检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤临床 2003年第9期30卷 614-616页

作者：王溯王云杰金维澍刘锟王微谭刚金维哲王小江第四军医大学唐都医院胸外科西安市710038 哈尔滨医科大学第二附属医院胸外科佳木斯大学附属第一医院物理诊断科哈尔滨医科大学第一附属医院普外科佳木斯大学基础医学分院

目的:探讨氧化应激与肺癌(LC)和慢性阻塞性肺病(COPD)的相关性。方法:用病例对照研究方法对COPD患者78例、LC患者68例、LC伴COPD患者28例和其他非LC、COPD住院患者71例作对照,采用酶免疫技术检测8-isoprostane的血清含量,用t检验及ANNO... 详细信息

目的:探讨氧化应激与肺癌(LC)和慢性阻塞性肺病(COPD)的相关性。方法:用病例对照研究方法对COPD患者78例、LC患者68例、LC伴COPD患者28例和其他非LC、COPD住院患者71例作对照,采用酶免疫技术检测8-isoprostane的血清含量,用t检验及ANNOVAL方法对比分析各组间的差异。结果:8-isoprostane在COPD组、LC组和LC伴COPD组的含量分别为154.26±43.58pg/ml、98.53±32.34pg/ml和132.86±46.39pg/ml,均高于对照组85.78±13.47pg/ml(P<0.01);COPD和LC伴COPD组高于LC组,有显著性差异(P<0.01)。结论:COPD及肺癌伴有COPD的患者存在严重的氧化应激,而且这种氧化损伤远远大于非COPD、肺癌的人群和单纯肺癌患者;COPD患者氧化损伤程度强于LC患者。

关键词：氧化应激 8-isoprostane 免疫酶分析慢性阻塞性肺病肺癌

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胰岛干细胞治疗糖尿病

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国际消化病杂志 2003年第z1期25卷 72-73,80页

作者：周毅许评栾瑞宋春芳哈尔滨医科大学附属第一医院普外一科 150001 哈尔滨医科大学附属第一医院普外一科150001 哈尔滨医科大学附属第一医院普外一科150001 哈尔滨医科大学附属第一医院普外一科150001

作为一种新的治疗方法,胰岛干细胞有望彻底治愈糖尿病.本文就胰岛干细胞的来源及分化、胰岛干细胞模型的建立、胰岛干细胞的分子标记、胰腺间质对胰岛干细胞发育的作用以及胰岛干细胞移植部位和效果进行综述,从而为胰岛干细胞的临床应... 详细信息

作为一种新的治疗方法,胰岛干细胞有望彻底治愈糖尿病.本文就胰岛干细胞的来源及分化、胰岛干细胞模型的建立、胰岛干细胞的分子标记、胰腺间质对胰岛干细胞发育的作用以及胰岛干细胞移植部位和效果进行综述,从而为胰岛干细胞的临床应用奠定一定的基础.

关键词：胰岛干细胞糖尿病分子标记

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甲状腺功能异常伴发精神障碍的临床分析

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中国地方病学杂志 2003年第3期22卷 262-263页

作者：刘微熊吉东陶永红韩海英哈尔滨医科大学附属第一临床医学院精神科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨铁路中心医院普外科黑龙江哈尔滨150001

目的　探讨甲状腺功能异常伴发精神障碍的临床表现的特点。方法　将我院近 10年来收治的甲状腺功能异常伴发精神障碍的患者 77例作为研究对象 ,对放射免疫方法测定的 FT3、FT4 、TSH进行临床特点分析。结果　甲状腺功能异常所出现的精... 详细信息

目的　探讨甲状腺功能异常伴发精神障碍的临床表现的特点。方法　将我院近 10年来收治的甲状腺功能异常伴发精神障碍的患者 77例作为研究对象 ,对放射免疫方法测定的 FT3、FT4 、TSH进行临床特点分析。结果　甲状腺功能异常所出现的精神障碍主要以认知、情感、行为、人格和智能损伤为主 ;FT3、FT4 、TSH值离正常值范围越远 ,其精神症状出现越明显 ,而且情感症状与 FT3、FT4 含量呈明显的正相关。结论　甲状腺功能异常所出现的精神障碍与 FT3、FT4 、TSH含量变化密切相关 ,尤以情感症状突出。但未发现与 FT3、FT4 、TSH含量相关的有诊断意义的特征性精神症状。

