检索结果-内蒙古大学图书馆

国外医学（遗传学分册） 2001年第4期24卷 201-206页

作者：金焰哈尔滨医科大学生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

在 5 0 %肿瘤中都发现 p5 3基因有缺失或突变 ,可见它与癌症的关系非常密切。现已确认的抑癌基因根据其结构与功能的不同分为两类 :一类是特异性地抑制 CDK4和 CDK 6 ,包括 p16、p15、p18和 p19;另一类是对 CDK有广谱抑制作用 ,包括p2 1... 详细信息

在 5 0 %肿瘤中都发现 p5 3基因有缺失或突变 ,可见它与癌症的关系非常密切。现已确认的抑癌基因根据其结构与功能的不同分为两类 :一类是特异性地抑制 CDK4和 CDK 6 ,包括 p16、p15、p18和 p19;另一类是对 CDK有广谱抑制作用 ,包括p2 1、p2 7、p5 3。本文就 p5 3基因的结构。

关键词： p53 抑制基因基因治疗肿瘤

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应用结构异质性阈模型定位阈性状基因位点:I理论研究(英文)

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应用数学 2001年第3期14卷 46-51页

作者：饶绍奇李霞郭政张庆普凯斯西部储备大学流行病学与生物统计系哈尔滨医科大学数学与生物信息教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨工业大学数学系黑龙江哈尔滨150080

结构异质性是在定位阈性状基因位点过程中普遍存在的一个问题 .例如 ,数量遗传学家通常根据连锁分子标记推断性状位点基因型 ,由于性状位点基因型的不确定性 ,一个亲折方差组分被引入阈模型 .针对这个问题 ,我们提出了一个新颖的统计模... 详细信息

结构异质性是在定位阈性状基因位点过程中普遍存在的一个问题 .例如 ,数量遗传学家通常根据连锁分子标记推断性状位点基因型 ,由于性状位点基因型的不确定性 ,一个亲折方差组分被引入阈模型 .针对这个问题 ,我们提出了一个新颖的统计模型并推广到多阈值性状 .在这篇理论文章中。

关键词：结构异质性奇异性多阈值性状准似然函数固定效应模型基因位点统计模型

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性器官异常患者SRY基因检测

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河南医科大学学报 2001年第3期36卷 336-337页

作者：陈辉宋国英李晓雯齐华孙良阁王耀河南医科大学细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 河南医科大学第一附属医院内分泌科郑州450052 河南医科大学第一附属医院泌尿外科郑州450052

目的 :检测性器官异常患者SRY基因 ,研究其在性发育过程中的作用。方法 :采用PCR方法结合核型分析和临床表现对性器官异常患者进行SRY基因检测。结果 :1例 46 ,XX患者基因组DNA中有SRY基因 ,1例真两性畸形患者有SRY基因 ,2例社会性别为... 详细信息

目的 :检测性器官异常患者SRY基因 ,研究其在性发育过程中的作用。方法 :采用PCR方法结合核型分析和临床表现对性器官异常患者进行SRY基因检测。结果 :1例 46 ,XX患者基因组DNA中有SRY基因 ,1例真两性畸形患者有SRY基因 ,2例社会性别为男性者经检测SRY基因阴性。另 6 5例患者SRY基因检测与社会性别一致。结论 :SRY基因突变、缺失、易位是导致性器官异常的原因之一。

关键词： SRY基因性器官异常性别决定

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RAB5A正义表达载体对两种人肺腺癌细胞系粘附基底膜成份能力的影响

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哈尔滨医科大学学报 2001年第5期35卷 327-329页

作者：刘芳莉高凌寒李钰傅松滨李璞哈尔滨医科大学生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　RAB5A基因过表达与人肺腺癌细胞系Anip 973的高转移性相关 ,进一步确认该基因在人低转移肺腺癌细胞系SPC a1和人低分化肺腺癌细胞系GLC 82中的作用。方法　采用癌细胞粘附基底膜成分的测定方法 ,分析RAB5A正义真核表达载体转染后... 详细信息

