检索结果-内蒙古大学图书馆

哈尔滨医科大学学报 2009年第4期43卷 316-319页

作者：张容姬张勇王莹陈艳艳周游吕延杰杨宝峰孙建平哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150081

目的观察西尼地平对缺血心肌缝隙连接蛋白(Cx43)含量、分布的影响。方法采用结扎大鼠左冠状动脉的方法制备心肌缺血模型,分析心电图,应用Western blot检测心室中Cx43表达量的变化,电镜观察心肌细胞闰盘结构变化。结果心电图显示,西尼地... 详细信息

目的观察西尼地平对缺血心肌缝隙连接蛋白(Cx43)含量、分布的影响。方法采用结扎大鼠左冠状动脉的方法制备心肌缺血模型,分析心电图,应用Western blot检测心室中Cx43表达量的变化,电镜观察心肌细胞闰盘结构变化。结果心电图显示,西尼地平能明显缩短冠脉结扎导致的QRS和QT间期延长(P<0.05)。West-ern blot结果显示结扎组Cx43含量明显降低(P<0.05),而西尼地平可上调Cx43表达(P<0.05)。电镜观察显示西尼地平可恢复缺血心肌组织闰盘缝隙连接的结构分布。结论西尼地平可提高缺血心肌组织Cx43的表达,降低心律失常的发生,对缺血心肌具有保护作用。

关键词：西尼地平缝隙连接蛋白43 心肌缺血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

红外荧光标记蛋白检测方法的优化

引用

哈尔滨医科大学学报 2009年第2期43卷 111-113,117页

作者：王莹张勇张容姬王玉平张莹陈艳艳吕延杰杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室省部共建国家重点实验室培育基地-黑龙江省生物医药工程重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的应用Odyssey双色红外荧光扫描成像系统定量检测蛋白质,通过对免疫印迹中转印膜和封闭液的筛选及抗体双标记的应用,优化红外荧光标记的蛋白检测方法。方法①差速离心法提取大鼠心肌组织膜蛋白,在转膜和封闭过程中比较了4组方案,通过... 详细信息

目的应用Odyssey双色红外荧光扫描成像系统定量检测蛋白质,通过对免疫印迹中转印膜和封闭液的筛选及抗体双标记的应用,优化红外荧光标记的蛋白检测方法。方法①差速离心法提取大鼠心肌组织膜蛋白,在转膜和封闭过程中比较了4组方案,通过对不同方案蛋白转印效率和背景噪音强度的差异比较,筛选最佳转印膜和封闭液;②运用抗体双标记的方法来研究不同种或不同形式蛋白在同一泳道的检测情况。结果①PVDF膜和脱脂奶粉封闭液结合应用,蛋白显现更清晰;②双重标记间隙连接蛋白43,同时检测到该蛋白两种形式。结论VDF膜、脱脂奶粉封闭液及抗体双标记的使用可以取得更好的红外荧光标记的蛋白检测结果。

关键词：间隙连接蛋白43 免疫印迹 Odyssey双色红外荧光扫描成像系统双标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

microRNAs在尼古丁诱导犬心房重构中的作用研究

microRNAs在尼古丁诱导犬心房重构中的作用研究

引用

第七届海峡两岸心血管科学研讨会

作者：单宏丽吕延杰张勇潘振伟李雪连杨宝峰哈尔滨医科大学药理教研室(省部共建生物医药国家重点实验室)

目的:尼古丁(nicotine)是烟草的主要成分之一,随着吸烟吸收进入循环系统,有研究报道吸烟人群中心律失常、尤其是心房颤动(atrial fibrillation AF)的发生率明显增加,但到目前为止,尼古丁诱导心房纤维化并最终发生房颤的机制仍不清楚。... 详细信息

