检索结果-内蒙古大学图书馆

国际遗传学杂志 2007年第1期30卷 1-4页

作者：付英梅张凤民张和光张文莉陈小贝赵月辉马佳毓哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省高校医学病原学重点实验室哈尔滨医科大学附属第二医院检验科

目的研究产生超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的肺炎克雷伯菌基因型及其药敏特征。方法对2003年12月～2004年12月哈尔滨地区临床分离的74株产ESBLs肺炎克雷伯菌,测定菌株对常用β-内酰胺类和非β-内酰胺类抗菌药物的敏感性,并采用SHV型和TE... 详细信息

目的研究产生超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的肺炎克雷伯菌基因型及其药敏特征。方法对2003年12月～2004年12月哈尔滨地区临床分离的74株产ESBLs肺炎克雷伯菌,测定菌株对常用β-内酰胺类和非β-内酰胺类抗菌药物的敏感性,并采用SHV型和TEM型特异性引物检测ESBLs的基因型。结果产ESBLs细菌对头孢吡肟、氨曲南、阿米卡星和环丙沙星的敏感率依次为71.6%、20.3%、54.1%、31.1%,对头孢哌酮/舒巴坦的敏感率为54.1%,69株（93.2%）对亚胺培南敏感。74株产ESBLs细菌中携带bla;和bla;基因的阳性例数分别是45例（60.8%）和23例（31.1%）。结论哈尔滨地区产ESBLs肺炎克雷伯菌对常用β-内酰胺类和非β-内酰胺类抗菌药物的敏感性降低,临床上需慎用酶抑制剂复合物及第4代头孢菌素,亚胺培南仍是治疗产ESBLs菌感染的首选药物。产ESBLs肺炎克雷伯菌bla;的流行频率高于bla;。

关键词：肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶多重耐药

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HIV-1 CHLJBF06044包膜特性分析

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哈尔滨医科大学学报 2007年第6期41卷 537-540页

作者：张威周海舟王开利程德春张凤民凌虹齐齐哈尔医学院黑龙江齐齐哈尔161042 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 黑龙江省疾病控制中心病毒病研究所黑龙江哈尔滨150030

目的分析黑龙江省Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)原代分离株CHLJBF06044包膜糖蛋白的变异性及表型特征。方法从一名HIV阳性感染者外周血单个核细胞提取DNA,采用保守引物进行HIV病毒包膜直接克隆,进行序列分析及系统树分析。构建一株带该包... 详细信息

目的分析黑龙江省Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)原代分离株CHLJBF06044包膜糖蛋白的变异性及表型特征。方法从一名HIV阳性感染者外周血单个核细胞提取DNA,采用保守引物进行HIV病毒包膜直接克隆,进行序列分析及系统树分析。构建一株带该包膜蛋白的伪病毒并利用表达CXCR4和CCR5的靶细胞进行感染实验,观察该病毒包膜利用辅助受体的表型特征。结果共获得2个有功能全Env克隆,分别命名为CHLJBF06044c7和CHLJBF06044c8。获得2个有完整包膜基因的克隆,用全Env氨基酸序列与国内分离株进行系统发育分析结果表明,该株为B′亚型。对包膜蛋白结构分析结果显示,分离株CHLJBF06044c7和CHLJBF06044c8包膜在抗原性和亲水性上没有明显差别。感染性检测结果显示该病毒只能感染***5细胞,不能感染***4细胞。结论黑龙江省一名HIV-1阳性者克隆到HIV-1 CHLJBF06044病毒的包膜基因,该病毒属于B’亚型(泰国亚型),为CCR5亲嗜性毒株。

关键词： Ⅰ型人类免疫缺陷病毒包膜变异性亚型

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小鼠隐孢子虫感染动物模型的建立

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牡丹江医学院学报 2007年第2期28卷 26-28页

作者：于新慧凌虹张晓莉牡丹江医学院动物实验中心 157011 哈尔滨医科大学基础医学院微生物学寄生虫学教研室牡丹江医学院病原生物学教研室

目的:建立稳定的隐孢子虫(CPS)感染小鼠动物模型,为其防治研究奠定基础。方法:经口灌服醋酸地塞米松(DEX)抑制BALB/C小鼠免疫功能,7d后经口灌服CSO感染小鼠。结果:使用三组不同剂量的DEX免疫抑制小鼠都能感染隐孢子虫,DEX(6mg/kg)免疫... 详细信息

