检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验外科杂志 2004年第10期21卷 1189-1191页

作者：杨镛宋清斌段志泉辛世杰张强时德陈翠菊罗开元中国医科大学附属第一医院血管外科沈阳110001 重庆医科大学第一附属医院血管外科成都军区昆明总医院血管外科中心云南省第二人民医院普外科

目的　探讨 gax基因在移植静脉重塑早期过表达对平滑肌细胞 (VSMCs)表型转化的影响。方法　 48只大鼠随机分为实验组与对照组 ,每组 2 4只 ,均行右颈内静脉移植到同侧颈总动脉显微手术。术后 14d取出移植静脉 ,检测并观察 gax基因、凋... 详细信息

目的　探讨 gax基因在移植静脉重塑早期过表达对平滑肌细胞 (VSMCs)表型转化的影响。方法　 48只大鼠随机分为实验组与对照组 ,每组 2 4只 ,均行右颈内静脉移植到同侧颈总动脉显微手术。术后 14d取出移植静脉 ,检测并观察 gax基因、凋亡相关基因及VSMCs的表型转化状态。结果　实验组与对照组比较 :gaxmRNA表达明显增加 (10 6.9± 3 8.7,P <0 .0 1) ,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记 (TUNEL)阳性细胞明显增多 (5 0 .5± 2 0 .4,P <0 .0 1)和增殖细胞核抗原 (PCNA)阳性细胞显著减少 (3 3 .86± 13 .3 8,P <0 .0 1) ;bcl 2表达明显下降 (13 .0±4.6,P <0 .0 1) ;p5 3、bax表达显著增高 (分别为 2 7.0 0± 7.2 5或 2 8.6± 5 .5 ,P均 <0 .0 1)。

关键词：移植静脉基因表达平滑肌细胞

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腔内激光治疗大隐静脉曲张的疗效评价

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中华普通外科杂志 2004年第7期19卷 423-425页

作者：宋清斌张健辛世杰赵立张宏伟孙成林段志泉中国医科大学附属第一医院血管外科沈阳110001

目的评价腔内激光治疗大隐静脉曲张 (ELVT)的近期疗效。方法 2 1例大隐静脉曲张患者 ,共 2 7条肢体 ,采用激光治疗结合大隐静脉高位结扎联合激光治疗及激光治疗同时行曲张团块及交通支切除 ,其中 1例的 1条肢体在大隐静脉高位结扎后将... 详细信息

目的评价腔内激光治疗大隐静脉曲张 (ELVT)的近期疗效。方法 2 1例大隐静脉曲张患者 ,共 2 7条肢体 ,采用激光治疗结合大隐静脉高位结扎联合激光治疗及激光治疗同时行曲张团块及交通支切除 ,其中 1例的 1条肢体在大隐静脉高位结扎后将其近端的 2 0cm大隐静脉主干行激光治疗 15min后切除 ,标本送病理检查。结果 2 0例患者术后随访 2～ 6个月 ,彩色超声多普勒检查显示大隐静脉主干均发生血栓性闭塞。所有病例在术后 3～ 4周内均出现沿大隐静脉走行区域的皮肤青肿及皮下瘀斑。行病理学检查的一例大隐静脉壁穿破 ,静脉腔内血栓形成。结论腔内激光治疗下肢静脉曲张近期 (6个月以内 )疗效明确 ,损伤小 ,术后恢复快。其作用机制可能是激光引起静脉壁的热损伤 ,继发血栓形成 ,造成静脉主干闭塞。

关键词：腔内激光治疗大隐静脉曲张大隐静脉高位结扎病理检查

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肾静脉上结扎大鼠下腔静脉合并右肾切除或川芎嗪对心脏血流动力学的影响

