检索结果-内蒙古大学图书馆

世界华人消化杂志 2009年第14期17卷 1384-1389页

作者：张学彦景德怀刘志强关景明刘伟哈尔滨医科大学附属二院消化科黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属二院分子实验中心黑龙江省哈尔滨市150086

目的:探讨p21WAF1(p21)基因转染对食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖的影响.方法:根据转染质粒的不同和是否进行质粒转染分为3组.p21转染组:用脂质体Lipofectamine2000介导将pCDNA3.1(+)-p21质粒转染入EC109细胞;空载体转染组:同样方法将pCDN... 详细信息

目的:探讨p21WAF1(p21)基因转染对食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖的影响.方法:根据转染质粒的不同和是否进行质粒转染分为3组.p21转染组:用脂质体Lipofectamine2000介导将pCDNA3.1(+)-p21质粒转染入EC109细胞;空载体转染组:同样方法将pCDNA3.1(+)-neo质粒转染入EC109细胞;未转染组:未转染的EC109细胞.应用RTPCR、Western blot分别检测p21基因mRNA、P21蛋白变化;流式细胞仪分析细胞周期变化,应用MTT、流式细胞仪和透射电镜检测转染外源p21基因对EC109细胞增殖和凋亡的影响.结果:p21转染细胞中p21 mRNA和P21蛋白高表达;p21转染组EC109细胞生长速度低于空载体组和未转染组;流式细胞仪观察到P21蛋白高表达使EC109细胞发生G1/S阻滞,G1期细胞比例显著高于空载体组和未转染组(63.120%±2.893%vs41.380%±6.536%,42.173%±5.301%,均P<0.01),S期比例显著低于空载体组和未转染组(18.923%±3.084%vs22.573%±5.463%,26.867%±2.922%,均P<0.01),并出现亚G1峰(凋亡峰).透射电镜亦发现p21转染组发生细胞凋亡.结论:p21基因转染可以抑制人食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖并能诱导其发生细胞凋亡.

关键词： p21WAF1 基因转染食管鳞癌

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p15^(INK4B)和p21^(WAF1)基因联合转染对人食管鳞癌细胞系EC109的协同抑制作用

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世界华人消化杂志 2009年第30期17卷 3086-3091页

作者：张学彦刘志强景德怀关景明刘伟刘铁夫刘冰熔哈尔滨医科大学附属二院消化科黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属二院分子实验中心黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属四院消化科黑龙江省哈尔滨市150000

目的:探讨p15INK4B(p15)和p21WAF1(p21)基因联合转染对人食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖和凋亡的影响.方法:脂质体介导pcDNA3.1(+)-p15和pcDNA3.1(+)-p21转染EC109细胞,稳定筛选后用RT-PCR检测转染细胞p15与p21基因mRNA表达,Western blot检测转染细胞P15和P21蛋白的表达.用MTT法和透射电镜检测p15和p21基因分别及联合转染对EC109细胞增殖与凋亡的影响,流式细胞仪检测EC109细胞周期分布与凋亡率.结果:p15和p21转染组EC109细胞生长速度低于空载体组与未转染组,联合转染组与二者单独转染组相比,亦明显抑制EC109细胞体外生长速度.p15和p21转染组EC109细胞发生G1/S阻滞,G1期细胞比例显著高于空载体组和未转染组,S期则显著降低(G1期:60.52%±3.75%,63.12%±2.89%vs42.17%±5.30%,41.38%±6.54%;S期:22.67%±1.25%,17.96%±2.03%vs30.96%±3.33%,36.05%±1.78%,均P<0.01),并出现凋亡峰,透射电镜亦发现p15和p21转染组发生细胞凋亡,联合转染组发生更为明显的G1/S阻滞,G1期比例显著升高、S期比例明显降低(G1期:72.83%±2.31%vs60.52%±3.75%,63.12%±2.89%;S期:13.59%±2.59%vs22.67%±1.25%,17.96%±2.03%,均P<0.05),凋亡率明显升高(21.21%±1.78%vs4.32±1.74%,10.83%±2.40%,均P<0.01).结论:p15和p21基因联合转染在体外可以进一步增强对人食管鳞癌EC109细胞的抑制与诱导凋亡作用.

