检索结果-内蒙古大学图书馆

中南药学 2024年第9期22卷 2332-2336页

作者：宋帅恒杜昊洋磨莲清陈续含包乌日罕林锋哈尔滨医科大学药学院有机化学教研室哈尔滨150081

目的合成透明质酸-甘氨酸-喜树碱聚合物胶束(HA-Gly-CPT胶束),并且评价该胶束的质量,初步研究其体外抗肿瘤活性。方法利用甘氨酸将透明质酸与喜树碱连接,形成两亲性聚合物;通过红外光谱法、核磁共振氢谱法表征其结构;直接溶解法制备HA... 详细信息

目的合成透明质酸-甘氨酸-喜树碱聚合物胶束(HA-Gly-CPT胶束),并且评价该胶束的质量,初步研究其体外抗肿瘤活性。方法利用甘氨酸将透明质酸与喜树碱连接,形成两亲性聚合物;通过红外光谱法、核磁共振氢谱法表征其结构;直接溶解法制备HA-Gly-CPT胶束,马尔文激光粒度仪测定胶束粒径、Zeta电位,并考察胶束的稳定性;透射电镜观察胶束的外观;透析法研究其pH响应性体外释放;MTT法检测其抗肿瘤活性。结果红外光谱、核磁共振氢谱结果确定两亲性聚合物成功合成;HA-Gly-CPT胶束呈球形,平均粒径为(279.86±4.15)nm,Zeta电位为(-20.17±0.52)mV,在酸性介质中(pH 5.0),HA-Gly-CPT在48 h喜树碱释放度达到50%。MTT实验结果表明HA-Gly-CPT胶束对正常细胞L929生长无影响,而50 μg·mL^(-1)HA-Gly-CPT胶束对肿瘤细胞MCF-7生长抑制率高于80%。结论成功合成了两亲性聚合物,并制备质量良好且具有pH响应的HA-Gly-CPT胶束。体外实验证明HA-Gly-CPT胶束具有明显的抗肿瘤活性。

关键词：透明质酸 pH响应喜树碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阳离子化白及多糖作为非病毒基因载体的初步研究

引用

中南药学 2023年第3期21卷 612-617页

作者：王小旭杜昊洋姜美如林锋哈尔滨医科大学药学院有机化学教研室哈尔滨150081

目的构建高效低毒的非病毒基因载体,负载组成型光形态发生因子9信号复合体(CSN)的第六亚基CSN6的siRNA干扰片段,考察其对人肝癌细胞的生物学作用。方法利用白及多糖和聚乙烯亚胺合成阳离子聚合物,其结构经红外光谱、核磁共振、Zeta电... 详细信息

目的构建高效低毒的非病毒基因载体,负载组成型光形态发生因子9信号复合体(CSN)的第六亚基CSN6的siRNA干扰片段,考察其对人肝癌细胞的生物学作用。方法利用白及多糖和聚乙烯亚胺合成阳离子聚合物,其结构经红外光谱、核磁共振、Zeta电位和粒径进一步表征确证;利用其负载DNA及siRNA进行凝胶阻滞实验检测其对上述分子的结合和保护能力;利用MTT法检测其在不同细胞中的细胞毒性;利用阳离子聚合物将荧光标记的siRNA转染至人肝癌细胞中,荧光显微镜下观察;将聚合物与CSN6 siRNA干扰片段的复合物转染至人肝癌细胞,并利用Western blot法进一步对CSN6 siRNA的干扰效率进行检测;抑制CSN6基因的表达,采用MTT法和克隆形成实验对人肝癌细胞增殖作用的影响进行检测。结果红外光谱、核磁共振氢谱、Zeta电位和粒径检测结果显示,白及多糖接枝聚乙烯亚胺载体构建成功;凝胶阻滞结果显示,载体能够成功与核酸分子相结合;Western blot结果显示,将CSN6 siRNA干扰片段转染至人肝癌细胞后,能够有效下调细胞中CSN6基因的蛋白表达水平;MTT和克隆形成实验结果显示,抑制CSN6基因的表达能够抑制人肝癌细胞增殖。结论利用白及多糖接枝聚乙烯亚胺构建了一种高效低毒的非病毒基因载体,利用其负载CSN6 siRNA干扰片段能够有效抑制人肝癌细胞的增殖作用。

