检索结果-内蒙古大学图书馆

药物分析杂志 2014年第12期34卷 2128-2132页

作者：苑霖贾佩佩孙宇鹏张晓旭张智勇张兰桐河北医科大学药学院药物分析教研室石家庄050017

目的:研究间尼索地平对映体在人肝微粒体中的酶促反应动力学,计算其酶促反应动力学参数,并对R型和S型间尼索地平的酶促反应动力学过程进行比较。方法:以尼莫地平为内标,建立液相色谱-质谱联用(LC-MS)方法分别测定体外孵育人肝微粒体后R... 详细信息

目的:研究间尼索地平对映体在人肝微粒体中的酶促反应动力学,计算其酶促反应动力学参数,并对R型和S型间尼索地平的酶促反应动力学过程进行比较。方法:以尼莫地平为内标,建立液相色谱-质谱联用(LC-MS)方法分别测定体外孵育人肝微粒体后R型、S型间尼索地平含量,采用Linewrave-Burk作图法处理数据,以底物消除法计算酶促动力学参数Km和Vmax。结果:R-间尼索地平Km=71.67μmol·L-1,Vmax=2.513μmol·min-1·mg-1;S-间尼索地平Km=72.86μmol·L-1,Vmax=2.534μmol·min-1·mg-1。结论:该方法简单、可靠,适用于间尼索地平的体外代谢研究,R型和S型间尼索地平的酶促反应动力学过程无明显差异。

关键词：间尼索地平对映异构体人肝微粒体酶促反应动力学液相色谱质谱联用

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HPLC测定苦地丁中6种生物碱含量

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哈尔滨医科大学学报 2014年第2期48卷 110-113页

作者：杨春娟韩思莹梁迪王淑红哈尔滨医科大学药学院药物化学与分析化学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的建立苦地丁中6种生物碱类成分的HPLC含量测定方法，为苦地丁的质量评价提供参考方法。方法采用HPLC法同时测定苦地丁中6种生物碱类成分的含量，分别为原阿片碱，紫堇灵，NeoechinulinA，乙酰紫堇灵，7’-（3’，4＇-dihydroxyphenyl... 详细信息

目的建立苦地丁中6种生物碱类成分的HPLC含量测定方法，为苦地丁的质量评价提供参考方法。方法采用HPLC法同时测定苦地丁中6种生物碱类成分的含量，分别为原阿片碱，紫堇灵，NeoechinulinA，乙酰紫堇灵，7’-（3’，4＇-dihydroxyphenyl）-N-[（4-methoxyphenyl）-ethyl]propenamide，8-oxo—corynoline。色谱柱为DiamonsilTM C18column（5μm，250mm×4．6mm）；甲醇（A）-0．02mol／L磷酸二氢钾（B）梯度洗脱；流速1．0mL／min；检测波长289nm；柱温为室温。结果6个生物碱类成分在相应的线性范围内均呈良好的线性关系。平均回收率为97．9％-99．6％，RSD值均〈3．0％。结论该分析方法准确、灵敏、高效，可用于苦地丁中生物碱的含量测定。

关键词：苦地丁生物碱 HPLC 含量测定

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苯酚-硫酸比色法测定三黄糖敏汤中总多糖含量

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河北医科大学学报 2015年第8期36卷 980-982页

作者：靳淑敏周娜董振咏白莉韩茹耿文婧河北省石家庄市第一医院药学部河北石家庄050011 河北医科大学药学院药物分析教研室河北石家庄050017 河北省石家庄市第一医院中医科河北石家庄050011

目的建立三黄糖敏汤中总多糖含量测定方法。方法以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,在490nm处测定吸光度。结果葡萄糖浓度在2.95~8.85 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 3）;平均回收率为98.1%,相对标准偏差（relative ... 详细信息

目的建立三黄糖敏汤中总多糖含量测定方法。方法以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,在490nm处测定吸光度。结果葡萄糖浓度在2.95~8.85 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 3）;平均回收率为98.1%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为2.7%,测得三黄糖敏汤中总多糖含量为5.9g/L,RSD为2.9%。结论该方法简便准确、稳定可靠,可作为该制剂中总多糖含量的测定方法。

关键词：三黄糖敏汤多糖类质量控制

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HPLC法同时测定益肝康颗粒中没食子酸、丹参素、芍药苷、丹酚酸B和丹参酮Ⅱ_A含量

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药物分析杂志 2014年第3期34卷 432-436页

作者：崔晓红奇海涛生宁张兰桐田亚平郑旭光河北医科大学第二医院药剂科石家庄050017 河北医科大学药学院药物分析教研室石家庄050017

目的：采用HPLC法同时测定益肝康颗粒（丹参、黄芪、赤芍、当归等）中活性成分没食子酸、丹参素、芍药苷、丹酚酸B和丹参酮Ⅱ。的含量。方法：采用c。。反相色谱柱，以甲醇-乙睛-0．1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，检测波长为芍药苷23... 详细信息