关键词： p15^INK4B p2^1WAF1 基因转染食管鳞癌

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亚砷酸诱导人食管癌细胞株EC109细胞p15^(INK4B)基因的表达

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世界华人消化杂志 2006年第19期14卷 1859-1863页

作者：张学彦刘铁夫刘伟崔希威哈尔滨医科大学附属二院消化科黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属四院消化科黑龙江省哈尔滨市150000 哈尔滨医科大学附属二院分子实验中心黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属二院计算机中心黑龙江省哈尔滨市150086

目的：研究亚砷酸(As_2O_3)对人食管癌EC109细胞株细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p15^(INK4B)(p15)基因表达的影响．方法：终浓度2μmol/L的As_2O_3加入食管癌EC109细胞系,采用甲基化特异PCR(MSP)检测食管癌EC109细胞系中p15基因甲基化... 详细信息

目的：研究亚砷酸(As_2O_3)对人食管癌EC109细胞株细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p15^(INK4B)(p15)基因表达的影响．方法：终浓度2μmol/L的As_2O_3加入食管癌EC109细胞系,采用甲基化特异PCR(MSP)检测食管癌EC109细胞系中p15基因甲基化,采用RT-PCR和Western blot方法检测As_2O_3处理前后p15的mRNA和蛋白质水平的表达情况．用Scion Image软件测量条带灰度值,P15蛋白与ACTB条带的灰度比进行半定量分析．结果：EC109细胞p15基因发生高甲基化,p15基因不表达．As_2O_3作用后p15基因甲基化程度明显下降,As_2O_3作用72,48,24 h组和未加药组之间差异均有统计学意义(37．11±3．62,50．92±5．47,72．07±7．53 vs 97．23±9．80,P＜0．05)．As_2O_3作用24 h后出现p15 mRNA表达,随As_2O_3作用时间延p15 mRNA表达逐渐增强,各个时间组之间比较,除了未加药组和加药24 h组之间及加药24 h组和加药48 h组之间差异无统计学意义外,其余各个时间组之间差异有统计学意义(0．72±0．07 vs 0．58±0．06 vs 0．48±0．07 vs 0．41±0．08,P＜0．05)．As_2O_3作用24 h后P15蛋白出现表达,2μmol/L作用24-72 h中P15蛋白条带灰度逐渐增强,As_2O_3作用72,48,24 h组和未加药组之间差异均有统计学意义(0．51±0．02 vs 0．21±0．01 vs 0．16±0．02 vs 0．06±0．01,P＜0．05),说明其表达随As_2O_3作用时间延长而逐渐增强．结论：As_2O_3可使食管癌EC109细胞p15基因去甲基化,使p15基因表达上调,从而抑制细胞周期进程．

关键词：亚砷酸 p15^INK4B 甲基化食管癌

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p15^(INK4B)基因转染对人食管鳞癌细胞EC109增殖的抑制作用

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世界华人消化杂志 2005年第16期13卷 1945-1950页

作者：张学彦刘铁夫于旸刘伟崔希威哈尔滨医科大学附属二院消化科黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属一院消化科黑龙江省哈尔滨市150000 哈尔滨医科大学遗传学教研室黑龙江省哈乐滨市150086 哈尔滨医科大学附属二院分子实验中心黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属二院计算机中心黑龙江省哈尔滨市150086

目的:探讨p15INK4B(p15)基因转染对食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖的影响.方法:根据转染质粒的不同和是否进行质粒转染分为3组:p15转染组,空载体转染组,未转染组.应用PCR检测外源性p15基因,Westernblot方法检测转染细胞的P15蛋白变化:流... 详细信息

目的:探讨p15INK4B(p15)基因转染对食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖的影响.方法:根据转染质粒的不同和是否进行质粒转染分为3组:p15转染组,空载体转染组,未转染组.应用PCR检测外源性p15基因,Westernblot方法检测转染细胞的P15蛋白变化:流式细胞仪分析细胞周期变化,应用MTT、集落形成实验、流式细胞仪和透射电镜检测转染外源p15基因对EC109细胞增殖和凋亡的影响.结果:p15转染细胞存在外源p15基因,并有P15蛋白高表达;EC109-p15细胞生长速度低于对照细胞EC109-空载体组和未转染组,集落形成率显著低于对照细胞EC109-空载体组和未转染组(20.8±1.3%vs54.3±3.2%,56.8±2.3%,P<0.01);流式细胞仪观察到P15蛋白高表达使EC109细胞发生G1/S阻滞,G1期细胞比例显著高于空载体组和未转染组(62.4±7.1%vs38.0±5.8%,34.4±1.0%,P<0.01),S期比例显著低于空载体组和未转染组(21.1±1.3%vs35.5±2.4%,36.3±0.7%,P<0.01),并出现亚G1峰(凋亡峰).透射电镜亦发现p15转染组发生细胞凋亡.结论:p15基因转染可以抑制人食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖并能诱导其发生细胞凋亡.

