检索结果-内蒙古大学图书馆

小檗胺对高钾、去甲肾上腺素及咖啡因引起大鼠心肌细胞内钙动员的拮抗作用(英文)

中国药理学报 1999年第4期20卷 292-296页

作者：乔国芬周宏李柏岩李文汉哈尔滨医科大学药理教研室

目的:研究小檗胺(Ber)对氯化钾、NE及咖啡因引起大鼠培养心肌细胞[Ca^(2+)]_i动员的影响,方法:Fluo 3-AM负载后,共聚焦法测定心肌细胞[Ca^(2+)]_i荧光强度的变化。结果:Ber对心肌细胞静息[Ca^(2+)]_i水平无影响,但可剂量依赖性地抑制KCl... 详细信息

目的:研究小檗胺(Ber)对氯化钾、NE及咖啡因引起大鼠培养心肌细胞[Ca^(2+)]_i动员的影响,方法:Fluo 3-AM负载后,共聚焦法测定心肌细胞[Ca^(2+)]_i荧光强度的变化。结果:Ber对心肌细胞静息[Ca^(2+)]_i水平无影响,但可剂量依赖性地抑制KCl60mmol·L^(-1)及NE 30 μmol·L^(-1)引起的内钙动员(P<0.01),此作用与维拉帕米相似.Egtazic acid3 mmol·L^(-1)并不能增强Ber对NE引起的[Ca^(2+)]_i升高的抑制作用,无外钙时,咖啡因80-160μmol·L^(-1)的[Ca^(2+)]_i动员不受Ber的影响(P>0.05),结论:Ber与维拉帕米相似,对大鼠心肌细胞靠电压依赖性和受体操纵性钙通道而升高的胞[Ca^(2+)]_i有拮抗作用,并不影响[Ca^(2+)]_i释放。

关键词：心肌细胞钙小檗胺氯化钾去甲肾上腺素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家兔主动脉细胞内钙池耗竭所致的基础张力变化(英文)

引用

中国药理学报 1995年第3期16卷 280-284页

作者：罗大力李文汉哈尔滨医科大学药理教研室

目的:研究动脉平滑肌细胞内钙池耗竭所致浆膜钙通透性的增加.方法:在无钙条件下,采用选择性肌浆网(SR)钙泵抑制剂环匹阿尼酸(CPA)和Thapsigargin(Tha)及SR钙释放剂Ryanodine(Rya)耗竭家兔主动脉环咖啡因和苯肾上腺素敏感的细胞内钙池,... 详细信息

目的:研究动脉平滑肌细胞内钙池耗竭所致浆膜钙通透性的增加.方法:在无钙条件下,采用选择性肌浆网(SR)钙泵抑制剂环匹阿尼酸(CPA)和Thapsigargin(Tha)及SR钙释放剂Ryanodine(Rya)耗竭家兔主动脉环咖啡因和苯肾上腺素敏感的细胞内钙池,而当外钙加入时,以上三药均增大基础张力,此张力变化做为内钙耗竭后所致的浆膜钙通透性增加.结果:3 μmol·L^(-1) Tha和Rya及30 ^(-1)mol·L^(-1)CPA分别增加张力为0.94,1.1和0.14 g,Rya的张力增加不受CPA抑制.结论:(1)提示除细胞内钙耗竭外,SR钙通道开放也增加浆膜钙通透性;(2)Rya完全开放钙通道需咖啡因的存在.

关键词：环匹阿尼酸胸主动脉咖啡因苯福林

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

四氢巴马汀对豚鼠心室肌细胞跨膜内向Ca^(2+)电流的抑制作用(英文)

引用

中国药理学报 1996年第4期17卷 329-331页

作者：徐春孙明智李玉荣杨宝峰王丽娟李金鸣哈尔滨医科大学生理教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨150086 中国医科大学药理教研室

目的:研究四氢巴马汀(THP)对豚鼠心室肌细胞膜Ca^(2+)通道的作用。方法:分离豚鼠心室肌细胞,利用膜片箝技术观察、记录心室肌细胞膜跨膜内向钙电流(I_(Ca))。结果:THP灌流5min后明显抑制豚鼠心室肌细胞内向I_(Ca),其作用呈现剂量-效应关... 详细信息

