检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 2017年第6期31卷 675-681页

作者：张勇吴献贤张海莹杜智敏哈尔滨医科大学药学院药理教研室黑龙江哈尔滨150081

三氧化二砷(As_2O_3)是一种古老的毒性药物,现已经作为一种新药被应用到临床。As_2O_3对多种肿瘤都显示出很好的治疗效果,尤其是对于急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗。研究表明,As_2O_3对各个阶段的APL患者都起到缓解作用,As_2O_3已被... 详细信息

三氧化二砷(As_2O_3)是一种古老的毒性药物,现已经作为一种新药被应用到临床。As_2O_3对多种肿瘤都显示出很好的治疗效果,尤其是对于急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗。研究表明,As_2O_3对各个阶段的APL患者都起到缓解作用,As_2O_3已被美国食品和药品监督管理局批准用于治疗APL。但As_2O_3的临床应用却由于其毒性作用受到限制,其中以心脏毒性作用最为显著。本文将对As_2O_3抗治白血病作用和毒性作用做一综述,为As_2O_3在临床上应用提供依据。

关键词：三氧化二砷急性早幼粒细胞白血病毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

瑞舒伐他汀与hERG通道的相互作用及应用hiPS-CMs评价其心脏安全性

瑞舒伐他汀与hERG通道的相互作用及应用hiPS-CMs评价其心脏安全性

引用

中国药理学会生化与分子药理学专业委员会2018年研讨会

作者：丰攀峰赵蕾李宝馨哈尔滨医科大学药学院药理教研室哈尔滨 150081

目的瑞舒伐他汀是一种使用最为广泛的降脂药，有报道该药可引起动物QT间期延长，本研究目的探究其诱发QT间期延长的离子通道机制，并应用人诱导的多潜能干细胞转化的心肌细胞(hiPS-CMs)评价其心脏安全性。

关键词：瑞舒伐他汀 hERG QT间期延长内质网应激 hiPS-CMs

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MicroRNA-195在长期脑低灌注诱发认知功能障碍中的作用及其分子机制

MicroRNA-195在长期脑低灌注诱发认知功能障碍中的作用及其分子机...

引用

中国药理学会生化与分子药理学专业委员会2018年研讨会

作者：艾静孙丽华哈尔滨医科大学药学院药理教研室哈尔滨中国 150086

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微RNA-1诱导心肌梗死小鼠海马神经元微管损伤的分子机制

微RNA-1诱导心肌梗死小鼠海马神经元微管损伤的分子机制

引用

第十八届全国神经精神药理学学术会议

作者：孙琳琳段明靖马继超艾静哈尔滨医科大学药学院药理教研室黑龙江哈尔滨150086

目的观察心肌梗死(MI)小鼠心脏高表达的微RNA-1(miR-7)能否进入脑组织，影响神经元功能及其分子机制。方法采用左冠状动脉结扎(LCA)4周建立C57BU6小鼠MI动物模型。透射电子显微镜技术观察海马微管的超微结构。

关键词：微RNA-1 心肌梗死微管 TPPP/P25蛋白外泌体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

长链非编码RNA——锌指蛋白反义链1的研究现状

引用

中国临床药理学杂志 2017年第22期33卷 2314-2317页

作者：李彦儒焦磊张莹王志国哈尔滨医科大学药学院药理学教研室

长链非编码RNA(lncRNA)参与机体多种重要的调控过程,与多种疾病相关,在心肌肥厚、心肌梗死、心力衰竭、心肌纤维化等心血管疾病中表现出明显作用。锌指蛋白反义链1(ZFAS1)是lncRNA家族中的一员,参与乳腺癌、肝癌,胃癌等多种肿瘤的发生... 详细信息

长链非编码RNA(lncRNA)参与机体多种重要的调控过程,与多种疾病相关,在心肌肥厚、心肌梗死、心力衰竭、心肌纤维化等心血管疾病中表现出明显作用。锌指蛋白反义链1(ZFAS1)是lncRNA家族中的一员,参与乳腺癌、肝癌,胃癌等多种肿瘤的发生发展过程,亦与心血管疾病密切相关。本文综述了lncRNA在心血管疾病以及lncRNA-ZFSA1的研究现状。