目的:建立稳定的隐孢子虫(CPS)感染小鼠动物模型,为其防治研究奠定基础。方法:经口灌服醋酸地塞米松(DEX)抑制BALB/C小鼠免疫功能,7d后经口灌服CSO感染小鼠。结果:使用三组不同剂量的DEX免疫抑制小鼠都能感染隐孢子虫,DEX(6mg/kg)免疫抑制组的小鼠死亡率比其它组高,DEX(4mg/kg)免疫抑制组收集的卵囊数比其它组的多。小肠组织学及超微结构变化小肠粘膜有虫体定植,肠绒毛出现病理损伤。结论:采用DEX(4mg/kg)免疫抑制小鼠后接种CSO,可以的建立较稳定CPS感染模型。

关键词：隐孢子虫免疫抑制动物模型

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内蒙地区发热患者血清中冠状病毒抗体的检测

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中国微生态学杂志 2007年第1期19卷 16-18页

作者：包丽丽钱钧福泉李桂梅宋武琦李小光贾丽娜生田和良张凤民哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 内蒙古医学院内蒙古呼和浩特010059 日本大阪大学微生物病研究所

目的分析内蒙地区发热患者中冠状病毒的感染情况。方法以SARS冠状病毒感染Vero细胞涂片为冠状病毒抗原片,用间接免疫荧光法分别检测55例发热患者和68例正常人血清中冠状病毒的IgG、IgM抗体。结果发热患者血清中冠状病毒IgG抗体和IgM抗... 详细信息

目的分析内蒙地区发热患者中冠状病毒的感染情况。方法以SARS冠状病毒感染Vero细胞涂片为冠状病毒抗原片,用间接免疫荧光法分别检测55例发热患者和68例正常人血清中冠状病毒的IgG、IgM抗体。结果发热患者血清中冠状病毒IgG抗体和IgM抗体阳性率分别为29.1%(16/55)和10.9%(6/55),而正常人血清中只检测到2.9%(2/68)的IgG抗体,且未检测到IgM抗体,2组患者的IgG和IgM抗体阳性率比较差异均有显著性;随机选取7例患者的IgG阳性血清进行SRAS冠状病毒的特异性抗体封闭实验,结果有6例血清仍为阳性,有1例血清转为阴性,说明冠状病毒IgG抗体阳性血清中85.7%为普通冠状病毒特异性,14.3%为SARS冠状病毒特异性。结论普通冠状病毒是内蒙地区发热患者的主要病原体之一,部分患者还存在SARS冠状病毒的既往感染。

关键词：发热患者冠状病毒间接免疫荧光抗体

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流式细胞仪检测GFW对荷瘤鼠细胞免疫的影响

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齐齐哈尔医学院学报 2007年第5期28卷 519-520页

作者：孙艳赵晶钟照华齐齐哈尔医学院医学技术系黑龙江省大庆市人民医院检验科哈尔滨医科大学微生物学教研室

目的探讨桂枝茯苓丸抑瘤作用及对T细胞亚群的影响。方法制备荷瘤小鼠模型,计算抑瘤率,FACS直接免疫荧光染色法测定T淋巴细胞表型CD4、CD8分子。结果中药组抑瘤率为38.93%。模型组、环磷酰胺组CD8分子表达降低,与正常组比较,差异有统计... 详细信息

目的探讨桂枝茯苓丸抑瘤作用及对T细胞亚群的影响。方法制备荷瘤小鼠模型,计算抑瘤率,FACS直接免疫荧光染色法测定T淋巴细胞表型CD4、CD8分子。结果中药组抑瘤率为38.93%。模型组、环磷酰胺组CD8分子表达降低,与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组CD8分子表达升高,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组和环磷酰胺组CD4/CD8升高,与正常组比较差异有统计学意义(P<0.05),GFW可以降低荷瘤鼠CD4/CD8,与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.05);但不能使之恢复正常,与正常组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论桂枝茯苓丸能促进CD8分子的表达,使荷瘤鼠异常分布的T细胞亚群趋于正常水平,提示桂枝茯苓丸可通过调节机体免疫功能发挥抑瘤作用。

