检索结果-内蒙古大学图书馆

阴道放置乳酸菌对宫颈HPV感染治疗的疗效及安全性评估：一项系统回顾与Meta分析研究

实用妇科内分泌电子杂志 2024年第17期11卷 39-42页

作者：曾国凯唐宇鑫吴秉钧梁俊杰华芮南方医科大学第一临床医学院南方医科大学南方医院妇产科妇产科生殖医学中心

目的系统评价乳酸菌治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效与安全性。方法使用检索词“乳酸菌、HPV感染”等，检索PubMed、The Cochrane Library、Web of Science、WanFang Data、CBM、CNKI和VIP数据库，检索时间为各大数据库建库至202... 详细信息

目的系统评价乳酸菌治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效与安全性。方法使用检索词“乳酸菌、HPV感染”等，检索PubMed、The Cochrane Library、Web of Science、WanFang Data、CBM、CNKI和VIP数据库，检索时间为各大数据库建库至2023年9月17日。2位研究人员分别对文献进行筛选，抽取数据，并对偏倚风险进行评估。结果共获得1085篇文章，最终纳入46篇文献。Meta分析结果显示：乳酸菌组治疗宫颈HPV感染的有效率为对照组的1.24倍[95%CI(1.21,1.27),P<0.05]、转阴率为对照组的1.37倍[95%CI(1.30,1.44),P<0.05],Nugent评分、阴道pH值、白介素(IL)-4与对照组相比降幅更大(P<0.05),IL-12、干扰素-γ(IFN-γ)与对照组相比升幅更大(P<0.05)，但不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳酸菌对于治疗宫颈HPV感染疗效显著，但不良反应尚不明确。

关键词：鼠李糖乳杆菌人乳头瘤病毒 Meta分析系统评价随机对照试验

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体重指数对PCOS患者体外受精-胚胎移植妊娠结局的影响

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中国优生与遗传杂志 2013年第12期21卷 130-133页

作者：刘俊玲孙壮状刘彬卢美松关源源哈尔滨医科大学第一临床医学院生殖医学科哈尔滨150001 北京协和医院妇产科北京100730

目的探讨体重指数对多囊卵巢综合征患者体外受精-胚胎移植妊娠结局的影响。方法回顾性分析2010年1月至2011年11月于哈尔滨医科大学附属第一医院接受IVF/ICSI治疗的PCOS(polycystic ovarian syndrome)患者64例共67个周期,按照体重指数分... 详细信息

目的探讨体重指数对多囊卵巢综合征患者体外受精-胚胎移植妊娠结局的影响。方法回顾性分析2010年1月至2011年11月于哈尔滨医科大学附属第一医院接受IVF/ICSI治疗的PCOS(polycystic ovarian syndrome)患者64例共67个周期,按照体重指数分为正常体重组(A组)、超重组(B组)、肥胖组(C组)。比较三组之间基本临床资料;促排卵过程、卵子、胚胎情况及妊娠结局情况。结果 FSH值C组低于A组、B组,空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数C组高于其他两组,差异均有统计学意义;HCG日E2水平A组高于B组、C组,GN用量A组低于其余两组,差异有统计学意义;受精率、胚胎种植率、临床妊娠率、流产率及活产率三组间差异没有统计学意义。结论超重和肥胖增加了PCOS患者体外受精-胚胎移植促排卵过程中促性腺激素的用量,但对妊娠结局没有显著影响。

关键词：多囊卵巢综合征胰岛素抵抗体重指数妊娠结局

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宫腔镜诊治在反复种植失败患者中的临床疗效

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生殖医学杂志 2016年第5期25卷 406-410页

作者：徐千花陈奥博徐玉萍邢琼贺小进曹云霞安徽医科大学第一附属医院生殖医学中心合肥230022 安徽医科大学临床医学院合肥230022

目的探讨宫腔镜诊治在反复种植失败(RIF)患者中的临床应用疗效。方法回顾性分析2014年1月至2015年6月在我院行宫腔镜检查及治疗的RIF患者105例,根据宫腔是否异常及是否行宫腔搔刮术将患者分为3组:A组,43例,患者宫腔正常,行诊刮术;B组,28... 详细信息

