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天津医科大学学报 2011年第3期17卷 376-378,381页

作者：邓震亭刘芳柴士伟孟林天津医科大学药理学教研室天津300070 天津中医药大学第一附属医院药剂部天津300193

目的:了解糖尿病合并感染患者的感染情况,细菌耐药性分析,为临床合理使用抗菌药物提供科学依据。方法:回顾性分析1 489糖尿病住院患者的病历资料。记录患者的一般情况及细菌培养药敏报告结果。结果:1 489例糖尿病患者中,641人次合并感染... 详细信息

目的:了解糖尿病合并感染患者的感染情况,细菌耐药性分析,为临床合理使用抗菌药物提供科学依据。方法:回顾性分析1 489糖尿病住院患者的病历资料。记录患者的一般情况及细菌培养药敏报告结果。结果:1 489例糖尿病患者中,641人次合并感染,感染率为43.0%。感染以泌尿系统、呼吸系统、皮肤及软组织为主,分别占感染的58.8%、28.9%、6.9%。分离出的病原菌主要为细菌,占总数的95.7%。主要菌群为大肠埃希菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌,其检出率分别为32.9%、11.3%、9.1%。其中,大肠埃希菌对氨苄西林、左旋氧氟沙星、庆大霉素耐药率较高,分别为73.0%、38.2%、38.2%。结论:糖尿病合并感染患者应根据细菌培养结果选择药物,控制细菌耐药性的增长,合理使用抗菌药物。

关键词：糖尿病感染病原菌耐药性

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芪穹胶囊对大鼠局部脑缺血再灌注损伤的保护作用

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中国基层医药 2011年第16期18卷 2184-2186页

作者：任于果李侠黄欢尹艳艳李维祖安徽医科大学第一附属医院神经内科安徽省合肥230032 安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室

目的探讨芪穹胶囊（QQJN）对局部脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用大鼠线栓法制备局脑缺血再灌注模型，观察QQJN对神经功能评分、脑梗死百分比、脑组织病理形态学、脑组织SOD活性、MDA含量、体外血栓形成及血小板聚集的影... 详细信息

目的探讨芪穹胶囊（QQJN）对局部脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用大鼠线栓法制备局脑缺血再灌注模型，观察QQJN对神经功能评分、脑梗死百分比、脑组织病理形态学、脑组织SOD活性、MDA含量、体外血栓形成及血小板聚集的影响。结果与模型组比较，QQJN（4．4、8．8g／kg）对脑缺血再灌注8h和22h的神经功能评分有一定的降低作用，可以减少脑梗死百分比，不同程度的改善脑组织病理形态学的变化；QQJN（4．4,8．8g/kg）可以增加脑组织SOD活性，降低MDA含量，具有抑制体外血栓形成和血小板聚集等作用。结论QQJN对局脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用，其机制可能与抗自由基损伤、抑制血小板聚集、血栓形成等有关。

关键词：脑缺血再灌注损伤自由基血栓形成血小板聚集

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脊髓腺苷受体介导侧脑室吗啡预处理对大鼠缺血后心肌的保护作用

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中国药理学通报 2010年第8期26卷 1037-1041页

作者：梅斌张野陆姚程新琦左友梅李锐高杉陈志武安徽医科大学第二附属医院麻醉科安徽合肥230601 安徽医科大学第一附属医院麻醉科安徽合肥230022 安徽医科大学药理学教研室安徽合肥230032

目的探讨脊髓腺苷受体在侧脑室吗啡预处理对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用中的介导作用以及与心肌缺血/再灌注损伤所引起的炎症反应的关系。方法健康♂SD大鼠54只,随机分为假手术组(Sham组)、对照组(CON组)、吗啡预处理组(MPC)、... 详细信息

目的探讨脊髓腺苷受体在侧脑室吗啡预处理对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用中的介导作用以及与心肌缺血/再灌注损伤所引起的炎症反应的关系。方法健康♂SD大鼠54只,随机分为假手术组(Sham组)、对照组(CON组)、吗啡预处理组(MPC)、腺苷体阻断剂茶碱(theophylline,THE)+吗啡预处理组(MPC+THE组)、另设茶碱自身对照组,除茶碱自身对照组(6只)外,其他每组12只。每组观察指标包括:平均动脉压(MAP)、心率(HR),计算平均动脉压和心率乘积(RPP);心肌缺血危险区(AAR)、梗死区(IS)的体积,心肌梗死面积以IS/AAR表示;免疫组化测定心肌组织细胞间黏附分子(ICAM-1)的表达水平。结果与CON组相比,MPC组的IS和IS/AAR均明显下降(P<0.01),MPC+THE组分别明显低于CON组(P<0.01),高于MPC组(P<0.01),THE自身对照组与CON组相比差异无显著性(P>0.05);CON组心肌中的ICAM-1的表达水平明显高于Sham组(P<0.01),MPC组心肌组织中的ICAM-1的表达水平明显低于CON组(P<0.01),而MPC+THE组心肌组织中的ICAM-1的表达水平高于MPC组(P<0.01),低于CON组(P<0.01)。结论侧脑室吗啡预处理可以上调大鼠脊髓腺苷受体的激动水平,后者通过抑制心肌缺血/再灌注损伤的炎症反应,部分介导了侧脑室吗啡预处理对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用。

