检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学教育杂志 2020年第3期40卷 234-237页

作者：马华毕晓明刘振洪杨宝峰曹德品孙殿军哈尔滨医科大学人文社会科学学院俄语教研室 150081 哈尔滨医科大学教务处 150081 哈尔滨医科大学继续教育学院继续教育科 150081 哈尔滨医科大学药学院药理学教研室 150081 哈尔滨医科大学公共卫生学院医学教育管理教研室 150081 哈尔滨医科大学 150081

2016年1月1日,俄罗斯实行新的医务人员执业准入制度,即专家专业认证。专家专业认证证明取代之前的专家专业证书,成为医务人员新的执业准入。本文阐述了俄罗斯卫生保健领域专家专业认证的时间、阶段、人员类别和专家专业认证的具体程序,... 详细信息

2016年1月1日,俄罗斯实行新的医务人员执业准入制度,即专家专业认证。专家专业认证证明取代之前的专家专业证书,成为医务人员新的执业准入。本文阐述了俄罗斯卫生保健领域专家专业认证的时间、阶段、人员类别和专家专业认证的具体程序,以及在该领域取得的成绩和存在的问题,以期为我国卫生领域的专家学者提供借鉴。

关键词：俄罗斯医务人员执业准入专家专业认证专家专业认证证明

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川乌心血管系统毒性的研究进展

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中国现代应用药学 2019年第14期36卷 1850-1855页

作者：简思刚刘鑫张勇哈尔滨医科大学药学院哈尔滨150081 黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨医科大学药学院药理教研室哈尔滨医科大学中俄医学研究中心代谢疾病研究所哈尔滨150081

川乌为乌头的母根,化学成分复杂,具有多种功效,但毒性较强,心脏毒性是其主要毒性之一。乌头碱作为主要致毒成分,通过强烈兴奋迷走神经和引起心肌细胞内钙离子浓度的急剧变化,进一步引起细胞膜通透性增加、细胞器变性、DNA损伤、心肌细... 详细信息

川乌为乌头的母根,化学成分复杂,具有多种功效,但毒性较强,心脏毒性是其主要毒性之一。乌头碱作为主要致毒成分,通过强烈兴奋迷走神经和引起心肌细胞内钙离子浓度的急剧变化,进一步引起细胞膜通透性增加、细胞器变性、DNA损伤、心肌细胞凋亡等,最终引起心脏损伤。此外,乌头碱也可损伤血管内皮细胞。临床上可通过采用及时并彻底清除毒物,使用抗心律失常药物,血液净化等措施来治疗川乌中毒。了解川乌心血管系统毒性,毒理机制及应对策略对于川乌的临床应用有较大的意义。

关键词：川乌心血管系统毒性毒理机制应对策略

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抗肿瘤多肽Peptide30的纯化及抗肿瘤活性研究

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哈尔滨医科大学学报 2020年第2期54卷 121-124页

作者：郑天虎刘兴汉赵玲王立新哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的采用镍离子亲和层析从含有PTYB21-His-p30质粒的菌株中提取抗肿瘤多肽30肽,即Peptide30,检测Peptide30对肿瘤细胞和实体瘤的抗肿瘤活性。方法培养PTYB21菌株,IPTG诱导表达,经超声离心等方法后,取其上清(含30肽融合蛋白),DTT裂解目... 详细信息

目的采用镍离子亲和层析从含有PTYB21-His-p30质粒的菌株中提取抗肿瘤多肽30肽,即Peptide30,检测Peptide30对肿瘤细胞和实体瘤的抗肿瘤活性。方法培养PTYB21菌株,IPTG诱导表达,经超声离心等方法后,取其上清(含30肽融合蛋白),DTT裂解目的蛋白后,经镍柱层析分离Peptide30肽后G25凝胶过滤层析除盐,然后检测Peptide30肽浓度和纯度,经细胞克隆形成实验和动物实验检测Peptide30的抗肿瘤活性。结果经镍柱亲和层析纯化的Peptide30浓度为:451μg/mL,纯度为:95.5%;细胞克隆形成实验结果表明Peptide30肽能够显著降低U251胶质瘤细胞和HGC27胃癌细胞的存活率,动物实验结果显示:Peptide30的抑瘤率达到63.49%,高于41肽抑瘤率。结论加入His标签的PTYB21-30肽质粒转入大肠埃希菌Rosetta(DE3) pLysSS后,经诱导表达及镍柱亲和层析纯化后能够得到高纯度的抗肿瘤多肽Peptide30,该Peptide30具有较好的体外、体内抗肿瘤活性。