关键词：长链非编码RNA 心血管疾病锌指蛋白反义链1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

线粒体融合蛋白2在心血管疾病方面的研究现状

引用

中国临床药理学杂志 2017年第7期33卷 668-672页

作者：陶婷张荣哈尔滨医科大学药学院药理学教研室

线粒体融合蛋白2(Mfn2)是广泛分布于线粒体外膜、线粒体与内质网结合膜,负责参与调控线粒体形态和功能的多重功能蛋白。同时,Mfn2作为一个重要的细胞内信号分子,参与细胞的代谢、增殖、凋亡等过程,其介导的一系列生物学功能也与高血压... 详细信息

线粒体融合蛋白2(Mfn2)是广泛分布于线粒体外膜、线粒体与内质网结合膜,负责参与调控线粒体形态和功能的多重功能蛋白。同时,Mfn2作为一个重要的细胞内信号分子,参与细胞的代谢、增殖、凋亡等过程,其介导的一系列生物学功能也与高血压、急性缺血/再灌损伤、扩张性心肌病等多种心血管疾病的发生机制和发展过程密切相关。本文将对Mfn2在心血管疾病方面的一些研究现状做一简单综述。

关键词：线粒体融合蛋白2 线粒体心血管疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

葛根绞股蓝混合提取物对乙醇损伤大鼠肝脏的保护作用

引用

哈尔滨医科大学学报 2018年第2期52卷 105-109页

作者：安娜李果何建沙玥彤张妍方志伟杨宝峰朱久新乔国芬哈尔滨医科大学科技园院士工作站哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的研究葛根绞股蓝混合提取物对乙醇损伤大鼠肝脏的保护作用。方法乙醇经口灌胃建立大鼠亚急性肝损伤模型,以护肝片作为阳性对照组,受试药葛根绞股蓝混合提取物分为低、中、高(0. 33、0. 66、1. 00 g/kg)剂量组,灌胃30天。观察各组大... 详细信息

目的研究葛根绞股蓝混合提取物对乙醇损伤大鼠肝脏的保护作用。方法乙醇经口灌胃建立大鼠亚急性肝损伤模型,以护肝片作为阳性对照组,受试药葛根绞股蓝混合提取物分为低、中、高(0. 33、0. 66、1. 00 g/kg)剂量组,灌胃30天。观察各组大鼠体重、自然状态情况,测定大鼠血清总胆红素、总胆固醇、低密度脂蛋白含量,测定肝脏中CYP2E1的表达,并对肝脏组织进行病理组织学检查。结果与模型组相比,葛根绞股蓝混合提取物组亚急性肝损伤大鼠的血清中总胆红素、总胆固醇、低密度脂蛋白含量显著降低。肝脏中乙醇诱导的CYP2E1表达降低。病理组织学检查可见葛根绞股蓝混合提取物中、高剂量组肝细胞脂肪变性较模型组均有减小,坏死程度下降。结论葛根绞股蓝混合提取物具有保护肝脏的作用,且其作用强度与护肝片无明显差异。

关键词：脂肪变性葛根绞股蓝混合提取物总胆固醇总胆红素低密度脂蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

葫芦素D对血管新生的抑制作用

引用

哈尔滨医科大学学报 2019年第1期53卷 1-6页

作者：朴贤美陈庆文张永春班涛张妍哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的研究葫芦素D抑制血管新生作用。方法①通过MTT法检测葫芦素D对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人肝癌细胞(HepG2)活力的影响;②通过流式细胞术检测葫芦素D对HUVEC细胞凋亡作用的影响;③通过划痕实验检测葫芦素D对HUVEC细胞迁移作用的影响... 详细信息

