检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔医学 2018年第3期38卷 222-226页

作者：孙芬刘铭刘名燕山西医科大学口腔医院正畸科山西太原030000 山西医科大学细胞生物学及遗传学教研室山西太原030000 苏州牙博士口腔机构江苏苏州215000

目的探讨周期性牵引力作用下小鼠成骨前体细胞microRNA的表达谱,寻找与TGF-β信号通路相关的差异microRNA。方法体外培养MC3T3-E1细胞。以正常培养细胞为对照,应力加载组细胞加载12%拉伸应变力3 h,利用microRNA基因芯片技术初步筛选出... 详细信息

目的探讨周期性牵引力作用下小鼠成骨前体细胞microRNA的表达谱,寻找与TGF-β信号通路相关的差异microRNA。方法体外培养MC3T3-E1细胞。以正常培养细胞为对照,应力加载组细胞加载12%拉伸应变力3 h,利用microRNA基因芯片技术初步筛选出牵张应力作用下MC3T3-E1细胞差异表达的microRNA,然后采用实时荧光定量PCR技术对与TGF-β信号通路相关的差异表达microRNAs进行验证,生物信息学预测可能受其调控的靶基因。结果与对照组相比,应力加载组有41个microRNAs表达差异(P值均小于0.05且差异倍数均大于1.5倍),其中20个表达上调,21个表达下调。实时荧光定量PCR结果显示:相比于对照组,应力加载组中miR-132-3p的表达水平升高,与芯片结果一致且存在统计学差异(P<0.05)。经软件分析,miR-132-3p的靶基因可能为Smad2。结论周期性牵引力作用下成骨细胞microRNA表达谱发生改变,这些差异表达的microRNAs可能通过影响TGF-β信号通路或其相关信号分子来影响成骨细胞的生物学功能。

关键词：牵张应力成骨细胞 TGF-β信号通路 microRNA 小鼠

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细粒棘球绦虫原头节抗原分子Eg-08002的克隆、表达及免疫反应性分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2017年第6期35卷 559-562页

作者：杨慧赵殷奇李子华赵嘉庆王浩王娅娜朱明星赵巍宁夏医科大学科技中心银川750004 宁夏医科大学包虫病实验室银川750004 宁夏医科大学基础医学院银川750004 宁夏医科大学基础医学院病原与免疫教研室银川750004 宁夏医科大学基础医学院遗传与细胞生物教研室银川750004

目的筛选细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)原头节抗原分子,并进行克隆、表达及免疫反应性分析。方法在对细粒棘球绦虫六钩蚴和原头节阶段表达的转录组测序数据进行差异分析的基础上,筛选出原头节阶段特异性表达的抗原分子。PCR... 详细信息

目的筛选细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)原头节抗原分子,并进行克隆、表达及免疫反应性分析。方法在对细粒棘球绦虫六钩蚴和原头节阶段表达的转录组测序数据进行差异分析的基础上,筛选出原头节阶段特异性表达的抗原分子。PCR扩增后克隆至p ET28a载体,构建原核表达载体pET28a-Eg-08002,转化至大肠埃希菌(Escherichia coli)JM109,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,抗His标签镍亲和层析柱纯化重组蛋白rEg-08002,快速免染聚丙烯酰胺电泳分析表达产物;蛋白质印迹(Western blotting)分析rEg-08002的免疫反应性。ELISA分析重组蛋白rEg-08002与细粒棘球蚴病患者血清和健康人血清的免疫反应性。结果筛选出了原头节中高表达的抗原分子Eg-08002,大小为612 bp,构建原核表达载体pET28a-Eg-08002。快速免染聚丙烯酰胺电泳和Western blotting分析结果显示重组蛋白rEg-08002在*** JM109中获得高效表达,在相对分子质量(Mr)约为23 000处可见重组蛋白rEg-08002条带,主要以包涵体形式存在,r Eg-08002可被感染棘球蚴的小鼠血清识别。ELISA分析结果表明,12份细粒棘球蚴病患者血清和12份健康人血清的平均吸光度(A450)值分别为1.245±0.265和0.469±0.006,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论筛选出了原头节中高表达的抗原分子Eg-08002,获得的重组蛋白rEg-08002具有较好的免疫反应性。