目的：采用HPLC法同时测定益肝康颗粒（丹参、黄芪、赤芍、当归等）中活性成分没食子酸、丹参素、芍药苷、丹酚酸B和丹参酮Ⅱ。的含量。方法：采用c。。反相色谱柱，以甲醇-乙睛-0．1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，检测波长为芍药苷230nm，没食子酸、丹参素、丹酚酸B、丹参酮IIA 270nm。结果：没食子酸、丹参素、芍药苷、丹酚酸B和丹参酮ⅡA进样量分别在30．1～376．8、452．7—5659．2、201．6～2520、1657．0～20712．0、54．336～679．2μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为102．5％、104．7％、99．4％、105．0％、102．9％。结论：该方法简捷，快速，可靠，可用于控制该制剂的质量。

关键词：益肝康颗粒没食子酸丹参素芍药苷丹酚酸B 丹参酮ⅡA 含量测定质量控制 HPLC—DAD

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新型联萘酚杂化介孔硅胶的制备及其性能研究

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中国药科大学学报 2014年第5期45卷 557-562页

作者：杨漾钱洁李莉狄斌中国药科大学药物分析教研室南京210009 新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011 中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室南京210009

利用3-异氰基丙基三乙氧基硅烷（ICPTES）与联萘二酚合成联萘酚单硅酯,首次在酸性条件下利用联萘酚单硅酯与1,2-三乙氧基硅基乙烷（BTSE）作为共同硅源,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧... 详细信息

利用3-异氰基丙基三乙氧基硅烷（ICPTES）与联萘二酚合成联萘酚单硅酯,首次在酸性条件下利用联萘酚单硅酯与1,2-三乙氧基硅基乙烷（BTSE）作为共同硅源,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物P123为共模板剂,合成出粒径3-5μm,平均孔径约5 nm的新型联萘酚杂化介孔硅胶。应用于联萘类衍生物的分离研究,结果显示该固定相机械强度较好,在15 min内对5种联萘类衍生物能够达到基线分离,并且对联萘类衍生物的分离性能优于商品化硅胶柱。

关键词：联萘酚介孔硅胶制备色谱分离

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水飞蓟宾生物黏附微球的生物利用度

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重庆医科大学学报 2014年第7期39卷 1020-1023页

作者：唐直婕周定利柯玲玲张梦尚京川重庆医科大学药学院药物分析教研室、重庆市生物化学和分子药理重点实验室重庆400016

目的:建立兔血浆中水飞蓟宾生物黏附微球浓度的反相高效液相色谱测定方法,研究水飞蓟宾生物黏附微球的代谢动力学及相对生物利用度。方法:色谱柱,Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A,20 mmol/L KH2PO4缓冲溶液(pH3.0)... 详细信息

目的:建立兔血浆中水飞蓟宾生物黏附微球浓度的反相高效液相色谱测定方法,研究水飞蓟宾生物黏附微球的代谢动力学及相对生物利用度。方法:色谱柱,Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A,20 mmol/L KH2PO4缓冲溶液(pH3.0);流动相B,甲醇(A∶B=55∶45,V/V)。12只健康大白兔进行随机交叉实验,给药剂量为20 mg/kg。结果:生物黏附微球和混悬液的主要药动学参数:峰浓度Cmax分别为(905.94±230.16)ng/ml和(321.32±86.65)ng/ml;达峰时间T(peak)分别为(4.70±1.02)h和(1.66±1.00)h;半衰期t1/2分别为(4.07±0.12)h和(1.64±0.09)h;药物曲线下面积AUC0-24分别为(11 841.35±579.58)ng·h/ml和(1 537.34±156.43)ng·h/ml。由2种制剂的AUC0-24计算,生物黏附微球的相对生物利用度为(770.2±370.5)%。结论:水飞蓟宾生物黏附微球的生物利用度是速释制剂混悬液的7.7倍,明显提高了水飞蓟宾在体内的吸收。

关键词：水飞蓟宾反相高效液相色谱法相对生物利用度

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三种检测方法在人布鲁菌病检测中的应用

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中国基层医药 2015年第22期22卷 3382-3384页

作者：章静唐玉菲王雷王贵峰刘必勇陆军刘新华安徽理工大学研究生处安徽省淮南232000 安徽省第二人民医院(安徽省职业病防治院职业卫生实验室) 安徽医科大学药学院药物分析教研室

目的：用三种血清学方法同时对布鲁菌病高危人群血清学进行检测，比较不同方法的优劣，为布鲁菌检测提供合适的检测技术。方法按照《布鲁菌病监测标准》（GB 16885-1997）和《布鲁菌病诊断标准》（WS269-2007）中规定方法，分别用虎红... 详细信息