目的:尼古丁(nicotine)是烟草的主要成分之一,随着吸烟吸收进入循环系统,有研究报道吸烟人群中心律失常、尤其是心房颤动(atrial fibrillation AF)的发生率明显增加,但到目前为止,尼古丁诱导心房纤维化并最终发生房颤的机制仍不清楚。本研究目的是探索尼古丁诱发房颤时microRNAs的变化,并深入探讨尼古丁促房颤的分子机制。方法:杂种犬随机分为对照组、尼古丁高、低剂量处理组,尼古丁组实验动物连续30 d给予不同剂量的尼古丁后,应用心房快速起搏观察房颤发生率及房颤持续时间,并应用实时定量PCR技术检测microRNAs水平的变化;Western Blot技术测定转化生长因子beta1(transforming growth factor-beta1 TGF-beta1)、TGF-betaⅡ型受体(TGF-betaRⅡ)的蛋白表达变化。结果:连续应用尼古丁30 d后,犬房颤的易感性显著增加,是正常对照犬的8～15倍,房颤持续时间亦显著延长,并表现为明显的剂量依赖性;病理学研究结果表明,应用尼古丁导致犬心房组织中胶原沉积;应用实时定量PCR技术研究发现应用尼古丁处理的犬心房成纤维细胞microRNAs,miR-133和miR-590表达量明显下降,在体水平检测结果一致。经研究发现,TGF-beta1基因的3'-UTR区有多个miR-133结合位点,而TGF-betaⅡ型受体基因的3'-UTR区有多个miR-590结合位点,说明它们分别是miR-133和miR-590的靶基因,蛋白印迹研究表明,在体、离体给予尼古丁均导致犬心房组织中TGF-beta1和TGF-betaRⅡ明显升高;应用分离培养的犬心房成纤维细胞,采用在体基因转染技术研究发现,转染miR-133组成纤维细胞TGF-beta1蛋白表达水平上调,而转染miR-590组成纤维细胞TGF-betaRⅡ蛋白表达水平上调,相应的反义抑制剂(AMOs)能分别对抗其作用。结论:吸烟或暴露于尼古丁会通过某种机制导致microRNAs,miR-133和miR-590水平下调,通过转录后抑制导致TGF-beta1和TGF-betaRⅡ蛋白表达水平明显升高,可能是尼古丁增加心房胶原沉积、心房发生纤维化,最终增加房颤易感性的分子机制之一。

关键词：尼古丁易感性心房组织心房重构心房成纤维细胞 microRNAs

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

microRNAs:调控心肌细胞凋亡及诱发恶性心律失常导致心源性猝死的重要调质

microRNAs:调控心肌细胞凋亡及诱发恶性心律失常导致心源性猝死的...

引用

第七届海峡两岸心血管科学研讨会

作者：杨宝峰许超千张勇单宏丽潘振伟李宝馨吕延杰哈尔滨医科大学药理教研室省部共建生物医药国家重点实验室培育基地

目的:研究微小RNA（microRNA,miRNA）是否参与心肌细胞凋亡及缺血性心脏疾病的病理生理过程,探讨其机制并寻找新的抗心律失常药物作用靶点。方法:采用HO诱导心肌细胞凋亡模型,结扎诱发大鼠缺血性心律失常模型及临床取得的人类冠心病心... 详细信息

目的:研究微小RNA（microRNA,miRNA）是否参与心肌细胞凋亡及缺血性心脏疾病的病理生理过程,探讨其机制并寻找新的抗心律失常药物作用靶点。方法:采用HO诱导心肌细胞凋亡模型,结扎诱发大鼠缺血性心律失常模型及临床取得的人类冠心病心肌组织,实时定量RT-PCR检测miRNA在病理情况下表达水平的变化;基因转染技术将miRNA及其反义核苷酸AMO转入细胞,观察心功能;膜片钳技术测定IK1电流,多通道计算机数据采集系统记录电信号传导。结果:miR-1和miR-133对氧化应激导致H9C2细胞（鼠心室肌细胞）凋亡产生相反的作用,miR-1有促进凋亡作用,而miR-133有抑制凋亡作用。在氧化应激中miR-1的水平显著上升,我们证实miR-1作用于HSP60,HSP70基因3'非翻译区（3'UTR）的单独位点;而miR-133

关键词：心肌细胞凋亡心源性猝死恶性心律失常 microRNAs

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广枣化学成分的研究

引用

中草药 2009年第4期40卷 541-543页

作者：唐丽李国玉杨柄友匡海学中央民族大学生命与环境科学学院国家民委-教育部共建重点实验室北京100081 哈尔滨医科大学药理教研室省部共建国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学中药化学教研室黑龙江哈尔滨150040

