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睫状神经营养因子与神经再生

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中风与神经疾病杂志 2003年第1期20卷 92-93页

作者：王淑荣孙忠人王德生哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科黑龙江哈尔滨150001 黑龙江省中医药大学第二医院神经内科黑龙江哈尔滨150001

睫状神经营养因子(Ciliary Neurotrophic Factor,CNTF)因最早发现于鸡胚眼组织中并对睫状神经元有营养作用而得名[1].

关键词：分子结构基因结构生物学特性研究现状睫状神经营养因子神经再生

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彩色多普勒超声对糖尿病肾病合并高血压肾内血流的相关因素分析

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哈尔滨医科大学学报 2003年第2期37卷 168-169页

作者：刘莉李晔盛莉哈尔滨医科大学第一临床医学院超声科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学第一临床医学院中医科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科黑龙江哈尔滨150001

目的　分析不同病期的糖尿病肾病 (DN)合并高血压时 ,肾内血流的彩色多普勒超声血流参数的变化规律。方法　将病人按糖尿病肾病分期的标准及年龄、性别进行分组 ,然后应用彩色多普勒超声仪进行肾脏的彩色多普勒血流显像 (CDFI)扫描。结... 详细信息

目的　分析不同病期的糖尿病肾病 (DN)合并高血压时 ,肾内血流的彩色多普勒超声血流参数的变化规律。方法　将病人按糖尿病肾病分期的标准及年龄、性别进行分组 ,然后应用彩色多普勒超声仪进行肾脏的彩色多普勒血流显像 (CDFI)扫描。结果　糖尿病肾病肾组织的改变主要影响血管部分 ,造成肾血管阻力增加 ,尤其是在DN合并高血压时更为明显 ,CDFI检测肾脏的阻力指数 (RI)及搏动指数 (PI)的变化 ,反映了DN合并高血压患者的肾血管阻力增高 ,结果发现肾血管阻力的改变 ,主要在DN早期与临床DN期有较明显的变化。结论　DN各期合并高血压致肾小球动脉硬化时 ,肾血管阻力增高导致肾血管RI增高 ,势必导致肾小球的血流灌注减少 ,RI明显增高及肾小球滤过率 (GFR)降低。

关键词：彩色多普勒超声糖尿病肾病高血压肾内血流

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脑梗死患者与其血浆同型半胱氨酸水平及MTHFR基因关系的研究

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2003年第4期10卷 272-275页

作者：毕胜李国霖温世荣潘尚哈李国忠王德生哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学第一临床医学院检验科黑龙江哈尔滨150001

目的探讨脑梗死(CI)患者与其血浆同型半胱氨酸(homocystine,HCY)水平及N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的关系。方法应用高效液相色谱仪和电化学检测法测定1998-02-2001-02收治的84例CI患者和78名正常老年人血浆总HCY水平,运... 详细信息

目的探讨脑梗死(CI)患者与其血浆同型半胱氨酸(homocystine,HCY)水平及N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的关系。方法应用高效液相色谱仪和电化学检测法测定1998-02-2001-02收治的84例CI患者和78名正常老年人血浆总HCY水平,运用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测MTHFR基因多态性,同时测定血浆叶酸及维生素B12水平。结果 CI患者血浆总HCY水平显著高于正常对照组;MTHFR基因型有3种,即纯合子(T/T)型、杂合子(T/C)型、纯合子(C/C)型。3组基因型和等位基因频率相比,差异均无显著性;CI组血浆叶酸及维生素B12水平明显低于正常对照组(P<0.05)。结论高HCY血症可能是CI患者发病的一个新危险因素。

关键词：脑梗死血浆同型半胱氨酸 MTHFR基因高效液相色谱仪电化学检测法 PCR—RFLP 危险因素

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β-纤维蛋白原基因启动子区Hae Ⅲ多态性与缺血性脑血管病患者血浆纤维蛋白原浓度关系的研究

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中华神经医学杂志 2003年第4期2卷 252-256页

作者：毕胜王德生李国霖潘尚哈哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学第一临床医学院检验科黑龙江哈尔滨150001

目的研究中国汉族人群中β-纤维蛋白原基因启动子区Hae Ⅲ-455G/A多态性与血浆纤维蛋白原浓度和缺血性脑血管病的关系。方法随机选取134名缺血性脑血管病患者和166名对照人群,用PCR(聚合酶链式反应)和RFLP(限制性片段长度多态性)方法... 详细信息