目的：用三种血清学方法同时对布鲁菌病高危人群血清学进行检测，比较不同方法的优劣，为布鲁菌检测提供合适的检测技术。方法按照《布鲁菌病监测标准》（GB 16885-1997）和《布鲁菌病诊断标准》（WS269-2007）中规定方法，分别用虎红平板凝集试验（RBPT）、试管凝集试验（SAT）、酶联免疫吸附法（ELISA）对安徽省涡阳县某羊场布鲁菌病高危人群血清进行检测。结果 RBPT、SAT 和 ELISA 阳性率分别为19．1％、12．1％、16．3％，与 SAT 相比，RBPT 的敏感度、特异度、准确率、ROC 曲线下面积分别为88．5％、91．8％、91．4％、0．81；ELISA 的敏感度、特异度、准确率、和 ROC 曲线下面积为：93．9％、95．1％、94．9％、0．88。结论 ELISA 检测方法敏感性、特异性、准确率和 ROC 曲线下面积均高于其他方法，可在实际检测工作中推广。选择适宜的布鲁菌病检测方法，制定布鲁菌病监测和技术策略，可以有效地控制布鲁菌病的发生和流行。

关键词：布鲁菌病虎红平板凝集试验试管凝集试验酶联免疫吸附法监测

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HPLC-MS法同时测定防芷鼻咽颗粒中6个成分的含量

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药物分析杂志 2014年第5期34卷 830-835页

作者：刘灵改支旭然郭进王捧英胡玉录任非张兰桐孟岩河北医科大学第二医院药剂科石家庄050000 河北医科大学药学院药物分析教研室石家庄050017 河北医科大学西山校区石家庄050228

目的：采用HPLC-MS法同时测定防芷鼻咽颗粒中升麻素苷、丹皮酚、木兰脂素、欧前胡素、异欧前胡素和黄芪甲苷的含量。方法：采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,柱温为室温,以甲醇-0.05%甲酸水溶液（v/v）为流动... 详细信息

目的：采用HPLC-MS法同时测定防芷鼻咽颗粒中升麻素苷、丹皮酚、木兰脂素、欧前胡素、异欧前胡素和黄芪甲苷的含量。方法：采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,柱温为室温,以甲醇-0.05%甲酸水溶液（v/v）为流动相进行梯度洗脱（0～6 min,25%A→75%A;6～10 min,75%A→95%A;10～15 min,95%A）,流速0.8 mL·min-1,进样量20μL;采用电喷雾离子源进行正离子模式监测,多反应监测模式（MRM）用于定量分析。结果：在15 min内,防芷鼻咽颗粒中6个成分（升麻素苷、丹皮酚、木兰脂素、欧前胡素、异欧前胡素和黄芪甲苷）完全分离;峰面积与浓度有良好的线性关系;平均加样回收率为98.9%～100.7%,精密度RSD为0.88%～1.2%。结论：该方法经方法学验证可用于防芷鼻咽颗粒中多种成分的含量测定和质量控制。

关键词：液质联用(HPLC-MS) 防芷鼻咽颗粒升麻素苷丹皮酚木兰脂素欧前胡素异欧前胡素黄芪甲苷

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无梗五加根挥发油提取工艺的优化及其化学成分研究

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山西医药杂志 2014年第5期43卷 487-489页

作者：宋洋中国医科大学药学院药物分析教研室沈阳110001

目的确定水蒸气蒸馏法提取无梗五加根挥发油的最佳工艺并研究其化学成分。方法采用正交试验设计对提取条件进行优化,并通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析挥发油化学成分。结果以得油率为指标,结合经济省时的原则评价其最佳工艺为:提... 详细信息

目的确定水蒸气蒸馏法提取无梗五加根挥发油的最佳工艺并研究其化学成分。方法采用正交试验设计对提取条件进行优化,并通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析挥发油化学成分。结果以得油率为指标,结合经济省时的原则评价其最佳工艺为:提取时间8h,加水700mL,不需浸泡,挥发油平均收率为0.39%。GC-MS分析所得挥发油,经过NIST谱库检索鉴定了其中29个成分。结论本实验优化了水蒸气蒸馏法提取无梗五加根挥发油的提取工艺,并通过GC-MS分析了所提挥发油的化学成分,为无梗五加挥发油的开发利用提供可靠参考。

关键词：五加色谱法 ,气相正交试验挥发油水蒸气蒸馏法

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哈蟆油膨胀度检查法的实验改进

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中南药学 2014年第2期12卷 175-177页

作者：范燕楠卢江燕王春媛宋洋刘俊亭中国医科大学药学院药物分析教研室沈阳110001

目的检测哈蟆油膨胀度并对现行药典中记载的方法进行改进。方法参考现行中国药典记载的方法对各个实验条件进行优化。结果哈蟆油膨胀度测定在加热50℃条件下可以在3～6 h内完成。比现行药典中记载的方法减少18 h。结论建立了哈蟆油... 详细信息

目的检测哈蟆油膨胀度并对现行药典中记载的方法进行改进。方法参考现行中国药典记载的方法对各个实验条件进行优化。结果哈蟆油膨胀度测定在加热50℃条件下可以在3～6 h内完成。比现行药典中记载的方法减少18 h。结论建立了哈蟆油膨胀度的快速检查法,可为编撰新版药典提供参考。

关键词：哈蟆油膨胀度方法改进

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