检索结果-内蒙古大学图书馆

哈尔滨医科大学学报 2009年第5期43卷 475-477,480页

作者：侯晓华郑晓红张黎明哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科黑龙江哈尔滨150001 武警黑龙江总队医院脑电室黑龙江哈尔滨150076

目的探讨儿童非典型失神发作的神经生理学和临床特点。方法根据视频脑电图(vedio-EEG,VEEG)特点将21例非典型失神发作儿童分为单纯非典型失神发作组和Lennox-Gastaut综合征组,对二组儿童分别行VEEG检查、智商测定,并结合临床特点进行综... 详细信息

目的探讨儿童非典型失神发作的神经生理学和临床特点。方法根据视频脑电图(vedio-EEG,VEEG)特点将21例非典型失神发作儿童分为单纯非典型失神发作组和Lennox-Gastaut综合征组,对二组儿童分别行VEEG检查、智商测定,并结合临床特点进行综合分析。结果21例患儿VEEG发作间期慢的背景活动19例(90.5%),发作期表现为慢的棘慢波放电18例(85.7%)。二组儿童智商分值低于正常儿童,存在学习障碍,并且Lennox-Gastaut综合征组儿童智力损害更重,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论非典型失神发作儿童存在着严重的智力损害,这种发作类型与Lennox-Gastaut综合征高度相关,但也可能存在于目前还不了解的疾病谱中,儿童早期广泛性的脑损伤可能是导致非典型失神发作或合并其他类型发作的原因。

关键词：非典型失神发作视频脑电图智商

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脊髓小脑性共济失调6型

引用

临床神经病学杂志 2005年第1期18卷 69-70页

作者：王晔郭大文王德生沈阳军区总医院神经内科 110015 沈阳军区总医院检验科 110015 哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科

脊髓小脑性共济失调(SCA)6型(SCA6)为常染色体显性遗传的SCA的一种类型,与编码电压门控钙离子通道α1A 亚单位(CACNL1A4)基因3'区域三核苷酸CAG重复扩增相关,可见缓慢进展的共济失调和构音障碍.德国SCA6占常染色体显性遗传性共济失... 详细信息

脊髓小脑性共济失调(SCA)6型(SCA6)为常染色体显性遗传的SCA的一种类型,与编码电压门控钙离子通道α1A 亚单位(CACNL1A4)基因3'区域三核苷酸CAG重复扩增相关,可见缓慢进展的共济失调和构音障碍.德国SCA6占常染色体显性遗传性共济失调(ADCA)家系的13%.近30%SCA6患者误诊为散发性疾病[1].西欧SCA6占ADCA的2%;法国罕见,仅为ADCA的1%;其他国家发病率从10%～30%不等[2].Geschwind等[3]发现SCA6占ADCA的12%,居SCA第2位或第3位.Soong等[4]报道中国台湾Machado-Joseph病(SCA3)最常见,占ADCA的47.3%;其次为SCA6,占ADCA的10.8%.我国大陆尚无报道,台湾发病率类似于日本人,高于白人的5%.SCA6高发区域包括台湾、日本西部Chugoku、德国North Rhine-Westphalia地区[1,4～9].CAG重复扩增形成的谷氨酰胺使P/Q型通道发生功能障碍,表明SCA6为一种通道病[7].

关键词：脊髓小脑性共济失调常染色体显性遗传构音障碍 SCA 罕见性疾病患者调和西欧

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

经颅多普勒超声诊断锁骨下动脉盗血综合征的分析

引用

脑与神经疾病杂志 2007年第3期15卷 164-165,168页

作者：李国霖毕胜哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科哈尔滨150001

目的:分析锁骨下动脉盗血患者的椎动脉血流速度及频谱的改变,探讨经颅多普勒超声在诊断锁骨下动脉盗血综合征的临床意义及可靠性。方法:用经颅多普勒超声仪检测双侧椎动脉血流速度及观察频谱的变化,并经彩色多普勒超声证实锁骨下动脉/... 详细信息

