检索结果-内蒙古大学图书馆

国际免疫学杂志 2021年第3期44卷 301-306页

作者：田超张彤帅景宝王广友哈尔滨医科大学基础医学院神经生物教研室 150081 哈尔滨医科大学附属第一医院血管介入外科 150001

微小RNA(microRNAs,miRNAs)由18~23个核苷酸构成的短链非编码RNA,其可与靶标基因碱基完全或不完全互补配对,参与靶标基因的降解和翻译抑制过程。研究表明,miR-182在脑组织不同部位具有差异化表达特点,其通过调控相应基因的表达,调节脑... 详细信息

微小RNA(microRNAs,miRNAs)由18~23个核苷酸构成的短链非编码RNA,其可与靶标基因碱基完全或不完全互补配对,参与靶标基因的降解和翻译抑制过程。研究表明,miR-182在脑组织不同部位具有差异化表达特点,其通过调控相应基因的表达,调节脑组织细胞的增殖、迁移、分化和凋亡等生物学行为的发生,进而参与多种神经系统疾病的发病和修复机制。文章就miR-182在神经胶质瘤、脑缺血、帕金森和多发性硬化等神经系统疾病中的作用进行综述。

关键词： miR-182 神经系统疾病调控机制

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rhPGRN通过MAPK/PI3K通路调控自噬和内质网应激并促进细胞增殖

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中国病理生理杂志 2020年第6期36卷 1071-1081页

作者：罗瑞秦启忠刘敏尹丹旸郭风劲重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室发育生物学与模式动物平台重庆400016

目的:探讨重组人颗粒体蛋白前体(rhPGRN)对人软骨细胞C28I2和小鼠巨噬细胞RAW264. 7增殖、自噬和内质网应激(ERS)的影响及作用机制。方法:采用Ni-NTA琼脂糖树脂对组氨酸标签蛋白进行特异性亲和纯化,通过考马斯亮蓝染色、BCA法和Western ... 详细信息

目的:探讨重组人颗粒体蛋白前体(rhPGRN)对人软骨细胞C28I2和小鼠巨噬细胞RAW264. 7增殖、自噬和内质网应激(ERS)的影响及作用机制。方法:采用Ni-NTA琼脂糖树脂对组氨酸标签蛋白进行特异性亲和纯化,通过考马斯亮蓝染色、BCA法和Western blot验证目的蛋白的浓度和纯度。将细胞随机分为对照组、rhPGRN组、U0126组、3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、rhPGRN+U0126、rhPGRN+3-MA、rhPGRN+巴弗洛霉素A1(Baf-A1)和rhPGRN+4-苯基丁酸(4-PBA)组,采用细胞计数法、Western blot和RT-qPCR检测rhPGRN对C28I2和RAW264. 7两种不同类型细胞增殖、自噬和ERS的影响。结果:(1)在含有His标签的PGRN稳转细胞株中成功提取高纯度、具有生物活性的人源重组蛋白rhPGRN。(2)rhPGRN能促进C28I2和RAW264. 7细胞的增殖,促进细胞周期相关分子(PCNA、cyclin B1和cyclin D1)的mRNA表达(P<0. 05),上调细胞周期调控蛋白Ki67表达,并提高增殖相关信号分子ERK和Akt蛋白的磷酸化水平(P<0. 05)。(3)ERK通路抑制剂U0126抑制了rhPGRN诱导的细胞增殖、自噬和ERS(P<0. 05);使用3-MA抑制PI3K/Akt通路后,rhPGRN诱导的细胞自噬被显著抑制(P<0. 05);自噬抑制剂Baf-A1和ERS抑制剂4-PBA显著下调了rhPGRN诱导的Ki67蛋白表达(P<0. 05)。结论:rhPGRN通过MAPK和PI3K/Akt通路调控自噬和ERS,从而促进C28I2和RAW264. 7细胞增殖。

关键词：重组人颗粒体蛋白前体真核表达细胞增殖自噬内质网应激

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LAMB3的理化性质及其分子结构的分析

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生命的化学 2021年第5期41卷 1048-1057页