目的:研究四氢巴马汀(THP)对豚鼠心室肌细胞膜Ca^(2+)通道的作用。方法:分离豚鼠心室肌细胞,利用膜片箝技术观察、记录心室肌细胞膜跨膜内向钙电流(I_(Ca))。结果:THP灌流5min后明显抑制豚鼠心室肌细胞内向I_(Ca),其作用呈现剂量-效应关系,并具有频率依赖性。0.1,1,10μmol·L^(-1)的THP使I_(ca)从1.15±0.22,0.91±0.18,1.60±0.42nA(control,n=5)分别降低到0.90±0.21(P<0.01),0.56±0.21(P<0.01),0.83±0.21(P<0.05)nA,抑制率分别为22％,38％和48％,THP的作用易于洗脱。峰值电压为0mV,此时THP作用最明显,THP对较高频率刺激产生的电流抑制作用较强,2Hz时的抑制率高于0.1Hz时的抑制率(P<0.01)。结论:THP具有Ca^(2+)通道阻滞作用。

关键词：四氢巴马汀心肌钙通道膜片箝技术细胞培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新媒体对哈尔滨市某医科大学学生健康风险认知的影响

引用

医学与社会 2018年第2期31卷 18-20,34页

作者：王心瑶郝艳华吴群红宁宁蔡梓薇代亚君王晓菲哈尔滨医科大学卫生管理学院社会医学教研室哈尔滨150081 国民健康社会风险预警协同创新中心哈尔滨150081 天津中医药大学管理学院医院管理教研室天津300193

目的:对医学生的健康风险认知和新媒体利用现状进行调查分析,为提高医学生的健康意识提供参考。方法:整群抽取307名某医科大学学生,进行问卷调查,运用SPSS 22.0等软件进行统计分析。结果:医学生对环境和性行为风险因素危险度评分最高(... 详细信息

目的:对医学生的健康风险认知和新媒体利用现状进行调查分析,为提高医学生的健康意识提供参考。方法:整群抽取307名某医科大学学生,进行问卷调查,运用SPSS 22.0等软件进行统计分析。结果:医学生对环境和性行为风险因素危险度评分最高(均值分别为4.23和3.81);该群体对搜索引擎或网站使用程度最高,报纸最低,对官方微博可信度评价最高,朋友圈转发内容评价最低;性别、健康风险关注度和微信公众号的可信度对风险认知水平有显著性影响(P<0.05)。结论:医学生对环境和性行为风险认知较高,对新媒体使用程度较高,而可信度较低。女生的风险认知水平普遍高于男生;对健康风险关注度和官方微信可信度正向影响风险认知水平。有必要加强对医学生健康风险因素的相关教育和新媒体的正确使用,提高男生的风险认知。

关键词：健康风险新媒体医学生健康传播风险认知

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ONO-3708和S-145对STA_2介导的家兔血小板变形和聚集反应的抑制作用(英文)

引用

中国药理学报 1996年第4期17卷 345-348页

作者：李柏岩乔国芬孙建平高云瑞李文汉哈尔滨医科大学药理教研室

目的:评价ONO-3708和S-145对血小板变形和聚集反应的不同抑制模式。方法:以透光度法测量血小板变形和聚集反应,荧光图像分析法测量单细胞内游离钙的变化。结果:(1)STA_2的聚集反应可被依他酸,ONO-3708和S-145抑制(P<0.01),血小板变... 详细信息

目的:评价ONO-3708和S-145对血小板变形和聚集反应的不同抑制模式。方法:以透光度法测量血小板变形和聚集反应,荧光图像分析法测量单细胞内游离钙的变化。结果:(1)STA_2的聚集反应可被依他酸,ONO-3708和S-145抑制(P<0.01),血小板变形仅被S-145抑制。(2)S-145的抑制作用随孵育时间延长而增强,ONO-3708不变。(3)洗脱后ONO-3708的作用消失,而S-145抑制作用依然存在。(4)STA_2的细胞内游离钙动员部分被ONO-3708和依他酸取消(P<0.01),但可被S-145完全抑制。结论:S-145和ONO-3708分别作用于血小板TXA_2受体的不同结合位点。