目的研究中国汉族人群中β-纤维蛋白原基因启动子区Hae Ⅲ-455G/A多态性与血浆纤维蛋白原浓度和缺血性脑血管病的关系。方法随机选取134名缺血性脑血管病患者和166名对照人群,用PCR(聚合酶链式反应)和RFLP(限制性片段长度多态性)方法,分析受检者的基因型,用Follin酚法测定血浆纤维蛋白原的浓度。结果对照组中AA纯合子的血浆纤维蛋白原浓度(341mg/dL)高于GA杂合子(298mg/dL)和GG纯合子(298mg/dL)的血浆纤维蛋白原浓度,缺血性脑血管病患者组中AA纯合子的血浆纤维蛋白原浓度(353mg/dL)高于GA杂合子(287mg/dL)和GG纯合子(302mg/dL)的血浆纤维蛋白原浓度。然而,β-纤维蛋白原基因启动子区Hae Ⅲ-455G/A多态性与缺血性脑血管病无相关性。结论 β-纤维蛋白原基因启动子区Hae Ⅲ-455G/A多态性虽可影响血浆纤维蛋白原浓度,但并非是缺血性脑血管病的一个重要遗传决定因子。

关键词：缺血性脑血管病 β-纤维蛋白原基因启动子区 HaeⅢ 多态性血浆纤维蛋白原

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脑梗死后细胞骨架MAP-2、NF200与Bcl-2的相关性研究

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哈尔滨医科大学学报 2003年第4期37卷 279-281,F004页

作者：戚基萍王德生王立峰赵晶哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科哈尔滨医科大学第一临床医学院病理科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨市第五医院神经内科黑龙江哈尔滨150040

目的　探讨人脑梗死后神经元和轴突的细胞骨架与细胞凋亡的相关性。方法　应用 10例脑梗死后的尸检标本 ,常规HE染色和免疫组织化学染色 (SP)检测微管相关蛋白 (MAP 2 )、分子量为 2 0万的神经纤维中间丝(NF2 0 0 )、凋亡相关基因 (Bcl ... 详细信息

目的　探讨人脑梗死后神经元和轴突的细胞骨架与细胞凋亡的相关性。方法　应用 10例脑梗死后的尸检标本 ,常规HE染色和免疫组织化学染色 (SP)检测微管相关蛋白 (MAP 2 )、分子量为 2 0万的神经纤维中间丝(NF2 0 0 )、凋亡相关基因 (Bcl 2 ) ,进行定性和定量分析。结果　脑梗死后以梗死灶为中心 ,按照组织损伤程度由内到外分 4个区 (0～ 3区 ) ;MAP 2在 0区表达消失 ,在 1区和 2区表达增强并形态异常 ,在 3区未见明显改变 ;NF2 0 0在 0区表达消失 ,在 1区可见表达 ,在 2区表达明显并变形 ,在 3区无变化 ;Bcl 2在 0区和 1区表达很少 ,在 2区和3区表达最显著。结论　人脑梗死后涉及细胞骨架改变和细胞凋亡的发生 ,两者呈正相关。对此过程中涉及到的因素进行干预 ,可能改变卒中的进程和预后。

关键词：脑梗死细胞骨架 MAP-2 NF200 Bcl-2 相关性研究

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不同光动力剂量对C6胶质瘤细胞胞内游离钙的影响

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中国激光医学杂志 2003年第2期12卷 76-79页

作者：胡韶杨宝峰岳武山哈尔滨医科大学附属第二医院神经外科哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学药理学院山哈尔滨医科大学第一临床医学院神经外科

目的研究不同剂量光动力作用后C6胶质瘤细胞内游离钙犤Ca2+犦i的变化,探讨钙超载在光动力诱导C6胶质瘤细胞坏死和凋亡过程中的作用。方法常规培养C6胶质瘤细胞,以不同光动力剂量处理对数生长期的实验组细胞后,应用Fluo-3/AM为细胞内钙... 详细信息

目的研究不同剂量光动力作用后C6胶质瘤细胞内游离钙犤Ca2+犦i的变化,探讨钙超载在光动力诱导C6胶质瘤细胞坏死和凋亡过程中的作用。方法常规培养C6胶质瘤细胞,以不同光动力剂量处理对数生长期的实验组细胞后,应用Fluo-3/AM为细胞内钙离子荧光指示剂,激光共聚焦显微镜测定各组C6胶质瘤细胞内游离钙的变化;MTT法检测各组细胞的死亡率。结果光动力作用后C6胶质瘤细胞内游离钙明显升高,平均胞内钙离子浓度和细胞死亡率随着光动力剂量增加而增大。结论光动力作用后C6细胞钙超载在光动力诱导肿瘤细胞坏死和凋亡过程中起重要作用。

关键词： C6胶质瘤细胞胞内游离钙光动力治疗法 Fluo-3/AM

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白质疏松与脑血流

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临床神经病学杂志 2003年第5期16卷 316-317页

作者：王晔王德生沈阳军区总医院神经内科 110015 哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科

Alzheimer 于1902年采用Binswanger病(BD)描述动脉硬化性皮质下白质改变.现在认为皮质下白质脑病的病理和临床表现有多种原因.某些学者[1]提出特异性皮质下腔隙梗死(lacunar infarctions,LI)应与白质疏松(leukoaraiosis,LA)鉴别.Sabri等... 详细信息

Alzheimer 于1902年采用Binswanger病(BD)描述动脉硬化性皮质下白质改变.现在认为皮质下白质脑病的病理和临床表现有多种原因.某些学者[1]提出特异性皮质下腔隙梗死(lacunar infarctions,LI)应与白质疏松(leukoaraiosis,LA)鉴别.Sabri等[2]认为MRI检出的LI和LA可致血管性痴呆.LA指双侧白质特别是半卵圆中心的斑片状或弥漫性改变,CT呈低密度,MRI呈T2高信号.LA常见于卒中史患者和痴呆病人,也可见于正常老年人.