目的探讨宫腔镜诊治在反复种植失败(RIF)患者中的临床应用疗效。方法回顾性分析2014年1月至2015年6月在我院行宫腔镜检查及治疗的RIF患者105例,根据宫腔是否异常及是否行宫腔搔刮术将患者分为3组:A组,43例,患者宫腔正常,行诊刮术;B组,28例,患者宫腔正常,未行诊刮术;C组,34例,患者宫腔异常,行诊刮术。比较3组患者宫腔镜诊治后的生化妊娠率、临床妊娠率及着床率等。结果 RIF患者宫腔镜检查宫腔异常的检出率为32.38%。3组患者宫腔镜诊治后的临床结局均有所改善,105例RIF患者共94个移植周期,有56例患者获得生化妊娠,47例患者获得临床妊娠,6例流产。3组间的生化妊娠率(60.0%vs.52.0%vs.65.5%)、临床妊娠率(50.0%vs.48.0%vs.51.7%)及着床率(29.6%vs.22.6%vs.31.5%)比较均无显著性差异(P>0.05)。结论宫腔镜诊治能够提高RIF患者的临床妊娠率。对于宫腔正常的患者,宫腔镜检查的同时行宫腔搔刮术与单纯宫腔镜检查相比并未提高妊娠率。

关键词：宫腔镜检查宫腔搔刮术反复种植失败

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多囊卵巢综合征免疫学研究进展

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新疆医学 2023年第9期53卷 1122-1127页

作者：陈宜宏姑丽尼格尔·吾买尔季微木再排尔·买买提古丽亚尔·吾布力卡斯木韩锐新疆医科大学第一临床医学院乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院生殖医学中心产前诊断科乌鲁木齐830054

多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)是育龄妇女中高发的内分泌紊乱和代谢异常的疾病,主要特征有排卵功能异常、高雄激素血症等,临床上主要表现为卵巢多囊样、月经紊乱、体毛多、肥胖、不孕、头发稀疏等。相关数据显示,... 详细信息

多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)是育龄妇女中高发的内分泌紊乱和代谢异常的疾病,主要特征有排卵功能异常、高雄激素血症等,临床上主要表现为卵巢多囊样、月经紊乱、体毛多、肥胖、不孕、头发稀疏等。相关数据显示,如今该病在国外育龄妇女发病率高达20%,我国报道患病率在5%-10%之间,患者分布年龄段广泛[1]。

关键词：免疫学研究多囊卵巢综合征高雄激素血症月经紊乱排卵功能内分泌紊乱囊样数据显示

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线粒体DNA 1555 A>G导致遗传性耳聋的临床特征及生殖干预研究进展

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安徽医学 2022年第7期43卷 859-863页

作者：高宗石纪冬梅安徽医科大学第一临床医学院安徽医科大学第一附属医院妇产科生殖医学中心安徽合肥230022

线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)1555 A>G(m.1555 A>G)突变是导致非综合征性耳聋的一大遗传因素,该突变会造成线粒体12S rRNA亚基的结构异常,使突变携带者对氨基糖苷类药物的敏感性提高,常表现出不可逆的听力损失,为患者及其... 详细信息

线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)1555 A>G(m.1555 A>G)突变是导致非综合征性耳聋的一大遗传因素,该突变会造成线粒体12S rRNA亚基的结构异常,使突变携带者对氨基糖苷类药物的敏感性提高,常表现出不可逆的听力损失,为患者及其家庭造成严重疾病负担。近年来许多国内外学者致力于探索m.1555 A>G突变的治病机制和临床特征,并着力于预防此类线粒体遗传病在家系中的垂直传递,产前诊断、胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)及线粒体置换技术(mitochondrial replacement techniques,MRT)对阻断突变mtDNA遗传有一定的作用,但是对预防m.1555 A>G突变传递的价值尚不明确。本文通过分析m.1555 A>G突变的临床特征和生殖遗传干预技术新进展,旨在为携带该突变的女性提供孕前咨询与生育指导,降低耳聋患儿出生率。

关键词：线粒体DNA 1555 A>G突变遗传性耳聋生育

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MDC1与YAP1在卵巢癌中的表达及与临床特征和预后的关系

