检索结果-内蒙古大学图书馆

医学分子生物学杂志 2013年第4期10卷 187-192页

作者：韩晓凤张鹏李美玲夏飞郭风劲重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室重庆市400016 重庆医科大学发育生物学与模式动物平台重庆市400016

目的构建携带人活化转录因子6（ activating transcription factor 6, ATF6）的重组腺病毒，观察其对软骨细胞C2812增殖及凋亡的影响。方法将ATF6基因克隆人pAdTrack-cmv质粒，经pme I线性化后的重组穿梭质粒pAdTrack-ATF6通过电转法与... 详细信息

目的构建携带人活化转录因子6（ activating transcription factor 6, ATF6）的重组腺病毒，观察其对软骨细胞C2812增殖及凋亡的影响。方法将ATF6基因克隆人pAdTrack-cmv质粒，经pme I线性化后的重组穿梭质粒pAdTrack-ATF6通过电转法与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1在BJ5183感受态中同源重组．挑选阳性克隆，获得重组腺病毒质粒pad-ATF6。通过脂质体介导转染HEK-293细胞。得到重组腺病毒Ad-ATF6，并采用PCR法对重组腺病毒进行鉴定。Ad-ATF6感染软骨细胞C2812．通过Western印迹检测ATF6的表达，并应用流式细胞仪检测Ad-ATF6对C2812细胞增殖和凋亡的影响。结果成功构建了携带人ATF6基因的重组腺病毒质粒，并成功包装了具有高效感染力的Ad-ATF6腺病毒。Western印迹结果表明．Ad-ATF6感染组ATF6的表达明显增加。FCM检测结果表明，Ad-ATF6处理组G，期的细胞比例分别比Nc组和Ad-GFP组高28．42％和30．50％（P〈0．5）．S期的细胞比例分别比Nc组和Ad-GFP组低22．43％和24．10％（P〈0．5）；凋亡率比Nc组和Ad-GFP组高出21．98％和19．65％（P〈0．5）。结论可高表达ATF6的腺病毒包装成功，感染C2812细胞后。抑制了C2812细胞的增殖并促进其凋亡．为后续研究AqT6基因的生物学功能奠定了基础，为与内质网应激相关的软骨发育疾病提供了一定的参考价值。

关键词：人活化转录因子6 重组腺病毒 C28I2细胞细胞增殖凋亡

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miR-122通过抑制SOCS1调控肝细胞中内源性Ⅰ型IFN诱导的研究

miR-122通过抑制SOCS1调控肝细胞中内源性Ⅰ型IFN诱导的研究

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第十届全国病毒学学术研讨会

作者：李爱梅张凤民哈尔滨医科大学微生物教研室哈尔滨南岗区保健路157号

目的:MicroRNA-122 (miR-122)是肝细胞中表达最为丰富的一类非编码小分子RNA,广泛参与肝细胞的生理和病理过程.新近研究表明,miR-122表达低下的HCV患者干扰素(Interferon, IFN)治疗应答效果不佳,说明miR-122参与IFN抗HCV的作用.我们前...

目的:MicroRNA-122 (miR-122)是肝细胞中表达最为丰富的一类非编码小分子RNA,广泛参与肝细胞的生理和病理过程.新近研究表明,miR-122表达低下的HCV患者干扰素(Interferon, IFN)治疗应答效果不佳,说明miR-122参与IFN抗HCV的作用.我们前期研究发现,在博尔纳病病毒持续感染的人类少突胶质瘤细胞中,miR-122的高表达可以通过诱导Ⅰ型IFN而进一步发挥生物学作用,但有关肝癌细胞中miR-122的低水平表达对Ⅰ型IFN应答的调控以及机制尚不清楚.

关键词：

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人绒毛膜癌细胞JEG-3中SEPSECS、TRNAU1AP蛋白表达稳定性的分析

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现代生物医学进展 2013年第18期13卷 3407-3409页

作者：孙美娜赵汉东饶翀李凤兰李晖哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学临床医学院黑龙江哈尔滨150081

目的:通过测定人绒毛膜癌细胞JEG-3中SEPSECS、TRNAU1AP两蛋白的半衰期,分析JEG-3细胞内SEPSECS、TRNAU1-AP两蛋白表达的稳定性。方法:采用蛋白合成抑制剂放线菌酮作用于人绒毛膜癌细胞JEG-3,用MTT法确定放线菌酮对细胞的最适作用浓度,... 详细信息