关键词：白质疏松脑血流临床表现发病机制血管性痴呆 Binswanger病

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一个遗传性痉挛性截瘫家系的致病基因定位研究

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中国神经精神疾病杂志 2003年第6期29卷 424-427页

作者：宋纯秦炜陈争刘焯霖李洵桦张成贺林王一鸣哈尔滨医科大学第一临床医学院卫生部细胞移植重点实验室哈尔滨150001 中科院上海生命研究中心中山大学中山医学院医学遗传学教研室中山大学附属第一医院神经内科

目的对一个含5代、19个患者的常染色体显性遗体性痉挛性截瘫(Autosomal Dominant Pure HereditarySpastic Paraplegia,ADPHSP)的黑龙江家系进行致病基因的定位。方法全基因组扫描和连锁分析技术。结果我们将这一家系的致病基因定位于... 详细信息

目的对一个含5代、19个患者的常染色体显性遗体性痉挛性截瘫(Autosomal Dominant Pure HereditarySpastic Paraplegia,ADPHSP)的黑龙江家系进行致病基因的定位。方法全基因组扫描和连锁分析技术。结果我们将这一家系的致病基因定位于15q11.1-q12,SPG6的位点(Lod Score 4.55).结论在我国也有SPG6位点基因所敛的ADPHSP。

关键词：家系致病基因常染色体显性遗传性痉挛性截瘫基因定位遗传学

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原发性进行性失语综合征一例

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中华老年医学杂志 2003年第8期22卷 504-504页

作者：汤颖王晔张艳王德生哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科 150001

患者男性,64岁,汉族,已婚,右利手,知识分子.2001年9月因缓慢进行性语言障碍3年入院.患者30余年来从事金融核算业务.1998年家人发现患者语言量逐渐减少,语句简短,讲话费力,找词困难,文字阅读受限.同年因不能胜任工作而退休,其后病情缓慢... 详细信息

患者男性,64岁,汉族,已婚,右利手,知识分子.2001年9月因缓慢进行性语言障碍3年入院.患者30余年来从事金融核算业务.1998年家人发现患者语言量逐渐减少,语句简短,讲话费力,找词困难,文字阅读受限.同年因不能胜任工作而退休,其后病情缓慢加重,口语量显著减少,发音正常,不能说出物体和朋友的名字,使用物体的能力正常,见到朋友时能以点头示意,坐车不能说出站名,但从未走失,阅读能力持续减退,至仅认识自己的姓名,读书看报及书写不能,反复教后能写自己的名字,不能计算.

关键词：原发性进行性失语综合征诊断标准临床表现单光子发射计算机断层扫描病例报告

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大鼠大脑中动脉闭塞后丘脑钙调磷酸酶含量与活性的研究

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哈尔滨医科大学学报 2003年第5期37卷 373-375页

作者：汤颖苏志强赵艳王德生曹绪正潘欣荣哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科哈尔滨医科大学公共卫生学院营养与食品卫生教研室黑龙江哈尔滨150001

目的　揭示大脑中动脉闭塞 (MCAO)后丘脑钙调磷酸酶 (CaN)的时空变化规律 ,探讨CaN的作用机制。方法　制备大鼠大脑中动脉永久性闭塞模型 ,分别测定缺血后不同时间点病灶侧丘脑CaN的活性和含量。结果　缺血后 2 4h始丘脑CaN的含量下降... 详细信息

目的　揭示大脑中动脉闭塞 (MCAO)后丘脑钙调磷酸酶 (CaN)的时空变化规律 ,探讨CaN的作用机制。方法　制备大鼠大脑中动脉永久性闭塞模型 ,分别测定缺血后不同时间点病灶侧丘脑CaN的活性和含量。结果　缺血后 2 4h始丘脑CaN的含量下降且不恢复 ;CaN的活性在缺血后 2h和 4h减弱 ,6h始恢复至正常水平。可见 ,CaN的活性与含量分离。结论　大脑中动脉闭塞后丘脑CaN活性独特的时间变化规律显示其参与介导继发性丘脑损伤 ,可能具有毒性作用。

关键词：大鼠动脉闭塞丘脑钙调磷酸酶脑缺血测定

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