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癌症进展 2020年第3期18卷 262-264,285页

作者：陈晗艾比布汗·阿布来孜热孜万古力·热西提刘文婷新疆医科大学第一临床医学院(新疆医科大学第一附属医院)妇二科乌鲁木齐8300540 新疆医科大学第一临床医学院(新疆医科大学第一附属医院)生殖医学中心乌鲁木齐8300540

目的探讨卵巢癌患者卵巢癌组织中Yes相关转录调节因子1(YAP1)、DNA损伤介质检查点1(MDC1)的表达情况,并分析其与患者临床特征和预后的关系。方法选取118例卵巢癌组织标本为卵巢癌组,56例卵巢正常组织标本为对照组,采用免疫组化法检测YAP... 详细信息

目的探讨卵巢癌患者卵巢癌组织中Yes相关转录调节因子1(YAP1)、DNA损伤介质检查点1(MDC1)的表达情况,并分析其与患者临床特征和预后的关系。方法选取118例卵巢癌组织标本为卵巢癌组,56例卵巢正常组织标本为对照组,采用免疫组化法检测YAP1、MDC1在卵巢癌组织及正常卵巢组织中的表达情况,并分析其与临床特征及预后的关系。结果YAP1、MDC1在卵巢癌组织中的阳性表达率均明显高于正常卵巢组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。分化程度为G1级、FIGO分期为Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移的卵巢癌患者的卵巢癌组织中YAP1、MDC1阳性表达率均分别明显高于分化程度为G2~3级、FIGO分期为Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移的卵巢癌患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。死亡组患者的卵巢癌组织中YAP1、MDC1阳性表达率均明显高于生存组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。YAP1、MDC1在卵巢癌组织中表达无相关性(r=0.126,P=0.213)。结论卵巢癌患者卵巢组织中YAP1、MDC1均呈高表达,且与患者临床分期、分化程度、淋巴结转移及预后有关,可能参与了卵巢癌的发生与发展,可以用于卵巢癌的辅助诊断。

关键词：卵巢癌 Yes相关转录调节因子1 DNA损伤介质检查点1 预后

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环境暴露对健康影响的非随机化研究偏倚评价工具ROBINS-E介绍

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中华流行病学杂志 2022年第1期43卷 98-104页

作者：王巍巍周庆欣马蕾冯世豪杨智荣孙凤詹思延首都医科大学附属北京安定医院国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京100088 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京100191 北京大学循证医学中心北京100191 哈尔滨医科大学附属第一医院精神卫生中心哈尔滨150001 首都医科大学基础医学院北京100069 英国剑桥大学临床医学院初级医疗中心CB18RN 北京大学第三医院临床流行病学研究中心北京100191

针对非随机化环境暴露研究Cochrane偏倚评估工具ROBINS-E的主要内容进行详细介绍,并举例说明ROBINS-E的使用方法和注意事项。ROBINS-E针对非随机化暴露研究(non-randomized studies of exposures,NRSE)的特点,设置了相应的评估领域和信... 详细信息

针对非随机化环境暴露研究Cochrane偏倚评估工具ROBINS-E的主要内容进行详细介绍,并举例说明ROBINS-E的使用方法和注意事项。ROBINS-E针对非随机化暴露研究(non-randomized studies of exposures,NRSE)的特点,设置了相应的评估领域和信号问题,为将NRSE纳入到系统综述,在GRADE框架下进行证据整合提供偏倚风险信息。

关键词：偏倚风险评价工具非随机化研究环境暴露系统综述

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电子传递链功能缺陷相关线粒体疾病的治疗进展

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生命科学 2023年第6期35卷 759-768页

作者：鲁何东刘鑫雨李可钟一宁王文敬张瑜邓安琪张敏邹佳佳韩智慧邹薇薇安徽医科大学第一附属医院妇产科生殖医学中心国家卫生健康委配子及生殖道异常研究重点实验室出生人口健康教育部重点实验室生殖健康与遗传安徽省重点实验室安徽省生命资源保存与人工器官工程技术研究中心合肥230032 安徽医科大学第二临床医学院合肥230032 安徽医科大学第一临床医学院合肥230032 安徽医科大学公共卫生学院合肥230032

