检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2015年第5期46卷 710-714页

作者：宋司航张梓卉廖辰雷蕾哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室胚胎与干细胞工程校重点实验室哈尔滨150081

小鼠孤雌胚胎体内发育最多不能超过10.5d,发育失败的主要原因是胚外组织发育缺陷和印记基因表达的异常。随着小鼠孤雌二倍体和单倍体胚胎干细胞的建系成功,不仅能作为研究印记基因的理想模型,还能够作为种子细胞应用于细胞治疗,拓宽了... 详细信息

小鼠孤雌胚胎体内发育最多不能超过10.5d,发育失败的主要原因是胚外组织发育缺陷和印记基因表达的异常。随着小鼠孤雌二倍体和单倍体胚胎干细胞的建系成功,不仅能作为研究印记基因的理想模型,还能够作为种子细胞应用于细胞治疗,拓宽了小鼠孤雌生殖的研究领域和再生医学应用范围。孤雌胚胎聚合作为一种简便易行的技术手段,能够显著提高孤雌胚胎干细胞的建系效率,还能促使异质胚胎间的印记基因相互补偿从而更加趋近于正常受精的胚胎干细胞。我们在文中主要阐释了小鼠孤雌胚胎、孤雌聚合胚胎、孤雌二倍体胚胎干细胞、孤雌单倍体胚胎、孤雌聚合胚胎干细胞中印记基因的表达。

关键词：孤雌胚胎干细胞印记基因聚合小鼠

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诱导多能干细胞技术及应用研究的进展

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解剖学杂志 2014年第1期37卷 1-4页

作者：雷蕾吴嫣爽哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室胚胎与干细胞工程校重点实验室哈尔滨150081

2006年，Yamanaka等人^[1]从24个候选转录因子中优选出4因子（Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4）导入胎鼠成纤维细胞（mouse embryonic fibroblasts，MEFs）中，建立了与小鼠胚胎干细胞（mouse embryonic stemcells，mESCs）具有相似特性的细胞系，即诱导多潜能干细胞（iPs）。2007年，他们^[2]再次使用该四因子，成功地建立了人iPS细胞系。由于iPS既避免免疫排斥，又不涉及伦理道德问题，因此具有广泛且重要的临床应用价值。本文回顾了过去几年在iPS细胞研究领域中的新发现，并对这项技术的临床应用进行了展望。

关键词：临床应用价值干细胞技术小鼠胚胎干细胞转录因子鼠成纤维细胞多潜能干细胞伦理道德问题 c-Myc

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小鼠体细胞核移植重构胚中γ-微管蛋白的动态变化

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生理学报 2013年第2期65卷 158-164页

作者：张庆华雷蕾牡丹江市第二人民医院病理科牡丹江157005 哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室胚胎与干细胞工程重点实验室哈尔滨150081

本文旨在研究小鼠体细胞核移植(somatic cell nuclear transfer,SCNT)重构胚中γ-微管蛋白的动态变化。采用免疫荧光化学染色与激光共聚焦显微镜观察的方法,对去核前后第二次减数分裂中期(metaphase II of meiosis,MII)的卵母细胞和核... 详细信息

本文旨在研究小鼠体细胞核移植(somatic cell nuclear transfer,SCNT)重构胚中γ-微管蛋白的动态变化。采用免疫荧光化学染色与激光共聚焦显微镜观察的方法,对去核前后第二次减数分裂中期(metaphase II of meiosis,MII)的卵母细胞和核移植后的重构胚进行γ-微管蛋白的定位观察,分析γ-微管蛋白的作用。结果显示,MII期卵母细胞去核后,γ-微管蛋白主要分布于皮层;卵母细胞激活后随着胞质星体的逐渐增多,皮层γ-微管蛋白明显减少,但没有新的纺锤体形成。卵丘细胞注入去核MII期卵母细胞后,经SrCl2激活能形成一个纺锤体,在分裂前期,斑点状的γ-微管蛋白散布在染色体之间;在分裂中期,γ-微管蛋白沿着纺锤体分布或聚集于纺锤体两极;在分裂后期或末期,γ-微管蛋白迁移到分开的染色单体之间。部分重构胚发生提前激活,形成异常纺锤体,主要表现在γ-微管蛋白和染色体分布异常。卵丘细胞注入未去核的MII期卵母细胞后,经SrCl2激活后能形成两个纺锤体,γ-微管蛋白的分布与正常核移植相类似。同样,部分卵母细胞发生提前激活,形成两个小梭形纺锤体或一个宽而大的桶状纺锤体。以上结果提示,供体细胞核内的γ-微管蛋白在SCNT重构胚纺锤体组装过程中发挥着关键作用;SCNT重构胚易被提前激活形成异常纺锤体,γ-微管蛋白的异常与染色体分布失常和纺锤体结构异常密切相关。