关键词：桂枝茯苓丸流式细胞仪CD4/CD8

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玉丹荣心丸抗急性病毒性心肌炎的实验研究

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齐齐哈尔医学院学报 2007年第5期28卷 521-523,F0004页

作者：赵晶张中海刘剑孙艳钟照华黑龙江省大庆市人民医院检验科哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省中医研究院哈尔滨齐齐哈尔医学院医学技术系

目的观察中成药玉丹荣心丸对B组柯萨奇病毒(CVB)感染Balb/c小鼠所致急性病毒性心肌炎的治疗效果的研究。方法Balb/c鼠腹腔接种1000 TCID50/0.1ml CVB,经过两周的持续注射成功获得急性病毒性心肌炎的动物模型。将动物随机分为病毒对照组... 详细信息

目的观察中成药玉丹荣心丸对B组柯萨奇病毒(CVB)感染Balb/c小鼠所致急性病毒性心肌炎的治疗效果的研究。方法Balb/c鼠腹腔接种1000 TCID50/0.1ml CVB,经过两周的持续注射成功获得急性病毒性心肌炎的动物模型。将动物随机分为病毒对照组、药物组,药物组使用中成药玉丹荣心丸进行灌胃给药,而病毒对照组不使用任何药物,28天后观察小鼠心肌组织的病理改变。结果药物组小鼠心肌组织的病理改变轻微,并有好转迹象,而病毒对照组病理改变严重,有死亡。结论玉丹荣心丸对B组柯萨奇病毒感染所致的急性病毒性心肌炎有很强的治疗效果。

关键词：玉丹荣心丸病毒性心肌炎 B组柯萨奇病毒小鼠

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HPV-16-11 L1双价重组杆状病毒的构建及VLP形成

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第9期26卷 771-776页

作者：庄敏谷鸿喜李迪崔洪波刘希君魏兰兰凌虹哈尔滨医科大学微生物学教研室 150086

目的将本地区流行株HPV-16 L1基因与HPV-11 L1基因双表达于杆状病毒昆虫细胞表达系统,组装成类病毒颗粒(virus like particles,VLP)。为研制同时预防宫颈癌和尖锐湿疣等多种疾病的HPV-16-11型基因工程疫苗奠定基础。方法对本地流行株HPV... 详细信息

目的将本地区流行株HPV-16 L1基因与HPV-11 L1基因双表达于杆状病毒昆虫细胞表达系统,组装成类病毒颗粒(virus like particles,VLP)。为研制同时预防宫颈癌和尖锐湿疣等多种疾病的HPV-16-11型基因工程疫苗奠定基础。方法对本地流行株HPV-16 L1基因进行亚克隆,构建pBluescript-HPV-16L1克隆质粒,并对其测序。再将质粒中HPV-16 L1基因切下,连接到pFastBacDual的强启动子phol后;从克隆质粒pSP73-HPV-11 L1切下HPV-11 L1,连接到pFastBacDual的弱启动子p10后,利用Bac to Bac系统在昆虫细胞Sf9中表达外源蛋白。SDS-PAGE和Western blot鉴定HPV-16 L1和HPV-11 L1蛋白的表达量及特异性,电镜观察昆虫细胞内VLP的存在。结果酶切和PCR法证实pFastBacDual-HPV-16 L1-HPV-11 L1转移质粒连接正确,转染昆虫细胞Sf9后,检测到HPV-16和HPV-11 L1特异蛋白,两种蛋白的相对分子质量(Mr)相近,约56×103;电镜观察到了VLP。结论本研究利用Bac to Bac系统构建Bacmid／HPV-16-HPV-11 L1,转染到Sf9昆虫细胞后重组外源蛋白得到高效表达,并经电镜证实昆虫细胞内存在较大量VLP,用此VLP免疫BALB／c小鼠后产生抗L1蛋白的抗体。共表达HPV L1蛋白可能为预防多型别HPV感染提供新途径。

关键词：人乳头状瘤病毒16型人乳头状瘤病毒11型 L1基因共表达类病毒颗粒杆状病毒

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禽流感病毒所致人类疾病及其预防

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哈尔滨医科大学学报 2006年第1期40卷 83-84,F0003页

作者：曲章义高虹哈尔滨医科大学卫生微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081

禽流感病毒（avian influenza virus，AIV）是引起禽类病毒性流行性感冒，即禽流感的病原体。AIV所致的禽流感是禽类严重的传染性疾病，被国际兽疫局定为A类传染病。禽流感严重危害着养禽业的健康发展和国民经济的发展，因此，对禽流感... 详细信息

