检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2010年第24期35卷 3322-3324页

作者：范胜军于大海顾袁琴张明宇张琳李国玉哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学生药学教研室黑龙江哈尔滨150086 东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立同时测定黄连黄柏中木兰花碱含量的液相色谱-质谱联用法。方法：样品经甲醇提取后,采用AgilentEclipse XDB-C18ODS色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）分离,流动相甲醇-水（60∶40）;流速0.8 ***-1。质谱采用电喷雾离子化（ES... 详细信息

目的：建立同时测定黄连黄柏中木兰花碱含量的液相色谱-质谱联用法。方法：样品经甲醇提取后,采用AgilentEclipse XDB-C18ODS色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）分离,流动相甲醇-水（60∶40）;流速0.8 ***-1。质谱采用电喷雾离子化（ESI）方式,正离子采集,以多离子反应监测（MRM）模式对木兰花碱进行含量测定。结果：木兰花碱在4.3522 720pg.L-1线性关系良好。黄连、黄柏平均加样回收率均在98%以上。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于黄连黄柏中木兰花碱的含量测定,为该药材的质量控制提供依据。

关键词：木兰花碱黄连黄柏液相色谱-质谱联用

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pCAGGs-miR-483重组质粒构建及miR-483转基因小鼠模型的建立

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中国生物化学与分子生物学报 2010年第5期26卷 478-483页

作者：马宁王曦迪乔瑜李福源杨宝峰吕延杰单宏丽郑晓飞高旭哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学药学院药理学教研室哈尔滨150086 北京放射与辐射医学研究所北京100850

miR-483是近年发现的一种编码于胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor2,Igf2)基因第2内含子的microRNA.研究表明,高脂饮食诱导的肥胖动物的心脏、肝脏及肝、肾肿瘤组织中miR-483表达异常,但其生物学功能尚待研究.建立稳定表达m... 详细信息

miR-483是近年发现的一种编码于胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor2,Igf2)基因第2内含子的microRNA.研究表明,高脂饮食诱导的肥胖动物的心脏、肝脏及肝、肾肿瘤组织中miR-483表达异常,但其生物学功能尚待研究.建立稳定表达miR-483并能够传代的miR-483转基因小鼠是研究其功能的重要环节.利用特异miR-483克隆引物,以小鼠基因组为模版,经PCR获得pre-miR-483片段,通过重组构建pCAGG-miR-483重组质粒.该质粒可在真核细胞中稳定表达成熟miR-483.再利用原核显微注射法建立miR-483过表达转基因小鼠.利用实时PCR检测各组织miR-483含量.结果显示,miR-483转基因小鼠心肌、骨骼肌、肝脏等组织可过表达成熟miR-483.此外,miR-483转基因过表达小鼠较野生型小鼠体重降低,提示miR-483可能在发育、代谢等方面具有调节作用.miR-483转基因小鼠模型的建立为microRNA功能研究提供了在体研究的平台.

关键词：内含子microRNA 转基因小鼠宿主基因

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金丝桃苷对离体大鼠腹主动脉的舒张作用及其机制研究

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中草药 2010年第5期41卷 766-770页

作者：王启海陈志武安徽医科大学药理学教研室安徽合肥230032 安徽中医药高等专科学校药学系安徽芜湖241000

目的研究金丝桃苷对离体大鼠腹主动脉环的舒张作用并探讨其可能的作用机制。方法在大鼠离体腹主动脉环上，分别观察累积浓度的金丝桃苷（1×10^-6.5～1×10^-4mol/L）对 KCl （30 mmol/L）和 U46619 （血栓素类似物，1... 详细信息

