检索结果-内蒙古大学图书馆

医学分子生物学杂志 2005年第2期2卷 119-122页

作者：陶站华王淑静刘兴汉哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨市150086

蛋白质转导结构域(protein transduction domain,PTD)是指一类能将其他生物大分子导入多种哺乳动物细胞的小分子阳离子多肽,它可以用于研究细胞内某些蛋白质的功能,还可以与具有治疗作用的蛋白质、多肽等生物大分子偶联,在缺血、肿瘤等... 详细信息

蛋白质转导结构域(protein transduction domain,PTD)是指一类能将其他生物大分子导入多种哺乳动物细胞的小分子阳离子多肽,它可以用于研究细胞内某些蛋白质的功能,还可以与具有治疗作用的蛋白质、多肽等生物大分子偶联,在缺血、肿瘤等多种疾病的治疗中有潜在的应用价值。

关键词：肿瘤治疗中多肽缺血治疗作用细胞内蛋白质转导结构域生物大分子哺乳动物细胞 PTD

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤抑素抗血管活性相关肽的表达及活性研究

引用

医学分子生物学杂志 2005年第3期2卷 157-161页

作者：付雪王淑静林雪松刘兴汉黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨市150086

目的利用大肠杆菌表达系统表达肿瘤抑素抗血管活性相关肽-21肽,检测其生物学活性。方法人工合成21肽基因序列(肿瘤抑素75～95位氨基酸),克隆到表达载体pTYB2上,转化大肠杆菌BL-21(DE_3),酶切和测序鉴定后,用IPTG诱导表达融合蛋白。经几... 详细信息

目的利用大肠杆菌表达系统表达肿瘤抑素抗血管活性相关肽-21肽,检测其生物学活性。方法人工合成21肽基因序列(肿瘤抑素75～95位氨基酸),克隆到表达载体pTYB2上,转化大肠杆菌BL-21(DE_3),酶切和测序鉴定后,用IPTG诱导表达融合蛋白。经几丁质亲和层析柱纯化21肽。通过MTT实验,细胞生长曲线测定,小鼠肝癌转移瘤模型的大体抑瘤实验及组织病理学切片研究其活性。结果获得的可溶性21肽对人脐静脉内皮细胞的生长具有抑制作用。小鼠肝癌转移瘤模型的大体抑瘤实验抑瘤率达42.86%。组织病理学切片结果可见H22小鼠肝癌细胞死亡,血管数量减少。结论经初步检测获得具有抗血管活性的21肽,为进一步研究肿瘤抑素的作用机制和肿瘤的临床治疗奠定了基础。

关键词：肿瘤抑素蛋白表达蛋白纯化抗血管活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苦参碱、小檗胺与胺碘酮、RP58866抗心律失常作用的比较

引用

药学学报 2004年第9期39卷 691-694页

作者：许超千董德利杜智敏陈庆文龚冬梅杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150086

目的阐明苦参碱和小檗胺抗心律失常作用弱于胺碘酮和RP58866的分子机制。方法采用冠脉结扎、电刺激和乌头碱诱导的心律失常模型观察药物的抗心律失常作用,采用全细胞膜片钳技术测定单个心室肌细胞的Ikl,Ikr,Iks和Ito。结果苦参碱和... 详细信息

目的阐明苦参碱和小檗胺抗心律失常作用弱于胺碘酮和RP58866的分子机制。方法采用冠脉结扎、电刺激和乌头碱诱导的心律失常模型观察药物的抗心律失常作用,采用全细胞膜片钳技术测定单个心室肌细胞的Ikl,Ikr,Iks和Ito。结果苦参碱和小檗胺对冠脉结扎、乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显对抗作用,对家兔电刺激致颤阈(VFT)有明显提高作用,但与胺碘酮和RP58866相比,抗心律失常作用明显低于前者。电生理结果显示:苦参碱和小檗胺对家兔Ikl,Ikr,Iks和犬Ito有抑制作用,但较胺碘酮和RP58866作用弱。结论苦参碱和小檗胺的抗心律失常作用及对Ikl,Ikr,Iks和Ito的抑制作用弱于胺碘酮和RP58866。