关键词：抗肿瘤多肽蛋白质纯化镍离子亲和层析抗肿瘤活性

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长链非编码RNA调节心脏疾病的作用与分子机制

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药学学报 2020年第5期55卷 773-780页

作者：潘振伟杨宝峰哈尔滨医科大学药学院药理教研室省部共建生物医药国家重点实验室培育基地心血管药物研究教育部重点实验室中国医学科学院寒地慢病研究创新单元黑龙江哈尔滨150081

长链非编码RNA (long noncoding RNAs, lncRNAs)是一类长度大于200个核苷酸且不编码蛋白质的RNA分子。LncRNAs通过复杂多样的机制参与了细胞内几乎全部生物学过程的调控。它可以与细胞内的分子如蛋白质、RNA、DNA相结合,进而改变相应分... 详细信息

长链非编码RNA (long noncoding RNAs, lncRNAs)是一类长度大于200个核苷酸且不编码蛋白质的RNA分子。LncRNAs通过复杂多样的机制参与了细胞内几乎全部生物学过程的调控。它可以与细胞内的分子如蛋白质、RNA、DNA相结合,进而改变相应分子的功能,影响基因转录、蛋白翻译和分子转运等多个过程。近年的研究表明, lncRNAs也是心脏疾病的关键调控分子,参与调节心肌缺血、心律失常、心肌纤维化、心力衰竭等发生发展。本文主要探讨lncRNAs调节心脏疾病的作用与相关分子机制,并对未来的发展加以展望。

关键词：长链非编码RNA 心力衰竭心肌缺血心律失常心肌纤维化生物标记物

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脑源雌激素在阿尔茨海默病中的作用研究进展

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神经药理学报 2019年第5期9卷 50-64页

作者：杨琳艾静哈尔滨医科大学药学院药理教研室

流行病学研究表明,绝经后女性阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的患病风险远高于男性。大量临床实验研究表明,女性绝经后脑源雌激素水平的下降与阿尔茨海默病的患病风险有关。该文介绍了近年来关于体内雌激素(尤其脑源雌激素)合... 详细信息

流行病学研究表明,绝经后女性阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的患病风险远高于男性。大量临床实验研究表明,女性绝经后脑源雌激素水平的下降与阿尔茨海默病的患病风险有关。该文介绍了近年来关于体内雌激素(尤其脑源雌激素)合成及代谢过程和作用机制、脑雌激素受体(estrogen receptors,ERs)、脑源雌激素在调节认知功能中的作用以及脑源雌激素功能异常在AD中的作用的研究进展。

关键词：阿尔茨海默病脑源雌激素雌激素受体

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微小RNA在心脏传导系统中的研究现状

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中国临床药理学杂志 2019年第19期35卷 2464-2467页

作者：朱烟朦谢冰鑫孙丽华哈尔滨医科大学药学院药理教研室大连市第六人民医院检验科

心脏传导系统承担着起搏和传导冲动的功能,确保心房心室完成协同收缩及射血过程。心脏传导系统的正常运作是多种转录因子、离子通道蛋白及其他相关蛋白共同调控结果。微小RNA(miRNA)可参与心血管疾病的发生发展,并对心脏传导功能具有调... 详细信息

心脏传导系统承担着起搏和传导冲动的功能,确保心房心室完成协同收缩及射血过程。心脏传导系统的正常运作是多种转录因子、离子通道蛋白及其他相关蛋白共同调控结果。微小RNA(miRNA)可参与心血管疾病的发生发展,并对心脏传导功能具有调控作用。因此,本文对miRNA在心脏传导系统的作用和机制做一综述。

关键词：心脏传导系统微小RNA 转录因子离子通道

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LncRNA LOC105378097 inhibits cardiac mitophagy in natural ageing mice

LncRNA LOC105378097 inhibits cardiac mitophagy in natural ag...

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2023年全国心血管药理学学术会议

作者：刘鑫白雪刘亨洪洋崔浩王磊徐婉晴赵立敏李笑寒李慧敏李霞陈慧孟子裕娄涵徐恒辉林园杜智敏 Philipp Kopylov 杨宝峰张勇哈尔滨医科大学药学院药理学教研室(中国生物医药国家省级重点实验室心血管研究教育部重点实验室) 寒地非传染性慢性疾病研究中心中国医学科学院哈尔滨医科大学第二附属医院临床药学研究所莫斯科谢切诺夫第一医科大学预防与急诊心内科墨尔本大学墨尔本生物医学学院药理学与治疗学教研室墨尔本牙科与健康科学学院

背景:心血管疾病（Cardiovascular disease,CVD）严重威胁老年人的健康和生活质量,且发病率随年龄增长而增加。年龄的增长导致组织和器官的逐渐退化,导致对压力的脆弱性增强。尽管改善循环系统疾病结果的努力导致死亡率下降,但它们仍然... 详细信息

