检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2013年第37期17卷 6682-6688页

作者：张亚楼赵阳唐莉吴起清白生宾钟近洁新疆医科大学基础医学院组织与胚胎学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011 新疆医科大学第一附属医院烧伤整形科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011 新疆医科大学第一附属医院传染病中心新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011

背景:前期研究发现MCM3与氟中毒相关,但其在氟中毒早期暴露者中的表达情况尚不清楚。目的:分析氟暴露患者及对照人群外周血中MCM3 mRNA的表达量。方法:选取饮水型氟中毒轻度患者(暴露组)、对照人群(非暴露组)各11例,采用SYBRGreen1嵌合... 详细信息

背景:前期研究发现MCM3与氟中毒相关,但其在氟中毒早期暴露者中的表达情况尚不清楚。目的:分析氟暴露患者及对照人群外周血中MCM3 mRNA的表达量。方法:选取饮水型氟中毒轻度患者(暴露组)、对照人群(非暴露组)各11例,采用SYBRGreen1嵌合荧光法实时定量PCR检测外周血单个核细胞中MCM3 mRNA的表达,同时测定两组肝肾功能指标。结果与结论:暴露组及非暴露组MCM3 mRNA表达量分别为0.573 60±0.102 59、0.550 0±0.171 81,两组差异无显著性意义(P>0.05)。所测的肝肾功能指标在两组中差异无显著性意义。结果显示轻度氟暴露对患者外周血单个核细胞中MCM3 mRNA表达无显著影响。氟对暴露者肝、肾功能的影响需要选取更多的指标综合分析。

关键词：组织构建组织构建临床实践氟 MCM3基因定量反转录聚合酶链反应肝功能肾功能国家自然科学基金

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肝再生增强因子对细胞周期素依赖性激酶1基因表达的影响

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中国肝脏病杂志（电子版） 2013年第2期5卷 10-13页

作者：邵凤娟成军马英骥刘蔚纪冬王志凌哈尔滨医科大学附属第一医院感染科哈尔滨150001 首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所北京100015 新发突发传染病研究北京市重点实验室北京100015 哈尔滨医科大学附属第四医院感染科哈尔滨150001

目的研究人肝再生增强因子(ALR)对细胞周期素依赖性激酶1启动子(CDK1p)转录调节的作用,探讨ALR的生物学作用机制。方法根据GenBank中CDK1p序列的分析设计引物,应用聚合酶链反应(PCR)扩增人CDK1基因启动子基因序列,并克隆至真核报告载体p... 详细信息

目的研究人肝再生增强因子(ALR)对细胞周期素依赖性激酶1启动子(CDK1p)转录调节的作用,探讨ALR的生物学作用机制。方法根据GenBank中CDK1p序列的分析设计引物,应用聚合酶链反应(PCR)扩增人CDK1基因启动子基因序列,并克隆至真核报告载体pCAT3-Basic中,构建CDK1启动子报告基因表达载体pCAT3-CDK1p,以该质粒转染HepG2细胞系,并同时与pcDNA3.1(-)-ALR共转染HepG2细胞系,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测报告基因氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性。结果 pCAT3-CDK1p组CAT表达活性明显高于pCAT3-basic组,差异有统计学意义,pCAT3-CDK1p与pcDNA3.1(-)-ALR共转染组的CAT表达活性明显低于pCAT3-CDK1p组,差异有统计学意义。结论 CDK1启动子有顺式激活下游基因的活性,ALR对CDK1基因有下调作用。

关键词：肝再生增强因子 CDC2蛋白激酶下调作用

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肝再生增强因子对肝星状细胞基因表达谱的影响

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中国肝脏病杂志（电子版） 2013年第4期5卷 42-46页

作者：邵凤娟成军马英骥郭江张黎颖哈尔滨医科大学附属第一医院感染科哈尔滨150001 首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所北京100015 新发突发传染病研究北京市重点实验室北京100015 哈尔滨医科大学附属第四医院感染科哈尔滨150001 首都医科大学附属北京地坛医院内五科北京100015

目的将pcDNA3.1(-)-ALR(hALR)和pcDNA3.1(-)分别转染人肝星形细胞(HSC),筛选在人肝星形细胞中存在表达差异的基因,进一步研究hALR的生物学功能及机制。方法以脂质体技术将pcDNA3.1(-)-ALR和pcDNA3.1(-)分别转染人肝星形细胞系,提取总mR... 详细信息