关键词：血小板聚集抑制剂 STA2 ONO-3708 S-145

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

L-365,260翻转辛卡利特对抗吗啡对大鼠离体十二指肠电与机械活动的影响(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第7期23卷 8-12页

作者：杨春晓徐满英刘风玉杨东晓王淑珍中国 150086 哈尔滨医科大学附属二院生理教研室哈尔滨医科大学附属二院生理教研室哈尔滨哈尔滨医科大学附属二院神经科

目的:研究辛卡利特(CCK-8)的抗吗啡作用及其作用机制。方法:采用了同步描记大鼠离体十二指肠电与机械活动的方法。结果:乙酰胆碱(ACh,300nmol/L)可使大鼠离体十二指肠峰波振幅增大、数目增多,其收缩幅度随之增大,两者呈正相关。吗啡(330... 详细信息

目的:研究辛卡利特(CCK-8)的抗吗啡作用及其作用机制。方法:采用了同步描记大鼠离体十二指肠电与机械活动的方法。结果:乙酰胆碱(ACh,300nmol/L)可使大鼠离体十二指肠峰波振幅增大、数目增多,其收缩幅度随之增大,两者呈正相关。吗啡(330nmol/L)对离体十二指肠峰波的振幅、数目和收缩幅度均无明显影响,但能选择性抑制ACh对十二指肠段电与机械活动的加强作用,呈负相关。CCK-8(0.7nmol/L)本身对十二指肠段的电与收缩活动均无明显影响,但能选择性对抗吗啡的作用,即峰波振幅、数目再次增加,收缩幅度也随之增加。在此基础上,CCK-B受体拮抗剂L-365,260(30nmol/L)能翻转CCK-8的抗吗啡作用。结论:CCK-8能对抗吗啡抑制ACh加强十二指肠活动的作用,推测该作用是通过CCK-B受体实现的。

关键词：辛卡利特吗啡乙酰胆碱十二指肠电生理学肌收缩

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

心房颤动犬能量代谢变化及曲美他嗪干预研究

引用

中华心血管病杂志 2008年第6期36卷 556-559页

作者：韩薇杨树森魏娜霍红李为民周宏艳周国曹勇董国傅松滨哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科 150001 哈尔滨医科大学遗传教研室

目的研究慢性心房颤动（房颤）犬心房能量代谢的变化，探讨曲美他嗪对房颤能量代谢和内皮功能的影响。方法18只健康杂种犬，随机分为窦性心律组、心房起搏组和曲美他嗪组，每组6只犬。心房起搏组以400次／min快速起搏心房6周，建立房颤... 详细信息

目的研究慢性心房颤动（房颤）犬心房能量代谢的变化，探讨曲美他嗪对房颤能量代谢和内皮功能的影响。方法18只健康杂种犬，随机分为窦性心律组、心房起搏组和曲美他嗪组，每组6只犬。心房起搏组以400次／min快速起搏心房6周，建立房颤犬动物模型；曲美他嗪组给予曲美他嗪5mg·kg^-1·d^-1口服，随后以400次／min快速起搏心房6周。采用高效液相色谱测定心肌组织磷酸肌酸（CrP）、三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）和一磷酸腺苷（AMP）含量，计算总腺苷酸池（TAN）；用Western blot定量、免疫组化定性检测左房内皮型一氧化氮合酶（eNOS）蛋白表达，酶联免疫吸附定量检测血浆血管性血友病因子（vWF）含量，采用硝酸还原酶法测定血浆NO2^-／NO3^-（NOx）含量。结果与窦性心律组相比，心房起搏6周后，心房肌CrP（P〈0．01）和CrP／ATP（P〈0．05）显著降低，而ATP、ADP、AMP和TAN无明显变化（P〉0．05），内皮细胞功能标志物血浆vWF明显增高，NOx降低，心房eNOS蛋白表达减少。曲美他嗪治疗6周，心房肌CrP、CrP／ATP、ATP、ADP、AMP和TAN差异均无统计学意义，但eNOS蛋白表达上调（P〈0．05），血浆vWF含量降低（P〈0．01），NOx增加（P〈0．05），内皮细胞功能改善。结论房颤早期可出现能量代谢失衡，但随着持续时间延长，能量供求能重新达到平衡。曲美他嗪对房颤能量代谢无明显影响，但能通过一氧化氮途径改善内皮细胞功能。

