检索结果-内蒙古大学图书馆

热休克蛋白HSP70-2＋1267（A／G）位点基因多态性与强直性脊柱炎相关性研究

中华医学遗传学杂志 2007年第5期24卷 574-575页

作者：林经安李文清叶德富薛原陈瑞庆福建医科大学附属第一医院中心实验室福州350005 福建医科大学附属第一医院消化内科福建医科大学附属第一医院风湿病科

目的探讨热休克蛋白HSP70—21267（A／G）位点基因多态性与强直性脊柱炎发生的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法检测了176例强直性脊柱炎（ankylosing ***）患者和127名正常人的HSP70-21267（A／G）位点基因多态... 详细信息

目的探讨热休克蛋白HSP70—21267（A／G）位点基因多态性与强直性脊柱炎发生的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法检测了176例强直性脊柱炎（ankylosing ***）患者和127名正常人的HSP70-21267（A／G）位点基因多态性。结果AS患者HSP70-2各基因型（AA，AG，GG）频率分别为46．6％、46．0％和7．4％，在对照者中分别为44．1％，48．8％和6．9％两组之间的基因型频率分布的比较，差异没有统计学意义（X^2=0．232，P〉0．05）；A和G的等位基因频率在AS中分别69．6％（A）和30．4％（G），在对照者中分别为68．5％和31．5％，两者之间比较，差异没有统计学意义（X^2=0．083，P〉0．05）。结论HSP70-21267（A／G）基因多态性位点可能不是中国人患AS的主要易感位点基因。

关键词：热休克蛋白70-2 基因多态性强直性脊柱炎

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特发性无精症和严重少精症患者Y染色体无精子因子的微缺失检测

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中国免疫学杂志 2005年第7期21卷 552-552,556页

作者：林经安包洪初郑伟清罗义麒福建医科大学附属第一医院中心实验室福州350005

生精障碍是男性不育的主要原因.研究发现,位于Y染色体长臂上存在着被称为无精子因子(azoos-permia factor,AZF)的基因,它的DNA微缺失可以导致男性生精障碍所致的男性不育症[1].本文报道采用PCR方法对65例特发性无精症或严重少精症患者进... 详细信息

生精障碍是男性不育的主要原因.研究发现,位于Y染色体长臂上存在着被称为无精子因子(azoos-permia factor,AZF)的基因,它的DNA微缺失可以导致男性生精障碍所致的男性不育症[1].本文报道采用PCR方法对65例特发性无精症或严重少精症患者进行Y染色体的AZF基因微缺失的检测结果.

关键词：特发性无精症无精子因子 Y染色体少精症微缺失检测患者严重 factor 生精障碍男性不育症基因微缺失 PCR方法研究发现检测结果 DNA AZF

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阻断4-1BB／4—1BBL通路在系统性红斑狼疮患者T淋巴细胞活化中的作用

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中华微生物学和免疫学杂志 2008年第10期28卷 891-894页

作者：张榕郭韵赵丽娟肖卫国姜奕中国医科大学附属第一医院风湿免疫科沈阳110001 中国医科大学附属第一医院中心实验室沈阳110001

目的探讨协同刺激分子4-1BB／4—1BBL在系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）T淋巴细胞活化中的作用机制。方法应用RT—PCR和Western blot方法检测体外培养20例SLE患者和20例正常对照者T淋巴细胞活化前后及应用抗4-1BB... 详细信息

目的探讨协同刺激分子4-1BB／4—1BBL在系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）T淋巴细胞活化中的作用机制。方法应用RT—PCR和Western blot方法检测体外培养20例SLE患者和20例正常对照者T淋巴细胞活化前后及应用抗4-1BB单抗阻断后p38MAPK和NF—kB表达的变化。结果SLE患者T淋巴细胞NF—kBmRNA和p38MAPKmRNA表达及其蛋白水平明显高于正常对照组（P均〈0．01），活化后的表达进一步升高（P均〈0．01）。阻断4—1BB／4—1BBL通路后SLE患者T淋巴细胞p38MAPKmRNA及蛋白水平的表达均明显下降（P均〈0．01），但是NF—kB mRNA及蛋白水平的表达无明显变化（P〉0．05）。结论协同刺激分子4-1BB可能通过p38MAPK信号转导通路促使SLE患者T淋巴细胞的活化与增殖。