背景:心血管疾病（Cardiovascular disease,CVD）严重威胁老年人的健康和生活质量,且发病率随年龄增长而增加。年龄的增长导致组织和器官的逐渐退化,导致对压力的脆弱性增强。尽管改善循环系统疾病结果的努力导致死亡率下降,但它们仍然是世界范围内死亡的主要原因1。老龄化是心血管疾病的主要风险因素和治疗负担,这将对卫生保健系统的成本产生重大影响。转录组数据显示,<3%的转录组是蛋白质编码基因。其余为编码能力有限的非编码RNA（ncRNAs）,包括microRNAs、transfer RNAs、small nucleolar RNAs and long ncRNAs（lncRNAs or lncRs）。LncRNAs被定义为长度超过200nt的转录本。LncRNAs的作用机制极其多样,包括转录调控、表观遗传调控和转录后调控。这些功能大多是通过lncRNA与蛋白质结合来发挥作用的,如转录因子、染色质修饰剂和其他功能蛋白。在过去十年中,越来越多的研究表明lncRNAs在发育和疾病（包括衰老和心血管疾病）中的关键作用。我们之前的研究也发现lncRNA可以直接结合靶蛋白,分别对心肌梗死和心律失常的钙稳态和电传导产生影响。在心血管衰老中,lncRNAs正成为治疗的新前沿。LncRNAs研究和应用的最大限制是缺乏组织特异性。因此,我们首先在GenBank中筛选了心脏富集的lncRNAs,并检测了它们在衰老过程中的表达。其中,LOC105378097在衰老AC16细胞中表达量最高。LOC105378097的病理生理功能和分子机制尚不清楚。因此,我们进一步研究LOC105378097在心脏衰老中的作用。线粒体在细胞代谢和存活中起重要作用。线粒体功能障碍和线粒体含量减少与衰老和相关病理生理状况有关。受损的线粒体不仅产生过多的活性氧,而且激活细胞死亡途径。去除受损的线粒体是维持细胞存活和保护细胞免受损伤的关键。线粒体自噬是通过自噬有选择地移除和降解功能失调的线粒体的过程,已被证明在几种心血管疾病中具有保护作用,包括缺血-再灌注、心力衰竭和心脏老化。几项研究表明,自噬增强防止应激和其他损害来源引起的心脏损伤,而自噬功能的障碍导致功能障碍的线粒体积累和组织损伤增加。已有报道与衰老相关的自噬功能受损。心脏中自噬的抑制导致与年龄相关的心肌病。自噬相关基因与蠕虫和苍蝇的寿命有关。尽管自噬在衰老中的功能作用已被揭示,但随着年龄的增长,线粒体自噬水平下降的上游触发因素仍需进一步研究。在这里,我们利用心脏衰老的体内和体外模型来检测年龄如何影响自噬反应,以及心脏特异的lnc RNA LOC105378097是否是关键控制因素。为方便起见,我们将其命名为SMAL（衰老-自噬相关lncRNA）或lncR-SMAL。方法:用实时定量聚合酶链式反应检测不同年龄人和不同年龄小鼠心脏组织中lncR-SMAL的表达。用超声心动图和压力-容量测量系统评价lncR-SMAL对小鼠心功能的影响。通过苏木素-伊红染色、衰老相关β-半乳糖苷酶染色、流式细胞术和蛋白质印迹分析衰老相关标记物p53和p21的表达来评价心脏衰老。用Western印迹法、m RFP-GFP-LC3腺病毒颗粒转染法和mito-Keima染色检测心肌细胞线粒体自噬。通过分子对接、RNA免疫沉淀（RIP）和RNA pull-down实验验证lnc R-SMAL和Parkin之间的相互作用。通过泛素化实验探讨Parkin抑制的分子机制。通过电子显微镜检查、JC-1染色和耗氧率分析,检测lncR-SMAL对线粒体功能的影响。结果:我们的数据表明,60岁以上的人血清样本中lncR-SMAL水平显著高于青年对照组,衰老的AC16细胞的胞核和胞浆中lncR-SMAL水平均显著升高。重要的是,这种上调对心脏产生了显著的促进衰老作用。这一发现得到了以下发现的支持:在其他正常的小鼠中,人为过表达lncR-SMAL会造成与自然衰老小鼠相似的心功能损害。此外,lnc R-SMAL减弱了Parkin在自然衰老小鼠中过度表达的抗心脏衰老和促进线粒体自噬的作用。在细胞水平上,lncR-SMAL的过表达促进了心肌细胞的衰老;与此同时,抑制心肌细胞内源性lncR-SMAL部分地阻止了D-gal诱导的细胞衰老、线粒体自噬损伤和功能障碍。此外,经Parkin-KO和BAFA1处理后,si-SMAL对细胞线粒体自噬和衰老的有益作用大大减弱。在分子水平上,lncR-SMAL被发现直接与Parkin蛋白结合并促进其泛素化,导致Parkin蛋白在心肌细胞衰老过程中的不稳定和功能水平的降低。这些发现允许我们提出以下范式,用于在心脏老化的背景下通过lncR-SMAL调节线粒体自噬:心脏老化→lncR-SMAL↑→Parkin↓→线粒体自噬↓→细胞衰老↑→心