目的研究金丝桃苷对离体大鼠腹主动脉环的舒张作用并探讨其可能的作用机制。方法在大鼠离体腹主动脉环上，分别观察累积浓度的金丝桃苷（1×10^-6.5～1×10^-4mol/L）对 KCl （30 mmol/L）和 U46619 （血栓素类似物，1×10^-7 mol/L）预收缩血管环的作用。结果金丝桃苷能够浓度依赖性舒张由 KC1 和 U46619 预收缩的血管环，最大舒张率分别为（52.2±7.2）%、（80.7±4.1）%；去除血管内皮后，最大舒张率分别降为（15.4±1.2）%、（21.6±1.2）%，与内皮完整组比较有显著差异（P＜0.01）。在 30 mmol/L KCl 和 1×10^-7 mol/L U46619 预收缩的内皮完整血管环，用一氧化氮（NO）合酶抑制剂（L -NAME，3×10^-4 mol/L）预温育后，金丝桃苷的最大舒张率分别降为（23.0±3.0）%、（40.3±3.6）%，与未加L -NAME 组比较有显著差异（P ＜0.01）；用环氧酶抑制剂吲哚美辛（1×10^-5mol/L）预温育对金丝桃苷的舒张血管作用没有明显的影响；在 U46619 预收缩的血管环，合用L-NAME 和吲哚美辛不能完全阻断金丝桃苷引起的血管舒张，最大舒张率为（36.6±1.9）%，与去内皮组比较差异显著（P ＜0.01）。结论金丝桃苷具有内皮依赖性和较弱的非内皮依赖性血管舒张作用，其内皮依赖性血管舒张可能涉及到内皮 NO 和内皮依赖性超极化因子（endothelium-derived hyperpolarizing factor, EDHF）的释放。

关键词：金丝桃苷血管舒张内皮依赖性超极化因子(EDHF)

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心律失常发病机制研究进展

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国际药学研究杂志 2010年第2期37卷 81-88页

作者：杨宝峰蔡本志哈尔滨医科大学药学院药理学教研室省部共建生物医药国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150081

心律失常是心血管疾病常见的临床表现形式,尤其是室性心动过速、心室颤动等恶性心律失常,不但加重原有心脏疾病,还可诱发心源性猝死。目前抗心律失常药物的疗效并不十分理想,总有效率只有30%～60%。人们对心律失常作用机制的认识仍有限... 详细信息

心律失常是心血管疾病常见的临床表现形式,尤其是室性心动过速、心室颤动等恶性心律失常,不但加重原有心脏疾病,还可诱发心源性猝死。目前抗心律失常药物的疗效并不十分理想,总有效率只有30%～60%。人们对心律失常作用机制的认识仍有限,因此,揭示心律失常发生的深层机制,寻找新的作用靶点是抗心律失常研究领域的重点、难点。近年人们发现心房特异性钾离子通道电流IKur、IKAch等参与了心房颤动,这使心房颤动治疗的研究向前推进一步。钙渗漏、缝隙连接蛋白及钙通道自身抗体在心律失常发生中发挥重要作用。这些发现为开发更有效的抗心律失常药物提供了理论基础。近年研究发现,一类调控基因的小分子RNA(microRNA,miRNA)在心血管疾病的发生、发展中起重要作用,特别是对心律失常及其引起的猝死起关键作用。miR-1、miR-133、miR-590等对心肌缺血、心肌梗死伴随的心律失常表现出明显调控作用。miRNA的生物学特性是同时对多个靶点具有调控作用,这使其具有成为理想抗心律失常靶点的潜力,为心律失常及猝死的防治带来希望。

关键词：心律失常离子通道小分子RNA M3受体心房颤动缝隙连接蛋白心肌梗死 AT1受体溶血磷脂酰胆碱类

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靶向性研究药物拯救HERG钾通道蛋白Trifficking-deficient作用及机制

靶向性研究药物拯救HERG钾通道蛋白Trifficking-deficient作用及...

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第十届全国心血管药理学术会议暨2010（重庆）国际心血管疾病与药物高峰论坛

作者：李宝馨杨宝峰哈尔滨医科大学药学院药理教研室

目的:研究药物诱发的HERG通道蛋白运输障碍的机制及苦参碱类生物碱拯救作用的机制。方法:建立稳定表达HERG通道的HEK293细胞系,应用RT-PCR方法检测miRNA表达量,Western Blot技术检测HERG通道膜蛋白表达变化,应用膜片钳技术记录HERG电流... 详细信息