目的:通过测定人绒毛膜癌细胞JEG-3中SEPSECS、TRNAU1AP两蛋白的半衰期,分析JEG-3细胞内SEPSECS、TRNAU1-AP两蛋白表达的稳定性。方法:采用蛋白合成抑制剂放线菌酮作用于人绒毛膜癌细胞JEG-3,用MTT法确定放线菌酮对细胞的最适作用浓度,之后用最适浓度的放线菌酮处理JEG-3,利用Western blot检测10个时间点SEPSECS、TRNAU1AP蛋白表达量,确定SEPSECS、TRNAU1AP蛋白半衰期。结果:CHX作用于细胞的最适浓度为0.1μg/mL,与对照组相比,SEPSECS蛋白表达量在4 h、8 h有显著性差异(P<0.01);而TRNAU1AP蛋白表达量在2 h、4 h有显著性差异(P<0.01)。结论:在JEG-3细胞中SEPSECS蛋白的半衰期可能为4 h～8 h,而TRNAU1AP蛋白的半衰期可能为2 h～4 h,前者半衰期明显大于后者,由此,可推测SEPSECS蛋白在JEG-3细胞中表达的稳定性要高于TRNAU1AP蛋白,同时也为进一步分析二者在其他肿瘤细胞的表达情况提供依据。

关键词： SEPSECS TRANU1AP CHX 蛋白半衰期

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药物诱导小鼠肝纤维化中microRNA表达的研究

药物诱导小鼠肝纤维化中microRNA表达的研究

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第四届泛环渤海生物化学与分子生物学会2013年学术交流会

作者：李福源吴国栋周建颖赵瑞琦乔瑜韩冬王磊马宁高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150086

目的:肝纤维化是肝脏发生慢性损伤的结果,是由各种病因导致的肝内结缔组织异常增生的病理过程,表现为肝内弥漫性细胞外基质的过度沉积.它是多种慢性肝脏疾病的共同病理特征,也是向肝硬化发展的必经途径和进一步恶化的重要原因[1].

关键词：

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应激反应蛋白HO-1抑制肝癌细胞增殖能力的研究

应激反应蛋白HO-1抑制肝癌细胞增殖能力的研究

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第四届泛环渤海生物化学与分子生物学会学术交流会

作者：邹朝霞黄卉韩忠晶张鹏飞邹臣丹魏惠妍高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室

目的:肝细胞癌是临床最常见的恶性肿瘤之一,其形成过程是一个多阶段、多因素的慢性过程。炎症和化学诱导剂在其发病过程中占据不可忽视的地位。作为体内主要的应激反应蛋白,已有很多研究证明血红素加氧酶-1(Heme Oxygenase-1)参与肿瘤... 详细信息

目的:肝细胞癌是临床最常见的恶性肿瘤之一,其形成过程是一个多阶段、多因素的慢性过程。炎症和化学诱导剂在其发病过程中占据不可忽视的地位。作为体内主要的应激反应蛋白,已有很多研究证明血红素加氧酶-1(Heme Oxygenase-1)参与肿瘤的发生发展。但其在肿瘤发展过程中具有两面性,一方面,可能通过抗氧化应激抑制肿瘤的发展;另一方面,可能通过抗凋亡作用保护肿瘤细胞生存。最新的研究

关键词：细胞增殖能力应激反应

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应激反应蛋白HO-1抑制肝癌细胞增殖能力的研究

应激反应蛋白HO-1抑制肝癌细胞增殖能力的研究

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第四届泛环渤海生物化学与分子生物学会2013年学术交流会

作者：邹朝霞黄卉韩忠晶张鹏飞邹臣丹魏惠妍高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081

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药物诱导小鼠肝纤维化中microRNA表达的研究

药物诱导小鼠肝纤维化中microRNA表达的研究

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第四届泛环渤海生物化学与分子生物学会学术交流会

作者：李福源吴国栋周建颖赵瑞琦乔瑜韩冬王磊马宁高旭哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室

目的:肝纤维化是肝脏发生慢性损伤的结果,是由各种病因导致的肝内结缔组织异常增生的病理过程,表现为肝内弥漫性细胞外基质的过度沉积。它是多种慢性肝脏疾病的共同病理特征,也是向肝硬化发展的必经途径和进一步恶化的重要原因。有关资... 详细信息

目的:肝纤维化是肝脏发生慢性损伤的结果,是由各种病因导致的肝内结缔组织异常增生的病理过程,表现为肝内弥漫性细胞外基质的过度沉积。它是多种慢性肝脏疾病的共同病理特征,也是向肝硬化发展的必经途径和进一步恶化的重要原因。有关资料显示,目前我国拥有各种类型的肝病患者共达2亿之多,且每年因此病死去的患者人数已超过50万人,同时,医疗费用成本更远超千亿元。在各种肝病类型中,病毒性肝炎是发病率最高的,而其中乙肝在我国的流行是最广泛的,这也成为我国目前最为突出的公共