关键词：细粒棘球蚴克隆表达免疫反应性

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柯萨奇病毒B3型3D蛋白抗体的制备

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微生物与感染 2017年第3期12卷 172-178页

作者：王玉徐维祯穆宇松王天楹闫碧莹颜学勤赵文然钟照华哈尔滨医科大学微生物学教研室及伍连德研究所哈尔滨150081 哈尔滨医科大学细胞生物学教研室哈尔滨150081

肠道病毒3D蛋白是其RNA聚合酶。柯萨奇病毒B3型(coxsackievirus B3,CVB3)主要感染心脏,其3D蛋白在心肌表达中的时序和分布尚不清楚。本研究将通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)获得的CVB 3D片段插入pET28a(+)的表达框,获... 详细信息

肠道病毒3D蛋白是其RNA聚合酶。柯萨奇病毒B3型(coxsackievirus B3,CVB3)主要感染心脏,其3D蛋白在心肌表达中的时序和分布尚不清楚。本研究将通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)获得的CVB 3D片段插入pET28a(+)的表达框,获得pET28a(+)-3D重组质粒。异丙基β-D-硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导pET28a(+)-3D表达3D-His蛋白,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)后,切胶,获得3D-His蛋白。3D-His蛋白加佐剂免疫新西兰大白兔制备3D蛋白多克隆抗体,蛋白免疫印迹法检测抗体效价及特异性。结果显示,本研究获得了高效价且特异性好的抗CVB3 3D蛋白抗体,可用于CVB3 3D蛋白功能的后续研究。

关键词：柯萨奇病毒B3型 3D聚合酶抗体原核表达

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硒蛋白N结构及功能的研究进展

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生命科学 2017年第8期29卷 769-772页

作者：师敏霞李梦迪郑晓琳李凤兰罗进城胡小燕李晖哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

硒蛋白N(selenoprotein N,Sel N)是Lescure在1999年应用生物信息学方法发现的一种硒蛋白,其广泛表达于内质网膜表面。SEPN1基因突变能够造成多种神经肌肉遗传疾病,如肌肉无力、肌肉萎缩、脊柱强直和呼吸功能不全。目前研究发现,Sel N具... 详细信息

硒蛋白N(selenoprotein N,Sel N)是Lescure在1999年应用生物信息学方法发现的一种硒蛋白,其广泛表达于内质网膜表面。SEPN1基因突变能够造成多种神经肌肉遗传疾病,如肌肉无力、肌肉萎缩、脊柱强直和呼吸功能不全。目前研究发现,Sel N具有维持机体氧化还原水平、影响肌肉形成和调节钙稳态平衡等重要生物学作用。现对硒蛋白N的结构特点、性质和生物功能以及与重大疾病的关系、研究进展及今后研究方向等进行了综述和展望。

关键词：硒硒蛋白N 肌肉疾病氧化应激

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蛇毒抗肿瘤应用及其机制的研究进展

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中国肿瘤临床 2017年第19期44卷 988-992页

作者：黄秒胡启平广西医科大学附属肿瘤医院影像学诊断中心南宁市530021 广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室

蛇毒对多种恶性肿瘤细胞有抑制增殖、诱导细胞凋亡和(或)抑制细胞迁移等作用,且呈剂量效应和(或)时间效应关系;此外,蛇毒还具有抗肿瘤血管生成作用。蛇毒抗肿瘤机制如下:1)通过阻断某些信号通路抑制肿瘤转移;2)通过激活死亡信号通路诱... 详细信息

