检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代中药 2019年第4期21卷 473-477页

作者：王书云梁宏刚黄健王金辉杨宝峰河南大学药学院河南开封475004 哈尔滨医科大学药化教研室/省部共建生物医药工程重点实验室黑龙江哈尔滨150081 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

目的:建立同时测定五味子中五味子醇甲、戈米辛D、五味子醇乙、当归酰戈米辛H、五味子甲素、戈米辛N、五味子乙素含量的HPLC方法。方法:采用SunFire^(TM) C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速:1 mL·min^(-... 详细信息

目的:建立同时测定五味子中五味子醇甲、戈米辛D、五味子醇乙、当归酰戈米辛H、五味子甲素、戈米辛N、五味子乙素含量的HPLC方法。方法:采用SunFire^(TM) C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速:1 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温:30℃。结果:7个化合物在各自范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.23%～100.51%,RSD为0.68%～1.80%。发现不同产地五味子中化合物的含量差别不大,7个木脂素的总质量分数最高为16.27 mg·g^(-1),最低为9.52 mg·g^(-1)。结论:本实验建立的HPLC含量测定方法准确、可靠、重复性好,可用于五味子的质量控制。

关键词：五味子联苯环辛烯型木脂素类化合物高效液相色谱法含量测定

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HPLC法测定绿豆中牡荆素的含量

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实用药物与临床 2019年第11期22卷 1175-1177页

作者：杨君王涛黄建王金辉中国医科大学附属盛京医院药学部辽宁沈阳110004 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 哈尔滨医科大学药化教研室/省部共建生物医药工程重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的建立HPLC法测定绿豆中牡荆素的含量。方法采用Symmetry■ C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.3%磷酸水(35∶65)为流动相等度洗脱,流速:1 ml/min,检测波长:260 nm,柱温:25℃。结果牡荆素进样量在0.04~0.44μg(r=0.9999)... 详细信息

目的建立HPLC法测定绿豆中牡荆素的含量。方法采用Symmetry■ C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.3%磷酸水(35∶65)为流动相等度洗脱,流速:1 ml/min,检测波长:260 nm,柱温:25℃。结果牡荆素进样量在0.04~0.44μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.34%,RSD为1.37%(n=6),不同产地绿豆中牡荆素含量范围为1.04~1.71 mg/g。结论该方法准确、可靠、重复性好,可用于绿豆的质量控制。

关键词：高效液相色谱法绿豆牡荆素

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抗黏连产品PEG1450复合物生物相容性评价

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哈尔滨医科大学学报 2019年第5期53卷 454-458页

作者：盛苗苗朴贤美栾晶朱久新张妍杨宝峰哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室—省部共建国家重点实验室培育基地心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的评价抗黏连产品PEG1450复合物的生物相容性,为其在腹部手术术后抗黏连领域的临床应用提供实验依据。方法根据GBT 16886医疗器械生物学评价标准的相关要求,通过溶血实验、细胞毒性实验、致敏实验、刺激实验、植入实验考察该复合材料... 详细信息

目的评价抗黏连产品PEG1450复合物的生物相容性,为其在腹部手术术后抗黏连领域的临床应用提供实验依据。方法根据GBT 16886医疗器械生物学评价标准的相关要求,通过溶血实验、细胞毒性实验、致敏实验、刺激实验、植入实验考察该复合材料的生物相容性。结果溶血实验结果显示PEG1450复合物溶血率为3%,黏连平溶血率为28.9%。细胞毒性实验结果显示,当受试物稀释400倍时,48 h、72 h、96 h时间点PEG1450复合物组细胞相对增殖率显著高于黏连平组;当受试物稀释200倍时,72 h、96 h时间点PEG1450复合物组细胞相对增殖率显著高于黏连平组;当受试物稀释100倍时,24 h、48 h、72 h、96 h时间点PEG1450复合物组细胞相对增殖率显著高于黏连平组。致敏实验结果显示,该试验品激发阶段无红斑、水肿反应,皮肤组织HE染色结果显示表皮无破损、无增生、真皮血管无扩张充血、无炎细胞浸润。刺激实验结果显示PEG1450复合物的刺激评分为1,为轻微刺激反应;黏连平刺激评分为2.3,为中度刺激。植入实验结果显示,肌肉置入实验术后1周、4周、12周病理切片证实该材料置入家兔体内后炎性细胞反应逐渐减轻。结论抗黏连产品PEG1450复合物具有良好的生物相容性,符合GBT16886对医疗器械安全性评价的相关要求。

