检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验外科杂志 2001年第3期18卷 276-276页

作者：郭启振王彤祁荣郭丽赵长林吴斌李宏沈阳医学院附属中心医院泌尿外科 110024 沈阳医学院分子生物学教研室中国医科大学第二临床学院泌尿外科大连医科大学细胞及分子遗传学实验室

膀胱肿瘤浸润性生长以及转移是患者预后不良的主要原因，因此了解与膀胱癌浸润与转移的相关因子有重要的临床意义。在诸多影响癌浸润及转移的因素中，普遍存在于细胞外基质(ECM)中的透明质酸(HA)与癌细胞表面/内部相应受体的相互作用，... 详细信息

膀胱肿瘤浸润性生长以及转移是患者预后不良的主要原因，因此了解与膀胱癌浸润与转移的相关因子有重要的临床意义。在诸多影响癌浸润及转移的因素中，普遍存在于细胞外基质(ECM)中的透明质酸(HA)与癌细胞表面/内部相应受体的相互作用，已引起广泛重视。CD44基因，特别是其拼接异构物（CD44v）能够促进多种人类癌细胞的转移［1］。本文检测了CD44尤其是CD44v和透明质酸介导的细胞游走受体(RHAMM)在各类膀胱肿瘤中的表达情况，现报道如下。

关键词：膀胱癌 CD44 透明质酸细胞游走受体

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调节源口服液对高脂大鼠肝脂、肝细胞膜流动性及肝中脂质过氧化物的影响

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中国中西医结合杂志 2000年第S1期20卷 25-26页

作者：高佩琦陈丽娜张伟马小翠朱翔马波许艳哈尔滨医科大学生物物理教研室哈尔滨150086

词节源口服液是以黄芪为主要成分的中药制剂。有关黄芪治疗高脂血症的研究多侧重于其降低血脂,提高红细胞膜流动性等方面,而对高脂血症机体器官功能影响的报道很少。高脂血症引起机体器官功能障碍主要是由于高脂引起细胞膜结构改变,并... 详细信息

词节源口服液是以黄芪为主要成分的中药制剂。有关黄芪治疗高脂血症的研究多侧重于其降低血脂,提高红细胞膜流动性等方面,而对高脂血症机体器官功能影响的报道很少。高脂血症引起机体器官功能障碍主要是由于高脂引起细胞膜结构改变,并且发生脂质过氧化损伤,造成细胞膜流动性降低,进而导致器官功能障碍。肝脏是合成甘油三酯和胆固醇的主要场所,又是抗脂质过氧化的中心器官之一,因此,研究凋节源口服液对高脂血症肝功能的影响具有现实意义。材料与方法1 材料1.1 实验动物 Wistar 雄性健康大鼠,体重(150±10)g,由哈尔滨医科大学肿瘤研究所提供。

关键词：高脂大鼠细胞膜流动性肝脂脂质过氧化物口服液

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高低转移肺腺癌细胞系Anip973和AGZY83-a中P21过表达的研究

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遗传 2000年第5期22卷 277-280页

作者：王柏秋闫承慧吴焱黄承滨傅松滨李璞哈尔滨医科大学医学遗传学教研室黑龙江哈尔滨150086

为探讨肿瘤抑制基因对肺腺癌细胞生长的抑制作用,利用FuGene转染方法将P21基因的表达质粒转入一对分别具高、低转移能力的肺腺癌细胞系Anip973和AGZY83－a中。对p21蛋白过表达的细胞系进行了细胞生长曲线，克隆形成率，原位末端标记分... 详细信息

为探讨肿瘤抑制基因对肺腺癌细胞生长的抑制作用,利用FuGene转染方法将P21基因的表达质粒转入一对分别具高、低转移能力的肺腺癌细胞系Anip973和AGZY83－a中。对p21蛋白过表达的细胞系进行了细胞生长曲线，克隆形成率，原位末端标记分析和流式细胞仪分析。p21蛋白过表达的一对细胞系细胞生长曲线斜率降低，克隆形成能力下降并出现明显的G1期阻滞，但未检测到凋亡信号。结果表明P21基因的过表达通过G1期阻滞抑制这一对肺腺癌细胞的生长,P21基因可以作为肺腺癌基因治疗的候选基因。

关键词： P21基因基因治疗肺腺癌基因过表达

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百日咳毒素S1亚单位缺失分子的构建及其在重组杆状病毒中的表达

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中国免疫学杂志 2000年第1期16卷 12-14页

作者：李庆雷于康震马丽英王孝铭哈尔滨医科大学病生教研室哈尔滨150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 哈尔滨医科大学病理生理教研室哈尔滨150086

目的：为探明校基端疏水区对百日咳毒素Ｓ１亚单位分泌性的影响，试图构建缺失羧基端疏水区的Ｓ１亚单位。方法：应用ＰＣＲ技术构建了６种不同信号序列修饰的缺失羧基端疏水区的Ｓ１亚单位编码基因，并使用重组杆状病毒（ｒＢＶ）技术... 详细信息

