检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2013年第1期35卷 200-202页

作者：温俊霞任艳平朱红张兰桐河北省胸科医院药学部河北石家庄050041 河北医科大学药学院药物分析教研室河北石家庄050017

目的对市售两种抗痨胶囊与抗痨丸中的岩白菜素测定,为科学评价与有效控制抗痨胶囊与抗痨丸质量提供理论依据。方法 DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长275 nm;柱温30℃;流动相为甲醇-水(20:80)等度洗脱;体积流量1.0 mL/m... 详细信息

目的对市售两种抗痨胶囊与抗痨丸中的岩白菜素测定,为科学评价与有效控制抗痨胶囊与抗痨丸质量提供理论依据。方法 DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长275 nm;柱温30℃;流动相为甲醇-水(20:80)等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;进样体积10μL。结果岩白菜素质量浓度在7.823×10-3～0.625 8mg/mL的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率范围在98.4%～102.2%之间,RSD小于2%,抗痨胶囊1、抗痨丸和抗痨胶囊2中岩白菜素的平均质量分数分别为0.56、1.72、5.99mg/g。结论所建立的抗痨胶囊和抗痨丸中岩白菜素HPLC分析方法能为抗痨胶囊与抗痨丸提供良好的质量控制方法及理论依据。

关键词：抗痨胶囊抗痨丸岩白菜素 HPLC 含量测定

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补肾固齿丸中11种成分的LC-MS/MS-离子扫描切换法测定

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中国医药工业杂志 2013年第4期44卷 376-378页

作者：张子建董立华孙冬晓郭盼盼王春英河北省中医院口腔科河北石家庄050011 河北医科大学药学院药物分析教研室河北石家庄050017

建立了液相色谱-串联质谱法同时测定补肾固齿丸中的11种成分。采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱。采用多反应离子检测,结合正负离子扫描切换,甜菜碱、芒柄花素、五味子醇甲和23-乙酰泽泻醇B采用正离子方式检测,梓醇、丹参素钠... 详细信息

建立了液相色谱-串联质谱法同时测定补肾固齿丸中的11种成分。采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱。采用多反应离子检测,结合正负离子扫描切换,甜菜碱、芒柄花素、五味子醇甲和23-乙酰泽泻醇B采用正离子方式检测,梓醇、丹参素钠、丹酚酸B、肉桂酸、蒙花苷、柚皮素和丹皮酚采用负离子方式检测。所有被测物的线性关系良好;方法回收率为98.5%～107.0%,RSD为0.7%～3.1%。

关键词：补肾固齿丸液相色谱-串联质谱测定质量控制

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芯片毛细管电泳非接触电导法快速测定葡萄糖氯化钠的含量

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分析测试学报 2013年第4期32卷 473-477页

作者：杨辉潘建斌谢咏诗李新春陈缵光广西分析测试研究中心广西南宁530022 中山大学药学院医药仪器与应用研究所广东广州510006 广西医科大学药学院药物分析教研室广西南宁530021

报道了一种芯片毛细管电泳-非接触电导法,用于快速测定葡萄糖氯化钠注射液中两种药物的含量。实验考察了运行缓冲液pH值和分离电压对组分分离的影响,以及检测器激励频率对组分信号响应和灵敏度的影响。确定以20 mmol/L硼酸缓冲液(pH 9.6... 详细信息

报道了一种芯片毛细管电泳-非接触电导法,用于快速测定葡萄糖氯化钠注射液中两种药物的含量。实验考察了运行缓冲液pH值和分离电压对组分分离的影响,以及检测器激励频率对组分信号响应和灵敏度的影响。确定以20 mmol/L硼酸缓冲液(pH 9.6)为分离介质,分离电压为1 200 V;最佳激励频率为70kHz。在上述条件下,两种成分(葡萄糖和Na+)可在60 s内实现有效分离。Na+和葡萄糖的线性响应范围分别为20～1 000μmol/L和50～5 000μmol/L(r≥0.992);按信噪比(S/N)为3∶1计算检出限分别为8.2μmol/L和26.7μmol/L。两个组分的回收率分别为95%～99%和97%～104%,相对标准偏差(RSDs)均小于4.0%。该文首次报道了葡萄糖和氯化钠两种常见药物成分的同时测定。方法简便、快速、准确度高、稳定性好,用于注射剂含量的测定,结果满意。