关键词： γ-微管蛋白核移植有丝分裂小鼠

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7.0～18.5d猪胚胎的形态学研究

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畜牧兽医学报 2014年第1期45卷 23-30页

作者：孙瑞珍刘世超胡魁金连弘雷蕾刘忠华哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室胚胎与干细胞工程校重点实验室哈尔滨150081 东北农业大学生命科学学院哈尔滨150030

本研究旨在观察猪胚胎的外观形态学变化以及器官原基的发生,为器官发生研究及建立人类疾病模型提供基础。收集7.0~18.5d猪胚胎,通过体式显微镜观察外观形态学;石蜡切片、HE染色观察14.0~18.5d胚胎器官原基发生。结果表明,7.0~7.5d囊胚孵... 详细信息

本研究旨在观察猪胚胎的外观形态学变化以及器官原基的发生,为器官发生研究及建立人类疾病模型提供基础。收集7.0~18.5d猪胚胎,通过体式显微镜观察外观形态学;石蜡切片、HE染色观察14.0~18.5d胚胎器官原基发生。结果表明,7.0~7.5d囊胚孵化;12.0~12.5d形成线性胚胎,进入原条期;14.0~14.5d进入体节期。器官原基跟踪显示,肾的发生:15.0~15.5d形成前肾,16.0~16.5d转变成中肾,18.0~18.5d仍处于中肾阶段;脑的发生:15.0~15.5d前、中脑清晰,18.0~18.5d可见4个脑泡,出现端脑;眼的发生:15.0~15.5d可见视泡,18.0~18.5 d,可见视杯;胃和肝的发生:16.0~16.5 d形成胃芽、肝芽,18.0~18.5d形成肝索;心脏的发生:18.0~18.5d可见心房、心室和瓣膜。18.0~18.5 d观察到支气管树。上述结果表明,猪胚胎发育在15.0~18.5d时心、肝、肾、脑、肺、胃及肢芽等原基已发生。

关键词：形态学器官原基猪

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曲细精管内移植多能干细胞的研究

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生殖与避孕 2013年第12期33卷 849-853,865页

作者：王嘉悦吴嫣爽单智焱孙瑞珍雷蕾哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室胚胎与干细胞工程校重点实验室哈尔滨150081

近年来,干细胞体内分化的研究得到了广泛的开展,其中干细胞曲细精管内移植与分化的相关研究取得了令人瞩目的进展,常用的曲细精管内移植的方法有曲细精管注射法、睾丸输出管注射法和睾丸网注射法,各有优缺点。所移植的细胞可以为精原干... 详细信息

近年来,干细胞体内分化的研究得到了广泛的开展,其中干细胞曲细精管内移植与分化的相关研究取得了令人瞩目的进展,常用的曲细精管内移植的方法有曲细精管注射法、睾丸输出管注射法和睾丸网注射法,各有优缺点。所移植的细胞可以为精原干细胞、体外分化的胚胎干细胞和诱导多能性干细胞及成体干细胞,从而为研究睾丸细胞功能、生物学特性及更好地保存个体基因组和治疗某些疾病所引起的少精子症、无精子症提供强而有力的生物学工具。

关键词：曲细精管干细胞移植体内分化

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Rac1对小鼠胚胎干细胞分化的调节

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解剖科学进展 2012年第2期18卷 130-133页

作者：孙婧华朱宇单智焱申景岭大连医科大学第二附属医院肿瘤内科辽宁大连116027 莒南县第四中学山东临沂276600 哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学胚胎与干细胞工程重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨Rac1对胚胎干细胞分化的影响。方法首先利用悬浮培养法制备EB建立了胚胎干细胞分化平台,Western blot方法检测Rac1在胚胎干细胞和EB中的表达;免疫荧光检测表达激活型和灭活型Rac1的胚胎干细胞的形态改变以及利用Western blot检... 详细信息

目的探讨Rac1对胚胎干细胞分化的影响。方法首先利用悬浮培养法制备EB建立了胚胎干细胞分化平台,Western blot方法检测Rac1在胚胎干细胞和EB中的表达;免疫荧光检测表达激活型和灭活型Rac1的胚胎干细胞的形态改变以及利用Western blot检测其对Erk的表达调控。结果活化的Rac1胚胎干细胞伸出丝状伪足,表现早期分化形态;活化的Rac1上调Erk的磷酸化水平。结论 Rac1通过调控Erk信号参与胚胎干细胞的早期分化。

关键词：胚胎干细胞分化 Rac1 小鼠

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