例高级别不典型增生胃组织、77例胃癌组织中PELP1蛋白表达水平,观察胃癌不同演进阶段PELP1表达变化;分析胃癌患者PELP1表达水平与临床病理参数关系;通过在线癌症生存分析工具Kaplan-Meier Plotter分析胃癌PELP1表达与患者总生存期、首次进展前生存期和进展后生存期之间的关系。结果胃癌演进过程中,PELP1表达水平逐渐升高,差异具有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中PELP1表达与淋巴结转移、低肿瘤分化、高临床分期有关(P<0.05);PELP1高表达组患者总生存期、首次进展前生存期和进展后生存期均显著低于PELP1低表达组患者(P<0.05)。结论高表达PELP1参与胃癌演进并且提示患者预后不良。
CD47广泛表达于各个物种和各种组织细胞中,在多种疾病尤其是在多种恶性肿瘤细胞中过表达,与造血、神经、淋巴系统恶性肿瘤及各种实体瘤的侵袭、转移和预后密切相关。癌症免疫治疗的成功使人们对发现新的免疫治疗靶点产生极大兴趣,而巨噬细胞和其他骨髓免疫细胞是肿瘤免疫治疗的效应器。CD47可与巨噬细胞表面的信号调节蛋白α(signal regulatory protein α,SIRPα)结合,抑制巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,产生免疫逃逸。阻断CD47/SIRPα轴就成为许多疾病新的免疫治疗靶点,因此,阐述CD47和SIRPα的特点、CD47与SIRPα的相互作用以及CD47免疫逃逸在不同疾病中的作用将为更多疾病的免疫治疗提供新的可能性靶点。
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