检索结果-内蒙古大学图书馆

国际药学研究杂志 2010年第2期37卷 81-88页

作者：杨宝峰蔡本志哈尔滨医科大学药学院药理学教研室省部共建生物医药国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150081

心律失常是心血管疾病常见的临床表现形式,尤其是室性心动过速、心室颤动等恶性心律失常,不但加重原有心脏疾病,还可诱发心源性猝死。目前抗心律失常药物的疗效并不十分理想,总有效率只有30%～60%。人们对心律失常作用机制的认识仍有限... 详细信息

心律失常是心血管疾病常见的临床表现形式,尤其是室性心动过速、心室颤动等恶性心律失常,不但加重原有心脏疾病,还可诱发心源性猝死。目前抗心律失常药物的疗效并不十分理想,总有效率只有30%～60%。人们对心律失常作用机制的认识仍有限,因此,揭示心律失常发生的深层机制,寻找新的作用靶点是抗心律失常研究领域的重点、难点。近年人们发现心房特异性钾离子通道电流IKur、IKAch等参与了心房颤动,这使心房颤动治疗的研究向前推进一步。钙渗漏、缝隙连接蛋白及钙通道自身抗体在心律失常发生中发挥重要作用。这些发现为开发更有效的抗心律失常药物提供了理论基础。近年研究发现,一类调控基因的小分子RNA(microRNA,miRNA)在心血管疾病的发生、发展中起重要作用,特别是对心律失常及其引起的猝死起关键作用。miR-1、miR-133、miR-590等对心肌缺血、心肌梗死伴随的心律失常表现出明显调控作用。miRNA的生物学特性是同时对多个靶点具有调控作用,这使其具有成为理想抗心律失常靶点的潜力,为心律失常及猝死的防治带来希望。

关键词：心律失常离子通道小分子RNA M3受体心房颤动缝隙连接蛋白心肌梗死 AT1受体溶血磷脂酰胆碱类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

mdr1基因转染的CIK细胞耐药性及杀伤活性的研究

引用

免疫学杂志 2010年第6期26卷 469-472页

作者：李淑艳师岩裴春颖刘兴汉黑龙江省齐齐哈尔医学院生化教研室齐齐哈尔161006 哈尔滨医科大学免疫教研室哈尔滨150086 黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨150086

目的:将多药耐药基因(mdr1)转入CIK细胞,观察转染前后其对紫杉醇的耐药性及对Lewis肺癌细胞杀伤活性的影响。方法:常规方法:培养CIK细胞,在细胞对数生长期,将mdr1的重组质粒转染CIK,通过RT-PCR鉴定耐药基因表达;MTT法检测CIK细胞对紫杉... 详细信息

目的:将多药耐药基因(mdr1)转入CIK细胞,观察转染前后其对紫杉醇的耐药性及对Lewis肺癌细胞杀伤活性的影响。方法:常规方法:培养CIK细胞,在细胞对数生长期,将mdr1的重组质粒转染CIK,通过RT-PCR鉴定耐药基因表达;MTT法检测CIK细胞对紫杉醇敏感性的变化,同时检测转染前后CIK细胞对Lewis肺癌细胞的杀伤活性变化;Western blot检测细胞中mdr1编码的P-gp蛋白的表达的变化;通过计算瘤重抑制率(TWI)检测转染前后的CIK细胞对Lewis肺癌移植瘤的抑制作用。结果:转染mdr1后的CIK细胞mdr1 mRNA阳性,同时P-gp的表达较转染前及转染空质粒的CIK细胞均有显著增高(P<0.05),转染后的CIK细胞对紫杉醇的耐药性有显著提高,但对Lewis肺癌细胞的杀伤活性无明显变化(P>0.05)。结论:将mdr1基因转入CIK细胞后,细胞获得了多药耐药性,同时保持了原有的对肿瘤细胞的杀伤活性。

关键词：细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-inducedkiller,CIK) mdr1 多药耐药基因转染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Kv通道和ERK1/2在15-HETE引起缺氧肺动脉收缩中的作用

引用

哈尔滨医科大学学报 2010年第2期44卷 129-132页

作者：韩维娜庞彦喜郭蕾朱大岭哈尔滨医科大学药物化学与天然药物化学教研室黑龙江哈尔滨150081 山东高密卫生局山东高密261500 黑龙江省生物医药工程重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的用组织浴槽血管环技术研究Kv通道和ERK1/2在15-HETE引起缺氧肺动脉收缩中的作用及其机制。方法游离缺氧Wistar大鼠的肺内肺动脉,直径约为0.5-1.0 mm,剪成长约3 mm的血管环,观察加入Kv通道抑制剂4-AP和ERK1/2抑制剂U0126前后15-HETE... 详细信息