目的研究葫芦素D抑制血管新生作用。方法①通过MTT法检测葫芦素D对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人肝癌细胞(HepG2)活力的影响;②通过流式细胞术检测葫芦素D对HUVEC细胞凋亡作用的影响;③通过划痕实验检测葫芦素D对HUVEC细胞迁移作用的影响;④在基质胶上观察葫芦素D对HUVEC毛细管状结构形成的影响;⑤通过鸡胚绒毛尿囊膜模型观察葫芦素D在体内对新生血管的影响。结果①MTT实验结果显示葫芦素D呈剂量依赖性抑制HUVEC和HepG2细胞增殖,通过比较IC_(50)值,发现葫芦素D对于HUVEC的抑制增殖作用明显强于对HepG2细胞的抑制增殖作用;②流式细胞术实验结果显示葫芦素D诱导HUVEC细胞凋亡;③划痕实验结果表明葫芦素D显著抑制HUVEC细胞迁移;④体外血管新生实验结果表明葫芦素D抑制HUVEC在基质胶上形成毛细管状结构;⑤在鸡胚绒毛尿囊膜模型中,发现葫芦素D显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜上血管的生成。结论体内、外实验证明葫芦素D具有抑制血管新生作用。

关键词：葫芦素D 人脐静脉内皮细胞血管新生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

花青素类抗结肠癌研究进展

引用

国际药学研究杂志 2017年第7期44卷 676-679页

作者：张娜赵鑫张妍王志国哈尔滨医科大学药学院药理学教研室哈尔滨150081

结肠癌全球发病率呈加速上升趋势,且手术难度大,易转移。近年来,植物提取物在其防治中显示出独特优势。花青素类是一类天然的水溶性色素苷元,红紫色水果和蔬菜的颜色基础,也是饮食摄取的主要黄酮类化合物。目前研究发现,它们因其特殊的... 详细信息

结肠癌全球发病率呈加速上升趋势,且手术难度大,易转移。近年来,植物提取物在其防治中显示出独特优势。花青素类是一类天然的水溶性色素苷元,红紫色水果和蔬菜的颜色基础,也是饮食摄取的主要黄酮类化合物。目前研究发现,它们因其特殊的化学结构和药理作用可抑制结肠癌的发生发展。本文总结了花青素对结肠癌的体内外抑制作用、代谢特点和相关的临床试验研究进展,同时介绍其可能的分子作用机制,为花青素的进一步临床应用提供参考。

关键词：花青素类结肠癌药理活性分子机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗黏连产品PEG1450复合物生物相容性评价

引用

哈尔滨医科大学学报 2019年第5期53卷 454-458页

作者：盛苗苗朴贤美栾晶朱久新张妍杨宝峰哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室—省部共建国家重点实验室培育基地心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的评价抗黏连产品PEG1450复合物的生物相容性,为其在腹部手术术后抗黏连领域的临床应用提供实验依据。方法根据GBT 16886医疗器械生物学评价标准的相关要求,通过溶血实验、细胞毒性实验、致敏实验、刺激实验、植入实验考察该复合材料... 详细信息

目的评价抗黏连产品PEG1450复合物的生物相容性,为其在腹部手术术后抗黏连领域的临床应用提供实验依据。方法根据GBT 16886医疗器械生物学评价标准的相关要求,通过溶血实验、细胞毒性实验、致敏实验、刺激实验、植入实验考察该复合材料的生物相容性。结果溶血实验结果显示PEG1450复合物溶血率为3%,黏连平溶血率为28.9%。细胞毒性实验结果显示,当受试物稀释400倍时,48 h、72 h、96 h时间点PEG1450复合物组细胞相对增殖率显著高于黏连平组;当受试物稀释200倍时,72 h、96 h时间点PEG1450复合物组细胞相对增殖率显著高于黏连平组;当受试物稀释100倍时,24 h、48 h、72 h、96 h时间点PEG1450复合物组细胞相对增殖率显著高于黏连平组。致敏实验结果显示,该试验品激发阶段无红斑、水肿反应,皮肤组织HE染色结果显示表皮无破损、无增生、真皮血管无扩张充血、无炎细胞浸润。刺激实验结果显示PEG1450复合物的刺激评分为1,为轻微刺激反应;黏连平刺激评分为2.3,为中度刺激。植入实验结果显示,肌肉置入实验术后1周、4周、12周病理切片证实该材料置入家兔体内后炎性细胞反应逐渐减轻。结论抗黏连产品PEG1450复合物具有良好的生物相容性,符合GBT16886对医疗器械安全性评价的相关要求。

关键词： PEG1450复合物生物相容性黏连

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：