关键词：甲状腺功能异常精神障碍合并症临床表现放射免疫法

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腺病毒介导gax基因转染抑制血管平滑肌细胞增殖

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第三军医大学学报 2003年第24期25卷 2177-2180页

作者：王耿何国祥徐晓辉冉擘力张萍陈渝第三军医大学附属西南医院心血管内科重庆400038 哈尔滨医科大学第一附属医院呼吸科哈尔滨150000

目的　以腺病毒介导gax基因转染血管平滑肌细胞 (VSMC) ,探讨gax基因表达增强后VSMC增殖的变化。方法　以携带大鼠gax基因表达序列的复制缺陷型 5型腺病毒载体 (AdCMV gax)常规转染VSMC后 ,应用免疫细胞化学染色检测gax基因表达的变化 ... 详细信息

目的　以腺病毒介导gax基因转染血管平滑肌细胞 (VSMC) ,探讨gax基因表达增强后VSMC增殖的变化。方法　以携带大鼠gax基因表达序列的复制缺陷型 5型腺病毒载体 (AdCMV gax)常规转染VSMC后 ,应用免疫细胞化学染色检测gax基因表达的变化 ;应用四唑盐 (MTT)比色试验、3H标记的胸腺嘧啶核苷 ( 3H TdR)掺入试验和流式细胞仪检测观察gax基因表达增强对VSMC增殖的影响。结果　①AdCMV gax转染前 ,PDGF BB下调Gax蛋白的表达 ,接近正常生理浓度的PDGF BB( 2ng ml)即可使VSMC的Gax蛋白表达率由 3 6.42 %显著降低至 2 2 .83 %(P <0 .0 5 ) ,随着PDGF BB浓度的升高 ,gax基因表达下降程度更加显著 ;AdCMV gax转染后 ,无论有无PDGF BB刺激 ,VSMC中gax基因的表达均比转染前显著增高。②AdCMV gax转染使VSMC表达gax增强后 ,VSMC的MTT吸光度值和3H TdR掺入量均较未转染组显著降低 ,G0 G1期的VSMC比例较未转染组显著增高 (P <0 .0 1) ,G2 M期和S期细胞比例显著降低 (P <0 .0 1)。

关键词： gax基因血管平滑肌细胞细胞增殖

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发疹型汗管瘤

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临床皮肤科杂志 2003年第5期32卷 243-244页

作者：宫立民于智明黑龙江省第一建筑公司职工医院皮肤科黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨医科大学附属第一医院激光美容中心黑龙江哈尔滨150001

患者女,21岁. 现病史:患者2年前无明显诱因胸部出现少量的黄色丘疹,因无任何不适,所以未予以重视.……

关键词：发疹型汗管瘤前胸皮损组织病理细胞巢

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纵隔脂肪瘤的影像诊断(附4例报告)

纵隔脂肪瘤的影像诊断(附4例报告)

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第十三届全国临床医学影像学术会议

作者：王东奎哈尔滨医科大学附属第一医院放射科

纵隔病变的影像征象复杂多变,纵隔脂肪瘤系纵隔内良性肿瘤,普通胸片检查诊断较为困难, 本文通过对我院发现并证实的几例脂肪瘤病例的讨论,希望对纵隔脂肪瘤的诊断及鉴别诊断提供一定的借鉴。 1 材料与方法我院经手术病理证实的纵隔脂肪... 详细信息

纵隔病变的影像征象复杂多变,纵隔脂肪瘤系纵隔内良性肿瘤,普通胸片检查诊断较为困难, 本文通过对我院发现并证实的几例脂肪瘤病例的讨论,希望对纵隔脂肪瘤的诊断及鉴别诊断提供一定的借鉴。 1 材料与方法我院经手术病理证实的纵隔脂肪瘤病例共4 例,其中男3例,女1例;年龄自11-42岁;临

关键词：纵隔脂肪瘤中纵隔影像诊断

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门静脉高压症外科治疗的新进展

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中国局解手术学杂志 2003年第1期12卷 71-74页

作者：魏云巍张伟辉哈尔滨医科大学第一附属医院普外三科 150001

门静脉高压症(PHT)是一组由门静脉系统血流动力学异常和压力持久增高而引起的综合证,是涉及全身多脏器,多系统的疾病.