目的:分析锁骨下动脉盗血患者的椎动脉血流速度及频谱的改变,探讨经颅多普勒超声在诊断锁骨下动脉盗血综合征的临床意义及可靠性。方法:用经颅多普勒超声仪检测双侧椎动脉血流速度及观察频谱的变化,并经彩色多普勒超声证实锁骨下动脉/或无名动脉是否存在血管的闭塞或狭窄。结果:患侧椎动脉血流速度减慢,对侧椎动脉血流速度增快及基底动脉血流速度增快或正常范围内,部分盗血者频普收缩峰反向或完全盗血者患侧椎动脉呈典型的全心动周期反向血流频谱;基底动脉血流速度正常或与健侧椎动脉血流速度代偿性增快。束臂试验阳性。结论:经颅多普勒超声可诊断锁骨下动脉盗血综合征,可以提高诊断锁骨下动脉盗血综合征的可靠性,为临床及早的诊断和治疗提供了的依据。

关键词：经颅多普勒超声锁骨下动脉盗血综合征椎动脉锁骨下动脉

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NR1反义抑制对大鼠脑缺血再灌注损伤及NMDAR1表达的影响

NR1反义抑制对大鼠脑缺血再灌注损伤及NMDAR1表达的影响

引用

第九次全国神经病学学术大会

作者：丰宏林张隽姜海智盛莉哈尔滨医科大学附属第一临床医学院神经内科哈尔滨医科大学附属第四临床医学院神经内科哈尔滨医科大学附属第一临床医学院神经内科哈尔滨医科大学附属第一临床医学院神经内科

目的:探讨N-甲基-D-天门冬氨酸受体-1(NMDAR1,NR1)反义寡核苷酸对局灶性脑缺血再灌注损伤后的作用及对NMDAR1表达的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为3组:缺血再灌注组30只:采用Longa改良方法制作大鼠可复流大脑中动脉缺血(MCAO)模型,在... 详细信息

目的:探讨N-甲基-D-天门冬氨酸受体-1(NMDAR1,NR1)反义寡核苷酸对局灶性脑缺血再灌注损伤后的作用及对NMDAR1表达的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为3组:缺血再灌注组30只:采用Longa改良方法制作大鼠可复流大脑中动脉缺血(MCAO)模型,在缺血2h后进行再灌注;对照组30只:MCAO模型后立即在前囱后0．8mm、右侧1．5mm 处钻开颅骨,进针4．0-4．5mm,注入侧脑室内10μl灭菌PBS,在缺血2h后进行再灌注;反义寡核苷酸(ASODN)组30只: MCAO模型后立即向侧脑室注入10μlNR1 ASODN。以上3组依缺血2h后再灌注时间0h、6h、24h、48h、72h分为5个亚组, 除再灌注72h时间点10只外,其余每个亚组5只。在处死前进行神经功能缺损评分。在相应时间点取脑,予HE、NR1免疫组织化学检测及脑梗死体积测定。结果:ASODN组神经功能缺损评分(1．4+0．5)显著低于缺血再灌注组(2．4+0．6)和对照组 (2．5+0．4);ASODN组缺血周边区NR1阻性细胞数(36+10)显著低于缺血再灌注组(46+20)和对照组(50+16)。ASODN组平均脑梗死体积百分比(28±4％)显著低于缺血再灌注组(42±3％)和对照组(43±5％)。结论:局灶性脑缺血后侧脑室内注入 NR1反义寡核苷酸,可以减轻缺血脑组织病理学损害,减小梗死体积,具有脑保护作用。

关键词： NMDAR1 缺血再灌注损伤梗死体积反义抑制大鼠脑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

