检索结果-内蒙古大学图书馆

中国优生与遗传杂志 2009年第12期17卷 26-27页

作者：曹峰林王树叶李金梅汤海蒂王振坤哈尔滨医科大学第一临床医学院哈尔滨医科大学干细胞与生殖医学研究所卫生部细胞移植重点实验室哈尔滨150001

目的探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)和人类主要组织相容性复合体(HLA-A*)基因易感的分子机制。旨在研究此基因多态性在PNH发病机制中的作用。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,分别检测单个核细胞中的采用聚合酶链式... 详细信息

目的探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)和人类主要组织相容性复合体(HLA-A*)基因易感的分子机制。旨在研究此基因多态性在PNH发病机制中的作用。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,分别检测单个核细胞中的采用聚合酶链式反应和顺序特异性引物(PCR-SSP)基因分析方法,对31PNH患者及29例无血缘关系的健康人的HLA-A*各等位基因及亚基因进行了检测分析,并将该方法与其它检测HLA等位基因的方法进行对比。结果HLA-A*03基因与PNH组呈正相关(RR=4.697,P<0.05),其它HLA-A*各等位基因未见异常,均无统计学差异。结沦本项研究结果提示,HLA-A*03基因可能是北方汉族人PNH的致病易感基因之一,为揭示PNH的发病机制中免疫遗传学所起的作用提供了重要信息和依据。尽管目前HLA基因分型方法已有多种,但本文所采用的方法(PCR-SSP)具有快速、简便、敏感、准确和可靠等优点,值得推广应用。

关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿细胞因子基因多态性

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急性早幼粒细胞白血病TNF-α基因多态性和蛋白表达水平的相关研究

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中国优生与遗传杂志 2008年第1期16卷 39-40页

作者：曹峰林李金梅刘秀华赵辉周晋哈尔滨医科大学第一临床医学院哈尔滨医科大学干细胞与生殖医学研究所卫生部细胞移植重点实验室哈尔滨150001

目的探讨北方地区汉族人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因型别的多态性和TNF-α蛋白表达与急性早幼粒细胞白血病(APL)的相关性。方法对21例APL患者采用酶联免疫分析法(ELISA)测定TNF-α含量,应用顺序特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检... 详细信息

目的探讨北方地区汉族人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因型别的多态性和TNF-α蛋白表达与急性早幼粒细胞白血病(APL)的相关性。方法对21例APL患者采用酶联免疫分析法(ELISA)测定TNF-α含量,应用顺序特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测TNF-α基因型别的多态性变化,并与31名健康献血者对照。结果APL组血中TNF-α蛋白含量(1.810±0.116)显著高于对照组(1.107±0.095),P<0.05;APL组和正常对照组TNF-α(308A)等位基因频率分别是(9.524%)和(9.68%)组间差异无统计学意义(P>0.05),提示该等位基因频率与APL不相关,血中TNF-α蛋白表达增高与APL相关。结论中国北方地区汉族人TNF-α基因308位点基因多态性与APL的易感性、临床以及预后可能不起重要作用;而TNF-α蛋白表达与APL的易感性相关联。

关键词：肿瘤坏死因子(TNF-α) 急性早幼粒细胞白血病(APL) 基因多态性

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急性早幼粒细胞白血病与MHC-A^＊基因的相关研究

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中国优生与遗传杂志 2008年第3期16卷 59-60页

作者：李金梅曹峰林汤海蒂刘秀华周晋哈尔滨医科大学第一临床医学院血液科哈尔滨医科大学干细胞与生殖医学研究所卫生部细胞移植重点实验室哈尔滨150001

目的探讨北方地区汉族人急性早幼粒细胞白血病(APL)与人类主要组织相容性复合体MHC—A*基因多态性的关系。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,对21例急性早幼粒细胞白血病患者及29例无血缘关系的健康人的MHC—A*各等... 详细信息