关键词：吗啡腺苷受体心肌缺血/再灌注损伤侧脑室脊髓炎症反应

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PRKAA2基因多态性与二甲双胍疗效的相关性研究

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中国药理学通报 2010年第8期26卷 1041-1044页

作者：李建娥兰怡李琳琳白旭东毛新民新疆医科大学药理学教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆乌鲁木齐市友谊医院干部病房新疆乌鲁木齐830049 新疆医科大学第一附属医院糖尿病VIP实验室新疆乌鲁木齐830054

目的研究腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated pro-tein kinase,AMPK)α2亚基基因PRKAA2的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs2051040和rs17848595与二甲双胍疗效的关系。方法 2型糖尿病(T2DM)患者32名,服用二甲双胍干预1周(剂量为2000mg·d-1)。治疗前后分别检测空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)。利用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术检测PRKAA2基因rs2051040和rs17848595位点的基因型,比较不同基因型患者二甲双胍疗效的差异。结果基因型为野生型患者经过二甲双胍干预之后FPG、TG、TC、LDL-C与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05)。基因型为突变型患者经过二甲双胍治疗之后各项生化指标变化无统计学意义(P>0.05)。结论 PRKAA2基因多态性位点rs2051040和rs17848595可以影响二甲双胍的疗效。

关键词：多态性单核苷酸 PRKAA2 二甲双胍 2型糖尿病 DGGE

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CGRP、K_(ATP)通道和脊神经在鞘内注射吗啡预处理减轻大鼠心肌缺血后损伤中的作用

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中国药理学通报 2010年第7期26卷 886-890页

作者：陆姚张野王苑李锐陈志武安徽医科大学第三附属医院麻醉科安徽合肥230061 安徽医科大学第二附属医院麻醉科安徽合肥230601 香港大学麻醉系香港999077 安徽医科大学第一附属医院麻醉科安徽合肥230022 安徽医科大学药理学教研室安徽合肥230032

目的探讨降钙素基因相关肽(CGRP)、ATP敏感性钾离子通道(KATP通道)和脊神经在鞘内注射吗啡预处理对在体大鼠心肌缺血/再灌注损伤中的保护作用。方法♂SD大鼠60只,建立鞘内置管和心肌缺血/再灌注损伤模型,随机分为10组,每组6只:对照组(C... 详细信息

目的探讨降钙素基因相关肽(CGRP)、ATP敏感性钾离子通道(KATP通道)和脊神经在鞘内注射吗啡预处理对在体大鼠心肌缺血/再灌注损伤中的保护作用。方法♂SD大鼠60只,建立鞘内置管和心肌缺血/再灌注损伤模型,随机分为10组,每组6只:对照组(CON,生理盐水)、二甲亚砜组(DMSO,GLI的溶剂)、CGRP8-37组(CGRP受体阻滞剂,***-1)、格列苯脲组(GLI,KATP通道阻滞剂,0.3 ***-1)、利多卡因组(LID,1%盐酸利多卡因10μl)、鞘内注射吗啡预处理组(MPC,3×1μ***-1)、CGRP8-37+MPC组、GLI+MPC组、LID+MPC组、GLI+LID组。观察指标包括:平均动脉压(MAP)、心率(HR),计算平均动脉压和心率乘积(RPP);心肌缺血危险区(AAR)、梗死区(IS)的体积、心肌梗死面积以IS/AAR表示。结果与CON组比较,MPC组、LID组、LID+MPC组和GLI+LID组的IS和IS/AAR均明显下降(P<0.05,P<0.01);与MPC组比较,CGRP8-37+MPC组、GLI+MPC组和LID+MPC组的IS和IS/AAR均明显增加(P<0.01)。结论外周CGRP的释放、KATP通道和脊神经可能参与了鞘内注射吗啡预处理减轻大鼠心肌缺血后损伤的作用。

关键词：吗啡鞘内注射心肌缺血/再灌注损伤缺血预处理降钙素基因相关肽 ATP敏感性钾离子通道

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MMP-2和ICAM-1在裸鼠体内塞来昔布抑制肝癌组织中的表达

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世界华人消化杂志 2010年第12期18卷 1206-1210页

作者：殷积彬李宝馨谢新玉刘冰熔吕志武关景明高善玲哈尔滨医科大学附属第二医院消化科黑龙江省哈尔滨市150081 哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江省哈尔滨市150081 北京市朝阳区垂杨柳医院消化一科北京市100025