视频脑电图在顽固性癫痫中的应用

引用

神经疾病与精神卫生 2002年第6期2卷 329-331页

作者：侯晓华刘玉芳林志国浦松张晶哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科 150001

目的探讨常规脑电图(REEG)、视频脑电图(VEEG)及MRJ检查在癫痫病的诊断及术前致痫灶评估中的意义。方法对40例顽固性癫痫病人进行常规脑电图(REEG)、视频脑电图(VEEG)及MRI检测,并进行REEG与VEEG对癫痫诊断及致痫灶的对比研究及VEEG与... 详细信息

目的探讨常规脑电图(REEG)、视频脑电图(VEEG)及MRJ检查在癫痫病的诊断及术前致痫灶评估中的意义。方法对40例顽固性癫痫病人进行常规脑电图(REEG)、视频脑电图(VEEG)及MRI检测,并进行REEG与VEEG对癫痫诊断及致痫灶的对比研究及VEEG与MRI的对比研究。23例顽固性癫痫施手术治疗,术中应用皮层电极脑电图及深部电极脑电图进一步监测癫痫病灶。结果 40例癫痫患者中REEG异常40例,棘波检出22例,占55％,局灶棘波17例,占42.5％。VEEG异常40例,棘波检出40例,占100％,局灶棘波35例,占87.5％,两组间经统计学比较有显著性差异(x^2=8.901,P<0.05)。MRI异常28例,而VEEG局限异常35例,其中有25例异常病灶与MRI一致(89.3％),2例VEEG异常范围较MRI异常病灶大,但囊括MRI异常病灶部位。1例VEEG异常部位与影像学相反的病例,经EcoG证实致痫灶为VEEG检测的异常部位。12例MRI异常的病例,均检测到明确的棘波放电,7例表现为局灶异常,5例表现为广泛性异常。EcoG定位顶侧与VEEG一致达100％。结论 VEEG对于癫痫诊断及癫痫致痫灶的定位有相当重要的临床价值,优于REEG及影像学。通过临床表现、影像学、功能性检查尤其是VEEG发现的病灶进行联合定位具有更大的价值。

关键词：视频脑电图顽固性癫痫临床应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铅与阿尔茨海默病

引用

神经疾病与精神卫生 2002年第1期2卷 55-56页

作者：王琳王晔王德生 150001 哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科沈阳军区总医院神经内科哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科

铅是自然环境中广泛分布的毒性重金属,铅中毒是最常见的获得性环境疾病之一[1].历史上关于铅中毒最早的记载是罗马帝国因滥用铅而亡国.

关键词：阿尔茨海默病铅暴露流行病学发病机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

睫状神经营养因子与神经再生

引用

中风与神经疾病杂志 2003年第1期20卷 92-93页

作者：王淑荣孙忠人王德生哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科黑龙江哈尔滨150001 黑龙江省中医药大学第二医院神经内科黑龙江哈尔滨150001

睫状神经营养因子(Ciliary Neurotrophic Factor,CNTF)因最早发现于鸡胚眼组织中并对睫状神经元有营养作用而得名[1].

关键词：分子结构基因结构生物学特性研究现状睫状神经营养因子神经再生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

帕金森病的神经保护治疗

引用

国际免疫学杂志 2015年第4期38卷 383-387页

作者：范文慧马驰潘玉君哈尔滨医科大学附属第一临床医学院神经内科 150001

帕金森病是一种常见的中枢神经系统变性疾病，其神经退变进行性加重，会导致患者严重残疾，寿命缩短，目前尚无有效的预防和根治措施。大量研究表明，帕金森病的发病机制涉及到线粒体功能和氧化应激，免疫反应，营养因子缺乏，细胞凋亡... 详细信息

帕金森病是一种常见的中枢神经系统变性疾病，其神经退变进行性加重，会导致患者严重残疾，寿命缩短，目前尚无有效的预防和根治措施。大量研究表明，帕金森病的发病机制涉及到线粒体功能和氧化应激，免疫反应，营养因子缺乏，细胞凋亡，蛋白质异常表达等。神经保护治疗能够延缓或终止帕金森病的进展，预防残疾的进一步加重。