目的探讨北方地区汉族人急性早幼粒细胞白血病(APL)与人类主要组织相容性复合体MHC—A*基因多态性的关系。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,对21例急性早幼粒细胞白血病患者及29例无血缘关系的健康人的MHC—A*各等位基因及亚基因进行了检测分析。结果结果表明,MHC—A*11(RR=5·333,P<0·05=;和MHC—A*24(RR=3·60,P<0·05=基因与APL呈正相关,显著高于对照组,两组之间比较差异有显著性意义,而其它MHC—A*各等位基因未见异常,均无统计学差异。结论本项研究结果提示,MHC—A*11和24基因可能是我国北方汉族人APL致病的易感基因,为揭示APL的发病机制中免疫遗传学作用提供了重要信息和依据。

关键词：急性早幼粒细胞白血病(APL) 人类主要组织相容性复合体(MHC) 基因多态性

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干扰素(IFN-r)基因多态性和蛋白表达水平与急性早幼粒细胞白血病的相关研究

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中国优生与遗传杂志 2008年第2期16卷 39-40,61页

目的探讨北方地区汉族人干扰素(IFN-r)基因单核苷酸多态性(SNP)和IFN-r血中表达水平与急性早幼粒细胞白血病(APL)的相关性。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测了21例APL患者(APL组)和83例健康献血者(对照组)中IF... 详细信息

目的探讨北方地区汉族人干扰素(IFN-r)基因单核苷酸多态性(SNP)和IFN-r血中表达水平与急性早幼粒细胞白血病(APL)的相关性。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测了21例APL患者(APL组)和83例健康献血者(对照组)中IFN-r启动子基因874位点的多态性变化,同时应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定两组血清中IFN-r的表达水平。结果结果表明APL患者A/A基因型频率明显著低于健康对照组(χ2=3.88,OR=1.68,P<0.05),A/T和T/T基因型频率以及A和T等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);IFN-r含量APL组(1.011±0.108)和对照组(0.721±0.065),两组之间比较差异无显著性意义,提示A/A基因型与APL相关。结论我国北方地区汉族人IFN-r基因874位点的多态性在APL的发病中具有重要作用,IFN-r启动子基因A/A基因型可能是急性早幼粒细胞白血病拮抗性基因之一。

关键词：干扰素(IFN-r) 急性早幼粒细胞白血病(APL) 基因多态性(Gene Typing Polymorphism)

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白细胞介素-6基因多态性与急性早幼粒细胞白血病的相关研究

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中国优生与遗传杂志 2008年第2期16卷 41-42页

目的探讨白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区域-174G/C基因多态性与中国北方汉族人急性早幼粒细胞白血病(APL)的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测20例APL患者组和90例正常对照组IL-6基因多态性。结果IL-6基因... 详细信息

目的探讨白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区域-174G/C基因多态性与中国北方汉族人急性早幼粒细胞白血病(APL)的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测20例APL患者组和90例正常对照组IL-6基因多态性。结果IL-6基因-174G/G基因型频率和G等位基因频率在两组人群中的分布差异有统计学意义(χ2=10.936,P<0.05,RR=1.525),G等位基因携带者患APL的风险是C等位基因的1.37倍(χ2=16.09,P<0.001,RR=1.37)。结论IL-6基因-174G/G基因型多态性与APL的发病具有相关性,其中G等位基因可能是我国北方汉族人APL发病的遗传易感性基因,携带G等位基因的个体可能通过促进IL-6的高度表达进而增加APL的发病风险。

关键词： APL 白细胞介素-6 基因多态性

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再生障碍性贫血TNF-α基因多态性和蛋白表达水平的相关研究

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中国优生与遗传杂志 2007年第8期15卷 27-28页

作者：曹峰林刘秀华李金梅汤海蒂周晋哈尔滨医科大学第一临床医学院哈尔滨医科大学干细胞与生殖医学研究所卫生部细胞移植重点实验室哈尔滨150001

目的探讨北方地区汉族人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因型别的多态性和TNF-α蛋白表达与再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法对36例AA患者采用酶联免疫分析法(ELISA)测定TNF-α含量,应用顺序特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测TNF-α... 详细信息