目的用组织浴槽血管环技术研究Kv通道和ERK1/2在15-HETE引起缺氧肺动脉收缩中的作用及其机制。方法游离缺氧Wistar大鼠的肺内肺动脉,直径约为0.5-1.0 mm,剪成长约3 mm的血管环,观察加入Kv通道抑制剂4-AP和ERK1/2抑制剂U0126前后15-HETE对大鼠离体肺动脉的作用。结果①MEK-ERK1/2阻断剂U0126可以明显阻断4-AP引起的肺动脉收缩（P〈0.05）;②Kv通道阻断剂4-AP可以明显阻断15-HETE引起的缺氧鼠肺动脉收缩（P〈0.05）;③U0126＋15HETE与U0126＋4-AP＋15HETE组之间有明显差异（P〈0.05）,Kv通道和ERK1/2均参与了15-HETE引起缺氧肺动脉收缩。结论15-HETE通过Kv通道引起缺氧肺动脉收缩,其机制可能与MEK-ERK1/2信号转导通路有关。

关键词： 15-羟基二十碳四烯酸肺动脉环 4-氨基吡啶细胞外信号调节激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

萹蓄黄酮苷对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制

引用

哈尔滨医科大学学报 2010年第4期44卷 315-318页

作者：王桂芝罗希锋孙博侯云龙李丽萍郑殿东乔国芬哈尔滨医科大学药理学教研室省部共建生物医药国家重点实验室黑龙江哈尔滨150081 大庆市人民医院临床药学部黑龙江大庆163316

目的探讨萹蓄黄酮苷(FP)对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制。方法以大鼠胸主动脉为标本,观察FP对去氧肾上腺素(PE)预收缩血管的舒张作用及其在血管内皮、平滑肌细胞中的作用。结果在内皮完整血管上,FP能浓度依赖性地降低去氧肾上腺素(... 详细信息

目的探讨萹蓄黄酮苷(FP)对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制。方法以大鼠胸主动脉为标本,观察FP对去氧肾上腺素(PE)预收缩血管的舒张作用及其在血管内皮、平滑肌细胞中的作用。结果在内皮完整血管上,FP能浓度依赖性地降低去氧肾上腺素(PE 1.0×10^(-5)mol/L)或氯化钾(KC16.0×10^(-2)mol/L)预收缩血管的张力;去内皮、加入一氧化氮合酶抑制剂L-N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、亚甲蓝(MB)及ODQ(GC阻断剂)对FP的舒血管作用没有影响;并且不受吲哚美辛、格列苯脲、四乙基铵、阿托品和普萘洛尔等药物的影响;在无钙K-H灌流液(含10^(-4)mol/LEGTA)中,FP可明显抑制PE引起的血管环收缩作用,而且可使CaCl_2量效曲线下移。与控制组相比差异有显著性,P<0.01。结论 FP能够舒张由PE和KCl引起的血管收缩。舒张血管作用可能是抑制胞外Ca^(2+)经血管平滑肌上的电压依赖性钙通道内流及胞内内质网Ca^(2+)释放,从而抑制细胞内钙离子浓度升高。

关键词：萹蓄血管舒张钙通道胸主动脉环

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

槲寄生黄酮苷对大鼠心肌缺血的保护作用及其机制

引用

中草药 2009年第1期40卷 78-82页

作者：李晶刘清梅王志勇乔国芬吕延杰初文峰哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江省生物医药重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的观察槲寄生黄酮苷对心肌缺血大鼠的保护作用,并进一步明确其对血小板激活因子(PAF)的调控作用。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支造成急性心肌梗死模型,通过观察不同剂量槲寄生黄酮苷(15、75mg/kg)及PAF受体特异性阻断剂BN52021(10mg/... 详细信息

目的观察槲寄生黄酮苷对心肌缺血大鼠的保护作用,并进一步明确其对血小板激活因子(PAF)的调控作用。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支造成急性心肌梗死模型,通过观察不同剂量槲寄生黄酮苷(15、75mg/kg)及PAF受体特异性阻断剂BN52021(10mg/kg)对梗死范围的影响,对比评价槲寄生黄酮苷对缺血心肌的保护作用;分离正常大鼠心肌细胞,Fluo-3/AM荧光染色,采用共聚焦显微镜技术研究,预先给予不同剂量槲寄生黄酮苷30min后对PAF(1×10-11mol/L)诱导心肌细胞钙超载的拮抗作用。结果与模型组比较,槲寄生黄酮苷和BN52021均可缩小大鼠梗死心肌范围,降低心肌梗死大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH),丙二醛(MDA)水平,提高血清超氧化物歧化酶(SOD)水平,并成剂量效应关系。PAF可直接诱导心肌细胞钙超载,而槲寄生黄酮苷和BN52021可直接对抗这种钙超载作用。结论槲寄生黄酮苷对心肌缺血具有保护作用,作用机制与其抑制PAF诱导心肌细胞内钙超载有关,PAF信号通路阻断药物可能成为抗心肌缺血药物的研究靶点。