目的将pcDNA3.1(-)-ALR(hALR)和pcDNA3.1(-)分别转染人肝星形细胞(HSC),筛选在人肝星形细胞中存在表达差异的基因,进一步研究hALR的生物学功能及机制。方法以脂质体技术将pcDNA3.1(-)-ALR和pcDNA3.1(-)分别转染人肝星形细胞系,提取总mRNA,逆转录为cDNA,应用基因表达谱芯片方法分析差异表达的基因。结果在所筛选的4096个基因中,有2个基因表达水平显著上调,25个基因表达水平显著下调。结论 hALR对于人肝星形细胞基因表达谱有显著影响,为进一步研究hALR的生物学功能和作用机制提供了线索。

关键词：肝星形细胞肝再生基因表达谱

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细粒棘球绦虫重组双歧杆菌-Eg95疫苗诱导小鼠抗感染的保护性免疫作用

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中国地方病学杂志 2012年第6期31卷 608-612页

作者：周必英李文桂贵州省遵义医学院寄生虫学教研室 563003 重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所

目的探讨细粒棘球绦虫（Eg）重组双歧杆菌（Bb）-Eg95疫苗免疫小鼠后对Eg原头节攻击感染的保护性免疫作用。方法雌性BALB／c小鼠56只，12～14周龄，体质量20～25g。将重组Bb—Eg95疫苗分别采用皮下注射、肌肉注射、鼻腔黏膜接种和口服灌... 详细信息

目的探讨细粒棘球绦虫（Eg）重组双歧杆菌（Bb）-Eg95疫苗免疫小鼠后对Eg原头节攻击感染的保护性免疫作用。方法雌性BALB／c小鼠56只，12～14周龄，体质量20～25g。将重组Bb—Eg95疫苗分别采用皮下注射、肌肉注射、鼻腔黏膜接种和口服灌胃4种途径免疫BALB／c小鼠，同时设有空载体、Bb和液体培养基（MRS）对照组，每组8只。免疫后8周，用Eg原头节攻击感染，感染后25周剖杀小鼠，分离细粒棘球蚴包囊并称重，计算减蚴率；取血，分离血清，常规酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定血清免疫球蛋白IgG及其亚类和kE水平；取脾，分离脾细胞，采用细胞培养的方法，在脾细胞悬液中分别加入Eg粗抗原（EgAg）和刀豆素A（ConA），四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测脾淋巴细胞增殖反应。组间比较采用方差分析，进一步两两比较采用LSD-t检验。结果小鼠体内细粒棘球蚴质量组间比较差异有统计学意义（F=11．062，P〈0．05）。其中皮下注射组、肌肉注射组、鼻腔接种组和口服灌胃组细粒棘球蚴质量[（0．050±0．013）、（0．050±0．019）、（0．028±0．016）、（0．031±0．01）g]明显低于MRS对照组[（O．075±0．019）g，P均〈0．01]，鼻腔接种组和口眼灌胃组细粒棘球蚴质量明显低于皮下注射组和肌肉注射组（P均〈0．05）；减蚴率的高低与小鼠体内绑粒棘球蚴质量变化成反比。小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgGl、IgG3、IgE水平（吸光度，A），组间比较差异有统计学意义（F=21．774、36．977、27．071、14．746、10．131、9．444，P〈0．05或’P〈0．01）。其中血清IgG、IgG2a和IgG2b水平皮下注射组（0．022±0．004、0．007±0．002、0．008±0．002）、肌肉注射组（O．023±0．003、0．008±0．002、0．007±0．002）、鼻腔接种组（0．032±0．007、0．012±0．002、0013±0．004，）和口服灌胃组（0．028±0．006、0．010±0．003、0．010±0．002）均显著高于NRS对照组（O．015±0．002、0．002±0．001、0.003±0．001，P均〈0．01），鼻腔接种组和1：3服灌胃组高于皮下注射组和肌肉注射组（P〈0．05或P〈0．01）；小鼠血清IgGl、IgG3和IgE水平，皮下注射组（0．004±0．001、0．003±0．002、0．004±0．002）、肌肉注射组（0．004±0．001、0．004±0．001、0．004±0．002）、鼻腔接种组（0．005±0．002、0．005±0．003、0．005±0．002）和口服灌胃组（0．005±0．001、0．004±0．002、0．004±0．003）均显著低于MRS对照组（0．009±0．001、0．009±0．002、0．009±0．001，P均〈0．01）。小鼠脾淋巴细胞增殖水平在脾细胞悬液、脾细胞悬液＋EgAg、脾细胞悬液＋ConA时，组间比较差异有统计学意义（F=63．975、359．833、167．399，P均〈0．01），组内组间比较差异有统计学意义（F=6741．955、4953．667、869．320、201．235、175．413、139．653、169．994，P均〈O．01），其中在加入EgAg或ConA时，脾淋巴细胞增殖水平明显高于单纯脾细胞悬液，而且加入ConA高于EgAg（P均〈0．01）。结论细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95疫苗免疫小鼠，能有效的诱导小鼠产生保护性的免疫作用。