关键词：心脏功能心脏老化 LOC105378097 线粒体自噬 Parkin

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细胞衰老与器官纤维化研究进展

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药学学报 2019年第9期54卷 1531-1537页

作者：单天姣孙健梁海海哈尔滨医科大学药学院药理学教研室省部共建生物医药重点实验室培育基地心血管药物研究教育部重点实验室

器官纤维化是一种由组织器官为修复自身受损部位,过度分泌细胞外基质蛋白并形成永久性瘢痕,最终引发器官形变及功能衰竭的进行性疾病。细胞衰老意味着细胞周期进入稳定停滞状态,衰老细胞虽然依然具有代谢能力,但无法继续增殖,其通过分... 详细信息

器官纤维化是一种由组织器官为修复自身受损部位,过度分泌细胞外基质蛋白并形成永久性瘢痕,最终引发器官形变及功能衰竭的进行性疾病。细胞衰老意味着细胞周期进入稳定停滞状态,衰老细胞虽然依然具有代谢能力,但无法继续增殖,其通过分泌炎性因子等方式促进细胞外基质蛋白过度分泌,参与心肌纤维化、肺纤维化等多种纤维化疾病的发生发展。越来越多的研究表明,器官纤维化疾病发病率和衰老细胞数量均随年龄增长而增加。本文主要总结了在各器官纤维化进程中,细胞发生衰老的机制、衰老细胞对纤维化进程产生的影响以及目前针对细胞衰老的抗纤维化药物治疗研究进展。这些内容对于揭示纤维化疾病的发病机制及探寻新的抗纤维化治疗策略具有重要意义。

关键词：细胞衰老心肌纤维化肺纤维化作用机制药物治疗

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内皮损伤与TRPM通道的研究进展

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解剖科学进展 2019年第4期25卷 465-468页

作者：陈松岳国佳钰高雪峰欧越刘沥阳班涛哈尔滨医科大学药学院药理学教研室

内皮损伤与众多疾病的发生发展密切相关,其中瞬时感受器电位M通道(transient receptor potential melastatin channels,TRPM)与内皮损伤相关性逐渐成为研究热点。瞬时感受器电位通道(transient receptor potential channels,TRP)是一类非选择性阳离子通道,其亚型TRPM通道在内皮细胞中广泛表达,密切参与内皮细胞的病理生理过程,在内皮细胞损伤与抗损伤过程中发挥着重要作用。本文就内皮损伤与TRPM通道的关系进行综述。

关键词：内皮损伤 HUVEC 内皮细胞瞬时感受器电位通道

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非编码RNA在糖尿病心肌病中的研究进展

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中国医药导报 2019年第36期16卷 33-36页

作者：谭忠月孙悦航焦磊张莹王志国哈尔滨医科大学药学院药理学教研室

糖尿病心肌病(DCM)是糖尿病患者死亡的重要原因之一,其被定义为独立于冠状动脉疾病和高血压之外的心室功能障碍性疾病,能够诱发心力衰竭、恶性心律失常等心脏疾病,并且具有导致心源性猝死的风险。DCM患者的心脏组织在细胞水平上常常伴... 详细信息

糖尿病心肌病(DCM)是糖尿病患者死亡的重要原因之一,其被定义为独立于冠状动脉疾病和高血压之外的心室功能障碍性疾病,能够诱发心力衰竭、恶性心律失常等心脏疾病,并且具有导致心源性猝死的风险。DCM患者的心脏组织在细胞水平上常常伴随着多种形态上的改变,例如心肌细胞肥大、间质纤维化和心肌内微血管病变等。在这一过程中非编码RNA(ncRNAs)扮演着重要角色,本文总结了目前关于ncRNAs在DCM研究中的一些文献,探讨利用长链非编码RNA(lncRNAs)和微小RNA(miRNAs)作为DCM的治疗靶点及生物标志物,为寻求DCM特异性及针对治疗提供新思路与新视野。

关键词：糖尿病心肌病非编码RNA 长链非编码RNA 微小RNA

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