检索结果-内蒙古大学图书馆

大鼠胰腺干细胞转分化为胰岛样细胞簇的研究

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中华普通外科杂志 2006年第12期21卷 897-898页

作者：李兵苏红戚基萍李江涛刘颖斌彭淑牖许评宋春芳浙江大学医学院附属第二医院普外科 310009 武警黑龙江省总队医院哈尔滨医科大学附属第一医院病理科哈尔滨医科大学附属第一医院普外科卫生部细胞移植重点实验室

胰岛细胞来源有限，且受到伦理及免疫排斥等因素的制约，极大地限制了胰岛移植治疗糖尿病在临床上的广泛应用。成体干细胞能避开上述缺陷，且其可塑性为临床应用提供了可能。我们进行了将大鼠胰腺干细胞转分化为胰岛样细胞簇的研究，现... 详细信息

胰岛细胞来源有限，且受到伦理及免疫排斥等因素的制约，极大地限制了胰岛移植治疗糖尿病在临床上的广泛应用。成体干细胞能避开上述缺陷，且其可塑性为临床应用提供了可能。我们进行了将大鼠胰腺干细胞转分化为胰岛样细胞簇的研究，现报告如下。

关键词：细胞转分化大鼠胰腺细胞簇胰岛临床应用成体干细胞细胞来源免疫排斥

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丹参对大鼠胰岛获取和冻存及体外培养影响的实验研究

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中华肝胆外科杂志 2006年第11期12卷 787-788页

作者：邢军许评周毅陈艳波李爱东宋纯宋春芳哈尔滨医科大学附属第一临床医学院普外一科卫生部细胞移植重点实验室哈尔滨市150001

胰岛移植是治疗I型糖尿病较理想方法，移植成功的关键是胰岛足够数量和良好功能。细胞冻存是收集足够胰岛、建立胰岛库的可行手段。但冻存复苏过程可引起细胞的破坏和死亡，使细胞数量减少、活性及功能降低。本实验探讨丹参能否有益于... 详细信息

胰岛移植是治疗I型糖尿病较理想方法，移植成功的关键是胰岛足够数量和良好功能。细胞冻存是收集足够胰岛、建立胰岛库的可行手段。但冻存复苏过程可引起细胞的破坏和死亡，使细胞数量减少、活性及功能降低。本实验探讨丹参能否有益于胰岛获取及冻存前后的存活和功能，及其作用的可能机制。

关键词：胰岛移植细胞冻存实验研究体外培养丹参大鼠 I型糖尿病复苏过程

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洛沙坦对缺血再灌注大鼠胰腺氧自由基、细胞凋亡和Bcl-2表达的影响

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中国普通外科杂志 2006年第6期15卷 445-448页

作者：邢军许评梁德森陈艳波李爱东宋纯宋春芳哈尔滨医科大学第三临床医学院腹外科黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨医科大学第一临床医学院普通外科卫生部细胞移植重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的探讨洛沙坦(losartan)对大鼠胰腺缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及机制。方法SD大鼠7 2只随机分为假手术组、I/R组和Losartan组,每组2 4只。采用钳闭大鼠腹腔干、肠系膜上动脉1 5,3 0,6 0m in,再灌注6 h,制成胰腺I/R损伤模型。losar... 详细信息

目的探讨洛沙坦(losartan)对大鼠胰腺缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及机制。方法SD大鼠7 2只随机分为假手术组、I/R组和Losartan组,每组2 4只。采用钳闭大鼠腹腔干、肠系膜上动脉1 5,3 0,6 0m in,再灌注6 h,制成胰腺I/R损伤模型。losartan组给予losartan(4 0mg/kg)灌胃预处理;假手术组和I/R给予等容积的无菌蒸馏水。3组均于术后6 h断颈处死动物。用TUNEL法检测I/R区胰腺细胞凋亡、免疫组化法检测Bcl-2蛋白的表达,并观察胰腺组织病理改变。结果losartan可逆转胰腺组织炎症细胞浸润、腺泡萎缩等异常改变。缺血1 5,3 0m in时段,losartan组胰腺细胞凋亡率为(6.5±2.9)%和(1 0.5±4.3)%显著低于I/R组的(1 0.2±3.2)%和(1 8.4±3.1)%(P<0.05);丙二醛水平为(1 7.9±2.1)nmol/g(湿重)和(2 5.2±3.3)nmol/g(湿重)显著低于I/R组的(2 0.1±1.2)nmol/g(湿重)和(3 4.9±2.6)nmol/g(湿重)(P<0.0 5);Bcl-2阳性细胞为(1 1.3±2.2)%和(1 6.2±2.7)%显著高于I/R组的(6.1±1.7)%和(1 0.3±2.1)%(P<0.05)。结论losartan可减轻I/R对大鼠胰腺病理改变、抑制细胞凋亡。

