检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：林宇岚欧启水杨滨陈守涛伊强王凤清陈静林寿榕王文华福建医科大学附属第一医院检验科福建医科大学第一临床医学院实验诊断学教研室福建医科大学医学技术与工程学院医学检验系福建福州350004

引导式临床实习带教模式致力于实践性应用型人才培养,通过实验、问题、讨论、讲座、考核和科研等多种方式的立体化应用,引导实习生完成对现代检验工作流程的学习,培养学生临床科学思维方法、分析能力、实践能力乃至独立工作能力.该模式... 详细信息

引导式临床实习带教模式致力于实践性应用型人才培养,通过实验、问题、讨论、讲座、考核和科研等多种方式的立体化应用,引导实习生完成对现代检验工作流程的学习,培养学生临床科学思维方法、分析能力、实践能力乃至独立工作能力.该模式的应用提高了实习生的综合职业素质,为毕业后走上工作岗位做好准备,得到实习生的高度评价,并提升了微生物实验室实习带教的水平.

关键词：临床检验专业微生物实验室实习带教模式立体化引导式教学

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急性心肌梗死后血浆中升高的microRNA-1与QT离散度的相关性研究

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中国药理学通报 2013年第2期29卷 253-256页

作者：张荣徐毅王晓丹牛慧芳张涛何美娇孙荣哈尔滨医科大学药理学教研室省-部共建生物医药国家重点实验室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学统计学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第一临床医院心内科黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第二临床医院心内科黑龙江哈尔滨150081

目的研究急性心肌梗死后血浆中升高的microRNA-1(miR-1)与QT离散度(QTd)的相关性及临床意义。方法选取急性心肌梗死(AMI)患者53例[无室性心律失常(VA)者40例、有VA者13例],健康对照人群49例,对血浆中miR-1的表达含量进行绝对定量,并测... 详细信息

目的研究急性心肌梗死后血浆中升高的microRNA-1(miR-1)与QT离散度(QTd)的相关性及临床意义。方法选取急性心肌梗死(AMI)患者53例[无室性心律失常(VA)者40例、有VA者13例],健康对照人群49例,对血浆中miR-1的表达含量进行绝对定量,并测定心电图QT间期计算出QTd及校正的QTcd,再进行相关性分析。结果AMI患者血浆中miR-1的实际表达量和QTd及QTcd值均高于正常对照人群,而且有VA者的QTd及QTcd值均大于无VA者,QTd的延长与VA的发生密切相关,血浆中的miR-1表达水平与QTd呈正相关性。结论 AMI患者血浆中miR-1与QTd具有良好的正相关性,二者联合对AMI患者预警恶性心律失常的发生、近期预后评估具有重要的临床参考价值。

关键词：急性心肌梗死 microRNA-1 血浆 QT离散度室性心律失常预警

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人乳头瘤病毒16型E2蛋白表达、纯化及抗血清制备

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细胞与分子免疫学杂志 2013年第9期29卷 940-944页

作者：孙宇辉张沿君刘明明唐丽萍张光虹魏兰兰谷鸿喜商庆龙哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第一医学院妇科黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院妇科黑龙江哈尔滨150086

目的表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)E2蛋白,并制备小鼠抗HPV16 E2血清。方法采用PCR技术扩增HPV16E2基因,构建入pET21b载体,重组表达载体pET21b-HPV16E2经鉴定后转化大肠埃希菌BL21(DE3),诱导表达并鉴定表达产物。经纯化、变性和复性方法... 详细信息

目的表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)E2蛋白,并制备小鼠抗HPV16 E2血清。方法采用PCR技术扩增HPV16E2基因,构建入pET21b载体,重组表达载体pET21b-HPV16E2经鉴定后转化大肠埃希菌BL21(DE3),诱导表达并鉴定表达产物。经纯化、变性和复性方法,制备可溶性HPV16 E2蛋白。免疫BALB/c小鼠制备抗血清,检测小鼠IFN-γ、CD4^+T细胞、CD8^+T细胞、CD4/CD8比值和抗血清滴度变化。结果酶切和测序结果表明pET21b-HPV16 E2构建成功。表达蛋白相对分子质量(M_r)为42 000,Western blot法证明具有较高特异性。小鼠抗血清效价升高,CD4^+T细胞数量和CD4/CD8比值升高,小鼠IFN-γ无升高。结论成功制备可溶性HPV16 E2蛋白和小鼠抗HPV16 E2高效价的抗血清。

关键词：人乳头瘤病毒16型 E2蛋白表达抗血清

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肾癌细胞来源的exosomes诱导JurkatT细胞凋亡

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第三军医大学学报 2013年第5期35卷 426-430页

作者：杨林吴小候罗春丽王丹陈力学重庆医科大学附属第一医院泌尿外科 400016 检验医学院实验诊断教研室重庆400016 附属第一医院实验研究中心

目的体外研究肾癌786-0细胞来源的exosomes介导肿瘤免疫逃逸的机制。方法采用CCK-8法检测肾癌786-0细胞来源的exosomes对Jurkat T细胞生长的影响,瑞氏-姬姆萨染色检测Jurkat T细胞形态变化,Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞术检测Jurka... 详细信息