作者：李小文李文龙朱剑军刘铭李莉山西医科大学基础医学院细胞生物与遗传学教研室太原030001

层黏连蛋白亚基β3(laminin subunit beta 3, LAMB3)在结肠癌与甲状腺癌等肿瘤发生发展中参与调控肿瘤的增殖、迁移和侵袭。本文对LAMB3的理化性质和分子结构进行了分析,为进一步研究LAMB3的功能提供了新的思路。利用ExPASy、TMHMM、Sig... 详细信息

层黏连蛋白亚基β3(laminin subunit beta 3, LAMB3)在结肠癌与甲状腺癌等肿瘤发生发展中参与调控肿瘤的增殖、迁移和侵袭。本文对LAMB3的理化性质和分子结构进行了分析,为进一步研究LAMB3的功能提供了新的思路。利用ExPASy、TMHMM、SignalP、PSORTⅡ、SOPMA、SWISS MODEL等方法对LAMB3的理化性质、跨膜区、信号肽、亚细胞定位、二级结构和高级结构进行了分析。采用STRING、GEPIA分别对蛋白互作网络、肿瘤与正常组织中表达水平等进行分析。分析得出,LAMB3的分子式为C5497H8802N1702O1735S96,相对分子质量为129 572.48,理论等电点PI=7.14,不稳定指数为57.85;脂溶指数为68.06,总平均亲水性为–0.513;LAMB3是经典的分泌型蛋白,具有信号肽结构;LAMB3的亚细胞定位主要在细胞核内(60.9%);LAMB3的二级结构主要由不规则卷曲(45.82%)和α-螺旋(45.05%)组成;LAMB3包含有15个糖基化位点(12个O-糖基化位点+3个N-糖基化位点)和46个磷酸化位点;LAMB3的互作蛋白主要包括ITGB4、LAMC2、LAMA3等20个蛋白;与正常组织相比,LAMB3主要在头颈部鳞状细胞癌和胰腺癌中高表达。以上结果提示,LAMB3是一种不稳定的核内亲水碱性蛋白,具有多个修饰位点,主要与整合素家族及层黏连蛋白家族相互作用,可能参与细胞外基质受体相互作用、黏着斑、PI3K-AKT等信号通路。这将为进一步探讨LAMB3在肿瘤等疾病中的功能及作用机制提供参考。

关键词：层黏连蛋白亚基β3 信号肽生物信息学分子结构

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线粒体抗病毒信号蛋白与RNA病毒的相互作用

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中国病原生物学杂志 2020年第1期15卷 107-110,114页

作者：那睿思李颜超陈硕李玉军哈尔滨医科大学医学微生物学教研室哈尔滨医科大学伍连德研究所黑龙江哈尔滨150086

天然免疫是宿主细胞在生物进化过程中形成的抵御外来侵袭的第一道防线。病毒感染后通过信号转导机制引发机体免疫反应,线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)作为天然免疫信号通路的重要接头蛋白,可以接收上游Toll样受体(TLR)和维甲酸诱导基因I(RI... 详细信息

天然免疫是宿主细胞在生物进化过程中形成的抵御外来侵袭的第一道防线。病毒感染后通过信号转导机制引发机体免疫反应,线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)作为天然免疫信号通路的重要接头蛋白,可以接收上游Toll样受体(TLR)和维甲酸诱导基因I(RIG-I)受体(RLRs)等识别RNA病毒并传递信号,活化下游NF-κB和IRF3/7相关信号通路,从而激活干扰素表达,介导天然免疫相关信号通路。RNA病毒在长期进化过程中针对MAVS也形成了一系列免疫逃逸策略。本综述介绍了MAVS的发现及结构,并对MAVS抗RNA病毒的作用及病毒对MAVS的负调控进行综述,旨在为相关研究提供帮助。

关键词：线粒体抗病毒信号蛋白 RNA病毒维甲酸诱导基因I 综述

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Y染色体微缺失检测在不育患者病因诊断中的应用

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基因组学与应用生物学 2020年第12期39卷 5816-5822页

作者：苏小超王娟周云飞刘桂岑代晓璐汪子轩张军重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室重庆400016

不育是一个由多种因素引起的全球性健康问题,其中遗传因素占30%。Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)微缺失是精子发生障碍的第二大遗传因素,因此研究Y染色体微缺失对男性健康具有重要意义。为了解西南地区的缺失频率及其临床... 详细信息