目的:研究药物诱发的HERG通道蛋白运输障碍的机制及苦参碱类生物碱拯救作用的机制。方法:建立稳定表达HERG通道的HEK293细胞系,应用RT-PCR方法检测miRNA表达量,Western Blot技术检测HERG通道膜蛋白表达变化,应用膜片钳技术记录HERG电流。结果:1μmol/L苦参碱、氧化苦参碱能够促进HERG-HEK293细胞中HERG通道蛋白的表达;1μmol/L苦参碱、氧化苦参碱<正>目的:研究药物诱发的HERG通道蛋白运输障碍的机制及苦参碱类生物碱拯救作用的机制。方法:建立稳定表达HERG通道的HEK293细胞系,应用RT-PCR方法检测miRNA表达量,Western Blot技术检测HERG通道膜蛋白表达变化,应用膜片钳技术记录HERG电流。结果:1μmol/L苦参碱、氧化苦参碱能够促进HERG-HEK293细胞中HERG通道蛋白的表达;1μmol/L苦参碱、氧化苦参碱

关键词：苦参碱氧化苦参碱 As2O3 HERG钾通道

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美国预防医学教学中以人群为导向的案例教学模式的原理、发展与实践

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中华医学教育杂志 2010年第1期30卷 153-154,157页

作者：赵丹初文峰张志仁哈尔滨医科大学附属第二医院药学部 150081 哈尔滨医科大学药学院药理学教研室

以人群为导向的预防医学案例教学（case—based series in population—oriented prevention，C-POP）是一种培养学生学习兴趣和提高学生预防医学能力的教学模式。该教学模式采用一系列案例，以学生小组讨论的方式实施教学。本文对美国... 详细信息

以人群为导向的预防医学案例教学（case—based series in population—oriented prevention，C-POP）是一种培养学生学习兴趣和提高学生预防医学能力的教学模式。该教学模式采用一系列案例，以学生小组讨论的方式实施教学。本文对美国预防医学教学中采取案例教学模式的原因、以人群为导向的预防医学课程的发展、课程的适用性进行了探讨，以期为我国医学院校的预防医学教育提供借鉴。

关键词：预防医学以人群为导向的预防医学案例教学美国

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微小RNA（microRNAs）：抗心律失常药物新靶点

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中国药理通讯 2010年第3期27卷 17-18页

作者：杨宝峰吕延杰单宏丽潘振伟蔡本志张勇哈尔滨医科大学药学院药理教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学省部共建生物医药国家重点实验室培育基地哈尔滨150081

micro RNA（miRNA）是一类约22个核苷酸的内源性非编码RNA，通过与靶mRNA的3’非翻译区（3’UTR）不完全性互补配对，介导转录后基因调控。近年来大量实验研究显示miR—NA参与了肿瘤、心力衰竭、感染等重大疾病的发生发展过程。

关键词：抗心律失常药物新靶点非编码RNA 非翻译区 mRNA 基因调控实验研究心力衰竭

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MMP-2和ICAM-1在裸鼠体内塞来昔布抑制肝癌组织中的表达

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世界华人消化杂志 2010年第12期18卷 1206-1210页

作者：殷积彬李宝馨谢新玉刘冰熔吕志武关景明高善玲哈尔滨医科大学附属第二医院消化科黑龙江省哈尔滨市150081 哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江省哈尔滨市150081 北京市朝阳区垂杨柳医院消化一科北京市100025

目的:研究机体内部选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂对肝细胞癌的抑制作用.方法:将三种肝癌细胞株HepG2、BEL-7402和SMMC-7721分别接种于6周龄裸鼠肝脏被膜下;将接种了不同肝癌细胞株的裸鼠分别分为3组,阴性对照组给予生理盐水灌胃,实验... 详细信息