关键词：苦参碱胺碘酮小檗胺 RP58866 钾通道

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

哇巴因和乌头碱诱发豚鼠和大鼠心律失常的离子作用靶点

引用

药学学报 2004年第5期39卷 328-332页

作者：龚冬梅单宏丽周宇宏董德利杨宝峰哈尔滨医科大学药理教研室黑龙江哈尔滨150086 黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150086

目的观察畦巴因和乌头碱对豚鼠和大鼠心肌单细胞离子通道的作用,确定两药诱发心律失常时离子靶点和最佳靶点,建立细胞水平的心律失常模型。方法用全细胞膜片钳技术记录哇巴因和乌头碱对酶解法分离的豚鼠和大鼠心肌细胞离子通道的作用... 详细信息

目的观察畦巴因和乌头碱对豚鼠和大鼠心肌单细胞离子通道的作用,确定两药诱发心律失常时离子靶点和最佳靶点,建立细胞水平的心律失常模型。方法用全细胞膜片钳技术记录哇巴因和乌头碱对酶解法分离的豚鼠和大鼠心肌细胞离子通道的作用。结果 5;μmol·L^(-1)哇巴因使豚鼠心肌细胞APD延长、I_(Ca-L)增加、I_k减少、I_(k1)减少;1μmol·L^(-1)乌头碱使大鼠心肌细胞APD延长、I_(Ca-L)增加、I_(to)减少、I_(k1)增加。结论哇巴因和乌头碱诱发心律失常的离子靶点有APD,I_(Ca-L),I_k,I_(to)和I_(k1)而最佳靶点应为APD,I_(Ca-L),I_k和I_(to)。在单细胞水平分别应用哇巴因和乌头碱诱发豚鼠和大鼠心律失常.具有稳定性高、条件可控、重复性好等优点,可用于药物筛选和机制研究。

关键词：哇巴因乌头碱豚鼠心律失常大鼠离子通道离子靶点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

M_3受体对体外H_2O_2 诱导大鼠心肌细胞凋亡的保护作用(英文)

引用

药学学报 2004年第11期39卷 887-891页

作者：刘艳孙宏丽吴红高彦辉李呼伦杨宝峰哈尔滨医科大学药理教研室黑龙江省生物医药重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨医科大学克山病研究所哈尔滨医科大学神经生物教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　探讨M3受体激动对H2 O2 诱导的大鼠培养心肌细胞凋亡的作用 ,进一步阐明其机制。方法　末端标记法 (TUNEL)进行细胞凋亡检测 ;免疫组化方法检测Bcl 2和Fas的表达 ;共聚焦显微镜观察 [Ca2 + ]i荧光强度变化。结果　M3受体激动剂胆... 详细信息

目的　探讨M3受体激动对H2 O2 诱导的大鼠培养心肌细胞凋亡的作用 ,进一步阐明其机制。方法　末端标记法 (TUNEL)进行细胞凋亡检测 ;免疫组化方法检测Bcl 2和Fas的表达 ;共聚焦显微镜观察 [Ca2 + ]i荧光强度变化。结果　M3受体激动剂胆碱 (10mmol·L- 1 )可减少H2 O2 诱导的心肌细胞凋亡的数量 ,并可增加心肌Bcl 2的表达 ,减少Fas表达 ,抑制H2 O2 诱导的 [Ca2 + ]i荧光强度的升高。但预先应用 4DAMP (10nmol·L- 1 )阻断M3受体可逆转胆碱作用。结论　激动M3受体对H2 O2 诱导的心肌细胞凋亡有保护作用 ,其机制可能与Bcl 2和Fas表达以及下调[Ca2 + ]i有关。

