检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医院感染学杂志 2012年第2期22卷 228-231页

作者：郭丽双张文莉付英梅任凤云桂金秋张晓莉张凤民牡丹江医学院病原生物学教研室黑龙江牡丹江157011 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的检测肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型别流行情况,并探讨不同基因型别对双黄连冻干粉敏感性的差异。方法选择2006年9月-2007年3月自哈尔滨地区连续收集的临床分离肺炎克雷伯菌231株,按照NCCLS表型确证试验检测产ESBLs菌株的发生情况;PCR检... 详细信息

目的检测肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型别流行情况,并探讨不同基因型别对双黄连冻干粉敏感性的差异。方法选择2006年9月-2007年3月自哈尔滨地区连续收集的临床分离肺炎克雷伯菌231株,按照NCCLS表型确证试验检测产ESBLs菌株的发生情况;PCR检测ESBLs的基因型别;肉汤稀释法检测肺炎克雷伯菌对双黄连的敏感性,并对结果进行分析。结果 231株菌检测出产ESBLs菌株121株,阳性率52.4%;携带TEM型基因的有60株,占49.6%,携带SHV的46株占38.0%、CTX-M-1 32株占26.4%、CTX-M-9 36株占29.8%;双黄连冻干粉对肺炎克雷伯菌临床株的MIC90为50mg/ml,MIC50为25mg/ml;产ESBLs肺炎克雷伯菌与非产ESBLs菌MIC差异无统计学意义;双黄连对产ESBLs各型别之间的MIC差异无统计学意义。结论哈尔滨地区肺炎克雷伯菌ESBLs发生率为52.4%,以携带TEM型基因菌株最多;双黄连冻干粉对肺炎克雷伯菌的生长具有抑制作用,抑制作用不受菌株是否产ESBLs及产ESBLs基因型别的影响。

关键词：肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶双黄连

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哈尔滨地区住院患者呼吸道病毒感染的病原学研究

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哈尔滨医科大学学报 2012年第2期46卷 124-127页

作者：黄冬娟孙颖齐桂云唐艳红王瑞琨郭薇媛曲章义哈尔滨医科大学卫生微生物学教研室哈尔滨医科大学附属第二医院检验科黑龙江哈尔滨150081

目的调查哈尔滨地区住院患者常见呼吸道病毒感染的病原学和流行病学特征,为疾病预防和治疗提供参考。方法采用直接荧光免疫法,对2009年8月至2010年9月521例呼吸科住院患者的痰标本进行病毒检测。结果病毒检测阳性者74例,总体阳性率14.2... 详细信息

目的调查哈尔滨地区住院患者常见呼吸道病毒感染的病原学和流行病学特征,为疾病预防和治疗提供参考。方法采用直接荧光免疫法,对2009年8月至2010年9月521例呼吸科住院患者的痰标本进行病毒检测。结果病毒检测阳性者74例,总体阳性率14.2%。在阳性感染者中,单一病毒感染数为39,混合病毒感染累计数为79,合计118。阳性标本中呼吸道合胞病毒44例(37.3%)、腺病毒6例(5.1%)、甲型流感病毒37例(31.4%)、乙型流感病毒9例(7.6%)、Ⅰ型副流感病毒12例(16.2%)、Ⅱ型副流感病毒1例(0.8%)、Ⅲ型副流感病毒9例(7.6%)。呼吸道病毒感染季节上存在统计差异,在性别、疾病和年龄没有统计学差异。结论哈尔滨地区住院患者呼吸道病毒感染的病原体以呼吸道合胞病毒为主,其次是甲型流感病毒。

关键词：呼吸道感染病原学病毒

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HIV-1包膜单基因Nest-PCR体系优化及包膜基因准种扩增

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哈尔滨医科大学学报 2012年第4期46卷 323-328页

作者：全红刘松张昊天任彩云庄敏凌虹李妍哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨市食品药品检验检测中心黑龙江哈尔滨150081

目的确定HIV-1包膜(envelope,env)单基因扩增(single genome amplification,SGA)的最优反应体系,获得env单基因扩增产物。方法采用SGA及Nest-PCR扩增HIV-1 env全长基因,并对Nest-PCR反应体系中各成分量进行优化;在此基础上,适当稀释HIV-1感染者cDNA模板进行Nest-PCR,以获得PCR扩增产物阳性率不超过30%的模板稀释度。结果 SGA Nest-PCR扩增HIV-1 env全长基因,引物浓度为0.3μmol/L,dNTP浓度为0.25μmol/L时可获得特异性高的env全长基因;凝胶回收纯化及稀释第一轮PCR产物可有效提高特异性条带的产量。采用优化反应体系成功从一名HIV-1感染者体内扩增出18株env单基因序列。结论优化了HIV-1 env基因SGA Nest-PCR的反应体系,并从HIV-1感染者获得了病毒包膜基因准种,为后续进行准种分析奠定了基础。