目的:研究机体内部选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂对肝细胞癌的抑制作用.方法:将三种肝癌细胞株HepG2、BEL-7402和SMMC-7721分别接种于6周龄裸鼠肝脏被膜下;将接种了不同肝癌细胞株的裸鼠分别分为3组,阴性对照组给予生理盐水灌胃,实验组给予塞来昔布灌胃,阳性对照组进行生理盐水灌胃的同时使用阿霉素腹腔注射;3wk后对裸鼠肝脏肿瘤取材、免疫组织化学法观察肿瘤组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制剂(TIMP-2)以及细胞间黏附因子-1(ICAM-1)的表达.结果:在肝脏被膜下接种了HepG2、BEL-7402和SMMC-7721肝癌细胞株的裸鼠中,应用塞来昔布的裸鼠肿瘤组织中MMP-2的表达下降(P<0.05),MMP-2的表达增加(P<0.05),TIMP-2/MMP-2比值增加.在肝脏被膜下接种了BEL-7402和SMMC-7721肝癌细胞株的裸鼠中,应用塞来昔布的裸鼠肿瘤组织中ICAM-1表达下降.结论:塞来昔布在机体内部可能具有抑制肝癌细胞转移和改善预后的作用.

关键词：选择性环氧合酶-2抑制剂肝癌基质金属蛋白酶-2 细胞间黏附因子-1

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均匀设计法在筛选丹参与黄芪最佳配比中的应用

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海峡药学 2010年第11期22卷 28-30页

作者：陈明珠陈崇宏卢惠萍泉州医学高等专科学校药学系药理教研室 362000 福建医科大学药学院药理学系 350004

目的优化中药丹参、黄芪的最佳配比。方法应用均匀设计与药效学实验(条件位置偏爱实验)相结合的方法对丹参提取物与黄芪提取物两者的最佳配比进行筛选,经过数理统计的方法确定两者用量的最佳配比,为两者的配合应用提供依据。结果条件位... 详细信息

目的优化中药丹参、黄芪的最佳配比。方法应用均匀设计与药效学实验(条件位置偏爱实验)相结合的方法对丹参提取物与黄芪提取物两者的最佳配比进行筛选,经过数理统计的方法确定两者用量的最佳配比,为两者的配合应用提供依据。结果条件位置偏爱实验筛选优化所得的处方为丹参80mg·kg-1,黄芪41mg·kg-1,二者最佳配比为2∶1。结论应用均匀设计、数理统计与药效学分析相结合的方法确定复方药用量的方法是可行的。

关键词：均匀设计法丹参黄芪条件位置偏爱吗啡依赖

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萹蓄黄酮苷对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制

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哈尔滨医科大学学报 2010年第4期44卷 315-318页

作者：王桂芝罗希锋孙博侯云龙李丽萍郑殿东乔国芬哈尔滨医科大学药理学教研室省部共建生物医药国家重点实验室黑龙江哈尔滨150081 大庆市人民医院临床药学部黑龙江大庆163316

目的探讨萹蓄黄酮苷(FP)对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制。方法以大鼠胸主动脉为标本,观察FP对去氧肾上腺素(PE)预收缩血管的舒张作用及其在血管内皮、平滑肌细胞中的作用。结果在内皮完整血管上,FP能浓度依赖性地降低去氧肾上腺素(... 详细信息

目的探讨萹蓄黄酮苷(FP)对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制。方法以大鼠胸主动脉为标本,观察FP对去氧肾上腺素(PE)预收缩血管的舒张作用及其在血管内皮、平滑肌细胞中的作用。结果在内皮完整血管上,FP能浓度依赖性地降低去氧肾上腺素(PE 1.0×10^(-5)mol/L)或氯化钾(KC16.0×10^(-2)mol/L)预收缩血管的张力;去内皮、加入一氧化氮合酶抑制剂L-N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、亚甲蓝(MB)及ODQ(GC阻断剂)对FP的舒血管作用没有影响;并且不受吲哚美辛、格列苯脲、四乙基铵、阿托品和普萘洛尔等药物的影响;在无钙K-H灌流液(含10^(-4)mol/LEGTA)中,FP可明显抑制PE引起的血管环收缩作用,而且可使CaCl_2量效曲线下移。与控制组相比差异有显著性,P<0.01。结论 FP能够舒张由PE和KCl引起的血管收缩。舒张血管作用可能是抑制胞外Ca^(2+)经血管平滑肌上的电压依赖性钙通道内流及胞内内质网Ca^(2+)释放,从而抑制细胞内钙离子浓度升高。

关键词：萹蓄血管舒张钙通道胸主动脉环

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