目的:研究机体内部选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂对肝细胞癌的抑制作用.方法:将三种肝癌细胞株HepG2、BEL-7402和SMMC-7721分别接种于6周龄裸鼠肝脏被膜下;将接种了不同肝癌细胞株的裸鼠分别分为3组,阴性对照组给予生理盐水灌胃,实验... 详细信息

目的:研究机体内部选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂对肝细胞癌的抑制作用.方法:将三种肝癌细胞株HepG2、BEL-7402和SMMC-7721分别接种于6周龄裸鼠肝脏被膜下;将接种了不同肝癌细胞株的裸鼠分别分为3组,阴性对照组给予生理盐水灌胃,实验组给予塞来昔布灌胃,阳性对照组进行生理盐水灌胃的同时使用阿霉素腹腔注射;3wk后对裸鼠肝脏肿瘤取材、免疫组织化学法观察肿瘤组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制剂(TIMP-2)以及细胞间黏附因子-1(ICAM-1)的表达.结果:在肝脏被膜下接种了HepG2、BEL-7402和SMMC-7721肝癌细胞株的裸鼠中,应用塞来昔布的裸鼠肿瘤组织中MMP-2的表达下降(P<0.05),MMP-2的表达增加(P<0.05),TIMP-2/MMP-2比值增加.在肝脏被膜下接种了BEL-7402和SMMC-7721肝癌细胞株的裸鼠中,应用塞来昔布的裸鼠肿瘤组织中ICAM-1表达下降.结论:塞来昔布在机体内部可能具有抑制肝癌细胞转移和改善预后的作用.

关键词：选择性环氧合酶-2抑制剂肝癌基质金属蛋白酶-2 细胞间黏附因子-1

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黄曲霉毒素诱导大鼠肝细胞癌变中JNK1的变化

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肿瘤防治研究 2010年第2期37卷 125-128页

作者：陈茂伟曹骥苏建家焦杨欧超班克臣广西医科大学第一附属医院传染病科南宁530021 广西肿瘤防治研究所广西医科大学药理学教研室

目的观察黄曲霉毒素诱导大鼠肝细胞癌变过程中JNK的变化,进一步了解JNK1信号转导通路在肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展过程中的作用。方法取雄性4周龄SD大鼠77只为研究对象,随机分为实验组66只,空白对照组11只。实验组应... 详细信息

目的观察黄曲霉毒素诱导大鼠肝细胞癌变过程中JNK的变化,进一步了解JNK1信号转导通路在肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展过程中的作用。方法取雄性4周龄SD大鼠77只为研究对象,随机分为实验组66只,空白对照组11只。实验组应用黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)诱发大鼠肝细胞癌,空白对照组大鼠,按正常饲养方法饲养,两组大鼠分别于实验第12、20、36、46周进行肝组织活检,58周时处死取肝。所有标本均进行常规病理组织学检测,并应用RT-PCR、Western blot分别检测癌组织及肝组织JNK1 mRNA及JNK1活性蛋白质水平。结果实验组大鼠46周时发现首例肝癌,存活至实验结束并发生肝癌的大鼠共24只,6只无任何肿瘤发生,空白对照组大鼠11例均未发生肿瘤。实验组及空白对照组大鼠均可检出不同程度的JNK1 mRNA表达,其中肝癌组织较癌旁组织及正常肝组织明显增强(P<0.05)。West-ern blot结果显示,实验组中无癌大鼠20周、出癌大鼠36周始即有不同程度p-JNK1活性表达,并随着AFB1作用时间延长阳性率明显增加,且无癌大鼠p-JNK1检出的时间较出癌大鼠早;半定量分析表明无癌大鼠肝组织p-JNK1活性较同期出癌大鼠肝组织及肝癌组织增强,在实验第46周及58周时尤其明显(P<0.01)。结论在AFB1诱导肝细胞癌的过程中JNK信号通路处于激活状态,JNK信号通路的激活可能起到抑制HCC的作用,如JNK信号通路激活时间较早、强度较大可阻止HCC的发生。

关键词：黄曲霉毒素B1 信号转导通路 c-Jun氨基末端激酶1 肝细胞癌大鼠实验模型

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广玉兰油对高脂血症大鼠调血脂作用及其机制的研究

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中成药 2010年第10期32卷 1679-1682页

作者：汪正广吴常青汪春彦江勤董六一抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室、国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽医科大学药理学教研室安徽合肥230032 安徽医科大学第一附属医院安徽合肥230032

目的:观察广玉兰油对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响,并探讨广玉兰油降血脂的作用机制。方法:建立大鼠高脂血症模型,观察广玉兰油对大鼠血脂水平、抗氧化能力及炎症反应等方面的影响。结果:广玉兰油能显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇... 详细信息

