检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽医科大学学报 1999年第3期34卷 199-201页

作者：沈莉杨林杨家湘陈志武方明吴黎明安徽医科大学第一附属医院放射肿瘤科安徽医科大学药理学教研室

目的了解恶性肿瘤患者血一氧化氮（ＮＯ）及丙二醛（ＭＤＡ）的变化及临床意义。方法以Ｇｒｅｅｎ硫代巴比妥酸法测定了６４例不同病期恶性肿瘤患者血ＮＯ及ＭＤＡ含量。结果恶性肿瘤患者血ＮＯ和ＭＤＡ较对照组高（Ｐ＜００１，Ｐ＜... 详细信息

目的了解恶性肿瘤患者血一氧化氮（ＮＯ）及丙二醛（ＭＤＡ）的变化及临床意义。方法以Ｇｒｅｅｎ硫代巴比妥酸法测定了６４例不同病期恶性肿瘤患者血ＮＯ及ＭＤＡ含量。结果恶性肿瘤患者血ＮＯ和ＭＤＡ较对照组高（Ｐ＜００１，Ｐ＜００５），各肿瘤组间ＮＯ及ＭＤＡ差异无显著性，而Ⅳ期肿瘤患者ＮＯ和ＭＤＡ低于Ⅱ、Ⅲ期患者（Ｐ＜００１）。结论ＮＯ和ＭＤＡ可能参与了肿瘤发生发展过程，而晚期肿瘤患者血ＮＯ和ＭＤＡ下降趋势有可能成为预后不良的临床指标。

关键词：恶性肿瘤一氧化氮血液丙二醛病理生理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

克拉霉素干混悬剂体外抗菌活性的研究

引用

广西医科大学学报 1999年第1期16卷 29-32页

作者：朱莲娜林军黄万清吴晓宁广西医科大学第一附属医院检验科南宁530021 广西医科大学药理学教研室南宁武警总医院检验科

目的：探讨克拉霉素新剂型——干混悬剂的体外抗菌作用。方法：应用稀释法及临床分离所得的285株致病菌对克拉霉素干渴悬剂和阳性对照药红霉素进行体外抗菌活性的测定，并考查了细菌接种量，血清浓度和培养基pH值对克拉霉素干混悬剂最... 详细信息

目的：探讨克拉霉素新剂型——干混悬剂的体外抗菌作用。方法：应用稀释法及临床分离所得的285株致病菌对克拉霉素干渴悬剂和阳性对照药红霉素进行体外抗菌活性的测定，并考查了细菌接种量，血清浓度和培养基pH值对克拉霉素干混悬剂最小抑菌浓度（MIC）的影响，同时测出受试药克拉霉素干混悬剂的杀菌曲线。结果：克拉霉素干混悬剂具有与红霉素相同的抗菌谱，对红霉素敏感的菌株其抗菌活性与红霉素基本相同，对耐红霉素的葡萄球菌、粪肠球菌等阳性球菌有一定的抗菌作用，但对大肠杆菌、克雷伯氏菌等阴性菌与红霉素抗菌作用不明显；在培养基pH偏碱条件下，其抗菌作用增强，血清浓度的改变对该药的抗菌作用影响不明显。杀菌曲线显示：克拉霉素干混悬剂对金葡球菌及化脓性链球菌的杀菌速度比红霉素快。结论：克拉霉素干混悬剂无论从其抗菌效果还是剂型改进方面均优越于红霉素，是一具有开发前景的新药。

关键词：克拉霉素干渴悬剂体外抗菌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非洛地平与螺内酯合用对大鼠肾性高血压的治疗作用

引用

中国药理学通报 1998年第2期14卷 138-140页

作者：张明升吕吉元梁月琴山西医科大学药理学教研室山西医科大学第一附属医院心血管病科

目的观察非洛地平（Ｆｅｌｏ）和螺内酯（Ｓｐｉｒ）合用对高血压大鼠的动脉收缩压（ＳＢＰ）、左室肥厚及左室心肌纤维化和血浆肾素、血管紧张素、醛固酮水平的作用。方法采用两肾一夹Ｇｏｌｄｂｌｏｔｔ高血压模型，尾容积法测定清醒... 详细信息

目的观察非洛地平（Ｆｅｌｏ）和螺内酯（Ｓｐｉｒ）合用对高血压大鼠的动脉收缩压（ＳＢＰ）、左室肥厚及左室心肌纤维化和血浆肾素、血管紧张素、醛固酮水平的作用。方法采用两肾一夹Ｇｏｌｄｂｌｏｔｔ高血压模型，尾容积法测定清醒大鼠动脉收缩压；分离左心室并称重，测定其羟脯氨酸，计算胶原蛋白含量。结果与模型对照组比较，Ｆｅｌｏ＋Ｓｐｉｒ组ＳＢＰ、左心室重与体重的比（ＬＶＷ／Ｗ）及左心室胶原蛋白含量分别下降了４４．５％，３２．８％，３２．０％；Ｆｅｌｏ组分别下降了３６．６％，１９．６％，１０．３％。结论本实验结果提示，Ｆｅｌｏ和Ｓｐｉｒ在降低肾性高血压大鼠的ＳＢＰ、抑制其左心室肥厚、心肌纤维化方面有协同作用。