关键词：门静脉高压症外科治疗进展血流动力学

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50例冠心病患者的血液流变学分析

50例冠心病患者的血液流变学分析

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2003年全国微循环与血液流变学学术研讨会

作者：宋丽婷李洁李松梅哈尔滨医科大学附属第一医院检验科哈尔滨市第一医院

近年来,随着血液流变学的发展,血液流变的检测在许多疾病的预防、诊断与治疗中都具有重要意义。本丈通过对50例冠心病患者进行血流变学的检查,并与相同例数50岁以上健康人群进行对照分析

关键词：

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深静脉血栓形成与MTHFR基因多态性的研究

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血栓与止血学 2003年第2期9卷 52-55页

作者：周玉斌徐克刘瑞宝肖亮中国医科大学附属第一医院放射科沈阳110001 哈尔滨医科大学附属第三医院放射科

目的:探讨N^5,N^(10)-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与国人深静脉血栓形成(DVT)的关系。方法:采用PCR-RFLP检测73例DVT患者和109名健康对照者MTHFR C677T、A12989C突变,计算病例组与对照组的基因型频率、等位基因频率以及突变... 详细信息

目的:探讨N^5,N^(10)-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与国人深静脉血栓形成(DVT)的关系。方法:采用PCR-RFLP检测73例DVT患者和109名健康对照者MTHFR C677T、A12989C突变,计算病例组与对照组的基因型频率、等位基因频率以及突变与DVT的相关性。结果:病例组677TF、677CT基因型频率和T等位基因频率分别为38.4％、49.3％和63.0％,明显高于对照组(分别为15.6％、46.8％和39.0％。x^2=19.393,P<0.01;x^2=20.200,P<0.01)。677TT和677CT基因型的个体比677CC基因型的个体发生DVT的相对危险分别约高7或3倍(OR_(TT)=7.503,95％CI为2.931～19.207;OR_(TC)=3.215,95％CI为1.391～7.434)。病例组与对照组MTHFR 1298各基因型和等位基因分布无差异(x^2=3.533,P>0.05;x^2=0.100,P>0.05),但1298CC 677CC基因型的个体比1298AA 67CC基因型的个体发生DVT的相对危险约高16倍(OR=16.500,95％CI为1.353～201.290)。结论:MTHFR基因C677T和A1298C突变可能为东北地区人群DVT的危险因素。

关键词：深静脉血栓形成 MTHFR基因多态性研究

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毛细管电泳技术与分子信标技术结合检测基因

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中国实验诊断学 2003年第3期7卷 185-189页

作者：姜晓峰王雅杰张锟哈尔滨医科大学附属第二临床医学院检验科黑龙江哈尔滨150086 北京天坛医院检验科哈尔滨医科大学附属第一医院

目的　研究毛细管电泳技术和分子信标技术结合进行基因检测 ,建立一种简便、敏感、特异和快速自动化的基因检测的新方法学。方法　提取胃癌患者的癌组织及癌旁组织DNA ,PCR扩增p16基因外显于 2 ,进行琼脂糖电泳检测、SSCP分析 ,PCR扩增... 详细信息

目的　研究毛细管电泳技术和分子信标技术结合进行基因检测 ,建立一种简便、敏感、特异和快速自动化的基因检测的新方法学。方法　提取胃癌患者的癌组织及癌旁组织DNA ,PCR扩增p16基因外显于 2 ,进行琼脂糖电泳检测、SSCP分析 ,PCR扩增产物与自行设计探针杂交后毛细管电泳检测。结果　有p16外显子 2PCR扩增产物的癌组织与分子信标探针液相杂交后毛细管电泳仪检测可见检测峰。结论　毛细管电泳技术和分子信标技术结合检测基因产物是在临床及基础研究中可作为一种基因产物检测的实用手段。

关键词：毛细管电泳技术分子信标技术检测基因胃癌

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