不育是一个由多种因素引起的全球性健康问题,其中遗传因素占30%。Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)微缺失是精子发生障碍的第二大遗传因素,因此研究Y染色体微缺失对男性健康具有重要意义。为了解西南地区的缺失频率及其临床相关性,我们收集了该地区精子浓度小于10×10^(6)/m L的男性不育患者1273例,建立两组多重PCR体系对所有样本做Y染色体微缺失检测,并结合精液浓度和临床病理资料分析结果。建立的多重PCR电泳图条带清晰、间隔均匀,检出Y染色体微缺失的患者39例,缺失率为3.06%(39/1273)。84.6%(33/39)的缺失患者精子浓度低于1.5×10^(6)/m L,仅发现1例精子浓度高于5×10^(6)/m L的缺失患者。缺失组精子浓度较无缺失组低(p<0.05)。AZFc缺失为最常见的缺失类型,占缺失病例数的71.7%(28/39),AZFa缺失最少见,占5.1%(2/39)。病理结果显示AZFa和AZFb缺失均无精子,分别与唯支持细胞综合征和精母细胞成熟过程有关,AZFc缺失与临床相关性不明显。本研究拓展了Y染色体微缺失基因型与表型关系的知识,证实了Y微缺失检测具有重要的诊断和预后价值,为此类患者的遗传咨询提供了有用的信息。

关键词： Y染色体微缺失男性不育缺失率多重PCR

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情景引导教学在医学遗传学中的应用

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基础医学教育 2022年第5期24卷 312-314页

作者：王娅娜党洁彭亮宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750000 宁夏医科大学包虫病重点实验室宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室

医学遗传学是联系基础医学与临床医学的桥梁学科,具有一定深奥性及前沿性。为了提高教学效果,宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系教师采用情景引导教学方法,从教学设计、引导问题及达到的效果几个方面详细分享了5个教学实例,并对情... 详细信息

医学遗传学是联系基础医学与临床医学的桥梁学科,具有一定深奥性及前沿性。为了提高教学效果,宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系教师采用情景引导教学方法,从教学设计、引导问题及达到的效果几个方面详细分享了5个教学实例,并对情景引导法进行教学的过程中可能存在的问题及解决办法也进行了说明,以期为情景引导法更好地应用到教学过程中奠定基础。

关键词：医学遗传学情景引导法教学方法

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基因编辑技术和细胞疗法在体外基因治疗中的应用

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中国生物化学与分子生物学报 2020年第11期36卷 1265-1272页

作者：杨鑫宇王大勇高旭哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学北方转化医学研究合作中心哈尔滨150081 黑龙江省医学科学院哈尔滨150081

基因治疗作为一种新的疾病治疗手段,为传统医药无法治愈的疾病的治疗带来了新的希望。它主要通过使用载体等其他递送系统将外源基因导入体细胞内,或使用基因编辑技术直接实现基因的碱基替换、敲入或敲除,或将某一组织器官的细胞在体外... 详细信息

基因治疗作为一种新的疾病治疗手段,为传统医药无法治愈的疾病的治疗带来了新的希望。它主要通过使用载体等其他递送系统将外源基因导入体细胞内,或使用基因编辑技术直接实现基因的碱基替换、敲入或敲除,或将某一组织器官的细胞在体外经基因编辑技术修饰或改造后重新回输至体内,以修复受损基因,纠正基因功能,最终达到治疗疾病的目的。目前,基因编辑技术与细胞治疗相结合的基因治疗方法已在多种疾病中实现了临床实验,例如血友病、镰刀细胞贫血、免疫系统缺陷疾病等,且随着基因编辑技术以及干细胞技术的出现,基因治疗有了新的革新和突破,但两者相结合潜在的弊端也同样制约着基因治疗的发展,比如脱靶效率、载体的导入效率、PAM(protospacer adjacent motif)序列的制约和对P53基因的影响等。随着技术的进一步革新和发展,基因治疗的方法、技术以及理论逐渐完善,未来基因治疗将有可能为更多遗传性疾病甚至复杂性疾病的治疗提供新思路。本文就基因治疗的方法和发展前景进行了概述,以期为基因治疗未来研究工作的开展提供参考。

关键词：基因治疗 CRISPR/Cas9 细胞疗法基因编辑

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m6A修饰对中枢神经系统功能及疾病的影响

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遗传 2020年第12期42卷 1156-1167页

作者：史佳宾王大勇夏晴高旭哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学北方转化医学研究合作中心哈尔滨150081 黑龙江省医学科学院哈尔滨150081