关键词：洛沙坦/药理学再灌注损伤胰腺/病理学细胞凋亡

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微重力培养提高冻存大鼠胰岛移植的效果

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中华器官移植杂志 2005年第10期26卷 622-624页

作者：周毅许评邢军陈艳波李爱东宋纯宋春芳哈尔滨医科大学附属第一临床医学院普外一科卫生部细胞移植重点实验室 150001

目的观察大鼠胰岛冻存后经三维微重力细胞旋转培养系统(RCCS)培养后移植给受者能否明显提高胰岛移植的效果。方法将分离纯化的大鼠胰岛分为3组。实验1组:即将胰岛在RCCS中培养3d后,悬浮于4℃低温保存液(HTS)中,放置30min,然后进行冻存步... 详细信息

目的观察大鼠胰岛冻存后经三维微重力细胞旋转培养系统(RCCS)培养后移植给受者能否明显提高胰岛移植的效果。方法将分离纯化的大鼠胰岛分为3组。实验1组:即将胰岛在RCCS中培养3d后,悬浮于4℃低温保存液(HTS)中,放置30min,然后进行冻存步骤;冻存1个月后进行复苏,继续在RCCS中培养30d;实验2组:新鲜大鼠胰岛在RCCS中培养30d;对照组:大鼠胰岛在冻存前后均在普通培养基中培养,培养步骤和时间同实验1组。上述3组胰岛复苏后再按各组应用的培养体系培养7d,然后分别以2000IEQ冻存或新鲜胰岛移植入糖尿病大鼠体内,并观察10周。结果每个胰腺纯化后最多收获胰岛1058.47IEQ,最少411.88IEQ,平均(826.95±93.42)IEQ。实验1组、实验2组的胰岛收获率、细胞内胰岛素和DNA含量以及胰岛素刺激指数均高于对照组(P<0.05);实验2组和实验1组的2000IEQ新鲜胰岛或冻存胰岛在移植后1周内可100%纠正糖尿病。结论大鼠胰岛冻存前后经微重力培养后移植可以明显提高1型糖尿病大鼠的治疗效果。

关键词：胰岛移植复苏旋转细胞培养微重力培养糖尿病大鼠冻存分离纯化三维微重力低温保存液

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去甲状旁腺模型鼠的制备

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中国普外基础与临床杂志 2005年第4期12卷 393-394页

作者：段秀庆宋纯许评宋春芳哈尔滨医科大学第一临床医学院普外科哈尔滨150001 哈尔滨医科大学第一临床医学院卫生部细胞移植重点实验室

目的探讨去甲状旁腺(PTG)模型鼠的制备方法,为PTG移植奠定实验基础。方法手术切取PTG,并行病理学检查。对术前和术后2、5、10、15和30d的大鼠血清钙和甲状旁腺激素(PTH)进行测定。结果8只鼠的PTG被成功切除,切除率为80%(8/10)。假手术... 详细信息

目的探讨去甲状旁腺(PTG)模型鼠的制备方法,为PTG移植奠定实验基础。方法手术切取PTG,并行病理学检查。对术前和术后2、5、10、15和30d的大鼠血清钙和甲状旁腺激素(PTH)进行测定。结果8只鼠的PTG被成功切除,切除率为80%(8/10)。假手术组手术前、后血清钙和PTH水平无明显变化(P>0.05)。PTG切除组术后2、5、10、15和30d血清钙和PTH水平均明显低于术前,并明显低于同时相假手术组水平(P<0.01)。结论准确切取大鼠PTG,可成功制备去PTG模型鼠。术后10d可作为异体移植的适宜时间。