关键词： p15^INK4B 基因转染食管鳞癌食管鳞癌细胞 EC109 细胞增殖抑制作用流式细胞仪分析 p15基因 P15蛋白

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高糖环境下Trx1过表达对HBZY-1细胞中MMP9表达的影响

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中国生物化学与分子生物学报 2009年第5期25卷 465-472页

作者：房绍红刘心平靳玉宏贾慧婕那丽颖郑海霞周宏博哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属二院科研实验中心哈尔滨150086 哈尔滨医科大学生物技术实验教学中心哈尔滨150081

硫氧还蛋白1(thioredoxin1,Trx1)是细胞内一种重要的巯基-二硫键氧化还原酶,在细胞内氧化还原状态的调控及抵抗氧化应激损伤过程中发挥重要的作用.为了探讨高糖环境下Trx1过表达对肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cells)HBZY-1中... 详细信息

硫氧还蛋白1(thioredoxin1,Trx1)是细胞内一种重要的巯基-二硫键氧化还原酶,在细胞内氧化还原状态的调控及抵抗氧化应激损伤过程中发挥重要的作用.为了探讨高糖环境下Trx1过表达对肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cells)HBZY-1中基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)表达水平的影响,本实验采用脂质体介导的瞬时转染实现Trx1蛋白过表达;采用RT-PCR和明胶酶谱法检测HBZY-1中MMP9 mRNA及酶活性的变化;通过流式细胞仪检测细胞内活性氧的含量.实验结果显示,高糖状态下,细胞中MMP9的mRNA和酶活性分别在12 h、24 h、48 h时表达增加(P<0.05);HBZY-1细胞中转染正义Trx1组,MMP9 mRNA水平及MMP9酶活性,高糖组与正常糖组无明显差异(P>0.05),转染反义Trx1组和未转染组中,高糖组均比正常糖组表达增加,差异有统计学意义(P<0.01);细胞中活性氧含量,高糖作用12 h、24 h、48 h均较正常糖组明显增多(P<0.01),高糖环境下转染正义Trx1质粒较转染反义Trx1质粒,细胞中活性氧含量明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).实验提示,高糖环境下,Trx1过表达对MMP9的抑制作用是通过减少细胞内活性氧含量来实现的.本实验为Trx1的抗氧化作用提供新的证据,也为继续探讨Trx1在糖尿病肾病的预防和治疗提供新的思路.

关键词：糖尿病肾病硫氧还蛋白1 基质金属蛋白酶9 活性氧

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小动物视觉电生理数据采集操作规范指南(2025)

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国际眼科杂志 2025年第5期25卷 689-697页

作者：邵毅李世迎颜标《小动物视觉电生理数据采集操作规范指南(2025)》专家组中国医药教育协会眼科影像与智能医疗分会及智能医学专委会国际转化医学会眼科专业委员会国际智能医学会眼科专业委员会中国眼科影像研究专家组王丽强陈祥军谭钢李炜吴继红文丹邵婷婷胡亮李程王建丛石晓路蔡建奇王佰亮沈建良郜原董贺张弘徐海伟邹文进杨于力张冰田磊廖萱黄锦海易湘龙顾正宇接英杨卫华任胜卫张慧董诺李中文李贵刚陶勇迟玮杨文利郑钦象汪耀刘昳谢华桃刘洋姚牧笛戴西件苏兆安黄晓丹胡丽丹朱欣悦吴佳丽尹卫靖唐丽颖彭娟吴恺刘春玲吴振凯苏婷宋秀胜钟蕾刘红玲李凯军谭叶辉石文卿王怡欣温鑫李宣仪申颖张兆强姚领韦芊上海交通大学医学院附属第一人民医院眼科中心上海市200080 厦门大学附属第一医院眼科福建省厦门市361003 中国人民解放军总医院浙江大学南华大学附属第一医院厦门大学眼科研究所复旦大学附属眼耳鼻喉科医院中南大学湘雅医院温州医科大学附属眼视光医院北京心联光电科技有限公司中国中医科学院医学实验中心中国标准化研究院山西医科大学大连市第三医院(大连市眼科医院) 哈尔滨医科大学附属第一医院陆军军医大学广西医科大学第一附属医院陆军军医大学第一附属医院杭州市儿童医院首都医科大学附属北京同仁医院川北医学院附属医院新疆医科大学第一附属医院安徽医科大学第一附属医院深圳市眼科医院深圳市眼病防治研究所河南省立眼科医院昆明医科大学第一附属医院厦门大学附属厦门眼科中心温州医科大学附属宁波市眼科医院华中科技大学同济医学院附属同济医院首都医科大学附属北京朝阳医院浙江大学附属邵逸夫医院陕西省眼科研究所南京中医药大学附属南京市中医院华中科技大学同济医学院附属协和医院武汉大学中南医院上海交通大学医学院附属第一人民医院南昌大学第二附属医院浙江大学医学院附属第二医院浙江大学医学院附属儿童医院郑州华厦视光眼科医院厦门大学附属中山医院广州医科大学附属第二医院南华大学第一附属医院四川大学华西医院常德市第一人民医院武汉大学人民医院恩施州中心医院南昌大学第一附属医院同济大学附属同济医院英国卡迪夫大学中山大学附属孙逸仙纪念医院美国哥伦比亚大学内蒙古医科大学附属医院厦门医学院蚌埠医科大学第一附属医院英国帝国理工大学