关键词：系统性红斑狼疮 T淋巴细胞 4-1BB p38 MAPK NF—KB

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类风湿关节炎T细胞亚群4—1BB的表达与其分泌TH1／TH2细胞因子的关系

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第3期27卷 285-288页

作者：张榕蒋莉李舒帆肖卫国姜奕中国医科大学附属第一医院风湿免疫科沈阳110001 中国医科大学附属第一医院中心实验室沈阳110001

目的探讨体外培养的类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）T淋巴细胞上共刺激分子4-1BB的表达，及与其分泌TH1，TH2细胞因子的关系。方法应用流式细胞术检测体外培养的30例RA患者和20例正常对照者T细胞活化前后4-1BB的表达，并且应... 详细信息

目的探讨体外培养的类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）T淋巴细胞上共刺激分子4-1BB的表达，及与其分泌TH1，TH2细胞因子的关系。方法应用流式细胞术检测体外培养的30例RA患者和20例正常对照者T细胞活化前后4-1BB的表达，并且应用ELISA方法检测培养上清液中IFN-γ、IL-4水平。结果RA患者CD^4＋T和CD^8＋T细胞表达的4-1BB明显高于正常对照组（表达百分率分别为18．56％±4．08％和10．33％±2．13％；1．24％±0．12％和0．87％±0．09％，P〈0．01），经抗CD3单抗体外刺激后CD4^＋T和CD8^＋T细胞表达的4-1BB均显著高于活化前（表达百分率为33．21％±4．29％和21．35％±8．12％，P〈0．01）。RA患者CD4^＋T／CD8^＋T比值明显升高，而且与4-1BB^＋CD4^＋T细胞数呈正相关关系（r=0．84，P〈0．01），RA患者T淋巴细胞培养液上清中IFN-γ、IL-4均高于正常对照组（P〈0．05），经抗CD3单抗体外刺激后上清液中IFN-γ及IL-4均明显高于活化前，以IFN-γ升高最为显著（P〈0．01）。而且抗CD3单抗刺激前后4-1BB^＋CD4^＋T细胞数与培养上清液中IFN-γ水平均呈正相关关系（r=0．721，r=0．487，P〈0．05）。结论类风湿关节炎患者T细胞表达的4-1BB在类风湿关节炎的发生发展中具有重要意义，4-1BB可能通过对CD4^＋T细胞活化，促使TH1细胞因子分泌，参与关节炎症和免疫损伤。

关键词：类风湿关节炎 T淋巴细胞 4-1BB IFN-γ IL-4

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亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病的研究进展

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现代肿瘤医学 2023年第2期31卷 360-363页

作者：沈小涵高科科隋美娟张卓哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科黑龙江哈尔滨150000 哈尔滨医科大学附属第一医院中心实验室黑龙江哈尔滨150000

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)作为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的独特亚型,以异常的早幼粒细胞增多、危及生命的出血和t(15;17)染色体易位为特征,曾被认为是最凶险的白血病。亚砷酸(applicat... 详细信息

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)作为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的独特亚型,以异常的早幼粒细胞增多、危及生命的出血和t(15;17)染色体易位为特征,曾被认为是最凶险的白血病。亚砷酸(application of arsenite acid,ATO)的应用大大提高了该病的治疗效果,显著改善了患者的预后,大量患者长期生存。本文综述相关研究发现:ATO在肝脏中由无机砷(iSA)转化为甲基化砷,通过多种分子机制促进早幼粒细胞分化、凋亡。在任何年龄阶段,无论白细胞是否>10×10^(9)/L,ATO联合其他药物治疗APL,都可以减少化疗药物的剂量,降低患者的累积复发率(CIR),减少患者的死亡率。单药ATO可高效安全治疗APL。对于复发APL,一部分相关研究支持继续ATO+维甲酸(ATO+retinoic acid,ATRA)或ATO+ATRA+化疗的治疗,一部分研究支持移植前给予ATO治疗可显著改善患者的整体预后和长期生存,观点尚未统一,有待进一步研究。ATO常见的毒副作用主要为分化综合征(differentiation syndrome,DS)、心脏毒性及肝毒性,明显比化疗药物造成的毒副作用轻微。