关键词：肾性高血压药物疗法非洛地平螺内酯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾母细胞瘤P53基因的免疫组化研究

引用

河南医科大学学报 1998年第1期33卷 54-56页

作者：张莉蓉张卫星宋东奎王瑞李中凌杨锦建河南医科大学临床药理学教研室郑州450052 河南医科大学第一附属医院泌尿外科郑州450052

为了解P53基因在肾母细胞瘤中的表达，采用ABC免疫组织化学方法，对56例肾母细胞瘤石蜡包埋的标本进行检测。结果：56例肾母细胞瘤标本中13例P53蛋白表达阳性（23．2％），预后不良组织类型P53蛋白表达阳性率（64．3％）显著高于预后好... 详细信息

为了解P53基因在肾母细胞瘤中的表达，采用ABC免疫组织化学方法，对56例肾母细胞瘤石蜡包埋的标本进行检测。结果：56例肾母细胞瘤标本中13例P53蛋白表达阳性（23．2％），预后不良组织类型P53蛋白表达阳性率（64．3％）显著高于预后好组织类型（9．5％）（P＜0．001）；有转移肿瘤P53蛋白表达阳性率（50．0％）显著高于无转移肿瘤（12．5％）（P＜0．01）。结果提示：P53蛋白过度表达与肾母细胞瘤的组织类型和转移潜能密切相关。

关键词：肾母细胞瘤 P53基因免疫组化肾肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

前列腺素E_1对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的影响

引用

河南医科大学学报 1997年第3期32卷 79-82页

作者：冯国清付润芳秦晓晨刘洁河南医科大学药理学教研室河南医科大学第一附属医院中医科

在大鼠急性心肌缺血再灌注模型上，观察前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）对心肌缺血再灌注心律失常的影响。采用在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型并以生理盐水为模型对照，监测肢体Ⅱ导联心电图，以分光光度法测定心肌组织中丙二醛（ＭＤＡ）及... 详细信息

在大鼠急性心肌缺血再灌注模型上，观察前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）对心肌缺血再灌注心律失常的影响。采用在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型并以生理盐水为模型对照，监测肢体Ⅱ导联心电图，以分光光度法测定心肌组织中丙二醛（ＭＤＡ）及Ｃａ２＋含量。结果：与模型对照组比较，ＰＧＥ１显著降低再灌注室性心律失常的发生率（Ｐ＜０．０１），延迟心律失常发生的时间并缩短心律失常的持续时间（Ｐ＜０．０５～０．０１）；同时ＰＧＥ１也明显降低再灌注心肌组织中ＭＤＡ及Ｃａ２＋含量（Ｐ＜０．０５～０．０１）。提示：ＰＧＥ１抑制再灌注性心律失常的作用与其降低心肌组织中ＭＤＡ及Ｃａ２＋含量密切有关。

关键词：前列腺素E1 心肌缺血再灌注心律失常钙丙二醛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山莨菪碱对环孢素A所致大鼠胰腺毒性的防护作用

引用

河南医科大学学报 1994年第4期29卷 324-327页

作者：赵胜利刘红吴红霞翁世艾秦保明河南医科大学药理学教研室河南医科大学第一附属医院外科

观察了环孢素Ａ（ＣｓＡ）的大鼠胰腺毒性及山莨菪碱的防护作用。实验分对照组、环孢素Ａ组和环孢素Ａ＋山莨菪碱组。结果：环孢素Ａ每ｄ１０ｍｇ·ｋｇ－１灌胃３周，可引起大鼠口服葡萄糖耐量和葡萄糖刺激的胰岛素分泌显著降低；... 详细信息

观察了环孢素Ａ（ＣｓＡ）的大鼠胰腺毒性及山莨菪碱的防护作用。实验分对照组、环孢素Ａ组和环孢素Ａ＋山莨菪碱组。结果：环孢素Ａ每ｄ１０ｍｇ·ｋｇ－１灌胃３周，可引起大鼠口服葡萄糖耐量和葡萄糖刺激的胰岛素分泌显著降低；同时腹部皮下注射每ｄ１０ｍｇ·ｋｇ－１山莨菪碱３周，可使环孢素Ａ所引起的大鼠口服糖耐量和服糖后胰岛素分泌显著降低。结果提示：山莨菪碱对环孢素Ａ所致大鼠胰腺毒性具有防护作用。