关键词： PEG1450复合物生物相容性黏连

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大戟脂中二萜类成分及细胞毒活性研究

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河南大学学报（医学版） 2019年第3期38卷 153-157,165页

作者：王书云李钦李国玉张珂梁宏刚黄超黄健王金辉杨宝峰河南大学药学院河南开封475004 哈尔滨医科大学药化教研室/省部共建生物医药工程重点实验室哈尔滨150081 沈阳药科大学中药学院沈阳10016 石河子大学药学院/新疆植物药资源利用教育部重点实验室新疆石河子832001

〔目的〕研究大戟脂中二萜类抗肿瘤活性成分。〔方法〕通过硅胶柱色谱、ODS柱色谱和RP-HPLC等方法,从大戟脂的甲醇提取物中共分离得到5个二萜类化合物,利用各种波谱学手段及理化性质确定化合物的结构。对分离得到的二萜类化合物的生合... 详细信息

〔目的〕研究大戟脂中二萜类抗肿瘤活性成分。〔方法〕通过硅胶柱色谱、ODS柱色谱和RP-HPLC等方法,从大戟脂的甲醇提取物中共分离得到5个二萜类化合物,利用各种波谱学手段及理化性质确定化合物的结构。对分离得到的二萜类化合物的生合成途径进行了简单推测,并采用MTT法对分离得到的单体化合物进行细胞毒活性测试。〔结果〕分离得到的5个二萜类化合物包括3个Ingol烷型二萜、2个巴豆烷型二萜,分别鉴定为:ingol7,8,12-triacetate-3-(4-me-thoxy-phenyl)acetate(1)、ingol7,8,12-triacetate-3-phenylacetate(2)、ingol3,8,12-triacetate(3)、12-deoxyphorbol-13-isobu-tyrate-20-acetate(4)、12-deoxyphorbol-13-angelate-20-acetate(5)。〔结论〕化合物1~3是首次从该植物中分离得到,并对C6细胞株有较强的细胞毒活性。

关键词：维药大戟脂二萜生合成细胞毒活性

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维吾尔族药大戟脂中三萜类化学成分研究

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中国中药杂志 2018年第18期43卷 3688-3693页

作者：王书云李国玉张珂王航宇梁宏刚黄超黄健王金辉杨宝峰河南大学药学院河南开封475004 石河子大学药学院新疆植物药资源利用教育部重点实验室新疆石河子832001 哈尔滨医科大学药化教研室省部共建生物医药工程重点实验室黑龙江哈尔滨150081 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

该研究通过反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型HPLC等方法,从维吾尔族药大戟脂的甲醇超声提取物中共分离得到10个三萜类化合物。利用各种波谱学手段及理化性质确定了这些化合物的结构,分别鉴定为3β-hydroxy-25,26,27-trinoreupha-8-e... 详细信息

该研究通过反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型HPLC等方法,从维吾尔族药大戟脂的甲醇超声提取物中共分离得到10个三萜类化合物。利用各种波谱学手段及理化性质确定了这些化合物的结构,分别鉴定为3β-hydroxy-25,26,27-trinoreupha-8-ene-24-oate(1)、iso-maticadienediol(2)、25,26,27-trinortirucall-8-ene-3β-ol-24-acid(3)、dammarendiolⅡ(4)、eupha-8,24-diene-3-ol-26-al(5)、lnonotusane C(6)、eupha-8,24-diene-3β-ol-7,11-dione(7)、inoterpene A(8)、inoterpene B(9)和eupha-24-methylene-8-ene-3β-ol-7,11-dione(10),其中化合物1为新天然产物,化合物2~4首次从该科植物中分离得到,化合物5和6首次从该属植物中分离得到。细胞毒活性测试结果显示化合物1~10对MCF-7,U937以及C6细胞株均未表现出明显的细胞毒活性。

关键词：维吾尔族药大戟脂化学成分三萜细胞毒活性

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SERPINE家族在纤维化疾病中作用的研究进展

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现代生物医学进展 2017年第22期17卷 4391-4393,4267页

作者：李天时郭振丰其力木格赵丹丹李雪连哈尔滨医科大学药理教研室黑龙江哈尔滨150081 心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150081

丝氨酸蛋白酶抑制剂(Serine Protease Inhibitor,Serpin)是一类丝氨酸蛋白酶活性调节剂,在人体中被分为A^I9个亚家族,其中SERPINE(Serpin Peptidase Inhibitor,Clade E)家族参与调节生物体内多个重要的生命过程。本文通过介绍SERPINE家... 详细信息