关键词： HIV-1 包膜单基因扩增 Nest-PCR

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贝伐单抗抑制人非小细胞肺癌A549-luc细胞裸鼠移植瘤的生长及浸润

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中国肿瘤生物治疗杂志 2012年第5期19卷 543-546页

作者：李煜姝郭彩玲温良鹤徐玉清哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤内科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:探讨贝伐单抗(bevacizumab)对人非小细胞肺癌A549-luc细胞小鼠移植瘤生长、浸润的影响。方法:将稳定表达荧光素酶的人肺癌细胞系A549-Luc接种于裸鼠皮下,成瘤后随机分为对照组、低剂量贝伐单抗组及高剂量贝伐单抗组。对移植瘤进行... 详细信息

目的:探讨贝伐单抗(bevacizumab)对人非小细胞肺癌A549-luc细胞小鼠移植瘤生长、浸润的影响。方法:将稳定表达荧光素酶的人肺癌细胞系A549-Luc接种于裸鼠皮下,成瘤后随机分为对照组、低剂量贝伐单抗组及高剂量贝伐单抗组。对移植瘤进行生物发光成像,并与体积测量结果拟合;检测移植瘤质量和体积,计算贝伐单抗的抑瘤率。结果:生物发光成像观察结果显示,贝伐单抗组移植瘤发光区域和荧光强度较对照组均显著降低,且荧光高峰值出现较晚,高剂量贝伐单抗组的抑制效果更为显著。随着治疗时间的延长,贝伐单抗组移植瘤体积增长速度小于对照组(P<0.05),高剂量贝伐单抗组移植瘤体积缩小更为显著(P<0.05)。贝伐单抗组移植瘤细胞浸润程度和对肺组织的破坏程度均低于对照组,高剂量贝伐单抗组抑瘤率为77.3%,高于低剂量组的52.3%(P<0.05)。结论:贝伐单抗可以有效抑制活体内非小细胞肺癌A549-luc细胞移植瘤的生长和浸润。

关键词：生物发光成像技术贝伐单抗非小细胞肺癌肿瘤浸润

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HIV-1自然感染中的中和抗体反应

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国际免疫学杂志 2012年第3期35卷 176-179页

作者：任彩云李妍凌虹哈尔滨医科大学微生物学教研室 150081

中和抗体（Nab）可以防止I型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）侵入靶细胞。HIV-1感染数周后即可诱导产生Nab，这些早期抗体只能特异性地中和自体病毒但不能中和异源性病毒。在一些慢性感染者体内则可以检测到可同时中和同源性和异源性病毒的... 详细信息

中和抗体（Nab）可以防止I型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）侵入靶细胞。HIV-1感染数周后即可诱导产生Nab，这些早期抗体只能特异性地中和自体病毒但不能中和异源性病毒。在一些慢性感染者体内则可以检测到可同时中和同源性和异源性病毒的广谱中和抗体（BNab）。BNab的靶点通常位于包膜蛋白的保守区域。HIV-1BNab的产生还受到病毒变异及结构遮盖等因素的限制，同时Nab的中和广度与病毒载量具有相关性。

关键词： I型人类免疫缺陷病毒中和抗体广谱中和抗体

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人信号转导抑制分子突变重组质粒的构建及鉴定

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国际免疫学杂志 2012年第6期35卷 487-490页

作者：翟爱霞李爱梅周淑茹吴静王燕高冬妮张凤民哈尔滨医科大学微生物学教研室 150086

目的构建人细胞因子信号转导抑制分子（socs）3编码区（CDS）和3’非编码区（UTR）突变基因重组真核表达质粒。方法以pEGFP-C1-SOCS3野生型表达质粒为模板，PCR方法扩增获得野生型SOCS3CDS和3’UTR基因的序列。根据SOCS3mRNA与miR-155... 详细信息

目的构建人细胞因子信号转导抑制分子（socs）3编码区（CDS）和3’非编码区（UTR）突变基因重组真核表达质粒。方法以pEGFP-C1-SOCS3野生型表达质粒为模板，PCR方法扩增获得野生型SOCS3CDS和3’UTR基因的序列。根据SOCS3mRNA与miR-155预测结合靶点，分别设计3个SOCS3突变型：3’UTR-1、3’UTR-2和CDS。通过融合PCR方法将获得的SOCS3突变基因上、下游片段连接，再将融合片段定向克隆到pEGFP-C1表达载体上，筛选重组阳性菌株，提取重组质粒，利用PCR方法和核酸序列测定验证重组质粒构建的正确性。结果成功构建人SOCS3CDS和3’UTR区突变基因重组表达质粒。结论构建的突变重组质粒将为进一步探讨人SOCS3和miR-155相互作用的研究提供实验依据。