关键词：细粒棘球绦虫疫苗,合成小鼠感染保护性免疫

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细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95疫苗诱导小鼠体液免疫应答的动态观察

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中国病原生物学杂志 2012年第7期7卷 513-515页

作者：周必英李文桂遵义医学院寄生虫学教研室贵州遵义563003 重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016

目的观察细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95疫苗免疫小鼠体液免疫应答的动态变化。方法将疫苗分别采用经口灌胃和鼻内接种法免疫BALB/c鼠,分别于免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18和20周采血,分离血清,用ELISA法测定IgG及... 详细信息

目的观察细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95疫苗免疫小鼠体液免疫应答的动态变化。方法将疫苗分别采用经口灌胃和鼻内接种法免疫BALB/c鼠,分别于免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18和20周采血,分离血清,用ELISA法测定IgG及其亚类和IgE水平。结果经口灌胃免疫组小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgG1、IgG3和IgE水平分别在免疫后8、6、6、6、6和10周达最高水平;鼻内接种组小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgG1、IgG3和IgE水平分别在免疫后8、8、10、8、6和10周达最高水平。结论细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95疫苗可诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。

关键词：细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95疫苗体液免疫应答

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裙带菜多糖对胃癌细胞BGC-823的影响

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肿瘤防治研究 2011年第2期38卷 134-136,140页

作者：商晓辉商晓丽张勇赵连梅张志涛李艳辉河北工程大学医学院生物教研室河北邯郸056029 邯郸市第一医院检验科河北工程大学医学院河北医科大学第四附属医院科研中心邯郸市传染病医院

目的探讨裙带菜多糖(polysaccharides from the Undaria Pinnatifida,PUP)对胃癌细胞的增殖抑制作用及其机制。方法 MTT法分析裙带菜多糖(25、50、100μg/ml)分别作用24、48、72h后,对BGC-823细胞增殖的抑制作用;用透射电子显微镜观察... 详细信息

目的探讨裙带菜多糖(polysaccharides from the Undaria Pinnatifida,PUP)对胃癌细胞的增殖抑制作用及其机制。方法 MTT法分析裙带菜多糖(25、50、100μg/ml)分别作用24、48、72h后,对BGC-823细胞增殖的抑制作用;用透射电子显微镜观察不同浓度(25、50、100μg/ml)裙带菜多糖作用24h、48h、72h后凋亡细胞的结构变化;不同浓度裙带菜多糖(25、50、100μg/ml)作用48h后,用流式细胞术分析BGC-823细胞的凋亡率,RT-PCR法检测survivin基因的表达水平。结果不同浓度的裙带菜多糖均可明显抑制胃癌细胞的增殖(P均<0.05),作用24h后的IC50为38.13μg/ml。不同浓度裙带菜多糖作用48h后,均可诱导BGC-823细胞凋亡,100μg/ml的裙带菜多糖可诱导BGC-823细胞凋亡,凋亡率达69.91%,导致BGC-823细胞发生凋亡特征性超微结构改变,并使BGC-823细胞survivin mRNA表达水平明显降低(P<0.01)。结论裙带菜多糖可抑制BGC-823细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,该作用与下调细胞survivin基因表达有关。

关键词：胃癌裙带菜多糖细胞凋亡基因表达

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荧光定量PCR检测TM9SF1在氟中毒暴露者外周血中的表达

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新疆医科大学学报 2011年第9期34卷 941-943,948页