关键词：帕金森病神经保护免疫调节凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

短暂性脑缺血发作与急性脑梗死患者心理状况的比较

引用

中国临床康复 2005年第25期9卷 56-57页

作者：宋宇刘宇心杨巍徐菲黄澜孙爱国哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科黑龙江省哈尔滨市150001 黑龙江省第二医院CT室黑龙江省哈尔滨市150001

目的:比较短暂性脑缺血发作和急性脑梗死患者的心理状况、应对方式及两者之间的关系。方法:选择2003-07/2004-07哈尔滨医科大学第一临床医学院收治的短暂性脑缺血发作患者85例,急性脑梗死患者88例,采用心理状况问卷(共52个条目,包括4个... 详细信息

目的:比较短暂性脑缺血发作和急性脑梗死患者的心理状况、应对方式及两者之间的关系。方法:选择2003-07/2004-07哈尔滨医科大学第一临床医学院收治的短暂性脑缺血发作患者85例,急性脑梗死患者88例,采用心理状况问卷(共52个条目,包括4个维度:主观健康感30分,无能为力感30分,沮丧感30分,社交障碍感15分,评分越高说明以上感觉越强烈)调查患者的心理状况。采用医学应对问卷犤共20个条目,包括面对(20分),回避(20分),屈服(10分)3个分量表犦测评患者的应对方式,同时探讨心理状况与应对方式的关系。结果:收回完整合格的问卷173份。①患者心理状况问卷得分:短暂性脑缺血发作患者主观健康感得分高于急性脑梗死患者(24.08±7.23,18.35±5.84,t=-2.535,P=0.000),无能为力感和沮丧感得分低于急性脑梗死患者(28.64±5.09,29.95±4.55;20.12±3.86,24.08±4.27,P<0.05)。②医学应对问卷得分:短暂性脑缺血发作组患者回避量表得分高于急性脑梗死患者,屈服量表得分低于急性脑梗死患者(16.23±4.08,14.76±3.55;7.95±3.40,9.83±4.13,P<0.05)。③心理状况与应对方式的关系:短暂性脑缺血发作患者的自主健康感,无能为力感得分与面对及回避应对方式相关(r=0.739,P<0.05,);沮丧感和社交障碍感得分与屈服应对方式相关(r=0.687,P<0.05)。急性脑梗死患者的自主健康感,无能为力感、沮丧感和社交障碍感均与屈服应对方式相关(r=0.837,P<0.001);无能为力感得分与回避应对方式相关(r=0.825,P<0.01,).结论:急性脑梗死患者心理状况较差,比短暂性脑缺血发作患者需要更多的心理支持,对短暂性脑缺血发作和急性脑梗死患者应采取不同的应对方式干预。

关键词：脑梗塞/心理学脑缺血发作,短暂性/心理学问卷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Alzheimer病和血管性痴呆患者载脂蛋白E基因多态性分析

引用

脑与神经疾病杂志 1999年第3期7卷 136-139,144页

作者：毕胜张昱盛雨辰吴江马涤辉王守春孔繁君哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科 150001 白求恩医科大学第一临床医学院神经内科

探讨ApoE多态性与Alzheimer病（AD）和血管性痴呆（VD）的关系。方法：应用PCR—RFLP技术分析25例AD，30例VD及40例对照组人群的ApoE基因型。结果：与对照组相比较，AD和VD患者ε3频率降低（P＜0．05），ε4频率升高（P＜0．05），两组... 详细信息

探讨ApoE多态性与Alzheimer病（AD）和血管性痴呆（VD）的关系。方法：应用PCR—RFLP技术分析25例AD，30例VD及40例对照组人群的ApoE基因型。结果：与对照组相比较，AD和VD患者ε3频率降低（P＜0．05），ε4频率升高（P＜0．05），两组患者间各等位基因频率差异无统计学意义（P＜0．05）。结论：ApoE多态性与AD和VD的发病机制相关，其在这两种疾病中的作用相似。

关键词：老年性痴呆血管性痴呆载脂蛋白E 基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：