蛇毒对多种恶性肿瘤细胞有抑制增殖、诱导细胞凋亡和(或)抑制细胞迁移等作用,且呈剂量效应和(或)时间效应关系;此外,蛇毒还具有抗肿瘤血管生成作用。蛇毒抗肿瘤机制如下:1)通过阻断某些信号通路抑制肿瘤转移;2)通过激活死亡信号通路诱导肿瘤细胞凋亡;3)通过调节抑(促)癌基因表达或阻滞细胞周期抑制肿瘤细胞生长和增殖;4)通过抑制肿瘤细胞表达血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)而抑制肿瘤血管生成。蛇毒在抗肿瘤应用方面具有较大的发展空间。本文对近年来国内外蛇毒抗肿瘤应用相关文献资料进行整理和归纳,总结了蛇毒抗肿瘤作用及其机制,以期为蛇毒抗肿瘤成分的研究、开发和应用提供参考。

关键词：蛇毒抗肿瘤机制增殖迁移凋亡血管生成

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4种重定位药物对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用研究

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科学技术创新 2018年第10期 14-15页

作者：冯文军解鸿波李文春李殿明解黎雯哈药集团中药二厂黑龙江哈尔滨150078 哈尔滨医科大学生物信息科学与技术学院药物基因组学教研室黑龙江哈尔滨150086

阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)属于神经退行性疾病,其发病机制十分复杂。系统生物学研究发现,不同的神经退行性疾病往往共享相同的信号通路,说明神经退行性疾病的发病机制存在一定的关联性。本研究针对AD,利用反向药物筛选... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)属于神经退行性疾病,其发病机制十分复杂。系统生物学研究发现,不同的神经退行性疾病往往共享相同的信号通路,说明神经退行性疾病的发病机制存在一定的关联性。本研究针对AD,利用反向药物筛选的方法进行药物重定位,从上市药物中预测了4种可以用于治疗AD的药物。并利用Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞模型对预测的重定位药物进行实验验证。

关键词：阿尔茨海默病分子对接药物重定位

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背部循经推拿手法对亚健康模型大鼠海马神经元凋亡相关基因Bcl-2、Bax及Casepase-3表达的影响

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中华中医药学刊 2019年第3期37卷 579-582,I0002页

作者：张海英雷龙鸣邱石源唐宏亮庞军吴华裕王开龙伦轼芳广西中医药大学广西南宁530200 广西中医药大学第一附属医院推拿科广西南宁530023 右江民族医学院附属医院广西南宁533000 广西中医药大学第一附属医院中医治未病中心广西南宁530023 广西医科大学细胞生物学与遗传学教研室广西南宁530021 广西中医药大学第一附属医院康复科广西南宁530023 广西元之源健康产业有限责任公司广西南宁530022

目的:观察背部循经推拿对亚健康模型大鼠海马神经元凋亡相关基因Bcl-2、Bax及Casepase-3蛋白表达的影响。方法:60只wistar大鼠随机分为正常组、模型组和推拿干预组,后两组予束缚应激,推拿干预组予背部循经推拿。实验结束后,采用免疫组... 详细信息

目的:观察背部循经推拿对亚健康模型大鼠海马神经元凋亡相关基因Bcl-2、Bax及Casepase-3蛋白表达的影响。方法:60只wistar大鼠随机分为正常组、模型组和推拿干预组,后两组予束缚应激,推拿干预组予背部循经推拿。实验结束后,采用免疫组化法检测3组大鼠海马组织Bcl-2、Bax及Casepase-3蛋白表达,实时荧光定量PCR方法检测Casepase-3 mRNA的表达情况。结果:模型组大鼠海马组织Bcl-2蛋白表达下降、Bax与Caspase-3蛋白表达上升,与空白组比较,差异有显著性(P<0.05);推拿干预组海马组织Bcl-2蛋白表达上调、Bax蛋白表达下调、Caspase-3蛋白及Caspase-3 mRNA表达均上升,与模型组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:背部循经推拿手法可以通过抑制Bax与Caspase-3蛋白及Caspase-3 mRNA表达、上调Bcl-2蛋白表达,从而发挥对慢性应激所致亚健康状态的脑神经保护作用。

关键词：亚健康应激推拿海马神经元

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心理应激对CD11b^+Gr1^+髓系细胞表型与功能的影响

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哈尔滨医科大学学报 2018年第3期52卷 199-205页

作者：金剑峰高旭张纪岩哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 北京军事医学科学院基础医学研究所分子免疫研究室北京100850