目的：为探明校基端疏水区对百日咳毒素Ｓ１亚单位分泌性的影响，试图构建缺失羧基端疏水区的Ｓ１亚单位。方法：应用ＰＣＲ技术构建了６种不同信号序列修饰的缺失羧基端疏水区的Ｓ１亚单位编码基因，并使用重组杆状病毒（ｒＢＶ）技术实现了这些缺失Ｓ１亚单位（ｔＳ１）在昆虫细胞中的高水平表达。结果：这些缺失Ｓ１亚单位的表达量为每万个昆虫细胞１．０１～２．２５ｕｇ。细菌信号肽和流感病毒ＨＡ信号肽均能完整表达和正确剪切，但ＨＡ信号肽在昆虫细胞中的处理效率更高。结论：ｔＳ１亚单位缺失羧基端疏水区后在昆虫细胞中的表达量明显提高，这些ｔＳ１亚单位的异源性表达是由于信号肽剪切不全所导致，ｔＳ１分子表观分子量的漂移并不意味着信号肽剪切不正确。

关键词：百日咳毒素 S1亚单位重组杆状病毒信号肽

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MTHFR基因C677T多态与神经管缺陷及先兆子痫关系的研究

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中华医学遗传学杂志 2000年第2期17卷 76-78页

作者：李克深郑冬梅薛雅丽孙延芝陈黎明郭劲柏张贵寅李璞解放军211医院优生优育中心哈尔滨150080 哈尔滨医科大学生物学教研室

目的　探讨亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C6 77T多态与神经管缺陷 (neural tube defects,NTD)及先兆子痫发生的关系。方法　采用 PCR/ RFL P技术对 2 7位生过 NTD患儿的母亲和 2 4位生过正常... 详细信息

目的　探讨亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C6 77T多态与神经管缺陷 (neural tube defects,NTD)及先兆子痫发生的关系。方法　采用 PCR/ RFL P技术对 2 7位生过 NTD患儿的母亲和 2 4位生过正常孩子的母亲 ,以及 5 7例患过先兆子痫的妇女和 12 0名正常对照妇女进行了 MTHFR等位基因检测。结果　 (1)正常对照母亲组中 VV基因型的频率为 0 .13,而生过 NTD患儿母亲组中 VV基因型的频率为 0 .33,携带 VV基因型的母亲生 NTD患儿的危险性比非VV基因型的母亲提高 3倍 ;(2 )患过先兆子痫的妇女组中 VV基因型的频率为 0 .31,而未患过先兆子痫的对照组中 VV基因型的频率为 0 .15 ,VV基因型的妇女患先兆子痫的危险性比非 VV基因型的妇女提高2 .5倍。结论　MTHFR基因 C6 77T多态与 NTD及先兆子痫的发生有关。

关键词：聚合酶链反应神经管缺陷先兆子痫 MTHFR基因

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哈尔滨市儿童Ⅰ型糖尿病与HLA-DRB1等位基因的关联研究

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中华流行病学杂志 2000年第4期21卷 267-269页

作者：张慧颖王滨有赵雪妮孙俭宏梁子君张冬梅杨泽孙逸平沈晶晶哈尔滨医科大学流行病学教研室 150001 黑龙江省医院儿科哈尔滨医科大学第二附属医院哈尔滨医科大学第一附属医院哈尔滨市儿童医院儿科卫生部北京老年医学研究所遗传室

目的　哈尔滨市儿童Ⅰ型糖尿病与人类白细胞抗原DR位点 (HLA DRB1)等位基因的关联关系。方法　选取 47例 0～ 14岁发病的患者和 94名非Ⅰ型糖尿病健康儿童对照 ,运用PCR SSP技术测定HLA DRB1等位基因型别。结果　在DR位点上 ,病例组的DR... 详细信息

目的　哈尔滨市儿童Ⅰ型糖尿病与人类白细胞抗原DR位点 (HLA DRB1)等位基因的关联关系。方法　选取 47例 0～ 14岁发病的患者和 94名非Ⅰ型糖尿病健康儿童对照 ,运用PCR SSP技术测定HLA DRB1等位基因型别。结果　在DR位点上 ,病例组的DRB1 0 30 1频率和DR3/4杂合子频率显著高于非Ⅰ型糖尿病对照组 ,而DR2的频率显著低于对照组 ;DR4亚型中的DRB1 0 40 5频率为病例组高于对照组 ,RB1 0 40 6频率低于对照组 ;DRB1 0 90 1频率在两组之间差异无显著性。结论　DR位点的DRB1 0 30 1等位基因为哈尔滨市儿童Ⅰ型糖尿病的强易感基因 ,而DR2为保护性基因。DR3/ 4杂合子为易感性杂合子。证实了DR4亚型具有双重作用。未证实DRB1 0 90 1有强易感性 ,因此。