视觉电生理检测已成为眼科临床常用的功能性检查方法之一。小动物视觉电生理是研究小动物视觉系统功能的重要工具,在神经科学和药物研发领域具有广泛应用。指南旨在提供一份小动物视觉电生理规范操作指南,以确保测试的准确性和可重复性... 详细信息

视觉电生理检测已成为眼科临床常用的功能性检查方法之一。小动物视觉电生理是研究小动物视觉系统功能的重要工具,在神经科学和药物研发领域具有广泛应用。指南旨在提供一份小动物视觉电生理规范操作指南,以确保测试的准确性和可重复性。文章重点介绍了不同类型的小动物视觉电生理测试,包括视网膜电反应图(ERG)和视觉诱发电位(VEP),以及它们在不同疾病模型中的应用。随后,对实验动物的选择和准备工作进行了详细描述,包括动物种类、麻醉方法和测试环境的要求。在操作步骤方面,指南强调了正确的电极放置、刺激参数的选择以及信号采集和处理的关键步骤。针对不同动物模型,提供了相应的操作建议,并系统阐述了常见问题的解决方案。除了基本操作,指南还关注了测试结果的解释和报告,对不同类型的电生理波形进行了解释。小动物视觉电生理操作规范为研究人员提供了一个全面且详细的操作框架,以确保小动物视觉电生理测试的标准化和可靠性。通过遵循这些指南,研究人员能够更好地利用小动物视觉电生理技术,深入了解视觉系统的功能和异常。

关键词：小动物视觉电生理视觉电生理神经科学视网膜电反应图视觉诱发电位操作指南

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p21^(WAF1)基因对人胰腺癌细胞系BxPC-3增殖的抑制作用

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世界华人消化杂志 2009年第16期17卷 1614-1620页

作者：张学彦姜仪增刘志强景德怀关景明刘伟哈尔滨医科大学附属二院消化科黑龙江省哈尔滨市150086 科尔沁区第一人民医院消化科内蒙古自治区通辽市028000 哈尔滨医科大学附属二院分子实验中心黑龙江省哈尔滨市150086

目的:探讨p21WAF1(p21)基因转染对人胰腺癌细胞系BxPC-3细胞增殖的影响.方法:根据转染质粒的不同和是否进行质粒转染分为3组,p21转染组、空载体转染组和未转染组.应用RT-PCR和Western blot方法检测转染细胞的p21基因表达变化;流式细胞... 详细信息

目的:探讨p21WAF1(p21)基因转染对人胰腺癌细胞系BxPC-3细胞增殖的影响.方法:根据转染质粒的不同和是否进行质粒转染分为3组,p21转染组、空载体转染组和未转染组.应用RT-PCR和Western blot方法检测转染细胞的p21基因表达变化;流式细胞仪分析细胞周期变化,用MTT、流式细胞仪和透射电镜检测转染外源p21基因对BxPC-3细胞增殖和凋亡的影响.结果:p21转染组细胞存在p21 mRNA高表达和P21蛋白高表达;p21转染组细胞生长速度低于对照空载体转染组和未转染组;流式细胞仪观察到P21蛋白高表达使BxPC-3细胞发生G1/S阻滞,G1期细胞比例显著高于空载体组和未转染组(59.887%±3.700% vs 47.443%±6.354%,49.223%±2.226%,P<0.05),S期显著低于空载体组和未转染组(21.277%±2.080% vs 35.247%±3.966%,36.013%±1.540%,P<0.01),并出现亚G1峰(凋亡峰).透射电镜亦发现p21转染组发生细胞凋亡.结论:p21基因转染可以抑制人胰腺癌细胞系BxPC-3细胞增殖并能诱导其发生细胞凋亡.