丝氨酸蛋白酶抑制剂(Serine Protease Inhibitor,Serpin)是一类丝氨酸蛋白酶活性调节剂,在人体中被分为A^I9个亚家族,其中SERPINE(Serpin Peptidase Inhibitor,Clade E)家族参与调节生物体内多个重要的生命过程。本文通过介绍SERPINE家族中两个重要成员SERPINE1与SERPINE2的理化性质、作用机制以及调控因素,阐述SERPINE家族在纤维化相关疾病中的作用及研究进展。

关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂E 纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1) 丝氨酸蛋白酶抑制剂(PN-1) 纤维化

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丝氨酸蛋白酶抑制剂PN-1的研究进展

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现代生物医学进展 2017年第5期17卷 989-992页

作者：郭振丰李天时其力木格周婉祎李雪连哈尔滨医科大学药理教研室黑龙江哈尔滨150081 内蒙古民族大学第二临床医学院内蒙古林业总医院内蒙古牙克石022150 心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150081

丝氨酸蛋白酶抑制剂PN-1,由SERPINE2基因编码,是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族中的一员,是由多种细胞分泌的单链糖蛋白。PN-1在血浆中表达很少,但在多种器官和细胞类型中均有发现,在许多生物事件中发挥着重要的调节作用。PN-1在血液凝结、... 详细信息

丝氨酸蛋白酶抑制剂PN-1,由SERPINE2基因编码,是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族中的一员,是由多种细胞分泌的单链糖蛋白。PN-1在血浆中表达很少,但在多种器官和细胞类型中均有发现,在许多生物事件中发挥着重要的调节作用。PN-1在血液凝结、免疫反应、纤溶、血管发生、炎症和肿瘤抑制等一系列生理病理过程中发挥着重要作用。近年来对PN-1的研究,日益受到人们的关注,本文将主要综述PN-1在循环系统、肿瘤、神经系统以及肺部相关疾病中的最新研究进展及作用。

关键词：蛋白连接酶-1 丝氨酸蛋白酶抑制剂肿瘤神经肺部相关疾病

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肿瘤抑素41肽重组表达及活性研究

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医学分子生物学杂志 2015年第3期 150-154,158页

作者：张立新余思茗霍琳满刘兴汉黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨市 150086

目的：构建肿瘤抑素41肽重组质粒，使其高效表达并纯化得到41肽，研究其抗肿瘤活性。方法人工设计并合成肿瘤抑素41肽基因序列，克隆到表达载体 pTYB21上，转化到大肠埃希菌 BL?21（DE3）中， IPTG诱导融合蛋白高效表达，几丁质亲和层... 详细信息

目的：构建肿瘤抑素41肽重组质粒，使其高效表达并纯化得到41肽，研究其抗肿瘤活性。方法人工设计并合成肿瘤抑素41肽基因序列，克隆到表达载体 pTYB21上，转化到大肠埃希菌 BL?21（DE3）中， IPTG诱导融合蛋白高效表达，几丁质亲和层析柱纯化后经Tricine?SDS?PAGE鉴定41肽。利用MTT法、吖啶橙／溴化乙锭（ AO／EB）荧光染色、小鼠H22腹水型转移型肝癌实体瘤模型抑瘤实验并结合组织病理切片来研究肿瘤抑素41肽的生物学活性。结果构建肿瘤抑素41肽重组质粒，获得可溶性肿瘤抑素41肽。体外实验显示，41肽具有抑制人脐静脉内皮 HUVEC 细胞、人胃癌 HGC?27细胞和人肝癌HepG2细胞增殖和促进HUVEC、 HGC?27细胞凋亡的作用。体内实验显示，41肽对小鼠H22腹水型转移肝癌实体瘤生长具有明显的抑制作用，抑瘤率达到34?35％。结论成功构建了pTYB21?41肽重组质粒，肿瘤抑素41肽具有显著的抗肿瘤活性，为肿瘤抑素机制研究和临床应用研究奠定了基础。

关键词：肿瘤抑素基因重组蛋白表达抗肿瘤活性

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尼古丁调控lncRNA诱发动脉粥样硬化新机制——内皮向间质转化(EndMT)

尼古丁调控lncRNA诱发动脉粥样硬化新机制——内皮向间质转化(End...

