检索结果-内蒙古大学图书馆

河北医科大学学报 2013年第2期34卷 227-230页

作者：王昕靳怡然王川平杜英峰河北医科大学第二医院药剂科河北石家庄050000 河北医科大学药学院药物分析学教研室河北石家庄050017

目的建立一种液质联用法同时测定儿宝颗粒中8种化学成分的含量。方法色谱柱为DikmaDiamonsil C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(0.1‰甲酸),梯度洗脱;正负离子同时监测,源喷射电压分别为5 500V和-4 500 V,离子源温度为65... 详细信息

目的建立一种液质联用法同时测定儿宝颗粒中8种化学成分的含量。方法色谱柱为DikmaDiamonsil C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(0.1‰甲酸),梯度洗脱;正负离子同时监测,源喷射电压分别为5 500V和-4 500 V,离子源温度为650℃。8种被测成分的监测离子对分别为525.3/449.1(芍药苷)、479.1/121.1(芍药内酯苷)、193.1/133.1(东莨菪内酯)、217.1/202.0(花椒毒素)、247.1/217.2(异茴芹内酯)、217.1/174.0(佛手柑内酯)、187.2/131.1(补骨脂素)和271.2/203.1(欧前胡素)。采用多反应离子监测模式进行定量。结果儿宝颗粒中待测8个化学成分在9min内完全分离,方法的线性关系、线性范围、精密度及稳定性较好,回收率分别为101.3%、98.5%、99.4%、100.3%、100.4%、100.1%、98.1%和99.4%。结论该方法简便、快速、准确、专属性高,可用于儿宝颗粒的质量控制。

关键词：色谱法,液相串联质谱法儿宝颗粒

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RP-HPLC法同时测定金钱草和广金钱草中绿原酸、槲皮素和山柰酚的含量

引用

西北药学杂志 2013年第5期28卷 486-488页

作者：张雯丽孙冬晓董立华解放军第251医院药剂科张家口075000 河北医科大学药学院药物分析教研室石家庄050017

目的建立同时测定金钱草和广金钱草中绿原酸、槲皮素和山柰酚含量的RP-HPLC方法。方法色谱柱为Dikma Diamonsil TMC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-4mL·L-1甲酸,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长360nm。结... 详细信息

目的建立同时测定金钱草和广金钱草中绿原酸、槲皮素和山柰酚含量的RP-HPLC方法。方法色谱柱为Dikma Diamonsil TMC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-4mL·L-1甲酸,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长360nm。结果绿原酸、槲皮素和山柰酚的线性范围分别为42.08~84.16ng（r=0.999 8）,19.13~382.68ng（r=0.999 5）和16.96~339.20ng（r=0.999 5）,平均加样回收率分别为99.91%,97.92%和99.31%,方法精密度RSD分别为1.6%,1.4%和1.6%（n=6）。结论该方法快速、简便、准确度高、重复性好、专属性强,可用于金钱草和广金钱草的质量控制。

关键词：反相高效液相色谱法金钱草广金钱草绿原酸槲皮素山柰酚

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即配型粉-液双室袋与传统包装形式的系统性对比

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中国医院药学杂志 2013年第21期33卷 1817-1819页

作者：王宇航李英陈月赵立波冯婉玉郭代红徐元杰梅丹都丽萍孙路路刘炜中国医科大学药学院药物分析教研室辽宁沈阳110001 北京大学人民医院北京100044 中国人民解放军总医院北京100853 北京协和医院北京100730 北京世纪坛医院北京100038

目的:通过实验系统的评价新型包装即配型粉-液双室袋的便利性、安全性、经济性、准确性。方法:采用计算配制时间及问卷调查的方法来评价双室袋的便利性;通过对不溶性微粒的测定评价双室袋的安全性;通过配制成本的考察、保存性废弃性实... 详细信息