关键词：信号转导抑制分子基因重组 PCR 突变

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基础医学七年制学生毕业实习的模式探索

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基础医学教育 2012年第5期14卷 360-362页

作者：商庆龙苑立军钱钧徐维祯张凤民凌虹钟照华谷鸿喜嵩钰佳哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨150081

毕业实习是七年制基础医学专业教育的重要环节。通过分析七年制基础医学专业的学制特点和学生素质,结合医学微生物学的专业特点,从课题选择和实施以及毕业考核标准等方面,对七年制基础医学专业的毕业实习改革进行了探索与实践,采用了课... 详细信息

毕业实习是七年制基础医学专业教育的重要环节。通过分析七年制基础医学专业的学制特点和学生素质,结合医学微生物学的专业特点,从课题选择和实施以及毕业考核标准等方面,对七年制基础医学专业的毕业实习改革进行了探索与实践,采用了课题组支持和个性化的讨论式实习指导,发挥七年制学生优势、开展创新性课题研究,取得了良好的效果。

关键词：基础医学教学改革毕业实习

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医学微生物学实验教学的改革与探索

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基础医学教育 2012年第4期14卷 272-273页

作者：李玉军翟爱霞张庆猛吴静钱钧宋武琦张凤民哈尔滨医科大学医学微生物学教研室哈尔滨150081

医学微生物学实验教学是理论教学的有益补充,也是教学中不可或缺的组成部分,对于学生消化吸收理论课内容、培养学生动手能力有着重要的作用。为了更好地提高医学微生物学实验教学效果,将实际教学工作中的一些改革办法作一总结。

关键词：医学微生物学教学改革实验教学

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病毒感染与细胞应激颗粒

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中国病毒病杂志 2012年第6期2卷 460-464页

作者：吴硕钟照华哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081

应激颗粒（stress granules,SGs）是真核细胞受环境刺激如氧化应激、热休克、紫外线照射、病毒感染时,在胞质中形成的致密颗粒状聚合体。SG的成分包括未翻译的mRNA、40S核糖体亚单位、翻译起始因子（如eIF4E、eIF3、eIF2、eIF4A、eIF4G... 详细信息

应激颗粒（stress granules,SGs）是真核细胞受环境刺激如氧化应激、热休克、紫外线照射、病毒感染时,在胞质中形成的致密颗粒状聚合体。SG的成分包括未翻译的mRNA、40S核糖体亚单位、翻译起始因子（如eIF4E、eIF3、eIF2、eIF4A、eIF4G和eIF4B）、

关键词：应激颗粒病毒感染转录翻译

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表达红色荧光蛋白重组柯萨奇病毒B组3型基因组稳定性分析

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微生物与感染 2012年第1期7卷 28-36页

作者：赵文然钟学宽张淑娟沃晓嫚张中海王博钟照华哈尔滨医科大学细胞生物学教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学地方病防治研究中心哈尔滨150086 哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨150086

本文旨在分析含红色荧光蛋白mCherry基因的重组柯萨奇病毒B组3型(CVB3)基因组的稳定性。用重组质粒pCVB3-mCherry转染HeLa细胞,观察细胞病变和mCherry的表达。收获病毒后,用噬斑形成实验纯化病毒并测定病毒毒力。将重组病毒CVB3-mCherry... 详细信息

本文旨在分析含红色荧光蛋白mCherry基因的重组柯萨奇病毒B组3型(CVB3)基因组的稳定性。用重组质粒pCVB3-mCherry转染HeLa细胞,观察细胞病变和mCherry的表达。收获病毒后,用噬斑形成实验纯化病毒并测定病毒毒力。将重组病毒CVB3-mCherry在HeLa细胞中连续传代,提取第2～6代重组病毒总RNA,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出报告基因mCherry及CVB3部分序列,进行测序分析。结果表明,pCVB3-mCherry转染的HeLa细胞出现细胞病变并表达红色荧光蛋白mCherry;从第2代开始,CVB3-mCherry出现报告基因mCherry及部分CVBVP4基因序列丢失,基因序列丢失导致病毒开放读码框架移位。本研究表明,mCherry基因序列的插入导致CVB3基因组不稳定。随着病毒的传代逐渐丢失插入的报告基因mCherry及CVB3基因组的部分序列,病毒读码框架移位,产生致死性突变株。因此,应用CVB3-mCherry时,病毒的传代次数不超过2代,否则应重新从重组质粒中收获病毒,并对每代重组病毒进行纯化和毒力测定。

关键词：柯萨奇病毒B组3型红色荧光蛋白 mCherry 基因重组

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