关键词： M3受体细胞凋亡培养的心肌细胞过氧化氢原位缺口末端标记共聚焦显微镜钙

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗心律失常药物作用新靶点M3受体/IKM3研究

抗心律失常药物作用新靶点M3受体/IKM3研究

引用

国际心脏研究会中国分会第八届学术会议暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十一届学术会议

目前抗心律失常药物治疗的总有效率仅为30%-60%,某些顽固性心律失常尚缺少有效的药物治疗。寻找新的抗心律失常药物作用靶点对于研制开发新型抗心律失常药物和揭示心律失常发生机制具有重要的理论意义和应用价值。副交感神经在调控心脏... 详细信息

目前抗心律失常药物治疗的总有效率仅为30%-60%,某些顽固性心律失常尚缺少有效的药物治疗。寻找新的抗心律失常药物作用靶点对于研制开发新型抗心律失常药物和揭示心律失常发生机制具有重要的理论意义和应用价值。副交感神经在调控心脏收缩力、兴奋性和传导中具有重要作用,目前已经克隆出哺乳动物M型乙酰胆碱受体（muscarinic acetylcholine re-ceptor,mAChR）的5种亚型,但长期以来人们认为心脏中仅存在M亚型。本研究使用在体和离体动物模型,应用放射性配体结合技术、膜片钳、共聚焦及分子生物学等技术,对心脏M受体的存在、生物学特性、生理功能、在缺血性心律失常中的病理

关键词：抗心律失常药物心律失常 M3 新靶点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鹌鹑心室肌细胞电生理特性的研究

引用

哈尔滨医科大学学报 2004年第2期38卷 102-105页

作者：荆玉红龚冬梅白云龙刘玉梅杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150086

目的　建立鹌鹑单个心室肌细胞的分离方法 ,观察鹌鹑心室肌细胞的电生理特性 ,并探讨不同离子通道在鹌鹑心肌电活动中的作用。方法　采用酶解法分离单个心室肌细胞 ,应用全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞动作电位和L型钙电流。结果　鹌... 详细信息

目的　建立鹌鹑单个心室肌细胞的分离方法 ,观察鹌鹑心室肌细胞的电生理特性 ,并探讨不同离子通道在鹌鹑心肌电活动中的作用。方法　采用酶解法分离单个心室肌细胞 ,应用全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞动作电位和L型钙电流。结果　鹌鹑单个心室肌细胞的静息电位 (RP)为 ( 6 2 .2 8± 2 .6 4 )mV ,超射值 (OS)为 (5 9.38±3.81 )mV ,5 0 %复极时间 (APD50 )和 90 %复极时间 (APD90 )分别为 (80 .4 0± 1 9.1 0 )ms和 (1 2 1 .95± 38.72 )ms。在实验电压 +1 0mV时 ,L型钙电流的峰值为 ( 1 3.2 7± 3.70 )pA pF(n =4 )。结论　鹌鹑心室肌细胞上存在着L型钙电流。

关键词：鹌鹑心室肌细胞电生理钙电流高脂血症动脉粥样硬化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

M3受体对心肌保护作用的研究

M3受体对心肌保护作用的研究

引用

第七届中国新医药博士论坛

作者：刘艳孙宏丽荆玉红杨宝峰哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨医科大学药理教研室黑龙江省生物医药重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地

目前M受体已被克隆出5个亚型:M、M、M、M和M,其中M-M已证实存在于各种组织中。长期以来,人们认为M受体是心肌上惟一有功能的M受体亚型。研究证实来哺乳动物心肌上存在多种M受体亚型,特别是M受体在心脏功能尤为重要。近年来,M受体在心脏... 详细信息

目前M受体已被克隆出5个亚型:M、M、M、M和M,其中M-M已证实存在于各种组织中。长期以来,人们认为M受体是心肌上惟一有功能的M受体亚型。研究证实来哺乳动物心肌上存在多种M受体亚型,特别是M受体在心脏功能尤为重要。近年来,M受体在心脏的生理作用已得到证实:我室研究表明,M受体激动剂胆碱通过激动心脏M受体产生负性肌力和负性频率的作用。然而,M受体亚型对病理状态下心肌功能的调节作用尚不清楚。为研究心脏M受体及其功能,进一步为心脏疾病的防治提供新的方法,本实验分别以结扎大鼠左冠状动脉前降支（LDA）造成的急性心肌缺血模型和外源性HO诱导大鼠培养心肌细胞损伤模型为基础,在不同水平探讨了激动M受体对心肌细胞损伤的保护作用和作用机制。