目的:通过实验系统的评价新型包装即配型粉-液双室袋的便利性、安全性、经济性、准确性。方法:采用计算配制时间及问卷调查的方法来评价双室袋的便利性;通过对不溶性微粒的测定评价双室袋的安全性;通过配制成本的考察、保存性废弃性实验考察双室袋的经济性;通过高效液相色谱法检测浓度来评价双室袋配制的准确性。结果:通过以上实验,表明双室袋产品在便利性、安全性、经济型、准确性4个方面较传统包装形式有显著提高(P<0.05)。结论:与传统的包装相比,即配型粉-液双室袋具有更多的优势,能够有利于药品的质量、患者的用药安全,有可能成为未来药品输液包装的主流。

关键词：即配型粉-液双室袋不溶性微粒高效液相色谱法残留量

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柱前衍生-高效毛细管电泳法测定刺糖多糖中单糖的组成

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中国新药杂志 2012年第5期21卷 575-578页

作者：菅丽君李改茹常军民新疆医科大学药学院药物分析教研室

目的:分析测定刺糖多糖中单糖的组成。方法:将刺糖多糖水解成单糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,采用高效毛细管电泳法在245 nm紫外检测分离测定各单糖。结果:刺糖多糖中阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸... 详细信息

目的:分析测定刺糖多糖中单糖的组成。方法:将刺糖多糖水解成单糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,采用高效毛细管电泳法在245 nm紫外检测分离测定各单糖。结果:刺糖多糖中阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸的摩尔比为2.80∶38.61∶5.28∶3.76∶1.91∶3.82∶2.45,且刺糖多糖中葡萄糖的含量为35.65%。结论:本法测定刺糖多糖的单糖组分操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于刺糖多糖单糖组成测定和质量控制。

关键词：刺糖多糖单糖高效毛细管电泳(HPCE) 柱前衍生化

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生物样品分析中基质效应和准确度的确定

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中国新药杂志 2012年第14期21卷 1607-1610+1626页

作者：韩南银徐秉玖北京大学药学院药物分析室首都医科大学药学院分析教研室

在生物样品分析中,除了被分析药物本身高活性和高度不稳定性等因素造成的问题之外,生物样品中基质效应的存在也会使生物样品分析的复杂性和难度加大。目前人们通常采用加样回收的方法考察生物样品分析方法的准确度。如果分析方法准确度... 详细信息

在生物样品分析中,除了被分析药物本身高活性和高度不稳定性等因素造成的问题之外,生物样品中基质效应的存在也会使生物样品分析的复杂性和难度加大。目前人们通常采用加样回收的方法考察生物样品分析方法的准确度。如果分析方法准确度不合格,所得到的数据也是无意义的,但一些作者并没有充分认识到准确度的重要性。本文主要通过引用国际权威机构的分析方法验证指南以及国内最新版药物分析教科书中有关内容对准确度进行阐述。值得注意的是,在药代动力学研究中,血清中药物测定数据的准确性以及是否可用取决于回收率结果是否合乎要求,但关于药物在生物体内的分布问题上,即使采用加样回收方法也不一定能保证数据是准确的。

关键词：生物样品分析准确性加样回收药代动力学研究药物体内分布

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基于杂质谱的仿制药质量一致性评价流程研究

基于杂质谱的仿制药质量一致性评价流程研究

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2013中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：张明媛张军东陆峰第二军医大学药学院药物分析学教研室上海 200433 福建医科大学附属南平第一医院药学部福建南平 353000 上海信谊药厂有限公司药物研究所上海201206 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海 200433

目的：利用杂质谱理念,参考化学计量学中评价中药指纹图谱相似度的方法,研究一套用于仿制药质量一致性评价的流程与方法.方法：采用相关系数法、夹角余弦法、主成分分析法(PCA)、系统聚类分层法(HCA)、加权相关系数法等化学计量学方法对... 详细信息

目的：利用杂质谱理念,参考化学计量学中评价中药指纹图谱相似度的方法,研究一套用于仿制药质量一致性评价的流程与方法.方法：采用相关系数法、夹角余弦法、主成分分析法(PCA)、系统聚类分层法(HCA)、加权相关系数法等化学计量学方法对7个厂家16个批次的硝苯地平缓释片样品中杂质谱信息进行计算分析.结果：经过色谱方法的选择、样品检测与数据采集、批次内相似度评价、仿制药相似度评价、加权后仿制药评价等5个步骤,逐步筛选出了仿制水平较高的仿制厂家.结论：拟定的评价流程与方法可逐步筛选出仿制相对最优的厂家.