关键词：曲美他嗪心房颤动能量代谢结构重构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白质SUMO化修饰与其他翻译后修饰间的交互作用

引用

解剖科学进展 2025年第2期 262-265页

作者：陈晟朱亚美黄海军李静丁英姿霍蓉班涛哈尔滨医科大学药学院药理学教研室

蛋白质的翻译后修饰在调节各种细胞过程中的活性和功能中的作用已充分确立。PTM在调节蛋白质构象、定位、活性、稳定性和功能方面起着至关重要作用，并最终诱导了许多基本的生物学功能，包括信号转导、蛋白质转运和定位、蛋白质间相互...

蛋白质的翻译后修饰在调节各种细胞过程中的活性和功能中的作用已充分确立。PTM在调节蛋白质构象、定位、活性、稳定性和功能方面起着至关重要作用，并最终诱导了许多基本的生物学功能，包括信号转导、蛋白质转运和定位、蛋白质间相互作用、细胞分裂和分化，但对于它们之间的相互作用以及它们对同一蛋白靶点的共同调控的研究却很少。本文着眼于一种小泛素化修饰(small ubiquitin related modifier, SUMO),讨论了SUMO化与泛素化、乙酰化以及磷酸化等常见PTM之间的相互联系，并阐述了它们在调节正常生理和发病机制中的作用。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

医事法学专业人才培养模式的改革与实践——以哈尔滨医科大学为例

引用

医学与法学 2011年第4期3卷 25-28页

作者：张雪徐晗宇哈尔滨医科大学人文社会科学学院医事法学教研室哈尔滨医科大学人文社会科学学院

医事法学专业作为新兴专业，在人才培养模式方面存在培养目标尚未达成共识、课程设置随意性较大、师资队伍结构不合理、教学时数客观不足等缺陷。鉴此，近十年来，哈尔滨医科大学对医事法学专业人才培养模式进行了改革，并取得了较好的... 详细信息

医事法学专业作为新兴专业，在人才培养模式方面存在培养目标尚未达成共识、课程设置随意性较大、师资队伍结构不合理、教学时数客观不足等缺陷。鉴此，近十年来，哈尔滨医科大学对医事法学专业人才培养模式进行了改革，并取得了较好的效果。

关键词：医事法学人才培养改革实践

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苄基四氢帕马丁对豚鼠心房单细胞延迟外向钾电流的电压依赖性抑制作用

引用

中国药理学与毒理学杂志 1994年第2期8卷 92-96页

作者：杨宝峰李玉荣徐长庆李文汉孙明智哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨医科大学生理教研哈尔滨医科大学病理生理教研室

本文采用膜片钳封接技术，在豚鼠心房单细胞研究了苄基四氢帕马丁对动作电位和跨膜离子流的作用。结果发现，该药可显著地延长心房细胞的动作电位时程，并具有频率一浓度依赖性，但是，对动作电位时程复极到２０％时的值影响不明显，而... 详细信息

本文采用膜片钳封接技术，在豚鼠心房单细胞研究了苄基四氢帕马丁对动作电位和跨膜离子流的作用。结果发现，该药可显著地延长心房细胞的动作电位时程，并具有频率一浓度依赖性，但是，对动作电位时程复极到２０％时的值影响不明显，而且亦呈频率一浓度依赖性特异地抑制延迟外向钾电流和外向尾电流。去极化至－２０ｍＶ到＋６０ｍＶ间，这种抑制作用较强。不过药物对保持电流无明显影响。提示，该药抗心律失常和延长动作电位作用的主要机制是抑制延迟外向钾电流和尾电流。

关键词：小檗因苄基四氢帕马丁动作电位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：