关键词：白及多糖聚乙烯亚胺 CSN6 siRNA 基因载体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

石墨烯等碳纳米材料在心肌组织工程中的应用

引用

生物医学工程与临床 2022年第1期26卷 117-122页

作者：王旭关静张勇哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学药学院有机化学教研室黑龙江哈尔滨150081

具有良好导电性能的碳纳米材料,如碳纳米管及石墨烯,有望恢复心肌梗死后梗死区瘢痕组织所致的心肌组织电传导阻滞及心脏电活动紊乱,在心肌组织工程领域展现出重要的应用价值。文章综述了短碳纳米管特性、合成方法和导电纳米材料在心肌... 详细信息

具有良好导电性能的碳纳米材料,如碳纳米管及石墨烯,有望恢复心肌梗死后梗死区瘢痕组织所致的心肌组织电传导阻滞及心脏电活动紊乱,在心肌组织工程领域展现出重要的应用价值。文章综述了短碳纳米管特性、合成方法和导电纳米材料在心肌再生领域研究进展,阐述石墨烯的性能、作为生物支架材料在心肌组织工程中的应用、毒性等,并探讨了基于碳纳米材料的工程化心肌组织向临床转化的局限性及应用前景。碳纳米材料常通过心肌内注射或心脏贴片等方式植入体内,为了减少开胸手术对患者造成的伤害,需开辟微创介入等植入工程化组织的新途径。

关键词：纳米材料碳纳米管石墨烯心肌梗死组织工程

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外泌体靶向递送核酸类分子研究进展

引用

中国医药导报 2023年第3期20卷 33-36,49页

作者：贾岳李妍王英骥哈尔滨医科大学药学院无机化学教研室黑龙江哈尔滨150081 黑龙江中医药大学附属第一医院中医转化医学研究中心黑龙江哈尔滨150040

外泌体作为纳米级小细胞外囊泡,是生命体内细胞信息传递的重要方式。外泌体由于具有递送效率高、免疫原性低、可跨过多种生物屏障和具有靶向性等特点。促使外泌体成为药物递送载体的重要成员,用以克服某些药物稳定性差、生物利用度不足... 详细信息

外泌体作为纳米级小细胞外囊泡,是生命体内细胞信息传递的重要方式。外泌体由于具有递送效率高、免疫原性低、可跨过多种生物屏障和具有靶向性等特点。促使外泌体成为药物递送载体的重要成员,用以克服某些药物稳定性差、生物利用度不足、溶解度低和毒性高等缺点。本文将主要介绍近年来广泛关注的利用外泌体以囊泡形式作为新型药物递送几种核酸类分子,主要包括小分子核糖核酸、小干扰核糖核酸和脱氧核糖核酸进行综述,本文旨在为发展高效安全的外泌体靶向核酸类分子递送提供理论依据和设计思路,促进其临床转化。

关键词：外泌体小分子核糖核酸小干扰核糖核酸脱氧核糖核酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大动物皮层神经元在体成像研究进展

引用

生物化工 2024年第1期10卷 216-219页

作者：杨昆霖武子轩贺宇覃伟容韦祥赞广西医科大学广西高校生物分子医学研究重点实验室广西南宁530021 广西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室广西南宁530021 广西医科大学药学院无机化学与物理化学教研室广西南宁530021

本文综述了大动物皮层神经元在体成像研究的最新进展。大动物皮层神经元是理解大脑功能的关键组成部分,因此对其进行体内成像具有重要意义。本文重点介绍了近年来涌现的新兴技术,包括磁共振成像(MRI)、电生理方法和光学成像。这些新技... 详细信息

本文综述了大动物皮层神经元在体成像研究的最新进展。大动物皮层神经元是理解大脑功能的关键组成部分,因此对其进行体内成像具有重要意义。本文重点介绍了近年来涌现的新兴技术,包括磁共振成像(MRI)、电生理方法和光学成像。这些新技术提高了神经元成像的分辨率和深度,还能够实时跟踪神经元活动。此外,本文讨论了这些技术在大动物皮层神经元研究中的应用,并分析了未来的发展趋势,旨在为大动物皮层神经元在体成像领域的研究提供一个全面的概述,为相关科研人员提供参考和指导。