关键词：芯片毛细管电泳非接触电导检测葡萄糖氯化钠测定

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对中国药典用1-甲基海因鉴别哈蟆油方法的商榷

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中南药学 2013年第8期11卷 608-610页

作者：高竹青刘俊亭王春媛高利娜舒翠霞牛晓东祝娟宋洋中国医科大学药学院药物分析教研室沈阳110001

目的检测哈蟆油及林蛙各组织中1-甲基海因(1-methylhydantoin,1-MID)。方法采用GC-MS法测定哈蟆油及林蛙各组织中1-MID。结果哈蟆油及林蛙其他组织均可检出1-MID。结论建立了哈蟆油中1-MID测定的方法;在林蛙的有关组织中均检测到含量不... 详细信息

目的检测哈蟆油及林蛙各组织中1-甲基海因(1-methylhydantoin,1-MID)。方法采用GC-MS法测定哈蟆油及林蛙各组织中1-MID。结果哈蟆油及林蛙其他组织均可检出1-MID。结论建立了哈蟆油中1-MID测定的方法;在林蛙的有关组织中均检测到含量不等的1-MID,用1-MID作为哈蟆油真伪鉴别的专属性有待研究。

关键词：哈蟆油 1-甲基海因林蛙

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牛蒡子苷自微乳在体肠吸收分析方法学研究

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第三军医大学学报 2013年第24期35卷 2681-2685页

作者：赵德华卢来春管海燕张卿尚京川重庆医科大学药学院药物分析教研室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科重庆400042

目的建立HPLC法测定牛蒡子苷自微乳中牛蒡子苷含量并考察牛蒡子苷自微乳在大鼠小肠吸收情况。方法采用自微乳化释药系统（SMEDDS）技术制备牛蒡子苷自微乳，并运用大鼠在体灌流的方法建立牛蒡子苷大鼠肠吸收模型，以流动相乙腈-水（35... 详细信息

目的建立HPLC法测定牛蒡子苷自微乳中牛蒡子苷含量并考察牛蒡子苷自微乳在大鼠小肠吸收情况。方法采用自微乳化释药系统（SMEDDS）技术制备牛蒡子苷自微乳，并运用大鼠在体灌流的方法建立牛蒡子苷大鼠肠吸收模型，以流动相乙腈-水（35：65），流速1mL／min，检测波长280nm为色谱条件，测定自微乳中牛蒡子苷含量及肠循环液中牛蒡子苷、苷元含量，并考察药物的吸收。结果牛蒡子苷含量测定方法在2—200μg／mL浓度范围内，苷元含量测定方法在1～100ng／mL浓度范围内，均具有良好线性，回收率均在95％～105％范围内，日内及日间RSD均小于5％。测得牛蒡子苷自微乳载药量为（40．090±0．001）mg／g；在体肠吸收结果表明在10～50μg／mL范围内，药物单位时间吸收百分率小于25％；牛蒡子苷自微乳在小肠有一定的吸收，但在30min后开始水解为牛蒡子苷元。结论所建HPLC法专属性强，准确度及精密度能够满足牛蒡子苷自微乳以及在体肠吸收液中牛蒡子苷、苷元含量的测定。

关键词： HPLC 牛蒡子苷自微乳在体肠吸收含量测定

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LC-MS/MS法同时测定口炎清颗粒中8种成分

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中成药 2013年第5期35卷 952-956页

作者：张子建孙冬晓王婧董立华郭盼盼王春英河北省中医院口腔科河北石家庄050011 河北医科大学药学院药物分析教研室河北石家庄050017 河北医科大学第一医院药剂科河北石家庄050031

目的建立用液相色谱-串联质谱法同时测定口炎清颗粒(天冬、麦冬、玄参、山银花、甘草)中8种成分的方法。方法采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱。采用混合线性离子肼,电喷雾离子源,多反应离子检测和负离子模式进行扫描,对口炎... 详细信息

目的建立用液相色谱-串联质谱法同时测定口炎清颗粒(天冬、麦冬、玄参、山银花、甘草)中8种成分的方法。方法采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱。采用混合线性离子肼,电喷雾离子源,多反应离子检测和负离子模式进行扫描,对口炎清颗粒中哈巴苷、甘草苷、绿原酸、肉桂酸、甘草酸、甘草次酸、鲁斯可皂苷元、菝契皂苷元等8种化学成分进行同时检测。结果所有被测物的线性关系良好(r>0.999);方法回收率为100.5%～107.6%,RSD为1.3%～3.2%。结论此方法准确,快速,重复性好,有望为口炎清颗粒的质量控制提供依据。

关键词：口炎清颗粒液相色谱-串联质谱质量控制

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栀子化学成分的UHPLC-Q-TOFMS分析

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中药材 2013年第3期36卷 407-410页

作者：王晓燕张丽王添琦朱臻宇广西医科大学第一附属医院药学部广西南宁530021 中国人民解放军海军机关门诊部药房北京100841 第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