关键词：肝纤维化 microRNA

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BDV编码P蛋白通过调控miR-155抑制宿主天然免疫

BDV编码P蛋白通过调控miR-155抑制宿主天然免疫

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第十届全国病毒学学术研讨会

作者：翟爱霞吴静陈小贝李辉钟照华凌虹张凤民钱钧考文萍李爱梅李玉军何俊明张庆猛宋武琦付英梅哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路194号哈尔滨医科大学微生物学教研室

通过RNAhybrid软件预测miR-155靶向结合BDV PmRNA.我们发现博尔纳病病毒(BDV)持续感染的人少突胶质细胞(OL/BDV)中,BDV磷蛋白(P)而非X蛋白抑制miR-155表达.miR-155过表达时,Ⅰ型IFN的表达增加.miR-155表达被特异性封闭时,IFN表达和polyI...

通过RNAhybrid软件预测miR-155靶向结合BDV PmRNA.我们发现博尔纳病病毒(BDV)持续感染的人少突胶质细胞(OL/BDV)中,BDV磷蛋白(P)而非X蛋白抑制miR-155表达.miR-155过表达时,Ⅰ型IFN的表达增加.miR-155表达被特异性封闭时,IFN表达和polyI：C诱导表达均被抑制.同时,miR-155通过靶向细胞因子信号传导抑制因子1(SOCS1)和SOCS3表达促进Ⅰ型IFN的产生.突变SOCS3的nt1138-nt1158区域,不能影响miR-155对SOCS3-增强绿色荧光蛋白(EGFP)的表达.

关键词：

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凋亡素与热休克蛋白70启动子区热休克元件特异结合诱导HepG2细胞凋亡

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中国医科大学学报 2013年第4期42卷 310-313页

作者：张良赵爽袁丽杰赵诗萌吴红敏中国医科大学附属第一医院新生儿科沈阳110001 沈阳市第四人民医院儿科沈阳110031 哈尔滨医科大学大庆校区生物化学与分子生物学教研室黑龙江大庆163319

目的探讨凋亡素下调HepG2细胞热休克蛋白70(HSP70)的分子机制。分析凋亡素与HSP70启动子区热休克元件(HSE)的相互结合作用。方法应用凝胶电泳迁移率分析(EMSA)法检测凋亡素与HSE的结合;荧光素酶报告基因实验进一步分析凋亡素在细胞内与... 详细信息

目的探讨凋亡素下调HepG2细胞热休克蛋白70(HSP70)的分子机制。分析凋亡素与HSP70启动子区热休克元件(HSE)的相互结合作用。方法应用凝胶电泳迁移率分析(EMSA)法检测凋亡素与HSE的结合;荧光素酶报告基因实验进一步分析凋亡素在细胞内与HSE的结合能力。结果 EMSA结果表明凋亡素在体外和细胞水平可以直接与HSP70启动子区的HSE结合,凋亡素浓度越高,与HSE结合能力越强;Luciferase报告基因结果显示凋亡素对HSE具有专一的结合能力,揭示在与HSE结合上,凋亡素与HSF1间存在竞争关系。结论凋亡素与HSP70启动子区HSE序列结合,抑制HSP70转录的起始,显著下调HSP70的表达,解除HSP70对肿瘤细胞的保护作用,诱导肿瘤细胞的凋亡。

关键词：凋亡素热休克蛋白70 热休克元件凋亡 HepG2细胞

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1型糖尿病相关基因的研究进展

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中国基层医药 2013年第15期20卷 2379-2381页

作者：崔照琼张彦李艳琼昆明医学院海源学院细胞生物学暨医学遗传学教研室云南省昆明650106 昆明医科大学细胞生物学暨医学遗传学教研室

1型糖尿病（T1DM）是一种常见的复杂性疾病，是遗传与环境双重因素相互作用，导致胰岛细胞损伤而引起的疾病，属于多基因遗传。遗传方面涉及多个基因共同作用，同时，环境因子变异广，缺乏清晰的遗传模型，并存在典型的遗传异质性，由... 详细信息

1型糖尿病（T1DM）是一种常见的复杂性疾病，是遗传与环境双重因素相互作用，导致胰岛细胞损伤而引起的疾病，属于多基因遗传。遗传方面涉及多个基因共同作用，同时，环境因子变异广，缺乏清晰的遗传模型，并存在典型的遗传异质性，由于这些原因，发现和确定易感基因比较困难。尽管如此，分子生物学技术的发展使扫描和分析复杂疾病的遗传因素成为可能。2009年为止，几个新的糖尿病相关基因位点已经鉴定，随着后基因组计划的进展，更多相关基因还将被继续发现。现就TIDM相关的多种基因的新近研究作一综述。

关键词： 1型糖尿病相关基因多基因遗传分子生物学技术复杂性疾病胰岛细胞损伤后基因组计划环境因子

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