目的　RAB5A基因过表达与人肺腺癌细胞系Anip 973的高转移性相关 ,进一步确认该基因在人低转移肺腺癌细胞系SPC a1和人低分化肺腺癌细胞系GLC 82中的作用。方法　采用癌细胞粘附基底膜成分的测定方法 ,分析RAB5A正义真核表达载体转染后的SPC a1、GLC 82两种肺腺癌细胞系的侵袭能力的改变。结果　RAB5A正义表达载体PcDNA3 .1 RAB5A转染的SPC a1较未转染细胞与基底膜成分粘附能力明显增强 ,t检验P <0 0 1;GLC 82细胞的侵袭能力作用不明显。

关键词： RAB5A正义表达载体基底膜粘附能力肺腺癌

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开放性骨折后T淋巴细胞变化的实验研究

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哈尔滨医科大学学报 2001年第3期35卷 176-177页

作者：刘宏超徐公平徐文弟哈尔滨医科大学生物化学教研室哈尔滨医科大学附属第二医院骨科黑龙江哈尔滨150086

目的　研究大鼠开放性骨折后T淋巴细胞的分子生物学改变。方法　建立大鼠开放性骨折模型 ,采用流式细胞法记录检测T细胞亚群 ,用放免试剂盒测定cAMP ,用普通生化法测定GSH(谷胱甘肽 )、SOD(超氧化物歧化酶 )。结果　与对照组相比CD3及CD... 详细信息

目的　研究大鼠开放性骨折后T淋巴细胞的分子生物学改变。方法　建立大鼠开放性骨折模型 ,采用流式细胞法记录检测T细胞亚群 ,用放免试剂盒测定cAMP ,用普通生化法测定GSH(谷胱甘肽 )、SOD(超氧化物歧化酶 )。结果　与对照组相比CD3及CD4细胞百分比明显下降 ,CD8细胞百分比明显上升 (P <0 .0 1)。cAMP、GSH、SOD均有明显变化。结论　开放性骨折后由于T淋巴细胞的改变 ,机体处于免疫功能抑制状态。

关键词：开放性骨折 T细胞亚群 cAMP 谷胱甘肽超氧化物歧化酶大鼠

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人急性白血病淋巴细胞HSP70及HSP70 mRNA的表达研究

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哈尔滨医科大学学报 2001年第4期35卷 259-260,277页

作者：吴然张艳桥徐文弟哈尔滨医科大学生物化学教研室哈尔滨医科大学附属第二医院内科黑龙江哈尔滨150086

目的　检测急性白血病病人血淋巴细胞热休克蛋白 70 (HSP70 )及其mRNA的表达。方法　ELISA法检测HSP70 ,RT PCR法检测HSP70mRNA。结果　化疗前急性白血病病人淋巴细胞HSP70及mRNA明显低于正常人 ;而化疗后 ,急性白血病病人淋巴细胞HSP70... 详细信息

目的　检测急性白血病病人血淋巴细胞热休克蛋白 70 (HSP70 )及其mRNA的表达。方法　ELISA法检测HSP70 ,RT PCR法检测HSP70mRNA。结果　化疗前急性白血病病人淋巴细胞HSP70及mRNA明显低于正常人 ;而化疗后 ,急性白血病病人淋巴细胞HSP70及mRNA明显高于正常人 (P <0 .0 1)。结论　HSP70与急性白血病癌细胞关系密切。

关键词：热休克蛋白70 急性白血病 ELISA RT-PCR HSP70 HSP70-mRNA

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16型人乳头瘤病毒衣壳蛋白在真核细胞中的表达

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微生物学杂志 2001年第4期21卷 17-18页

作者：魏兰兰谷鸿喜哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

为了构建HPV16型晚期蛋白重组杆状病毒 ,并使其在昆虫细胞中获得高效表达。首先构建 2株重组杆状病毒转移质粒 ,分别携带人乳头瘤病毒晚期基因L1及L1和L2 ,再用线性化的杆状病毒DNA与该重组杆状病毒转移质粒共转染sf9昆虫细胞进行同源重... 详细信息