目的:通过超高效液相-单重四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOFMS)联用技术,对中药栀子的化学成分进行有效的鉴定。方法:色谱分离采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速... 详细信息

目的:通过超高效液相-单重四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOFMS)联用技术,对中药栀子的化学成分进行有效的鉴定。方法:色谱分离采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min;质谱定性采用飞行时间质谱,负离子模式扫描。结果:在优化的液质联用条件下,通过单重四级杆-飞行时间质谱鉴定出栀子中的18个成分。结论:通过UHPLC-Q-TOFMS联用技术,为鉴定栀子中的化学成分建立起一种快速、高效的分析方法。

关键词：栀子 UHPLC-Q-TOFMS 化学成分

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HPLC-MS法同时测定消炎利胆片中6种化学成分的含量

HPLC-MS法同时测定消炎利胆片中6种化学成分的含量

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2013年中国临床药学学术年会暨第九届临床药师论坛

作者：靳怡然孙颖光王昕许慧君孙丽荣杜英峰河北医科大学第二医院河北医科大学药学院药物分析教研室

目的建立一种快速同时测定消炎利胆片中6种主要有效成分穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、拉西多宁、表诺多醇、冬凌草甲素和表诺多星的含量的月PLC-MS法。方法采用液相色谱-质谱联用方法,Dikma DiamonsilC（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱... 详细信息

目的建立一种快速同时测定消炎利胆片中6种主要有效成分穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、拉西多宁、表诺多醇、冬凌草甲素和表诺多星的含量的月PLC-MS法。方法采用液相色谱-质谱联用方法,Dikma DiamonsilC（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;甲醇-0.5‰甲酸水梯度洗脱。采用电喷雾离子源（ESI）;正离子模式监测;多反应离子监测模式定量,6种被测成分的监测离子对分别为351.3/257.3（穿心莲内酯）、333.2/257.3（脱水穿心莲内酯）、365.3/347.3（拉西多宁、表诺多醇、冬凌草甲素）和.363.3/281.3（表诺多星）。结果消炎利胆片中待测6个化学成分在15min内完全分离,方法的线性关系、线性范围、精密度及稳定性较好,回收率（n=3）分别为101.3%,98.5%,99.4%,100.3%,100.4%和99.4%。结论该方法简便,快速,准确,专属性高,可用于消炎利胆片的质量控制。

关键词：消炎利胆片液相色谱-串联质谱法含量测定

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高效液相色谱法测定注射用头孢唑林钠注射器及瓶内残留量

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中国药物与临床 2013年第3期13卷 350-351页

作者：王宇航陈月赵立波冯婉玉中国医科大学药学院药物分析教研室沈阳110001 北京大学人民医院药剂科

头孢唑林钠作为临床上经常使用的一种抗生素制剂，对于治疗下呼吸道感染等疾病效果良好。医院使用的头孢唑林钠的包装大部分为1．0g西林瓶的粉针剂，配制时使用一定量的氯化钠液体在西林瓶中将其溶解．再用注射器将混合后的药液吸取、... 详细信息

头孢唑林钠作为临床上经常使用的一种抗生素制剂，对于治疗下呼吸道感染等疾病效果良好。医院使用的头孢唑林钠的包装大部分为1．0g西林瓶的粉针剂，配制时使用一定量的氯化钠液体在西林瓶中将其溶解．再用注射器将混合后的药液吸取、注射回氯化钠溶液中，混合。在配制过程中会产生注射器死腔，在西林瓶中也会有药液的残留．从而产生药品的残留。本实验对其残留量进行检测，现报告如下。

关键词：注射用头孢唑林钠高效液相色谱法残留量注射器氯化钠溶液测定下呼吸道感染配制过程

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益肝康颗粒质量控制方法研究

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河北医药 2013年第17期35卷 2677-2679页

作者：任晓华奇海涛孟岩生宁支旭然张兰桐河北省石家庄市中心医院药剂科 050011 河北医科大学药学院药物分析教研室

中药益肝康颗粒是治疗慢性肝病（炎）的纯中药复方制剂，是由丹参、当归、白术等中药配伍而成，具有活血化瘀健脾的功效，有较好的抗肝纤维化作用。为控制颗粒剂的质量，保证产品的均一性和稳定性，本实验对益肝康颗粒中丹参、当归、

关键词：益肝康颗粒质量标准丹参酮ⅡA 丹酚酸B 薄层色谱高效液相色谱

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