作者：张丽张亚楼唐莉刘开泰白生宾范淑玲钟近洁新疆医科大学基础医学院组织与胚胎学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院传染病中心乌鲁木齐830011 中国疾病预防控制中心教育培训处北京102206

目的探讨氟中毒患者与对照人群外周血中transmembrane 9 superfamily member 1(TM9SF1)表达的差别。方法选取饮水型氟中毒轻度患者(暴露组)、对照人群(非暴露组)各11例,采用SYBRGreen1嵌合荧光法进行实时定量PCR的方法,检测并比较氟暴... 详细信息

目的探讨氟中毒患者与对照人群外周血中transmembrane 9 superfamily member 1(TM9SF1)表达的差别。方法选取饮水型氟中毒轻度患者(暴露组)、对照人群(非暴露组)各11例,采用SYBRGreen1嵌合荧光法进行实时定量PCR的方法,检测并比较氟暴露组和非暴露组外周血淋巴细胞中TM9SF1 mRNA的表达水平。结果暴露组人群TM9SF1 mRNA表达水平(1.33±0.22)高于非暴露组人群(1.20±0.24),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟暴露可以使患者外周血中TM9SF1 mRNA表达轻度上调,其诊断价值有待进一步研究。

关键词：氟 TM9SF1基因定量逆转录聚合酶链反应

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细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后脾细胞因子的动态观察

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中国地方病学杂志 2010年第5期29卷 508-514页

作者：周必英陈雅棠李文桂杨梅重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所 400016 贵州省遵义医学院寄生虫学教研室

目的动态观察细粒棘球绦虫（Eg）重组双歧杆菌（Bb）-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后脾细胞因子的变化.方法将5×108克隆形成单位（CFU）和5×105 CFU疫苗分别采用口服灌胃和鼻腔黏膜接种免疫Balb/c小鼠,在免疫后0、2、4、6、8、10... 详细信息

目的动态观察细粒棘球绦虫（Eg）重组双歧杆菌（Bb）-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后脾细胞因子的变化.方法将5×108克隆形成单位（CFU）和5×105 CFU疫苗分别采用口服灌胃和鼻腔黏膜接种免疫Balb/c小鼠,在免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18、20周各剖杀4只小鼠,取脾,分离脾细胞,用Eg粗抗原（EgAg）、刀豆蛋白A（ConA）或脂多糖（LPS）刺激培养,同时设有双歧杆菌液体培养基（MRS）对照.收集脾细胞培养上清液,ELISA法检测γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素（IL）-12、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和IL-10水平.结果口服灌胃组的IFN-γ、IL-12、TNF-α和IL-10水平分别在免疫后2～8、2～8、4、6～10周升高,分别在免疫后4、2、4、6周达最高水平,其EgAg刺激组IFN-γ、IL-12、TNF-α和IL-10水平分别为（700.0±115.5）、（45.0±5.8）、（350.0±57.7）、（112.5±14.4）ng/L,与0周[（35.0±5.8）、（12.5±2.9）、（190.0±11.6）、（25.0±5.8）ng/L]及MRS对照组[（37.5±5.0）、（13.8±2.5）、（195.0±5.8）、（27.5±2.9）ng/L]比较,差异有统计学意义（P＜0.05或＜0.01）;鼻腔接种组的IFN-γ、IL-12、TNF-α和IL-10水平分别在免疫后2～8、2～8、2～6、6～16周升高,分别在免疫后2、2、4、8周达最高水平,其EgAg刺激组IFN-γ、IL-12、TNF-α和IL-10水平分别为（700.0±115.5）、（55.0±5.8）、（275.0±28.9）、（140.0±11.6）ng/L,与0周[（35.0±5.8）、（12.5±2.9）、（190.0±11.6）、（25.0±5.8）ng/L]及MRS对照组[（37.5±5.0）、（13.8±2.5）、（195.0±5.8）、（27.5±2.9）ng/L]比较,差异有统计学意义（P＜0.05或＜0.01）.EgAg、ConA、LPS刺激组的细胞因子水平高于相应的脾细胞悬液组（P＜0.05或＜0.01）,ConA或LPS刺激组的细胞因子水平高于相应的EgAg刺激组（P＜0.05或＜0.01）.结论细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗在免疫早期（2～6周）可诱导小鼠脾细胞产生Th1和Th2混合型免疫应答.