目的研究广枣的化学成分,并对分离出的成分进行结构鉴定。方法广枣70%乙醇提取物用不同的溶剂萃取,萃取物采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺柱色谱进行反复分离、纯化,用光谱方法对分离所得的单体成分进行结构鉴定。结果分离并鉴定了15个化合... 详细信息

目的研究广枣的化学成分,并对分离出的成分进行结构鉴定。方法广枣70%乙醇提取物用不同的溶剂萃取,萃取物采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺柱色谱进行反复分离、纯化,用光谱方法对分离所得的单体成分进行结构鉴定。结果分离并鉴定了15个化合物,分别为儿茶素(Ⅰ)、棕榈酸(Ⅱ)、邻苯二甲酸二(2-乙基-己基)酯(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、硬脂酸(Ⅵ)、柠檬酸(Ⅶ)、2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸-2-甲酯(Ⅷ)、2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸-2-乙酯(Ⅸ)、没食子酸(Ⅹ)、水杨酸(Ⅺ)、原儿茶酸(ⅩⅡ)、槲皮素(ⅩⅢ)、山柰酚(ⅩⅣ)和金丝桃苷(ⅩⅤ)。结论其中化合物Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ和ⅩⅤ为首次从广枣中分离得到。

关键词：广枣化学成分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三氧化二砷对心肌细胞的毒性及其机制的探讨

引用

哈尔滨医科大学学报 2009年第3期43卷 215-217,221页

作者：柴丽敏赵晓燕吕延杰杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江省生物医药重点实验室黑龙江哈尔滨 150081

目的探讨三氧化二砷(As_2O_3)对H9c2心肌细胞株凋亡的诱导及其机制.方法 H9c2细胞培养,不同浓度As_2O_3干预后,采用MTT、AO/EB染色法、CaspACE检测系统观察细胞存活率、形态并检测凋亡.结果 As_2O_3(2～10 μmol/L)使H9c2心肌细胞株活... 详细信息

目的探讨三氧化二砷(As_2O_3)对H9c2心肌细胞株凋亡的诱导及其机制.方法 H9c2细胞培养,不同浓度As_2O_3干预后,采用MTT、AO/EB染色法、CaspACE检测系统观察细胞存活率、形态并检测凋亡.结果 As_2O_3(2～10 μmol/L)使H9c2心肌细胞株活力下降;AO/EB染色法观察可见细胞凋亡的特征形态;Caspase-3阻断剂AcDEVD-CHO可以阻断As_2O_3诱导的凋亡.结论 As_2O_3诱导的H9c2心肌细胞株凋亡,Caspase-3的激活是其所致凋亡的机制之一.

关键词：三氧化二砷细胞凋亡 Caspase-3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗肿瘤药物槐定碱对心脏毒性的研究

抗肿瘤药物槐定碱对心脏毒性的研究

引用

2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：谷东方李宝馨杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的:许多具有抗心律失常作用的药物通过抑制HERG通道延长APD发挥作用,但过度抑制可引起LQT导致致命性心律失常Tdp,因此HERG通道是评价药物安全性的重要靶点。本研究通过抗肿瘤药物槐定碱对HERG钾通道电生理、动力学及蛋白转运表达的影... 详细信息