目的探讨心理应激对小鼠CD11b^+Gr1^+髓系细胞表型与功能的影响。方法小鼠束缚心理应激,流式细胞术分析CD11b^+Gr1^+髓系细胞的比例和绝对数,ELISA分析骨髓源CD11b^+Gr1^+细胞与巨噬细胞共培养后IL-6/TNF-α的水平。磁珠分选脾CD4^+CD2... 详细信息

目的探讨心理应激对小鼠CD11b^+Gr1^+髓系细胞表型与功能的影响。方法小鼠束缚心理应激,流式细胞术分析CD11b^+Gr1^+髓系细胞的比例和绝对数,ELISA分析骨髓源CD11b^+Gr1^+细胞与巨噬细胞共培养后IL-6/TNF-α的水平。磁珠分选脾CD4^+CD25-T细胞与纯化Gr1^+细胞共培养检测T细胞增殖能力。结果慢性束缚心理应激导致小鼠骨髓中CD11b^+Gr1^+细胞的子聚集,细胞亚群主要为Ly6G^+Ly6Clow的不成熟中性粒细胞,抑制了脂多糖(LPS)诱导下巨噬细胞产生IL-6/TNF-α,并抑制了T细胞的增殖。结论慢性束缚心理应激诱导小鼠CD11b^+Gr1^+髓系细胞的聚集,对体内免疫细胞发挥抑制作用。

关键词：心理应激髓系来源细胞免疫抑制

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基因组重排的机制研究

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国际遗传学杂志 2017年第2期40卷 84-88页

作者：宋盈孟祥宁傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学教研室

基因组结构变异是人类基因组中常见的一种变异形式,往往涉及染色体或大片段染色体区域的改变,将原来两个分开的DNA序列重新连接在一起,从而形成染色体片段的缺失、重复复制、插入、倒位或者易位。在核苷酸水平上对大量重排断裂点接头序... 详细信息

基因组结构变异是人类基因组中常见的一种变异形式,往往涉及染色体或大片段染色体区域的改变,将原来两个分开的DNA序列重新连接在一起,从而形成染色体片段的缺失、重复复制、插入、倒位或者易位。在核苷酸水平上对大量重排断裂点接头序列特征的分析,为研究基因组重排的机制提供了宝贵的资源。本文综述了导致基因组重排的同源重组和非同源修复机制,并提出复制过程在基因组重排中发挥了重要作用,是细胞压力和结构变异的潜在桥梁,对于理解人类基因组进化和人类疾病的发生发展具有重要意义。

关键词：基因组结构变异基因组重排同源重组非同源修复

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人类CD4^+T细胞中核小体定位与DNA甲基化的分布特征研究

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哈尔滨医科大学学报 2018年第4期52卷 318-321页

作者：崔颖李燕王红岩哈尔滨医科大学生物信息科学与技术学院生物医学工程教研室黑龙江哈尔滨150081 东北师范大学计算机学院吉林长春130024

目的研究人类CD4^+T细胞中核小体定位与DNA甲基化位点的分布特征,探讨二者的相关性以及在基因表达过程中的作用机制。方法通过生物信息学匹配算法及分析方法,采用Perl语言和R语言进行编程,使用SAM进行差异表达基因筛选,通过David软件进... 详细信息

目的研究人类CD4^+T细胞中核小体定位与DNA甲基化位点的分布特征,探讨二者的相关性以及在基因表达过程中的作用机制。方法通过生物信息学匹配算法及分析方法,采用Perl语言和R语言进行编程,使用SAM进行差异表达基因筛选,通过David软件进行功能注释,研究人类CD4^+T细胞中核小体定位和甲基化位点的分布特征以及二者在基因表达中的作用。结果研究发现人类基因组7个分区中,核小体的甲基化水平在激活状态时呈下降趋势,在甲基化核小体定位的甲基化水平发生了明显的改变,与核小体定位模式密切相关。结论核小体定位和甲基化在基因组定位上具有协同关系,在基因表达调控中发挥着重要作用。

关键词： CD4^+T细胞核小体定位 DNA甲基化

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