线粒体疾病(mitochondrial diseases, MDs)与电子传递链功能缺陷密切相关。电子传递链上的五种复合物共同维持电子传递链的正常功能,从而确保ATP的产生。电子传递链上任何一种复合物的功能缺陷都会损伤线粒体功能,导致线粒体疾病的发生... 详细信息

线粒体疾病(mitochondrial diseases, MDs)与电子传递链功能缺陷密切相关。电子传递链上的五种复合物共同维持电子传递链的正常功能,从而确保ATP的产生。电子传递链上任何一种复合物的功能缺陷都会损伤线粒体功能,导致线粒体疾病的发生。因此,针对不同的复合物功能缺陷,可以采取相应的治疗措施来挽救其功能,达到缓解或治愈线粒体疾病的目的。本文以电子传递链上五种复合物为研究对象,阐述不同复合物功能缺陷导致的线粒体疾病以及相应的治疗措施。

关键词：电子传递链线粒体疾病复合物Ⅰ 复合物Ⅱ 复合物Ⅲ 复合物Ⅳ 复合物Ⅴ

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再生障碍性贫血TNF-α基因多态性和蛋白表达水平的相关研究

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中国优生与遗传杂志 2007年第8期15卷 27-28页

作者：曹峰林刘秀华李金梅汤海蒂周晋哈尔滨医科大学第一临床医学院哈尔滨医科大学干细胞与生殖医学研究所卫生部细胞移植重点实验室哈尔滨150001

目的探讨北方地区汉族人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因型别的多态性和TNF-α蛋白表达与再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法对36例AA患者采用酶联免疫分析法(ELISA)测定TNF-α含量,应用顺序特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测TNF-α... 详细信息

目的探讨北方地区汉族人肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因型别的多态性和TNF-α蛋白表达与再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法对36例AA患者采用酶联免疫分析法(ELISA)测定TNF-α含量,应用顺序特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测TNF-α基因型别的多态性变化,并与31名健康献血者对照。结果AA组血中TNF-α蛋白含量(1.960±0.103)显著高于对照组(1.17±0.075),P<0.01;AA组TNF-α(308A)等位基因频率(40.12%)显著高于对照组(9.68%),P<0.01,提示该等位基因频率和血中TNF-α蛋白表达增高与AA相关。结论中国北方地区汉族人TNF-α基因308位点的多易感态性和TNF-α蛋白表达与AA的易感性相关联,TNF-α(308A)等位基因可能是AA的易感基因之一。

关键词：肿瘤坏死因子(TNF-α) 再生障碍性贫血(AA) 基因多态性

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阵发性睡眠性血红蛋白尿与HLA-A^＊基因的关联研究

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中国优生与遗传杂志 2009年第12期17卷 26-27页

作者：曹峰林王树叶李金梅汤海蒂王振坤哈尔滨医科大学第一临床医学院哈尔滨医科大学干细胞与生殖医学研究所卫生部细胞移植重点实验室哈尔滨150001

目的探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)和人类主要组织相容性复合体(HLA-A*)基因易感的分子机制。旨在研究此基因多态性在PNH发病机制中的作用。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,分别检测单个核细胞中的采用聚合酶链式... 详细信息

目的探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)和人类主要组织相容性复合体(HLA-A*)基因易感的分子机制。旨在研究此基因多态性在PNH发病机制中的作用。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,分别检测单个核细胞中的采用聚合酶链式反应和顺序特异性引物(PCR-SSP)基因分析方法,对31PNH患者及29例无血缘关系的健康人的HLA-A*各等位基因及亚基因进行了检测分析,并将该方法与其它检测HLA等位基因的方法进行对比。结果HLA-A*03基因与PNH组呈正相关(RR=4.697,P<0.05),其它HLA-A*各等位基因未见异常,均无统计学差异。结沦本项研究结果提示,HLA-A*03基因可能是北方汉族人PNH的致病易感基因之一,为揭示PNH的发病机制中免疫遗传学所起的作用提供了重要信息和依据。尽管目前HLA基因分型方法已有多种,但本文所采用的方法(PCR-SSP)具有快速、简便、敏感、准确和可靠等优点,值得推广应用。

关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿细胞因子基因多态性

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