关键词：亚砷酸急性早幼粒细胞白血病长期生存

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大黄素对MODS大鼠结肠平滑肌细胞动力信号转导的影响

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中国中西医结合杂志 2004年第12期24卷 1106-1109页

作者：陈哲宇齐清会马涛简序天津医科大学总医院中西医结合外科大连医科大学第一附属医院天津医科大学总医院中心实验室

目的观察大黄素对细菌性腹膜炎所致多器官功能不全综合征 (MODS)大鼠结肠平滑肌细胞动力的影响 ,探讨大黄素对该平滑肌细胞钙离子的作用机制。方法制成大鼠MODS模型后观察大黄素对MODS大鼠结肠平滑肌肌条和平滑肌细胞收缩的影响 ;特异... 详细信息

目的观察大黄素对细菌性腹膜炎所致多器官功能不全综合征 (MODS)大鼠结肠平滑肌细胞动力的影响 ,探讨大黄素对该平滑肌细胞钙离子的作用机制。方法制成大鼠MODS模型后观察大黄素对MODS大鼠结肠平滑肌肌条和平滑肌细胞收缩的影响 ;特异性的肌球蛋白轻链激酶抑制剂 (ML 7)和选择性的蛋白激酶C阻制剂 (CalphostinC)对大黄素收缩MODS大鼠结肠平滑肌的影响及大黄素对MODS大鼠结肠平滑肌细胞钙离子的影响。结果大黄素能直接收缩MODS大鼠结肠平滑肌肌条和平滑肌细胞 ;ML 7和CalphostinC可不同程度的抑制大黄素的收缩作用 ;MODS状态下 ,大黄素仍然能升高细胞内钙离子的浓度 ;在MODS模型组肝素〔三磷酸肌醇 (IP3)受体阻制剂 ,Heparine〕和ryanodine受体 (RyR)阻滞剂能抑制大黄素升高钙离子 ;钙离子螯和剂 (EGTA)和尼莫地平 (特异性的细胞膜电压依赖性钙通道抑制剂 ,nifedipine)没有明显作用。结论大黄素能直接收缩MODS大鼠结肠平滑肌。它是通过升高钙离子的信号途径ML CK和增加钙敏感性的PKCα信号途径来介导MODS大鼠平滑肌收缩的。升高MODS大鼠结肠平滑肌钙离子的机制主要是通过肌浆网上IP3和RyR两种钙离子通道作用的受体。

关键词： MODS 大黄素结肠平滑肌大鼠升高钙离子肌细胞目的观结论网上

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抗癫痫药物对癫痫病人锌、铜的影响

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中国神经精神疾病杂志 1991年第2期17卷 95-98页

作者：沈鼎烈谢代鑫许炜唐文淦重庆医科大学附属第一医院神经科重庆医科大学附属第一医院中心实验室

本文测定了38例癫痫病人血清锌、铜及CSF锌含量,其中9例未服药。未服药病人锌、铜测定值与对照组比较无差异,服药病人血铜含量显著高于对照组,血锌与对照组无差异;抗癫痫药物疗效差的11例病人CSF锌显著低于对照组、血清铜/锌值显著高于... 详细信息

本文测定了38例癫痫病人血清锌、铜及CSF锌含量,其中9例未服药。未服药病人锌、铜测定值与对照组比较无差异,服药病人血铜含量显著高于对照组,血锌与对照组无差异;抗癫痫药物疗效差的11例病人CSF锌显著低于对照组、血清铜/锌值显著高于对照组、血锌亦比控制较好者为低。以上结果提示抗癫痫药物可致血铜增高,某些难治性癫痫病人中枢神经系统内可能存在锌含量不足。

关键词：抗癫痫药癫痫锌铜血清

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脆性X综合征患者伴发孤独样特征

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中华医学杂志 1989年第5期69卷 284-285页

作者：萧广惠吕冰清湖南医科大学附属第一医院中心实验室湖南医科大学附属第一医院神经内科

在10例脆性X综合征患者中发现3例伴有明显的孤独样特征,主要表现是缺乏与外界交往的能力、孤独和语言发育障碍。其中1例患者有孤独症典型的重复、刻板动作。文中对脆性X综合征和孤独症的关系作了讨论。