关键词： p21WAF1 基因转染胰腺癌

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复方丹参滴丸降脂、抗凝、改善血液流变学作用的实验研究

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黑龙江畜牧兽医 2000年第3期 22-23页

作者：李涛耿炳华王海燕曲福军哈尔滨医科大学附属二院动物实验中心黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨大生饲料有限公司哈尔滨医科大学附属二院临床药学药物研究所

为探讨复方丹参滴丸抗动脉粥样硬化的作用机制 ,以高脂喂饲家兔复制动脉粥样硬化模型 ,同时每日灌服复方丹参滴丸 ,观察实验前后兔血脂、凝血及血液流变学指标的变化。结果表明复方丹参滴丸无明显降脂作用 ,但能明显延长白陶土部分凝血... 详细信息

为探讨复方丹参滴丸抗动脉粥样硬化的作用机制 ,以高脂喂饲家兔复制动脉粥样硬化模型 ,同时每日灌服复方丹参滴丸 ,观察实验前后兔血脂、凝血及血液流变学指标的变化。结果表明复方丹参滴丸无明显降脂作用 ,但能明显延长白陶土部分凝血时间 (APTT)、凝血酶时间 (TT)及降低纤维蛋白原量 (Fbg) ,并能通过降低全血低切粘度、全血中切粘度、降低红细胞压积改善血流变。由此说明 ,复方丹参滴丸抗凝及改善血液流变学作用可能是其抗动脉粥样硬化作用之一。

关键词：抗凝血液流变学复方丹参滴丸动脉粥样硬化

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维生素E对奶牛抗氧化功能的影响

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黑龙江畜牧兽医 2000年第3期 6-7页

作者：刘丽玲李涛徐世文潘鸿昌石发庆东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 哈尔滨医科大学附属二院动物实验中心

:用自制的维生素E(VE)胶囊饲喂亚临床维生素E缺乏的奶牛 ,并在 0d ,30d ,6 0d对血清脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)和总抗氧化能力 (T -AOC)进行测定。结果发现 :第 30天 ,第 6 0天血清SOD、T -AOC活性均高于对照组 ... 详细信息

:用自制的维生素E(VE)胶囊饲喂亚临床维生素E缺乏的奶牛 ,并在 0d ,30d ,6 0d对血清脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)和总抗氧化能力 (T -AOC)进行测定。结果发现 :第 30天 ,第 6 0天血清SOD、T -AOC活性均高于对照组 (P <0 .0 1) ;血清MDA含量明显低于对照组 (P <0 .0 1)。这就提示维生素E具有很强的抗氧化能力。

关键词：维生素E 奶牛抗氧化功能免疫反应饲料添加剂

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异种动物移植中超急排斥反应动物模型的建立

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中国实验动物学杂志 2002年第6期12卷 359-361页

作者：王海燕李涛郭守利聂刚王海霞林彦哈尔滨医科大学附属二院动物实验中心哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属二院普外二科哈尔滨150086

目的　用豚鼠对大鼠的异种肠管移植 ,来探索建立异种肠管移植超急排斥反应模型。方法　用豚鼠和Wistar大鼠分别作为供体和受体 ,以豚鼠的远端空肠作为移植物 ,把肠系膜上动脉与主动脉吻合 ,肠系膜上静脉与门静脉吻合 ,移植肠管两端分别... 详细信息

目的　用豚鼠对大鼠的异种肠管移植 ,来探索建立异种肠管移植超急排斥反应模型。方法　用豚鼠和Wistar大鼠分别作为供体和受体 ,以豚鼠的远端空肠作为移植物 ,把肠系膜上动脉与主动脉吻合 ,肠系膜上静脉与门静脉吻合 ,移植肠管两端分别与大鼠肠管吻合 ,重建消化道连续性。结果　移植物存活时间为 5min到 4 0min ,超急排斥反应由病理学方法确认。结论　豚鼠到大鼠的小肠移植是肠管异种移植超急排斥反应的一个有效模型 ,该模型的建立有利于进一步探讨异种移植超急排斥反应的免疫学机制 ,并对今后将此技术用于临床提供理论依据。

关键词：异种动物移植超急排斥反应动物模型豚鼠大鼠

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