关键词：大动物皮层神经元在体成像多光子成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

决明子多糖的研究进展

引用

食品研究与开发 2020年第1期41卷 201-206页

作者：刘朋月许鹏飞宋辉张敏吴洁吴延丽哈尔滨医科大学药学院有机化学教研室

决明子作为重要传统中药,具有清热明目、润肠通便的功效。决明子多糖作为其众多有效成分中的一种,具有很好的增强机体免疫、抗菌、抗氧化、明目和降血糖血脂等作用。为更好地开发利用决明子多糖,对近几年来决明子多糖的提取方法、分离... 详细信息

决明子作为重要传统中药,具有清热明目、润肠通便的功效。决明子多糖作为其众多有效成分中的一种,具有很好的增强机体免疫、抗菌、抗氧化、明目和降血糖血脂等作用。为更好地开发利用决明子多糖,对近几年来决明子多糖的提取方法、分离纯化和药理作用及机制进行综述,为决明子多糖的深度开发利用提供理论依据,并对其发展前景进行展望。

关键词：决明子多糖提取分离纯化药理作用作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

丹参多糖通过调节miR-133a减轻脂多糖诱导H9c2心肌细胞炎症损伤

引用

哈尔滨医科大学学报 2023年第5期57卷 479-484页

作者：华荣陈瑶张良栓泰州市第五人民医院药剂科泰州市人民医院感控科江苏泰州225300 哈尔滨医科大学药学院有机化学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的研究探索丹参多糖(Salvia miltiorrhiza polysaccharides,SMP)对脂多糖(lipopolysaccha-rides,LPS)诱导的H9c2心肌细胞炎症损伤的影响和潜在机制。方法应用四唑盐比色法(tetrazolium salt colorimetry,MTT)检测不同浓度的SMP对H9c2心肌细胞生存能力的影响。应用MTT试剂盒和酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒检测SMP对LPS诱导的H9c2心肌细胞活力和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)等炎性细胞因子水平的影响。给予SMP处理后的体系转染miR-133a抑制剂或模拟物,分别用Real-time PCR和Western blot实验分析H9c2细胞中miR-133a和信号通路分子表达变化。结果不同浓度SMP对H9c2细胞生存能力无显著影响。与对照组比较,SMP处理可显著抑制LPS引起的H9c2细胞活力降低,cleaved-Caspase-3表达增加,IL-6、IL-8和TNF-α炎性因子表达升高,且呈剂量依赖性关系(P<0.05)。SMP处理可抑制LPS诱导的miR-133a的表达增加,同时抑制LPS诱导的磷酸化IκB(nuclear factorκB,NF-κB)和磷酸化JNK蛋白质表达增加,给予miRNA模拟物处理后逆转了这一现象(P<0.05)。结论SMP可能是一个潜在的心肌炎症治疗药物。

关键词：丹参多糖炎症 miRNA-133a 核转录因子κB JNK信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于双噻吩结构的吡啶盐型光敏剂的设计、合成及体外抗肿瘤活性研究

引用

中南药学 2025年第5期23卷 1177-1182页

作者：董玮汪奎杨泽泰杨灵坤吴旭晨关静哈尔滨医科大学药学院有机化学教研室哈尔滨150081

目的设计并合成一种基于双噻吩结构的吡啶盐型光敏剂(TS2CNP-Me),研究其光物理性质及体外抗肿瘤活性。方法通过傅克酰基化反应、Knoevenagel缩合反应、Suzuki-Miyaura偶联反应、阳离子化反应合成一种具有D-π-A结构的新型有机Ⅰ/Ⅱ型... 详细信息