关键词：脆弱X综合征孤独症儿童

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IL-10RA基因多态性及其与系统性红斑狼疮关系的研究

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中国免疫学杂志 2005年第10期21卷 786-789,792页

作者：马凤毛李丽张庆瑞李莉陈洋陈东都殊妍王若梅姜奕中国医科大学附属第一医院中心实验室沈阳110001

目的:确定SLE模型小鼠IL-10RA基因变异及其与SLE表现型是否存在关联。方法:用微卫星遗传标记及数量性状位点(QTL)分析方法确定SLE模型小鼠B/W F1的SLE易感基因精确染色体定位并选取候选易感基因,对候选易感基因进行测序分析,选取有基因... 详细信息

目的:确定SLE模型小鼠IL-10RA基因变异及其与SLE表现型是否存在关联。方法:用微卫星遗传标记及数量性状位点(QTL)分析方法确定SLE模型小鼠B/W F1的SLE易感基因精确染色体定位并选取候选易感基因,对候选易感基因进行测序分析,选取有基因序列异常的候选易感基因进行PCR-SSCP分析,确定候选易感基因碱基序列变异位点与抗染色质抗体、抗DNA抗体,抗组蛋白抗体及蛋白尿等SLE表现型的相关关系。结果:QTL分析结果表明B/W F1×NZB小鼠抗染色质抗体易感基因与NZW型IL-10RA基因紧密连锁;测序分析发现IL-10RA基因编码区有18处碱基变异,其中7处碱基变异将导致编码氨基酸的变异;抗染色质抗体、抗DNA抗体,抗组蛋白抗体及蛋白尿等SLE表现型与NZW型IL-10RA基因密切相关。另一种SLE模型小鼠MRL的IL-10RA基因存在相同变异。结论:NZW小鼠IL-10RA基因编码区碱基序列存在变异,B/W F1×NZB小鼠SLE表现型与NZW小鼠第9染色体IL-10RA编码区碱基变异相关,提示IL-10RA可能是SLE模型小鼠的一个SLE易感基因。

关键词：系统性红斑狼疮白细胞介素10受体基因多态性

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反相高效液相色谱法测定人乳腺癌MCF7细胞中基因组DNA甲基化水平

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中国医科大学学报 2010年第11期39卷 898-900,903页

作者：蔡鑫泽乔莹都姝妍刘楠陈冬车睿超姜奕中国医科大学附属第一医院中心实验室沈阳110001

目的利用反相高效液相色谱法检测MCF7细胞系中基因组DNA的甲基化水平。方法采用Nano LC(75μm×15 cm,5μm)和Micro LC(1.0 mm×15 cm,5μm)的C18反相色谱柱,以甲醇-醋酸铵缓冲液(pH 5.0)为流动相,使用线性梯度程序,将MCF7细胞... 详细信息

目的利用反相高效液相色谱法检测MCF7细胞系中基因组DNA的甲基化水平。方法采用Nano LC(75μm×15 cm,5μm)和Micro LC(1.0 mm×15 cm,5μm)的C18反相色谱柱,以甲醇-醋酸铵缓冲液(pH 5.0)为流动相,使用线性梯度程序,将MCF7细胞中基因组DNA水解产物进行分离,两种体系流速分别是300 nl/min和40μl/min,在273 nm波长处检测,利用外标法分别检测DNA中脱氧胞嘧啶(dC)和甲基化脱氧胞嘧啶(5mdC)含量。结果 MCF7基因组DNA的水解产物,经反相色谱分离得到的峰图有较好的准确性与重复性;DNA水解后的产物为弱保留化合物,且Micro LC分离效果优于Nano LC;乳腺癌细胞MCF7甲基化水平为19.3%,高于正常细胞中基因组DNA甲基化水平。结论成功的将MCF7细胞中基因组DNA水解产物经反相色谱分离;使用Micro LC分离DNA水解后的弱保留产物较佳;MCF7细胞系基因组DNA甲基化水平高于正常细胞。

关键词：反相高效液相色谱法基因组甲基化水平乳腺癌

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