关键词：细粒棘球绦虫疫苗合成细胞因子类

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细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31融合蛋白诱导小鼠免疫应答

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免疫学杂志 2010年第3期26卷 232-237页

作者：周必英陈雅棠李文桂杨梅重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所 400016 遵义医学院寄生虫学教研室

目的研究细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31融合蛋白免疫小鼠后诱导的免疫应答。方法 56只SPF级雌性Balb/c小鼠随机均分7组,分别为重组Bb-Eg95-EgA31皮下注射组(A组)、肌肉注射组(B组)、鼻腔内接种组(C组)、口服灌胃组(D组)... 详细信息

目的研究细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31融合蛋白免疫小鼠后诱导的免疫应答。方法 56只SPF级雌性Balb/c小鼠随机均分7组,分别为重组Bb-Eg95-EgA31皮下注射组(A组)、肌肉注射组(B组)、鼻腔内接种组(C组)、口服灌胃组(D组)、空载体对照组(E组)、Bb对照组(F组)和Bb培养用液体培养基(MRS)对照组(G组)。免疫后8周各组鼠用50个Eg原头节攻击,攻击25周后,处死小鼠,分离细粒棘球蚴包囊并称重,计算囊重抑制率;ELISA检测血清IgG及其亚类和IgE和脾细胞上清液IL-12、IFN-γ、TNF-α和IL-10水平;MTT法测定脾细胞增殖反应;流式细胞仪检测脾CD4+和CD8+T细胞百分比和脾细胞凋亡发生率。结果重组Bb-Eg95-EgA31免疫组小鼠的囊重抑制率分别为45.33%、41.33%、70.67%和62.67%;血清IgG、IgG2a、IgG2b和IgG1水平升高,IgG3和IgE降低;脾IFN-γ、IL-12和TNF-α水平升高,IL-10水平降低;脾T淋巴细胞明显增殖;脾CD4+和CD8+T细胞显著增加;脾细胞凋亡发生率显著降低。结论细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-E-gA31融合蛋白能诱导小鼠产生有效的保护性免疫应答。

关键词：细粒棘球绦虫重组Rh—Eg95-EgA3 1 融合蛋白免疫应答

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细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗诱导小鼠免疫应答的动态观察

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细胞与分子免疫学杂志 2010年第2期26卷 99-102页

作者：周必英陈雅棠李文桂杨梅重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016 遵义医学院寄生虫学教研室贵州遵义563003

目的:观察细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后其免疫应答的动态变化。方法:将疫苗分别采用口服灌胃和鼻腔内接种免疫BALB/c鼠,分别于免疫后2、4、6、8、10、12、14、16、18和20周用ELISA法测定免疫小鼠血清中Ig... 详细信息

目的:观察细粒棘球绦虫(Eg)重组双歧杆菌(Bb)-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后其免疫应答的动态变化。方法:将疫苗分别采用口服灌胃和鼻腔内接种免疫BALB/c鼠,分别于免疫后2、4、6、8、10、12、14、16、18和20周用ELISA法测定免疫小鼠血清中IgG及其亚类和IgE水平。用MTT法测定脾淋巴细胞的增殖,用ELISA法检测脾淋巴细胞培养上清液中IL-12、IFN-γ、TNF-α和IL-10水平,用流式细胞术(FCM)检测脾CD4+和CD8+T细胞百分率。结果:口服免疫小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgG1、IgG3和IgE水平分别在免疫后8、2、6、6、8和10周达到峰值。脾淋巴细胞悬液中IL-12、IFN-γ、TNF-α和IL-10水平分别在免疫后4、2、4和6周达到峰值。脾淋巴细胞增殖在免疫后6周达到峰值;脾CD4+T细胞在免疫后6周达到峰值,脾CD8+T细胞无明显变化。鼻腔内接种免疫小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgG1、IgG3和IgE水平分别在免疫后10、6、10、8、8和10周达到峰值。脾淋巴细胞悬液中IL-12、IFN-γ、TNF-α和IL-10水平分别在免疫后2、2、4和8周达到峰值。脾淋巴细胞增殖在免疫后6周达到峰值;脾CD4+T细胞在免疫后6周达到峰值,脾CD8+T细胞无明显变化。口服免疫和鼻腔内接种是两种较好的免疫途径,且前者优于后者。结论:细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗可诱导小鼠产生有效的免疫应答。

关键词：细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗免疫应答

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