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中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛

作者：张勇张隆吟刘鑫陈晓辉张庆伟李佳敏侯良宇鞠谨周童哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验-省部共建国家重点实验室培育基地教育部心血管研究重点实验室

【目的】吸烟是动脉粥样硬化等血管性疾病的独立危险因素,尼古丁是烟草中的主要有害成分。内皮一间质转化（Endothelial to mesenchymal transition,EndMT）是血管内皮细胞失去内皮表型而获得间充质表型的转变过程。本研究旨在探究EndM... 详细信息

【目的】吸烟是动脉粥样硬化等血管性疾病的独立危险因素,尼古丁是烟草中的主要有害成分。内皮一间质转化（Endothelial to mesenchymal transition,EndMT）是血管内皮细胞失去内皮表型而获得间充质表型的转变过程。本研究旨在探究EndMT在尼古丁诱发动脉粥样硬化中的作用及长链非编码RNA（Long Non-Coding RNAs,lncRNAs）在其中的调控作用。【材料和方法】收集临床手术动脉组织（吸烟组和非吸烟组）,建立尼古丁诱发动脉粥样硬化动物模型(ApoE小鼠:对照组和尼古丁组),免疫组化原位检测主动脉内皮EndMT相关蛋白（CD3 1、α-SMA）的表达;提取主动脉内膜RNA,real-time PCR检测EndMT相关基因的表达量变化。培养人主动脉内皮细胞系（Human aortic endothelia cells,HAECs）,分为对照组和尼古丁组,应用倒置相差显微镜观察内皮细胞形态;收集细胞RNA和蛋白,利用Real timePCR技术和Western blot技术检测EndMT相关基因（CD31、VE-cadherin、α-SMA、FSPl）的表达;免疫荧光技术检测EndMT相关蛋白的表达和分布;运用Transwell标记物漏出法及单层细胞跨膜电阻测定实验检测内皮通透性。将HAEC细胞系分为对照组和尼古丁组,收集其RNA,使用Arraystar Human LncRNA Array V3.0芯片进行lncRNA表达谱芯片检测,筛选出差异表达的lncRNA,应用生物信息学分析方法进行数据处理,筛选出与EndMT相关的lncRNA。【结果】临床手术动脉组织吸烟组与非吸烟组相比,ApoE小鼠尼古丁组与对照组相比,血管内皮细胞相关蛋白CD31、VE-cadherin表达下调,间质细胞相关蛋白α-SMA、FSP1表达上调。尼古丁刺激HAEC后,内皮细胞形态由卵圆形变成长梭形,内皮细胞相关基因CD31、VE-cadherin表达下调,间质细胞相关基因α-SMA、FSP1表达上调。Transwell标记物漏出法及单层细胞跨膜电阻测定实验发现尼古丁显著增强内皮通透性。lncRNA表达谱芯片检测显示尼古丁处理组与对照组相比lncRNA差异表达显著。【结论】尼古丁通过诱导血管内皮细胞发生EndMT来诱发动脉粥样硬化,尼古丁可显著改变内皮细胞IncRNA表达,lncRNA可能是EndMT的关键调控分子。

关键词：吸烟尼古丁 EndMT lncRNA

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血浆中的microRNA-1作为一个新的生物标记物用于急性心肌梗死的诊断和预警梗死后心力衰竭的发生

血浆中的microRNA-1作为一个新的生物标记物用于急性心肌梗死的诊...

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中国药理学会生化与分子药理专业委员会2014年研讨会

作者：张荣孙丽华杨宝峰艾静哈尔滨医科大学药理教研室省部共建国家重点实验室培育基地-黑龙江省生物医药工程重点实验室哈尔滨150081

目的:检测急性心肌梗死(AMI)患者血浆中microRNA-1 (miR-1)的表达水平,并探讨其与AMI发生的关系,揭示其潜在的临床意义.方法:研究对象包括AMI患者93例(其中有多普勒超声心动图的患者49例)和健康体检人群66例,共计159例.通过外周血的采集...

目的:检测急性心肌梗死(AMI)患者血浆中microRNA-1 (miR-1)的表达水平,并探讨其与AMI发生的关系,揭示其潜在的临床意义.方法:研究对象包括AMI患者93例(其中有多普勒超声心动图的患者49例)和健康体检人群66例,共计159例.通过外周血的采集,应用荧光实时定量RT-PCR(qRT-PCR)技术对其血浆中的miR-1表达水平进行定量.miR-1表达量的变化采用Wilcoxon秩和检验进行组间比较(对照组和AMI组),Wilcoxon符号秩和检验进行成对比较(AMI组入院时及出院时).采用线性回归和逻辑回归分析以及Pearson相关性分析评价miR-1同临床指标和心功能指标的相关性.

关键词：

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