6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)是一种重要的RNA修饰,参与细胞内mRNA的整个代谢活动,调控基因的表达,调节多种生物过程,在大脑组织中丰度较高。稳定的m6A修饰有助于胚胎大脑发育、记忆力的形成,在维持中枢神经系统的功能中起到... 详细信息

6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)是一种重要的RNA修饰,参与细胞内mRNA的整个代谢活动,调控基因的表达,调节多种生物过程,在大脑组织中丰度较高。稳定的m6A修饰有助于胚胎大脑发育、记忆力的形成,在维持中枢神经系统的功能中起到重要作用。当m6A修饰水平及相关蛋白表达水平发生改变时,将会引起神经系统功能异常,包括脑组织发育迟缓、轴突再生能力障碍、记忆力改变以及干细胞更新和分化紊乱等。近年来的研究还发现,m6A修饰及其相关蛋白在阿尔茨海默症、帕金森症、脆性X染色体综合征、抑郁症和胶质母细胞瘤等众多神经系统疾病的发展进程中扮演关键角色。本文主要综述了近年来在中枢神经系统中m6A修饰调控机制研究的相关进展,重点介绍了m6A修饰介导的基因表达调控对中枢神经系统生物学功能以及多种相关疾病的影响,以期为中枢神经系统疾病提供新的研究靶点和治疗方向。

关键词： 6-甲基腺嘌呤(m6A) 中枢神经系统干细胞突触记忆

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基于超星学习通的信息化教学模块在《医学细胞生物学》中的应用分析——以细胞分化为例

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第6期 85-88页

作者：侯伟胡启平广西医科大学生命科学研究院广西地中海贫血防治重点实验室广西南宁530021 广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室广西南宁530021

探索分析基于超星学习通平台并利用五星教学法的混合式教学模式的教学应用效果。方法以临床医学专业2个班级(临床医学1班和临床医学2班)、临床药学专业2个班级(临床药学1班和临床药学2班)的201人为研究对象。将4个班级按专业分成2个组... 详细信息

探索分析基于超星学习通平台并利用五星教学法的混合式教学模式的教学应用效果。方法以临床医学专业2个班级(临床医学1班和临床医学2班)、临床药学专业2个班级(临床药学1班和临床药学2班)的201人为研究对象。将4个班级按专业分成2个组,每个组设置对照班级和教改班级。对照组采用传统模式进行教学;教改组借助于超星学习通平台、利用五星教学法的混合教学模式进行授课。教学结束后利用成绩分析法,分别比较2个组的对照班级和教改班级的期末综合成绩,评价教学效果。结果对1组和2组的期末总成绩分析,各组的教改班级的期末总成绩明显优于对照班级,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论基于超星学习通的五星教学模式有助于提高教学质量,为进一步的教学改革奠定了基础。

关键词：学习通五星教学法医学细胞生物学混合式教学

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对线粒体遗传病授课过程中素质教育相关问题的探讨

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基础医学教育 2022年第6期24卷 455-459页

作者：刘清南戴志兵李靖董姗姗赵晓慧申本昌广州医科大学生命科学学院医学遗传学与细胞生物学教研室广州511436 广州医科大学附属中医医院超声医学科

线粒体DNA突变引起的遗传病通常表现为母系遗传,是遗传病的一种,严重影响患者的身体健康和生存质量。文章就医学遗传学的线粒体遗传病章节的授课过程中,以线粒体替换技术与“三亲婴儿”知识为契机,借助有关线粒体遗传病的基础科学研究... 详细信息

线粒体DNA突变引起的遗传病通常表现为母系遗传,是遗传病的一种,严重影响患者的身体健康和生存质量。文章就医学遗传学的线粒体遗传病章节的授课过程中,以线粒体替换技术与“三亲婴儿”知识为契机,借助有关线粒体遗传病的基础科学研究如何融入素质教育进行了探讨,力求借此激发学生的探索精神,鼓励学生发现科学之美,树立科学自信和民族自信,培养国际视野,引导学生树立正确的情感、态度和价值观,以达到立德树人的教育、教学目标。

关键词：线粒体遗传病素质教育教学改革

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