关键词：硝苯地平缓释片杂质谱理念质量评价化学计量学

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茶多酚对体外培养人胚肝细胞生存率及DNA损伤的影响

茶多酚对体外培养人胚肝细胞生存率及DNA损伤的影响

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中国营养学会第十一次全国营养科学大会暨国际DRIs研讨会

作者：刘丹丹方宁烨肖德强曾高峰贾亮邓祥发王志清鲁力广西医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室广西疾病预防控制中心广西医科大学基础医学院人体解剖教研室广西医科大学药学院药物分析教研室

目的探讨不同浓度茶多酚对体外培养人胚肝细胞(L-02细胞)生存率及DNA损伤的影响。方法体外培养L-02细胞,采用50、100、250、500、1000mg/L浓度的茶多酚分别干预12、24、36、48h,用倒置显微镜观察各组细胞形态学的变化、MTT法测定细胞的... 详细信息

目的探讨不同浓度茶多酚对体外培养人胚肝细胞(L-02细胞)生存率及DNA损伤的影响。方法体外培养L-02细胞,采用50、100、250、500、1000mg/L浓度的茶多酚分别干预12、24、36、48h,用倒置显微镜观察各组细胞形态学的变化、MTT法测定细胞的存活率、单细胞凝胶电泳(SCGE)试验观察细胞DNA损伤情况。结果与对照组比较,250mg/L及以上浓度茶多酚干预12h后细胞形态即发生变化,初期表现为细胞皱缩、体积变小,而后细胞固缩变为圆形,出现大量漂浮细胞及细胞碎片,形态学变化的程度与茶多酚浓度及作用时间有关。MTT检测结果显示:100mg/L茶多酚作用48h和50mg/L茶多酚作用的各组细胞的存活率均高于对照组(P<0.05);250mg/L及以上浓度茶多酚干预的各组细胞存活率,除250mg/L作用36小时组外,其余各组均低于对照组(P<0.05,1000mg/L组P<0.01),且250mg/L及以上浓度茶多酚干预的不同时间组之间存在时间剂量一效应关系,随着作用时间的延长和茶多酚浓度的增加,L-02细胞存活率显著减少(P<0.01)。SCGE试验结果显示:与对照组比较,茶多酚作用L-02细胞48h后,茶多酚250mg/L及以上浓度组细胞彗星尾部DNA百分率、0live尾距增高,差异有统计学意义(P<0.01)。并且呈剂量-效应关系,随着茶多酚浓度的增加,L-02细胞的DNA损伤增大。结论低剂量(≤100mg/L)的茶多酚具有促进肝细胞生长、保护肝细胞的作用,较大剂量(≥250mg/L)的茶多酚则有细胞毒性和抑制细胞生长的作用。

关键词：细胞存活率人胚肝细胞生存率 DNA 体外培养

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基于杂质谱的仿制药质量一致性评价流程研究

基于杂质谱的仿制药质量一致性评价流程研究

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2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：张明媛张军东陆峰第二军医大学药学院药物分析学教研室福建医科大学附属南平第一医院药学部上海信谊药厂有限公司药物研究所

目的利用杂质谱理念,参考化学计量学中评价中药指纹图谱相似度的方法,研究一套用于仿制药质量一致性评价的流程与方法。方法采用相关系数法、夹角余弦法、主成分分析法(PCA)、系统聚类分层法(HCA)、加权相关系数法等化学计量学方法对7... 详细信息

目的利用杂质谱理念,参考化学计量学中评价中药指纹图谱相似度的方法,研究一套用于仿制药质量一致性评价的流程与方法。方法采用相关系数法、夹角余弦法、主成分分析法(PCA)、系统聚类分层法(HCA)、加权相关系数法等化学计量学方法对7个厂家16个批次的硝苯地平缓释片样品中杂质谱信息进行计算分析。结果经过色谱方法的选择、样品检测与数据采集、批次内相似度评价、仿制药相似度评价、加权后仿制药评价等5个步骤,逐步筛选出了仿制水平较高的仿制厂家。结论拟定的评价流程与方法可逐步筛选出仿制相对最优的厂家。