关键词：山莨菪碱环孢素A 胰腺毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

藻酸双酯钠对大鼠实验性高血脂的预防作用

引用

哈尔滨医科大学学报 1993年第4期27卷 289-290页

作者：王玲袁淑华孙尚奎李文汉韩立荣哈尔滨医科大学药理学教研室鸡西市卫校附属医院

本实验研究了藻酸双酯钠滴丸对高脂膳食所致的高脂血症大鼠的降血脂作用。结果表明,藻酸酯钠滴丸能明显减轻高脂膳食所致的血脂改变,有明显的降低血清中胆固醇,甘油三酯和低密度脂蛋白胆固酯含量及升高高密度脂蛋白胆固醇含量,并升高高... 详细信息

本实验研究了藻酸双酯钠滴丸对高脂膳食所致的高脂血症大鼠的降血脂作用。结果表明,藻酸酯钠滴丸能明显减轻高脂膳食所致的血脂改变,有明显的降低血清中胆固醇,甘油三酯和低密度脂蛋白胆固酯含量及升高高密度脂蛋白胆固醇含量,并升高高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇的比例的作用,且呈量效依赖性。

关键词：藻酸双酯钠胆固醇高血脂病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氯丙嗪对大鼠胆碱酯酶的体外作用

引用

河南医科大学学报 1992年第1期27卷 46-48页

作者：刘志毅买长江鄢文海张才丽张京玲河南医科大学第一附属医院外科河南医科大学病理生理学教研室天津医学院药理学教研室

用改良的Elleman实验方法研究了氯丙嗪(Chlorpromazine,Chlor)对大鼠胆碱酯酶(Cholinesterase,CHE)的体外作用。结果显示:氯丙嗪抑制大鼠血浆、红细胞、纹状体和隔肌胆碱酯酶,此作用随浓度的升高而增强。也证实了氯丙嗪是纹状体CHE的可... 详细信息

用改良的Elleman实验方法研究了氯丙嗪(Chlorpromazine,Chlor)对大鼠胆碱酯酶(Cholinesterase,CHE)的体外作用。结果显示:氯丙嗪抑制大鼠血浆、红细胞、纹状体和隔肌胆碱酯酶,此作用随浓度的升高而增强。也证实了氯丙嗪是纹状体CHE的可逆性抑制剂。并探讨了氯丙嗪在有机磷中毒治疗中的作用机制。

关键词：氯丙嗪胆碱酯酶有机磷解毒药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中华眼镜蛇毒四个组份对呼吸窘迫综合征影响的实验研究

引用

广州医学院学报 1992年第3期20卷 18-21页

作者：梁仲培麦景璇朱正光黄守坚广州医学院病理生理学教研室广州医学院第一附属医院检验科中山医科大学药理学教研室

用DEAE Sephadex A50层析柱把眼镜蛇毒分离得4个组份,分别试用于动物的油酸型RDS模型。结果显示:与对照组相比,组份4使实验组小白鼠的肺系数降低且呈量—效关系;使实验组家兔PaO_2下降幅度减少;支气管—肺泡灌洗液蛋白渗出量减少:组份4... 详细信息

用DEAE Sephadex A50层析柱把眼镜蛇毒分离得4个组份,分别试用于动物的油酸型RDS模型。结果显示:与对照组相比,组份4使实验组小白鼠的肺系数降低且呈量—效关系;使实验组家兔PaO_2下降幅度减少;支气管—肺泡灌洗液蛋白渗出量减少:组份4还显示具有抗补体活性的作用,其缓解油酸型RDS的作用可能与此有关。

关键词：眼镜蛇毒呼吸窘迫综合征肺系数动脉血氧分压

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

国产美多心安在人体的药动学和药效学研究

引用

河南医科大学学报 1991年第2期26卷 144-148页

作者：王金魁刘志兰王秀琴李祥龙刘中华河南医科大学药理学教研室河南医科大学第一附属医院内科黄河水源保护监测中心

用反相高效液相色谱法测定口服美多心安后药动学研究,结果表明:美多心安在人体为开放二房室模型,一级消除动力学,Ka=1.47h,t1/2α=0.57,t1/2β=3.56,VC=11.89L/kg,VB=15.42L/kg.胶囊剂对水剂的相对生物利用度为106.9%.药效学研究结果表... 详细信息

用反相高效液相色谱法测定口服美多心安后药动学研究,结果表明:美多心安在人体为开放二房室模型,一级消除动力学,Ka=1.47h,t1/2α=0.57,t1/2β=3.56,VC=11.89L/kg,VB=15.42L/kg.胶囊剂对水剂的相对生物利用度为106.9%.药效学研究结果表明:美多心安抑制运动引起的心率过速与剂量相关,且随时间呈线性下降.血药浓度与药效平行,药效随时间为零级动力学消除.美多心安对运动后血压抑制明显,且与剂量有关;随时间延长药效减弱;对静止血压抑制作用弱,对舒张压无作用.用1.46mg/kg剂量对Q-TC和STI无明显影响.

关键词：美多心安药代动力学药理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：