关键词：槲寄生血小板激活因子(PAF) 心肌缺血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

卡维地洛对HERG钾通道电生理功能及蛋白表达的影响

引用

中国药理学通报 2009年第6期25卷 737-742页

作者：史珊珊胡美钦戚志平佘柽柏刘冬敏李宝馨杨宝峰哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江省生物医药重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150081

目的探讨卡维地洛对稳定转染HERG基因的HEK(human embryonic kidney)293细胞上的HERG钾通道的影响。方法应用全细胞膜片钳技术记录在HEK293细胞上稳定表达的HERG钾通道的电流和动力学曲线(激活、失活、复活和去激活),研究不同浓度卡维... 详细信息

目的探讨卡维地洛对稳定转染HERG基因的HEK(human embryonic kidney)293细胞上的HERG钾通道的影响。方法应用全细胞膜片钳技术记录在HEK293细胞上稳定表达的HERG钾通道的电流和动力学曲线(激活、失活、复活和去激活),研究不同浓度卡维地洛对HERG电流及动力学的影响;用Western blot技术定量的观察不同浓度卡维地洛对定位于HERG-HEK细胞膜上的HERG钾通道蛋白表达的影响。结果卡维地洛(10、100nmol.L-1,1、10μmol.L-1)浓度依赖性的抑制HERG步阶电流(Istep)及其尾电流(Itail)。由Hill方程得出IC50为539.6nmol.L-1,Hillslope为-0.64。1μmol.L-1卡维地洛作用后瞬时失活、去激活时间常数明显降低(P<0.05,n=10),而激活、失活、复活动力学无明显改变;Western blot检测结果显示卡维地洛组与无加药对照组HERG蛋白的表达无差别。结论卡维地洛通过影响通道的开放状态抑制HERG钾电流,加速瞬时失活和去激活动力学,对HERG蛋白的表达及成熟无影响。

关键词：卡维地洛 HERG钾通道膜片钳技术 Western blot 技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伴胰岛素抵抗的糖尿病大鼠抗氧化能力测定及临床评价

引用

中国药理学通报 2009年第6期25卷 836-837页

作者：卢圆王丽宏王宁梁峰赵静周宏宇杨宝峰艾静哈尔滨医科大学药理学教研室·黑龙江省生物医药重点实验室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第二临床医院内分泌科黑龙江哈尔滨150081

糖尿病(diabetes mellitus,DM)为一种常见病,其患病率呈上升趋势,且并发症严重,致死致残率高。其中2型糖尿病约占整个糖尿病患者的90%－95%,由于2型糖尿病的病因复杂,其发病机制至今尚未完全阐明。近年来,越来越多的研究表明,氧化应激... 详细信息

糖尿病(diabetes mellitus,DM)为一种常见病,其患病率呈上升趋势,且并发症严重,致死致残率高。其中2型糖尿病约占整个糖尿病患者的90%－95%,由于2型糖尿病的病因复杂,其发病机制至今尚未完全阐明。近年来,越来越多的研究表明,氧化应激和糖尿病及其并发症的发生、发展关系密切。既往本实验室通过灌胃脂肪乳辅以小剂量四氧嘧啶建立了伴有胰岛素抵抗的Wistar大鼠2型糖尿病的动物模型,本研究从机体抗氧化能力的角度对所建模型与临床2型糖尿病患者进行对照,进一步探讨2型糖尿病动物模型的可靠性、实用性。[第一段]

关键词： 2型糖尿病动物模型临床研究抗氧化能力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一类新的调控心律失常发生的靶点——microRNAs

引用

药学学报 2009年第8期44卷 833-837页

作者：蔡本志吕延杰杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨医科大学心血管药物研究所黑龙江哈尔滨150081

microRNAs(miRNAs)是一类长约22个核苷酸的非编码小分子RNA,通过与靶蛋白mRNA3'端非编码区的不完全互补结合,抑制靶mRNA转录后的表达。最近大量研究显示miRNA在心脏病理、生理过程中发挥重要的调控作用,尤其与心律失常的发生、发展... 详细信息

microRNAs(miRNAs)是一类长约22个核苷酸的非编码小分子RNA,通过与靶蛋白mRNA3'端非编码区的不完全互补结合,抑制靶mRNA转录后的表达。最近大量研究显示miRNA在心脏病理、生理过程中发挥重要的调控作用,尤其与心律失常的发生、发展密切相关。miRNA过度上调或下调可引起离子通道蛋白表达紊乱,致离子通道平衡失调,诱发心律失常。本文将从与心律失常发生相关的心肌缺血、心肌肥厚和糖尿病心肌病三个方面就miRNA在心律失常中的调控作用作一综述。旨在揭示miRNA变化在心脏疾病发生、发展中的重要地位,并探讨以miRNA为靶点防治心律失常以及心源性猝死的可行性。