目的探讨北方地区汉族人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因型别的多态性和TNF-α蛋白表达与再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法对36例AA患者采用酶联免疫分析法(ELISA)测定TNF-α含量,应用顺序特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测TNF-α基因型别的多态性变化,并与31名健康献血者对照。结果AA组血中TNF-α蛋白含量(1.960±0.103)显著高于对照组(1.17±0.075),P<0.01;AA组TNF-α(308A)等位基因频率(40.12%)显著高于对照组(9.68%),P<0.01,提示该等位基因频率和血中TNF-α蛋白表达增高与AA相关。结论中国北方地区汉族人TNF-α基因308位点的多易感态性和TNF-α蛋白表达与AA的易感性相关联,TNF-α(308A)等位基因可能是AA的易感基因之一。

关键词：肿瘤坏死因子(TNF-α) 再生障碍性贫血(AA) 基因多态性

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急性早幼粒细胞白血病与MHC—DRB1*基因的相关研究

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中国优生与遗传杂志 2007年第12期15卷 18-19,21页

作者：曹峰林李金梅汤海蒂刘秀华周晋哈尔滨医科大学第一临床医学院哈尔滨医科大学干细胞与生殖医学研究所卫生部细胞移植重点实验室哈尔滨150001

目的探讨北方地区汉族人急性早幼粒细胞白血病(APL)与人类主要组织相容性复合体MHC—DRB1*基因多态性的关系。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,对21例急性早幼粒细胞白血病患者及32例无血缘关系的健康人的MHC—DRB1... 详细信息

目的探讨北方地区汉族人急性早幼粒细胞白血病(APL)与人类主要组织相容性复合体MHC—DRB1*基因多态性的关系。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,对21例急性早幼粒细胞白血病患者及32例无血缘关系的健康人的MHC—DRB1*各等位基因及亚基因进行了检测分析,并将该方法与其它检测MHC等位基因的方法进行对比。结果结果表明,MHC—DRB1*09(RR=1.59,P<0.05=;MHC—DRB1*14(RR=1.59,P<0.05=基因与APL呈正相关,显著高于对照组,两组之间比较差异有显著性意义,而其它MHC—DRB1*各等位基因未见异常,均无统计学差异。结论本项研究结果提示,MHC—DRB1*09和14基因可能是我国北方汉族人APL致病的易感基因,为揭示APL的发病机制中免疫遗传学作用提供了重要信息和依据。

关键词：急性早幼粒细胞白血病(APL) 人类主要组织相容性复合体(MHC) 基因多态性

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干扰素(IFN-r)基因多态性和蛋白表达水平与再生障碍性贫血的相关研究

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中国优生与遗传杂志 2007年第9期15卷 23-24,29页

作者：曹峰林李金梅汤海蒂刘秀华周晋哈尔滨医科大学第一临床医学院哈尔滨医科大学干细胞与生殖医学研究所卫生部细胞移植重点实验室哈尔滨150001

目的探讨北方地区汉族人干扰素(IFN-r)基因单核苷酸多态性(SNP)和IFN-r血中表达水平与再生障碍性贫血(再障、AA)的相关性。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测了36例AA患者(再障组)和40例健康献血者(对照组)中IFN-... 详细信息

目的探讨北方地区汉族人干扰素(IFN-r)基因单核苷酸多态性(SNP)和IFN-r血中表达水平与再生障碍性贫血(再障、AA)的相关性。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测了36例AA患者(再障组)和40例健康献血者(对照组)中IFN-r启动子基因874位点的多态性变化,同时应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定两组血清中IFN-r的表达水平。结果结果表明AA组IFN-r(874T)等位基因频率(33.33%)显著高于对照组IFN-r(10.0%),P<0.05;AA组IFN-r含量(1.760±0.108)显著高于对照组(0.721±0.065),P<0.05,两组之间比较差异有显著性意义,提示该等位基因频率增高和血清IFN-r的蛋白表达与AA相关。结论我国北方地区汉族人IFN-r基因874T位点的多态性和血清IFN-r的蛋白表达水平显著升高在AA的疾病病程中有重要作用,IFN-r启动子基因874T可能是再生障碍性贫血易感性基因之一。

关键词：干扰素(IFN-r) 再生障碍性贫血(AA) 基因多态性(GeneTyping,Polymorphism)

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