关键词：甲状旁腺手术

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成人及胚胎胰岛细胞联合移植治疗Ⅰ型糖尿病1例报道

成人及胚胎胰岛细胞联合移植治疗Ⅰ型糖尿病1例报道

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中华医学会第十五次全国外科学学术会议

作者：许评郭春光石玉波刘晓岭尚春晓贺长军宋春芳周毅宋一民宋纯邢军陈艳波冯金发吴舰宇刘瑞哈尔滨医科大学附属第一临床医学院卫生部细胞移植重点实验室 150001

自2000年加拿大埃德蒙顿市阿尔伯塔大学Shapiro等报道连续7例胰岛移植获得成功以来,埃德蒙顿方案成为胰岛移植的标准方案.但埃德蒙顿方案的成功通常需要2～3个胰腺供体供给一个患者,而且术后需要应用强有力的免疫抑制剂,因此这项技术对... 详细信息

自2000年加拿大埃德蒙顿市阿尔伯塔大学Shapiro等报道连续7例胰岛移植获得成功以来,埃德蒙顿方案成为胰岛移植的标准方案.但埃德蒙顿方案的成功通常需要2～3个胰腺供体供给一个患者,而且术后需要应用强有力的免疫抑制剂,因此这项技术对于我国这样的胰腺供体来源短缺,经济水平相对不发达的国家来说实施起来有一定的难度.我们卫生部细胞移植重点实验室在埃德蒙顿方案的基础上,根据我国细胞移植特色,大胆采用胚胎和成人胰岛细胞联合移植,以期减少成人胰岛及免疫抑制剂的用量,以达到更好的临床效果,并建立具有中国特色的细胞移植模式，本文予以介绍。

关键词： Ⅰ型糖尿病胰岛移植胚胎胰岛细胞移植胰腺供体免疫抑制剂细胞移植

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三维微重力培养大鼠胰岛细胞的实验研究

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中华外科杂志 2004年第9期42卷 559-561页

作者：宋纯段秀庆周毅李曦韩礼欧许评宋春芳金连弘哈尔滨医科大学第一临床医学院普外一科卫生部细胞移植重点实验室 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物技术国家重点实验室哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室组织工程研究中心

目的　应用三维微重力组织培养对大鼠胰岛细胞的存活率及分泌功能进行研究。方法将大鼠胰岛细胞分离消化后分别进行二维普通培养 (Ⅰ组 )及三维微重力条件培养 (Ⅱ组 ) ,应用双硫腙 (DTZ)染色法 ,对胰岛细胞进行特异性染色鉴定 ;采用AO... 详细信息

目的　应用三维微重力组织培养对大鼠胰岛细胞的存活率及分泌功能进行研究。方法将大鼠胰岛细胞分离消化后分别进行二维普通培养 (Ⅰ组 )及三维微重力条件培养 (Ⅱ组 ) ,应用双硫腙 (DTZ)染色法 ,对胰岛细胞进行特异性染色鉴定 ;采用AO PI双染色法对两组培养 3d、7d、14d的胰岛细胞存活率进行检测 ;应用放射免疫法检测两种不同培养方法培养液中胰岛素分泌水平。结果　DTZ染色后胰岛呈桔红色 ,清晰可见。培养 7d和 14d时 ,Ⅱ组胰岛细胞存活率分别为(0 90 0 0± 0 0 10 7) %和 (0 80 38± 0 0 0 92 ) % ,均明显高于Ⅰ组 (P <0 0 1)。胰岛素测定结果表明 ,培养 7d时 ,Ⅱ组胰岛素水平为 (70 875± 0 31)mU/L ,Ⅰ组胰岛素水平为 (41 2 4 6± 0 35 )mU/L ,二者差异有显著意义 (P <0 0 1)。在培养的 14d、2 1d和 30d时 ,Ⅱ组胰岛素的分泌水平也均高于Ⅰ组(P <0 0 1)。结论　三维微重力培养组的胰岛细胞存活率及胰岛素分泌功能都优于二维普通培养组。

关键词：三维微重力大鼠胰岛细胞实验研究细胞培养

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大鼠甲状旁腺细胞经培养后再移植的实验研究

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中国普外基础与临床杂志 2004年第6期11卷 486-488页