目的:观察广玉兰油对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响,并探讨广玉兰油降血脂的作用机制。方法:建立大鼠高脂血症模型,观察广玉兰油对大鼠血脂水平、抗氧化能力及炎症反应等方面的影响。结果:广玉兰油能显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度,显著升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),提高血清对氧磷酶1(PON-1)的活性,并显著降低血清中丙二醛(MDA)含量,增加血清超氧化物歧化酶(SOD)和GSH-Px的活性;广玉兰油可明显改善高脂血症大鼠肝脏脂肪变性和主动脉动脉粥样硬化病变。结论:广玉兰油能明显调节高脂血症大鼠脂质代谢紊乱,减少动脉粥样硬化及脂肪肝的发生,其调血脂机制可能与提高抗氧化能力和抑制炎症因子释放有关。

关键词：广玉兰油高脂血症对氧磷酶1 抗氧化肿瘤坏死因子-α 大鼠

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脱氢枞胺衍生物DHAA-urea对人肝癌HepG2细胞糖代谢的抑制作用(英文)

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中国药科大学学报 2010年第2期41卷 160-165页

作者：谢建翔何玲张陆勇饶小平宋湛谦中国药科大学药理学教研室南京210009 南京医科大学第一附属医院药剂科南京210029 中国药科大学新药筛选中心南京210009 中国林业科学院林产化学工业研究所南京210042

探讨脱氢枞胺衍生物DHAA-urea对有氧和乏氧状态的HepG2细胞的生长及糖代谢的影响。150μmol/L浓度氯化钴的无血清DMEM预培养24h致乏氧细胞模型,使用MTT法检测DHAA-urea(1～50μmol/L)分别对常氧和乏氧HepG2细胞的生长抑制情况。分别使... 详细信息

探讨脱氢枞胺衍生物DHAA-urea对有氧和乏氧状态的HepG2细胞的生长及糖代谢的影响。150μmol/L浓度氯化钴的无血清DMEM预培养24h致乏氧细胞模型,使用MTT法检测DHAA-urea(1～50μmol/L)分别对常氧和乏氧HepG2细胞的生长抑制情况。分别使用试剂盒检测DHAA-urea作用常氧与乏氧HepG2后细胞内ATP浓度,乳酸脱氢酶(LDH)以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性的变化。与正常对照组比较,DHAA-urea对常氧乏氧HepG2细胞的生长都具有明显的抑制作用,胞内ATP,LDH和G6PD含量与活性均受到抑制,且与DHAA-urea剂量和作用时间呈依赖性。DHAA-urea对HepG2细胞的生长抑制很可能与其抑制糖代谢导致能量耗竭相关。DHAA-urea是抗肿瘤领域较具发展潜力的新化合物。

关键词：脱氢枞胺衍生物糖酵解三磷酸腺苷 HepG2人肝细胞肿瘤糖代谢

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三氧化二砷和四乙铵对人肺腺癌细胞株AGZY-83-a增殖和凋亡影响的研究

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哈尔滨医科大学学报 2010年第1期44卷 14-18页

作者：李伟陈英准丁秀娟李雪连薛小荣单宏丽哈尔滨医科大学药理学教研室省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨医科大学第二临床医学院病理科黑龙江哈尔滨150081 黑龙江省齐齐哈尔市第一医院心内四科黑龙江齐齐哈尔161005

目的研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)和四乙铵(tetraethylammonium,TEA)对人肺腺癌细胞AG-ZY-83-a增殖和凋亡的影响,探讨As2O3诱导人肺腺癌细胞株凋亡的机制。方法体外细胞培养人肺腺癌AGZY-83-a细胞株,采用MTT法检测As2O3和TE... 详细信息

目的研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)和四乙铵(tetraethylammonium,TEA)对人肺腺癌细胞AG-ZY-83-a增殖和凋亡的影响,探讨As2O3诱导人肺腺癌细胞株凋亡的机制。方法体外细胞培养人肺腺癌AGZY-83-a细胞株,采用MTT法检测As2O3和TEA对细胞增殖的影响。透射电镜(TEM)、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡情况。比色法检测细胞内Caspase-3活性改变。结果As2O3和TEA对AGZY-83-a细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.01)。As2O3组对AGZY-83-a细胞增殖抑制率低于TEA+As2O3组(P<0.05)。As2O3和TEA使AGZY-83-a细胞凋亡率,Caspase-3增加,单用As2O3组的细胞凋亡率、Caspase-3活性分别高于TEA+As2O3组(P<0.05)。结论应用TEA部分抑制了As2O3诱导AGZY-83-a细胞凋亡;As2O3诱导AGZY-83-a细胞凋亡可能和As2O3对细胞膜不同的钾离子通道作用有关系。

关键词：三氧化二砷四乙铵 AGZY-83-a 凋亡半胱氨酸酶-3

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