目的:许多具有抗心律失常作用的药物通过抑制HERG通道延长APD发挥作用,但过度抑制可引起LQT导致致命性心律失常Tdp,因此HERG通道是评价药物安全性的重要靶点。本研究通过抗肿瘤药物槐定碱对HERG钾通道电生理、动力学及蛋白转运表达的影响,发现其发挥抗心律失常作用的分子机制,进而探讨其对心脏的毒性。方法:（1）采用全细胞膜片钳技术在稳定的表达HERG基因的HEK293细胞中,研究槐定碱对HERG电流和HERG通道动力学的影响;（2）采用Western blot和细胞免疫荧光染色等分子生物学实验技术,研究槐定碱对HERG通道蛋白表达的影响。结果:（1）槐定碱浓度依赖性地抑制HERG时间依赖性电流(I)及HERG尾电流(I)。在0mV,10,30,100和300μmol/L槐定碱对最大尾电流的抑制率分别为5.4±2.3%（P>0.05）,16.3±2.6%（P>0.05）,29.3±2.1%（P>0.05）和41.9±2.0%（P<0.01）,槐定碱的IC大于300μmol/L。（2）300μmol/L槐果碱使HERG通道稳态激活曲线左移,V显著性变化（给药前,-17.2±0.6 mV;给药后,-22.7±0.9 mV;P<0.05）。（3）300μmol/L槐定碱没有显著性意义改变稳态失活特性（P>0.05）。（4）在-30 mV～+30 mV电压下,300μmol/L槐定碱都使瞬时失活时间常数明显减小,失活速度加快。-30 mV下,给药前τ=14.2±0.5 ms,给药后τ=9.3±0.3 ms（P<0.001）。（5）在-60 mV～-20 mV电压下,300μmol/L槐定碱都使去活化时间常数明显减小,去活化速度加快。-60 mV下,给药前τ=4.0±0.3 ms,给药后τ=2.3±0.1 ms（P<0.01）。（6）槐定碱（30,100和300μmol/L）处理48 h后,对HERG通道蛋白表达没有影响（P>0.05）。结论:槐定碱对HERG通道的抑制作用是其发挥抗心律失常作用之一;槐定碱与HERG通道开放/失活状态都能结和,但对开放状态亲和力较强,可引起LQT,有发生心脏毒性的危险;槐定碱不通过HERG通道蛋白转运障碍而影响药物的使用安全。

关键词：槐定碱时间常数心脏毒性抗肿瘤药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肥胖大鼠血脂和体脂肪变化及心室肌细胞内钙离子强度与心律失常发生的关系

引用

中国地方病学杂志 2008年第6期27卷 632-635页

作者：郎临川姜兴郝艳坤白云龙吕延杰杨宝峰哈尔滨医科大学药学院药理学教研室 150081 省部共建生物医药国家重点实验室

目的观察高脂饮食诱导肥胖（DIO）大鼠血脂和体脂肪变化，探讨心室肌细胞内钙离子强度与心律失常发生的关系。方法健康雄性SD大鼠60只，体质量200～250g。将大鼠按体质量随机分为对照组（15只）和高脂饮食组（45只），高脂饮食组采用高... 详细信息

目的观察高脂饮食诱导肥胖（DIO）大鼠血脂和体脂肪变化，探讨心室肌细胞内钙离子强度与心律失常发生的关系。方法健康雄性SD大鼠60只，体质量200～250g。将大鼠按体质量随机分为对照组（15只）和高脂饮食组（45只），高脂饮食组采用高脂饮食诱导法建立肥胖大鼠模型。喂养12周后，在高脂饮食组筛选体质量增加明显的大鼠进入肥胖组（15只）。两组各选8只大鼠舌下注射0．1mg／kgBaCl2，诱导心律失常，应用标准Ⅱ导联心电图连续监测1h，评价大鼠心律失常发生率及严重程度。采集两组大鼠腹主动脉血，分离血清，测血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇。分离大鼠肾周脂肪、睾周脂肪和肠系膜脂肪，称重、计算体脂比。酶解法分离大鼠单个心室肌细胞，应用激光共聚焦技术记录细胞内钙离子强度（[Ca^2＋]i）。结果肥胖组大鼠体脂比[（7．71±0．74）％]明显高于对照组[（4．69±0．37）％]，两组比较差异有统计学意义（t=3．650，P〈0．05）；血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平，肥胖组[（1．26±0．04）、（0．58±0．10）、（0.51±0．04）mmol／L]与对照组[（0．92±0．08）、（0．29±0．03）、（0．31±0．04）mmo]／L]比较显著增高（z值分别为3．801、2．778、3．536，P〈0．05）；肥胖组大鼠心律失常发生率高于对照组（χ^2=5．333，P〈0．05），心律失常评分肥胖组（2．5±0．6）高于对照组（0）；肥胖组大鼠心室肌细胞内钙离子强度（247．96±20．03）明显高于对照组（174．25±23．13），两组比较差异有统计学意义（t=2．409，P〈0．05）。结论肥胖大鼠心律失常发生率增加，血脂升高，心肌细胞内钙离子积聚是引发肥胖源性心律失常的主要机制之一。