作者：段秀庆宋纯王江滨石于波许评宋春芳哈尔滨医科大学第一临床医学院普外科哈尔滨150001 哈尔滨医科大学第一临床医学院卫生部细胞移植重点实验室

目的　研究大鼠甲状旁腺细胞经培养后再移植对其存活的影响。方法　将经胶原酶和胰蛋白酶消化的甲状旁腺细胞培养后再行移植 ,观察移植物的存活情况 ,并对移植物做透射电镜观察。结果　新鲜甲状旁腺移植组平均存活期为 (9.2 5± 3.4... 详细信息

目的　研究大鼠甲状旁腺细胞经培养后再移植对其存活的影响。方法　将经胶原酶和胰蛋白酶消化的甲状旁腺细胞培养后再行移植 ,观察移植物的存活情况 ,并对移植物做透射电镜观察。结果　新鲜甲状旁腺移植组平均存活期为 (9.2 5± 3.4 5 )d ;甲状旁腺细胞培养后移植 ,移植物的存活时间为 (46 .2 5± 7.4 4 )d ,明显延长(P<0 .0 1) ,在 5 0d观察期内 ,8只鼠中有 6只的血清钙及PTH值持续在正常范围内。移植物内可见完整的甲状旁腺细胞 ,其内见丰富的粗面内质网、杆状的线粒体及分泌颗粒。结论　大鼠甲状旁腺细胞经培养后再移植可以延长移植物的存活时间 ,是治疗甲状旁腺功能低下症的一条有效途径。

关键词：大鼠甲状旁腺移植细胞培养实验

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模拟微重力培养大鼠胰岛的形态学观察

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中华普通外科杂志 2004年第7期19卷 398-400页

作者：宋纯段秀庆孙野青李曦韩礼欧许评宋春芳金连弘哈尔滨医科大学第一临床医学院卫生部细胞移植重点实验室 150001 哈尔滨医科大学第一临床医学院普外一科 150001 哈尔滨工业大学生命科学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物技术国家重点实验室哈尔滨医科大学组胚教研室

目的应用电子显微镜观察模拟微重力培养对大鼠胰岛形态的影响。方法将新鲜分离和消化的大鼠胰岛分别进行普通培养和模拟微重力条件培养 ,应用扫描电镜和透射电镜观察各组大鼠胰岛的大体结构及超微结构的变化 ,并与新鲜分离的胰岛对照。... 详细信息

目的应用电子显微镜观察模拟微重力培养对大鼠胰岛形态的影响。方法将新鲜分离和消化的大鼠胰岛分别进行普通培养和模拟微重力条件培养 ,应用扫描电镜和透射电镜观察各组大鼠胰岛的大体结构及超微结构的变化 ,并与新鲜分离的胰岛对照。结果培养 7d时透射电镜下观察微重力组的胰岛形态类似新鲜组的胰岛 ,胞浆内有发育良好的分泌颗粒和丰富的线粒体 ;扫描电镜显示只有微重力组胰岛与胰岛之间形成了许多小洞。结论模拟微重力培养时 ,胰岛的形态保持良好。

关键词：模拟微重力大鼠胰岛形态学细胞培养

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一个遗传性痉挛性截瘫家系的致病基因定位研究

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中国神经精神疾病杂志 2003年第6期29卷 424-427页

作者：宋纯秦炜陈争刘焯霖李洵桦张成贺林王一鸣哈尔滨医科大学第一临床医学院卫生部细胞移植重点实验室哈尔滨150001 中科院上海生命研究中心中山大学中山医学院医学遗传学教研室中山大学附属第一医院神经内科

目的对一个含5代、19个患者的常染色体显性遗体性痉挛性截瘫(Autosomal Dominant Pure HereditarySpastic Paraplegia,ADPHSP)的黑龙江家系进行致病基因的定位。方法全基因组扫描和连锁分析技术。结果我们将这一家系的致病基因定位于... 详细信息

目的对一个含5代、19个患者的常染色体显性遗体性痉挛性截瘫(Autosomal Dominant Pure HereditarySpastic Paraplegia,ADPHSP)的黑龙江家系进行致病基因的定位。方法全基因组扫描和连锁分析技术。结果我们将这一家系的致病基因定位于15q11.1-q12,SPG6的位点(Lod Score 4.55).结论在我国也有SPG6位点基因所敛的ADPHSP。

关键词：家系致病基因常染色体显性遗传性痉挛性截瘫基因定位遗传学

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