为了构建HPV16型晚期蛋白重组杆状病毒 ,并使其在昆虫细胞中获得高效表达。首先构建 2株重组杆状病毒转移质粒 ,分别携带人乳头瘤病毒晚期基因L1及L1和L2 ,再用线性化的杆状病毒DNA与该重组杆状病毒转移质粒共转染sf9昆虫细胞进行同源重组 ,获得 2株重组杆状病毒。经鉴定该重组病毒中有目的基因存在且可表达所编码的L1或L2 晚期蛋白。结果表明HPV16型晚期蛋白在昆虫细胞中获得成功表达。

关键词：人乳头瘤病毒16型病毒样颗粒重组杆状病毒衣壳蛋白真核细胞表达

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风疹病毒毒株的分离鉴定及其E1基因部分序列分析

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微生物学杂志 2001年第4期21卷 26-27页

作者：王燕姜昕谷鸿喜郭彩玲哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

利用逆转录巢式PCR技术检测 6 1例风疹高发人群的血液标本 ,经细胞培养技术从RVRNA阳性标本中分离风疹病毒株 ,应用细胞病变、血凝试验、电镜观察及PCR扩增等实验证实其为风疹病毒 ,命名为HRB株。同时还对该分离株的E1基因部分片段进行... 详细信息

利用逆转录巢式PCR技术检测 6 1例风疹高发人群的血液标本 ,经细胞培养技术从RVRNA阳性标本中分离风疹病毒株 ,应用细胞病变、血凝试验、电镜观察及PCR扩增等实验证实其为风疹病毒 ,命名为HRB株。同时还对该分离株的E1基因部分片段进行序列分析并与其它型别基因进行比较 ,结果显示 ,此分离株与中国疫苗株(BRDⅡ )及另外 2株香港分离株均不在同一分支 ,而是位于由 2 0世纪 6

关键词：风疹病毒分离鉴定 E1基因序列分析

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PC12细胞氧化应激与APE/Ref-1,TRX cDNA的克隆与表达

PC12细胞氧化应激与APE/Ref-1,TRX cDNA的克隆与表达

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中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议

作者：谢振华刘长振王爱民哈尔滨医科大学生化与分子生物学教研室哈尔滨医科大学生化与分子生物学教研室哈尔滨医科大学生化与分子生物学教研室

本研究采用分子生物学,逆转录PCR等技术,成功的克隆,表达了来自PC门细胞的氧化还原因于APE/Ref-1和硫氧还蛋白(TRX).检测了在氧化应激条件下它们在细胞中的基因表达.APE/Ref和 TRX共同参与细胞内的氧化还原调节,参与保护细胞免受氧化应... 详细信息

本研究采用分子生物学,逆转录PCR等技术,成功的克隆,表达了来自PC门细胞的氧化还原因于APE/Ref-1和硫氧还蛋白(TRX).检测了在氧化应激条件下它们在细胞中的基因表达.APE/Ref和 TRX共同参与细胞内的氧化还原调节,参与保护细胞免受氧化应激损伤的作用.前者是双功能蛋白,又称AP内切酶,它即能在碱基切除修复的过程中切除脱嘌呤脱嘧啶的AP位点,又能促进受氧化还原调节的转录因子与

关键词： TRX 基因表达 APE/Ref-1,TRX cDNA 细胞氧化应激克隆与表达

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PC12细胞Glutaredoxin cDNA的克隆、表达与蛋白分离纯化

PC12细胞Glutaredoxin cDNA的克隆、表达与蛋白分离纯化

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中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议

作者：刘长振谢振华王爱民张雪峰申峰哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室

Glutaredoxin是一种小的酶蛋白(12KD),具有保守活性位点序列cys-pro-tyr-cys,可催化GSH与二硫键之间氧化还原反应,与硫氧还蛋白、蛋白质二硫键异构酶同为巯基-二硫键氧化还原酶家族.它在生物体内与GSH,谷胱甘肽还原酶和NADPH组成了gluta... 详细信息

Glutaredoxin是一种小的酶蛋白(12KD),具有保守活性位点序列cys-pro-tyr-cys,可催化GSH与二硫键之间氧化还原反应,与硫氧还蛋白、蛋白质二硫键异构酶同为巯基-二硫键氧化还原酶家族.它在生物体内与GSH,谷胱甘肽还原酶和NADPH组成了glutaredoxin系统,承担着维持细胞内的氧化还原环境,抵御

关键词： Glutaredoxin cDNA 分离纯化

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