关键词：肥胖心律失常细胞内钙离子激光扫描共焦显微镜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三氧化二砷对豚鼠心室肌细胞钾电流的影响

引用

中国药学杂志 2008年第24期43卷 1867-1870页

作者：孙宏丽董德利李磊乔国芬刘艳初文峰杨宝峰哈尔滨医科大学大庆校区药理教研室黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学药理教研室黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨150081 哈尔滨医科大学药理教研室黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第五医院骨科黑龙江大庆163316

目的研究三氧化二砷(arsen ic trioxide,As2O3)对豚鼠心室肌细胞钾电流的影响,旨在探讨As2O3诱导QT间期延长的离子靶点。方法酶解法分离豚鼠单个心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术深入研究As2O3对豚鼠单个心室肌细胞动作电位时程(APD)、... 详细信息

目的研究三氧化二砷(arsen ic trioxide,As2O3)对豚鼠心室肌细胞钾电流的影响,旨在探讨As2O3诱导QT间期延长的离子靶点。方法酶解法分离豚鼠单个心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术深入研究As2O3对豚鼠单个心室肌细胞动作电位时程(APD)、延迟整流钾电流(IK)和内向整流钾电流(IK1)的影响。结果As2O350和100μmol.L-1分别使APD50从对照组的(273±78)m s增加到(456±35)m s(P<0.01)和(513±41)m s(P<0.01),使APD90从对照组的(286±82)m s增加到(468±36)m s(P<0.01)和(524±40)m s(P<0.01);实验电压为+70 mV时,50和100μmol.L-1As2O3分别使IK从对照组的(6.7±1.7)pA/pF减少至(4.9±1.6)pA/pF(P<0.05)和(4.5±1.8)pA/pF(P<0.05);在实验电压为-120 mV时,As2O350和100μmol.L-1分别使IK1从对照组的(-20±5)pA/pF减少至(-13±3)pA/pF(P<0.05)和(-11±2)pA/pF(P<0.05)。结论As2O3诱导QT间期延长的离子机制可能与其扰乱了心肌细胞膜离子通道间的平衡,抑制IK和IK1,从而导致APD延长有关。

关键词：三氧化二砷心室肌细胞钾电流

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枳壳醇提物对大鼠离体胸主动脉环的收缩作用与机制

引用

中国药理学通报 2008年第6期24卷 810-814页

作者：庄须国潘振伟刘晓丹李国玉牛慧莉吕延杰杨宝峰哈尔滨医科大学药学院药理学教研室、省部共建生物医药国家重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨枳壳醇提物(FAE)对大鼠离体胸主动脉的收缩作用与机制。方法制备Wistar大鼠胸主动脉环,采用离体血管实验方法,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化。结果FAE能够浓度依赖性的提高主动脉环张力,对去除内皮血管环的最... 详细信息

目的探讨枳壳醇提物(FAE)对大鼠离体胸主动脉的收缩作用与机制。方法制备Wistar大鼠胸主动脉环,采用离体血管实验方法,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化。结果FAE能够浓度依赖性的提高主动脉环张力,对去除内皮血管环的最大收缩幅度为(74±4.9)%,明显强于对内皮完整血管环的作用(44±3.4)%(P<0.01)。预孵一氧化氮合酶抑制剂L-NAME(300mmol.L-1)后,FAE对内皮完整的血管环的最大收缩幅度明显提高,达到(77±5.3)%(P<0.01)。在去除内皮的血管环上,维拉帕米(10-5mol.L-1,VER)及无钙液孵育均可明显阻断FAE的收缩作用,其最大收缩幅度分别降低(52±3.8)%和(49±3.7)%(P<0.01);激光扫描共聚焦检测细胞内钙的结果表明,FAE浓度依赖性(0.16、0.32g.L-1)的增加静息状态平滑肌细胞胞质内钙浓度。结论FAE能够浓度依赖性收缩大鼠胸主动脉,其作用机制可能与激活血管平滑肌上的电压依赖性钙通道,促使胞外Ca2+内流有关;同时,FAE也作用于血管内皮细胞,促进一氧化氮的释放,部分抵消其缩血管作用。

关键词：枳壳醇提物血管收缩钙通道一氧化氮胸主动脉环激光扫描共聚焦

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：