目的体外研究肾癌786-0细胞来源的exosomes介导肿瘤免疫逃逸的机制。方法采用CCK-8法检测肾癌786-0细胞来源的exosomes对Jurkat T细胞生长的影响,瑞氏-姬姆萨染色检测Jurkat T细胞形态变化,Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞术检测Jurkat T细胞凋亡率,ELISA法检测Jurkat T细胞分泌功能,可溶性Fas阻断实验检测exosomes对Jurkat T细胞凋亡率的影响,Western blot检测exosomes中FasL、及Jurkat T细胞caspase、Bax及Bcl-2蛋白的表达。结果肾癌786-0细胞来源的exosomes可抑制Jurkat T细胞生长,10μg/mL exosomes作用于Jurkat T细胞24 h,生长抑制率为(19.64±0.92)%,72 h为(36.24±1.12)%;400μg/mL exosomes作用24 h,生长抑制率为(55.96±1.35)%,72 h为(76.51±1.37)%。Exosomes诱导Jurkat T细胞凋亡,10μg/mL exosomes作用于Jurkat T细胞8 h,凋亡率为(7.31±1.32)%,24 h为(20.19±1.47)%;400μg/mL exosomes作用8 h,凋亡率为(27.28±1.29)%,24 h为(41.72±0.88)%。Exosomes还明显抑制Jurkat T细胞IL-2、IFN-γ、IL-6、IL-10的分泌水平;exosomes高表达FasL,可溶性Fas阻断实验能逆转Jurkat T细胞的凋亡;凋亡诱导过程中caspase-3、caspase-8、caspase-9被激活,Bax/Bcl-2上调。结论肾癌786-0细胞分泌的exosomes能诱导Jurkat T细胞凋亡,介导肿瘤免疫逃逸。

关键词：肾癌 exosomes 免疫逃逸凋亡

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动脉粥样硬化相关的免疫细胞和自身抗原的研究进展

动脉粥样硬化相关的免疫细胞和自身抗原的研究进展

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第四届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛

作者：杜柏岩关秀茹哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室

在对动脉粥样硬化(As)的免疫学发病机制的研究中,早年学者们从单核一巨噬细胞、T细胞及免疫球蛋白和补体等方面入手,发现动脉粥样硬化的发生发展有免疲因素参与。近年关于As免疫机制的研究有较大进展,本文就近几年来有关的研究进展进行... 详细信息

在对动脉粥样硬化(As)的免疫学发病机制的研究中,早年学者们从单核一巨噬细胞、T细胞及免疫球蛋白和补体等方面入手,发现动脉粥样硬化的发生发展有免疲因素参与。近年关于As免疫机制的研究有较大进展,本文就近几年来有关的研究进展进行简要综述。

关键词：树突状细胞(DCs) T细胞 B细胞氧化低密度脂蛋白(oxLDL) 热休克蛋白(HSPs) β2糖蛋白I(β2Gp I)

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中性粒细胞形态异常的临床意义

中性粒细胞形态异常的临床意义

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中国医院协会临床检验管理专业委员会第七届全国临床检验实验室管理学术会议暨中华医学会第十次全国检验医学学术会议(2013NCLM)

作者：辛晓敏哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室

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黑龙江省253例体检人群血流变指标与血压、血脂的分析

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中国血液流变学杂志 2013年第3期23卷 532-534页

作者：李洁张艳芬毕莉吴悦董丽梅付璐哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室黑龙江哈尔滨150001

目的探讨黑龙江省体检人群血流变指标与血压、血脂的关系。方法选取2012年3月-2012年5月在哈医大一院体检中心进行体检的不同年龄段的人群进行血流变、血压与血脂等指标检测。结果与血压正常者比较，高血压患者的全血黏度1．0s-1、5．0... 详细信息

目的探讨黑龙江省体检人群血流变指标与血压、血脂的关系。方法选取2012年3月-2012年5月在哈医大一院体检中心进行体检的不同年龄段的人群进行血流变、血压与血脂等指标检测。结果与血压正常者比较，高血压患者的全血黏度1．0s-1、5．0s-1、30．0s-1、200．0s-1。均有不同程度增高，P〈0．01。与TGiF常者相比，TG增高者血浆黏度增高具有统计学意义，P〈0．05。与CHOL正常者相比，CHOL增高者血浆黏度增高具有统计学意义，P〈0．05。结论血流变指标的检测对防治心脑血管疾病与血压、血脂具有同等重要的临床意义。

关键词：血流变指标血压 TG CHOL

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TOLL样受体与动脉粥样硬化的研究进展

TOLL样受体与动脉粥样硬化的研究进展

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第四届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛

作者：关秀茹杜柏岩哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室

Toll样受体(TLRs)是模式识别受体(PRRs)中的一种,其家族因胞外段与一种果蝇蛋白Toll同源而得名。TLRs广泛分布于巨噬细胞、树突样细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞中,此外,还存在于一些组织细胞中,如心肌细胞等。TLRs不仅可以诱导天然免疫... 详细信息

Toll样受体(TLRs)是模式识别受体(PRRs)中的一种,其家族因胞外段与一种果蝇蛋白Toll同源而得名。TLRs广泛分布于巨噬细胞、树突样细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞中,此外,还存在于一些组织细胞中,如心肌细胞等。TLRs不仅可以诱导天然免疫反应作为机体对病原微生物的第一道防线,也可通过激活抗原递呈细胞诱导适应性免疫反应。除了参与宿主抵抗病原菌的侵害之外,大量证据表明TLRs还在非感染性组织损伤中起作用(即识别机体在各种损伤应激后释放的危险相关分子模式),例如心肌的缺血再灌注,缺血后心肌重塑和动脉粥样硬化等疾病[1,2]。所以了解TLR信号通路和他们在心血管疾病中的作用可以帮助我们确定一些干预心血管疾病的潜在靶点,而且有重要的临床应用价值。本文主要讨论TLRs在动脉粥样硬化发展中的作用。

关键词： TOLL样受体先天免疫动脉粥样硬化巨噬细胞

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脂多糖诱导大鼠DIC模型水通道蛋白5的表达与肺水肿的关系

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中国血液流变学杂志 2013年第3期23卷 416-419,459页

作者：张艳芬李琳王颖毕莉赵宇李洁哈尔滨医科大学附属第一医院实验诊断教研室黑龙江哈尔滨150001

目的研究对Wistar大鼠滴注LPS造成DIC后，肺细胞膜表面水通道蛋白5（AQP5）的表达变化与肺水肿的关系。方法清洁级，雄性Wistar大鼠随机分为：对照组（滴注生理盐水组）；实验组（滴注LPS后4h、6h、8h、10h组）。各组取血检测PLT计数、P... 详细信息

目的研究对Wistar大鼠滴注LPS造成DIC后，肺细胞膜表面水通道蛋白5（AQP5）的表达变化与肺水肿的关系。方法清洁级，雄性Wistar大鼠随机分为：对照组（滴注生理盐水组）；实验组（滴注LPS后4h、6h、8h、10h组）。各组取血检测PLT计数、PT、APTT、FIB含量、DD水平；取各组大鼠左肺测量其肺湿／干重比值；取各组肺组织进行HE染色，观察肺组织中微血栓形成情况及组织病理损伤（结合血液学指标与组织病理损伤判断DIC病程）；提取大鼠肺组织细胞总RNA，RT-PCR方法检AQP5mRNA水平的表达。采用SNK—q及直线相关方法对结果进行统计学分析。结果各实验组PLT计数、PT、APTT、FIB含量、DD水平与对照组相比P〈0．01；滴注LPS后6h在肺组织中可见微血栓，滴注LPS后8h、10h肺组织结构紊乱，肺泡中有大量渗出液；滴注LPS后4hAQP5的mRNA表达下调，与对照组相tLP〈0．01；滴注LPS后4h～10h肺湿／干重比值增加。经直线相关分析肺湿／干重比值与AQP5的mRNA呈负直线相关，P〈O．01。结论DIc时肺水肿的程度与肺细胞表面AOP5的表达相关．有望通过调节肺细胞表面AOP5的表达干预DIG时肺水肿的形成或消除。

关键词：细菌脂多糖弥散性血管内凝血肺水肿水通道蛋白5

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HepG2.2.15细胞中联合应用小干扰RNA抑制HBVcccDNA的研究

HepG2.2.15细胞中联合应用小干扰RNA抑制HBVcccDNA的研究

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第四届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛

作者：李桂秋路娟哈尔滨医科大学第一附属医院实验诊断教研室

目的:观察联合应用小干扰RNA对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用。方法:构建并转染重组质粒到HepG2.2.15细胞中。分别于48、72、96小时收集上清,收获细胞。用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg;HBV DNA和cccDNA水平用实时定量PCR测... 详细信息

目的:观察联合应用小干扰RNA对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用。方法:构建并转染重组质粒到HepG2.2.15细胞中。分别于48、72、96小时收集上清,收获细胞。用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg;HBV DNA和cccDNA水平用实时定量PCR测定;用逆转录PCR检测HBV mRNA水平。结果:实验中用的HBV特异性小干扰RNA均具有明显的抗HBV抗原表达和病毒复制作用;联合应用小干扰RNA较单独应应用具有更强的抗HBV作用;联合应用小干扰RNA对cccDNA的扩增具有明显的抑制作用。结论:HepG2.2.15细胞中联合应用小干扰RNA对HBV复制的抑制作用比单独应用siRNA更有效;联合应用小干扰RNA对cccDNA的扩增具有明显的抑制作用。

关键词： HBV RNA干扰联合应用小干扰RNA和拉米夫定 HepG2.2.15细胞

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