关键词：心肌细胞凋亡 Fas 左冠状动脉前降支心肌缺血受体亚型心肌保护作用 M3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

激动M3受体对大鼠缺血性心肌细胞凋亡的保护作用

激动M3受体对大鼠缺血性心肌细胞凋亡的保护作用

引用

中国药学会学术年会

作者：刘艳荆玉红孙宏丽李呼伦杨宝峰哈尔滨医科大学药理教研室黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨医科大学神经生物教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:观察M3受体对大鼠缺血性心肌细胞凋亡的作用及其机制.方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血模型,给予M3受体激动剂胆碱或阻断剂4DAMP进行干预,观察M3受体对其的影响.结果:缺血前15miniv胆碱10mg·kg-1可提高血清超... 详细信息

目的:观察M3受体对大鼠缺血性心肌细胞凋亡的作用及其机制.方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血模型,给予M3受体激动剂胆碱或阻断剂4DAMP进行干预,观察M3受体对其的影响.结果:缺血前15miniv胆碱10mg·kg-1可提高血清超氧化物歧化酶(SOD)活力,降低丙二醛(MDA)含量,减少凋亡细胞的数量(P<0.01),并可增加Bcl-2表达,减少Fas表达.预先5miniv4DAMP(4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine-methiodide)0.12mg·kg-1阻断心肌M3受体可逆转胆碱的作用.结论:激动M3受体对结扎大鼠冠状动脉诱导的心肌损伤有保护作用,其机制可能与调节Bcl-2和Fas表达从而抑制心肌细胞凋亡有关.

关键词：心肌缺血细胞凋亡 M3受体胆碱超氧化物岐化酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多胺在心肌组织中的“双刃剑”样作用及其可能机制

多胺在心肌组织中的“双刃剑”样作用及其可能机制

引用

国际心脏研究会中国分会第八届学术会议暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十一届学术会议

作者：徐长庆赵雅君孙亚男金小伟张力杨宝峰王睿哈尔滨医科大学病理生理教研室黑龙江省生物医药省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学病理生理教研室黑龙江省生物医药省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学病理生理教研室黑龙江省生物医药省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学病理生理教研室黑龙江省生物医药省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学病理生理教研室黑龙江省生物医药省部共建国家重点实验室哈尔滨医科大学药理教研室加拿大萨斯卡彻温大学生理学系

背景:多胺(包括精胺、精咪和腐胺),广泛存在于所有真核细胞和原核细胞。细胞内多胺浓度由生物合成、摄取、氧化和乙酰化等四种机制调节。多胺具有众多生理功能,并在许多病理过程中发挥作用。例如,多胺可稳定核酶、核酸和细胞膜,为生长... 详细信息

背景:多胺(包括精胺、精咪和腐胺),广泛存在于所有真核细胞和原核细胞。细胞内多胺浓度由生物合成、摄取、氧化和乙酰化等四种机制调节。多胺具有众多生理功能,并在许多病理过程中发挥作用。例如,多胺可稳定核酶、核酸和细胞膜,为生长过程所必需;在决定细胞周期性增生和凋亡间起关键作用;也常伴有致癌作用等。有关多肢的研究已成为国际关注热点,每年都发表大量文章,其中绝大多数集中在多胺与肿瘤和脑损伤的关系,一部分涉及肠、肝、肾等器官,有关心脏的较少,涉及心肌缺血/再灌注屈指可数。国内发表的论文数量少,大多涉及植物和化工材料合成,与医学有关者寥寥无几,主要涉及肿瘤诊断及癫痫、胃炎等多胺含量测定,个别涉及细胞凋亡相关基因克隆等,多胺与心血管关系未见报道。因此,揭示多胺在心血管系统的生理功能及其与心血管疾病的关系,则成为有待于人们开发的“处女地”。

关键词：心肌组织活性氧 “双刃剑” 多胺含量乳鼠心肌细胞心肌细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：