关键词： microRNA 心律失常 mRNA 离子通道

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转化生长因子β1信号传导通路在口腔鳞癌中的功能意义

引用

中华肿瘤杂志 2009年第1期31卷 28-32页

作者：王秀梅刘成敏张成仁徐旭光傅松滨哈尔滨医科大学附属第二医院口腔科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学基础医学院遗传学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室黑龙江哈尔滨

目的探讨转化生氏网子β1（TGF-β1）及其信号通路分子在口腔鳞癌中的表达及与口腔鳞癌发生和转移的关系。方法采用免疫组织化学SP方法，检测TGF-β1及其受体I（TβRI）、Ⅱ（TβRⅡ）和该信号内下游关键分子Smad4在10例正常口腔组织和... 详细信息

目的探讨转化生氏网子β1（TGF-β1）及其信号通路分子在口腔鳞癌中的表达及与口腔鳞癌发生和转移的关系。方法采用免疫组织化学SP方法，检测TGF-β1及其受体I（TβRI）、Ⅱ（TβRⅡ）和该信号内下游关键分子Smad4在10例正常口腔组织和108例口腔鳞癌组织中的表达情况，分析其与口腔鳞癌发生和转移的关系。结果TβRⅡ和Smad4在口腔鳞癌组织中的阳性表达率分别为34.3％和38.9％，在正常口腔上皮组织中的阳性表达率分别为80.0％和100.0％，差异有统计学意义（P〈0.05）；而TGF-β1、TβR1的阳性表达在口腔鳞癌组织和正常口腔上皮组织间的差异无统计学意义（P〉0.05）。TGF-β1、Smad4、TβRI和TβRⅡ的阳性表达率均与临床分期呈负相关（P〈0.01），其中TGF-β1表达与临床分期、组织分化、肿瘤发生部位有关（P〈0.05）；Smad4表达与组织分化、淋巴结转移呈负相关（P〈0.05）；虽然TβRⅡ表达与淋巴结转移无关（P〉0.05），们淋巴结转移组的TβRⅡ表达明显低于无淋巴结转移组。结论Smad4介导的TGF-β1（TGF-β1／Smad4）信号通路异常与口腔鳞癌的发生和发展密切相关，TβRⅡ、Smad4低表达可促进口腔鳞癌的转移。

关键词：转化生长因子β1 口腔肿瘤鳞癌肿瘤转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗人羧酸酯酶-Ⅱ多克隆抗体的制备、鉴定及应用

引用

细胞与分子免疫学杂志 2009年第2期25卷 158-160,163页

作者：吴春铃包红霞唐晓波朱大岭哈尔滨医科大学药学院生物制药学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地药物与内源性物质代谢省高校重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的:构建人羧酸酯酶-Ⅱ(hCE-Ⅱ)原核表达质粒并在大肠杆菌中表达,制备多克隆抗体(pAb),并对其特性进行初步鉴定。方法:以人正常肝cDNA文库为模板,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-hCE-Ⅱ(即hCE-Ⅱ-GST)和pET-32a-hCE-Ⅱ(即hCE-Ⅱ-His)。在... 详细信息

目的:构建人羧酸酯酶-Ⅱ(hCE-Ⅱ)原核表达质粒并在大肠杆菌中表达,制备多克隆抗体(pAb),并对其特性进行初步鉴定。方法:以人正常肝cDNA文库为模板,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-hCE-Ⅱ(即hCE-Ⅱ-GST)和pET-32a-hCE-Ⅱ(即hCE-Ⅱ-His)。在宿主菌BL21内进行诱导表达,hCE-Ⅱ-GST融合蛋白作为免疫原免疫大耳白兔,用辛酸-硫酸铵分步沉淀法初步纯化抗血清,并用间接ELISA、West-ernblot及免疫组化检测抗体的灵敏度和特异性。结果:成功制备了抗hCE-Ⅱ的多克隆抗体。Westernblot鉴定表明该抗体可特异性识别重组蛋白以及天然的人肝微粒体蛋白。免疫组织化学鉴定显示该抗体可特异性结合肝包浆中的hCE-Ⅱ蛋白,而不与血管平滑肌细胞结合。结论:制备的pAb有较高的效价和较好的特异性,为肝癌诊断试剂盒的研究奠定了实验基础。

关键词： hCE-Ⅱ 原核表达融合蛋白多克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：