目的设计并合成一种基于双噻吩结构的吡啶盐型光敏剂(TS2CNP-Me),研究其光物理性质及体外抗肿瘤活性。方法通过傅克酰基化反应、Knoevenagel缩合反应、Suzuki-Miyaura偶联反应、阳离子化反应合成一种具有D-π-A结构的新型有机Ⅰ/Ⅱ型光敏剂TS2CNP-Me;核磁共振氢谱、碳谱、质谱确定其分子结构;DFT计算了解TS2CNP-Me的电子行为和系间窜越过程;紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法研究其光物理性质;ABDA、DHR123、HPF分别评估TS2CNP-Me的^(1)O_(2)、O_(2)·^(-)_(、)·OH生成能力;MTT法检测其抗肿瘤活性。结果通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱确证其结构;通过DFT计算,TS2CNP-Me的ΔE_(S1T1)值为0.5373 eV,表明分子在S1到T1态之间存在系间窜越,有助于高效生成活性氧;ABDA、DHR123和HPF探针检测结果发现TS2CNP-Me相较于市售光敏剂孟加拉玫瑰红、亚甲基蓝具有更显著的光敏活性;MTT实验结果表明,10μmol·L^(-1) TS2CNP-Me对人宫颈癌细胞HeLa生长抑制率高于80%,具有良好的光动力杀伤效果。结论基于D-π-A结构,成功合成了小分子有机光敏剂TS2CNP-Me,同时具备Ⅰ/Ⅱ型光敏剂的性质,有良好的体外抗肿瘤活性。

关键词：双噻吩吡啶盐 Ⅰ/Ⅱ型光敏剂光物理性质体外抗肿瘤活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茶多酚超声辅助提取工艺优化及抗氧化活性研究

引用

中国现代应用药学 2020年第2期37卷 175-179页

作者：熊莹樊俊甫薛俊文王雪瑜王园园赵占义哈尔滨医科大学药学院有机化学教研室哈尔滨150000 哈尔滨医科大学公共卫生与预防医学博士后科研流动站公卫学院营养与食品卫生学教研室哈尔滨150000

目的探讨茶多酚超声辅助提取的最佳工艺参数并研究抗氧化活性。方法在单因素试验的基础上,采用响应曲面法对提取条件进行考察,并确定最佳提取条件。采用水杨酸法和连苯三酚自氧化法测定样品的抗氧化活性。结果茶多酚在最佳提取条件下(... 详细信息

目的探讨茶多酚超声辅助提取的最佳工艺参数并研究抗氧化活性。方法在单因素试验的基础上,采用响应曲面法对提取条件进行考察,并确定最佳提取条件。采用水杨酸法和连苯三酚自氧化法测定样品的抗氧化活性。结果茶多酚在最佳提取条件下(液料比32 mL·g^-1,提取温度67℃,提取时间55 min)所得提取率为26.18%,对羟基自由基和超氧阴离子的清除率分别达到63.37%和94.92%。结论本研究建立的最佳提取工艺可有效获取茶多酚,结果同时显示茶多酚具有很强的抗氧化活性。为相关药物或功能性食品的开发奠定了基础。

关键词：茶多酚提取抗氧化活性响应曲面法超声波

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双硫仑的抗肿瘤作用机制

引用

中南药学 2020年第11期18卷 1863-1868页

作者：文鹏陈慧静林平林锋哈尔滨医科大学药学院有机化学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081

双硫仑,又名四乙基二硫化秋兰姆。临床上广泛作为戒酒药使用,近年来研究证实其具有抗肿瘤活性,但机制具有种属及细胞特异性。由于双硫仑水溶性差,限制其作为抗肿瘤制剂在临床上应用。本文综合国内外研究报道,着重对双硫仑抗肿瘤作用机... 详细信息

双硫仑,又名四乙基二硫化秋兰姆。临床上广泛作为戒酒药使用,近年来研究证实其具有抗肿瘤活性,但机制具有种属及细胞特异性。由于双硫仑水溶性差,限制其作为抗肿瘤制剂在临床上应用。本文综合国内外研究报道,着重对双硫仑抗肿瘤作用机制进行综述,同时简述双硫仑相关的递送体系,希望为双硫仑应用于肿瘤的临床治疗提供参考。

关键词：双硫仑肿瘤细胞凋亡抗肿瘤作用纳米运载体系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：