关键词： Ⅰ型糖尿病儿童等位基因 HLA-DRB1

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新的转染试剂提高了基因治疗研究的效率

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国外医学（遗传学分册） 2000年第1期23卷 50-51页

作者：金焰哈尔滨医科大学生物教研室

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延长用于荧光原位杂交的DNA探针的使用寿命

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国外医学（遗传学分册） 2000年第3期23卷 166-167页

作者：白静王柏秋杨焕杰哈尔滨医科大学生物教研室

FISH所需的整条染色体标记探针是由数千个单一序列组成的,每个单一序列都是原始序列的多个拷贝.这些探针是用DOP-PCR法扩增经纤维切割或流式分类法所获DNA.获取染色体DNA后即可进行PCR,30～40个循环,产物即为原始序列储备液.取一小份用... 详细信息

FISH所需的整条染色体标记探针是由数千个单一序列组成的,每个单一序列都是原始序列的多个拷贝.这些探针是用DOP-PCR法扩增经纤维切割或流式分类法所获DNA.获取染色体DNA后即可进行PCR,30～40个循环,产物即为原始序列储备液.取一小份用生物素或若丹明标记即可作为FISH的标记探针,这些探针用完后可在PCR产物中再取少量重新制备探针.为避免再次做纤维切割或流式分类,可取一份这样的储备液进行再扩增,但无需标记,这样就可以获得更多的未标记DNA储备液以制备更多的探针.

关键词：荧光原位杂交 DNA探针聚合酶链反应

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长末端重复序列在人转移和非转移性肺癌中的表达

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北京医科大学学报 2000年第5期32卷 399-402页

作者：陆纲李钰冯会臣刘春祥李璞北京大学基础医学院生物化学与分子生物学系哈尔滨医科大学遗传学教研室哈尔滨150086

目的 :观察人类内源性逆转录病毒长末端重复序列 (humanretroviruslongterminalrepeat,HRTVLTR)在转移和非转移性肺癌中的表达 ,探讨HRTVLTR激活与肺癌转移的关系。方法 :采用PCR扩增 17例肺癌病人原发灶、邻近淋巴结及癌旁正常组织基... 详细信息

目的 :观察人类内源性逆转录病毒长末端重复序列 (humanretroviruslongterminalrepeat,HRTVLTR)在转移和非转移性肺癌中的表达 ,探讨HRTVLTR激活与肺癌转移的关系。方法 :采用PCR扩增 17例肺癌病人原发灶、邻近淋巴结及癌旁正常组织基因组中的内源性HRTVLTR ,证明内源性HRTVLTR的存在 ;以RNA斑点杂交检测 17例肺癌病人原发灶、邻近淋巴结及癌旁正常组织内源性HRTVLTR的表达 ,比较其在转移和非转移性肺癌中的表达差异。结果 :PCR结果显示 ,在转移能力不同的人肺腺癌细胞系 (AGZY 83a和Anip 973)及肺癌病人原发灶、邻近淋巴结及癌旁正常组织均获得了HRTVLTR扩增产物。 17例肺癌标本RNA斑点杂交分析发现 ,8例转移性非小细胞肺癌病人中有 5例原发灶及其转移淋巴结表现为HRTVLTR的高表达 ,4例小细胞肺癌无HRTVLTR的表达。结论 :人类基因中普遍存在内源性HRTVLTR ;

关键词：肺癌肿瘤转移长末端重复序列表达 HRTVLTR

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人肺鳞癌细胞系HB-99的建立及其生物学特征

人肺鳞癌细胞系HB-99的建立及其生物学特征

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2000全国肿瘤学术大会

作者：黄昀吴焱杨焕杰赵玉祯傅松滨刘权章哈尔滨医科大学医学遗传学教研室哈尔滨医科大学医学遗传学教研室哈尔滨医科大学医学遗传学教研室哈尔滨医科大学医学遗传学教研室哈尔滨医科大学医学遗传学教研室哈尔滨医科大学医学遗传学教研室

目的:建立人肺癌肿瘤细胞系,为肿瘤的研究工作提供重要的材料。方法:采用手术标本的组织块培养法,建立了1例新的肺癌细胞系 HB-99,并做初步的生物学特征的鉴定。结果:该细胞系呈单层贴壁生长,用相差显微镜和电镜分析,其具有细胞的多形... 详细信息

目的:建立人肺癌肿瘤细胞系,为肿瘤的研究工作提供重要的材料。方法:采用手术标本的组织块培养法,建立了1例新的肺癌细胞系 HB-99,并做初步的生物学特征的鉴定。结果:该细胞系呈单层贴壁生长,用相差显微镜和电镜分析,其具有细胞的多形性, 细胞倍增时间为24h,克隆形成率40%,染色体易位复杂,众数63- 65。异体移植实验显示在裸鼠体内生长的肿块具有与原始手术标本相似的组织形态。结论:根据细胞系的特征显示该细胞系是一新建立的肺癌细胞系。

关键词：肺鳞癌细胞系生物学特征

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