关键词：杂质谱一致性评价化学计量学硝苯地平缓释片

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反相高效液相色谱法同时测定人血浆5种嘌呤物质的含量

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重庆医科大学学报 2012年第1期37卷 71-74页

作者：彭建春杨婧赵华重庆医科大学药学院药物分析教研室重庆400016

目的：建立了高效液相色谱法同时测定血浆中5种嘌呤物质含量的方法,比较正常人与白血病和肝硬化患者血浆中5种嘌呤的含量差异,考察它们与白血病（Leukemia）和肝硬化（Liver cirrhosis）疾病的关系。方法：色谱柱：Phenomenex C18（250m... 详细信息

目的：建立了高效液相色谱法同时测定血浆中5种嘌呤物质含量的方法,比较正常人与白血病和肝硬化患者血浆中5种嘌呤的含量差异,考察它们与白血病（Leukemia）和肝硬化（Liver cirrhosis）疾病的关系。方法：色谱柱：Phenomenex C18（250mm×4.6 mm,5μm;流动相：50 mmol/L醋酸铵（pH 4.65）-甲醇（99∶1,v/v）;流速：1 ml/min;检测波长：254 nm;柱温：30℃;进样量：100μl。结果：尿酸在0.5~200μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 7;次黄嘌呤、腺嘌呤和黄嘌呤在0.005~0.3μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r分别为0.999 8、0.999 3和0.999 9;鸟嘌呤在0.015~0.300μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.997 1。结论：白血病和肝硬化患者血浆中的尿酸、次黄嘌呤和黄嘌呤含量明显高于正常人,腺嘌呤和鸟嘌呤无明显差异。

关键词：高效液相色谱尿酸次黄嘌呤黄嘌呤腺嘌呤鸟嘌呤

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人参皂苷Rb1对Aβ淀粉样蛋白诱导大鼠海马神经元损伤的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2012年第3期38卷 447-450,F0002页

作者：王洪财蒋玉萌赵雪王宁高迪关铭张惊宇杨子超哈尔滨医科大学附属第四医院神经内科黑龙江哈尔滨150001 吉林大学药学院药物分析教研室吉林长春130021

目的:研究人参皂苷Rb1对Aβ淀粉样蛋白诱导大鼠海马神经元损伤的影响,为其临床应用提供理论依据。方法:体外原代培养的SD大鼠海马神经元经Aβ淀粉样蛋白损伤建立细胞模型,实验分为正常对照组、Aβ淀粉样蛋白诱导损伤对照组(损伤对照组)... 详细信息

目的:研究人参皂苷Rb1对Aβ淀粉样蛋白诱导大鼠海马神经元损伤的影响,为其临床应用提供理论依据。方法:体外原代培养的SD大鼠海马神经元经Aβ淀粉样蛋白损伤建立细胞模型,实验分为正常对照组、Aβ淀粉样蛋白诱导损伤对照组(损伤对照组)、Rb1低剂量组(10mg.L-1)、Rb1中剂量组(50mg.L-1)及Rb1高剂量组(100mg.L-1),应用MTT法检测海马神经元生长增殖活力,TUNEL法检测神经元凋亡情况,化学发光法检测海马神经元内caspase-3活性。结果:MTT法检测结果显示,与正常对照组比较,损伤对照组和Rb1低、中及高剂量组神经元生存率均有不同程度的下降(P<0.05),损伤对照组下降最明显;与损伤对照组比较,Rb1中、高剂量组神经元生存率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。TUNEL法检测结果显示,与正常对照组比较,损伤对照组、Rb1低、中剂量组的阳性神经元数量明显增加,其中损伤对照组增加最明显;损伤对照组与Rb1高剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05)。损伤对照组caspase-3活性与Rb1高剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:人参皂苷Rb1对Aβ淀粉样蛋白诱导性神经元损伤具有保护作用,并通过调控细胞凋亡实现。

关键词：人参皂苷Rb1 海马神经元 caspase-3 细胞凋亡

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