禽流感病毒（avian influenza virus，AIV）是引起禽类病毒性流行性感冒，即禽流感的病原体。AIV所致的禽流感是禽类严重的传染性疾病，被国际兽疫局定为A类传染病。禽流感严重危害着养禽业的健康发展和国民经济的发展，因此，对禽流感病毒的研究日益受到重视。尤其是从1997年开始，禽流感病毒的传播跨越了原来的宿主范围，开始感染人类，使人类发病。至2005年12月16日为止，亚洲地区已有139人被H5N1型禽流感病毒感染发病，其中71人死亡，死亡率高达51％，远比2003年的“SARS”死亡率高。禽流感不仅给人类的健康带来了严重的威胁，还造成了人类的心理恐慌和巨大的社会影响。因此，有效防治禽流感病毒的传播，控制禽流感的传染和蔓延具有重大的经济意义和社会意义。[第一段]

关键词：禽流感禽流感病毒致病性预防

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不同剂量的华支睾吸虫囊蚴感染大鼠的实验研究

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哈尔滨医科大学学报 2006年第1期40卷 27-29页

作者：张晓丽崔洪波李懿宏舒晶文景山杨凤坤徐之杰哈尔滨医科大学寄生虫学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的观察不同剂量的华支睾吸虫囊蚴感染后大鼠粪便中虫卵检出率及肝组织的病理变化。方法分离采自疫区麦穗鱼体内的囊蚴,分别以50、100和200个囊蚴经口感染3组大鼠,同时设对照组。生理盐水涂片法检查大鼠粪便中虫卵,虫卵检出率达100%时... 详细信息

目的观察不同剂量的华支睾吸虫囊蚴感染后大鼠粪便中虫卵检出率及肝组织的病理变化。方法分离采自疫区麦穗鱼体内的囊蚴,分别以50、100和200个囊蚴经口感染3组大鼠,同时设对照组。生理盐水涂片法检查大鼠粪便中虫卵,虫卵检出率达100%时宰杀动物,取肝脏作组织切片。结果感染组大鼠感染后第20d粪便虫卵检出率为78.8%;第30d为90.9%;第40d为96.9%;第45d检出率为100%。对照组均未检出虫卵。结论感染后第45d虫卵检出率达高峰;200个囊蚴可作为动态观察宿主状态的感染剂量。

关键词：华支睾吸虫囊蚴大鼠

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博尔纳病病毒感染对新生大鼠脑内单胺类受体基因转录的影响

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中华实验和临床病毒学杂志 2006年第4期20卷 321-323页

作者：董云霞李小光宋武琦李玉军李桂梅马培林生田和良张凤民哈尔滨医科大学微生物学与人体寄生虫学教研室 150081 日本大阪大学微生物病研究所

目的分析博尔纳病病毒(BDV)感染对新生大鼠脑内单胺类受体基因转录的影响。方法选择病毒滴度为2·0×106FFU/ml的BDV病毒液对新生大鼠进行颅内接种,接种量为10μl/只新生大鼠。30d后用RT-PCR和间接免疫荧光方法确定BDV感染情况... 详细信息

目的分析博尔纳病病毒(BDV)感染对新生大鼠脑内单胺类受体基因转录的影响。方法选择病毒滴度为2·0×106FFU/ml的BDV病毒液对新生大鼠进行颅内接种,接种量为10μl/只新生大鼠。30d后用RT-PCR和间接免疫荧光方法确定BDV感染情况;并采用半定量RT-PCR方法检测BDV感染大鼠脑组织中多巴胺2(D2)受体和5-羟色胺2α(5-HT2α)受体基因的mRNA转录情况。结果病毒接种后新生大鼠的BDV感染阳性率为88·89%。病毒感染大鼠脑组织中5-HT2α受体和D2受体基因的mRNA转录水平均明显低于对照组,差异有统计学意义。结论BDV感染可以明显抑制新生大鼠脑组织中D2受体和5-HT2α受体基因的mRNA转录,提示单胺类受体基因的转录与表达参与BDV感染的致病过程。

关键词： Boma病病毒逆转录聚合酶链反应受体血清素多巴胺转录遗传

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