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癌症 2004年第5期23卷 481-486页

作者：郭学利黄秀珍时德郑州大学第一附属医院普外科河南郑州450052 重庆医科大学第一附属医院血管外科重庆400016

背景与目的:原发性腹膜后肿瘤常侵及大血管,手术关键是对血管的处理,尤其是对下腔静脉(inferiorvenacava,IVC)的处理。在肾静脉平面以上结扎IVC被认为是极其危险的。本实验旨在探讨肾静脉平面以上结扎大鼠IVC、合并右肾切除及应用川芎... 详细信息

背景与目的:原发性腹膜后肿瘤常侵及大血管,手术关键是对血管的处理,尤其是对下腔静脉(inferiorvenacava,IVC)的处理。在肾静脉平面以上结扎IVC被认为是极其危险的。本实验旨在探讨肾静脉平面以上结扎大鼠IVC、合并右肾切除及应用川芎嗪后的心脏血流动力学改变,以期为临床手术提供理论依据和具体指导。方法:将大鼠分为正常对照组、假手术组、单纯结扎IVC组、结扎IVC并右肾切除组、结扎IVC联合川芎嗪治疗组、结扎IVC联合安慰剂组,每组7只。术后1、6、24、48h检测心率(heartrate,HR)、射血分数(eiectionfraction,EF)、心输出量(cardialoutput,CO)、每搏输出量(strokevolume,SV)、鼠尾动脉压(arterialpressure,AP)等心脏血流动力学指标。结果:假手术组各项指标无明显变化。单纯结扎IVC组术后1hCO犤(0.018±0.002)L/min犦、SV犤(0.054±0.008)ml犦、AP(H)犤(173±12)mmHg犦、AP(L)犤(161±11)mmHg犦降至最低点,但至术后48h可完全代偿,动物全部存活。结扎IVC联合右肾切除组术后1hCO犤(0.012±0.002)L/min犦、SV犤(0.038±0.005)ml犦、AP(H)犤(138±8)mmHg犦、AP(L)犤(131±9)mmHg犦降至最低点,至术后48hCO、SV仍不能完全代偿,且有2只动物死亡。结扎IVC联合川芎嗪治疗组术后1hCO犤(0.025±0.004)L/min犦。

关键词：肾静脉上结扎大鼠下腔静脉右肾切除川芎嗪心脏血流动力学影响因素原发性腹膜后肿瘤

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周围血管损伤的诊治

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医师进修杂志（外科版） 2004年第12期27卷 46-47页

作者：王华宋海屏余昌俊安徽医科大学第一附属医院血管外科安徽合肥230032

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骨骼肌缺血再灌注后肺细胞间黏附分子1的表达

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中国医科大学学报 2004年第4期33卷 296-298页

作者：杨军胡新华张强张宏伟中国医科大学附属第一医院骨科辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院血管外科营口市中心医院普外科

目的 :探讨骨骼肌缺血再灌注 (I/R)对肺细胞间黏附分子 1(ICAM 1)表达的影响。方法 :建立大鼠后肢I/R模型 :5 4只大鼠随机分为假手术组 (Ⅰ组 ,n=6 )、缺血组 (Ⅱ组 ,n =6 )、缺血再灌注组 (Ⅲ组 ,n =4 2 )。Ⅱ组在缺血 4h末 ,Ⅲ组分别... 详细信息

目的 :探讨骨骼肌缺血再灌注 (I/R)对肺细胞间黏附分子 1(ICAM 1)表达的影响。方法 :建立大鼠后肢I/R模型 :5 4只大鼠随机分为假手术组 (Ⅰ组 ,n=6 )、缺血组 (Ⅱ组 ,n =6 )、缺血再灌注组 (Ⅲ组 ,n =4 2 )。Ⅱ组在缺血 4h末 ,Ⅲ组分别于再灌注 1,2 ,4 ,12 ,2 4 ,4 8,72h测定血浆丙二醛 (MDA)、肺组织中的髓过氧化物酶(MPO) ,以及ICAM 1的mRNA和蛋白产物表达。结果 :Ⅲ组各时点血浆MDA、MPO与Ⅰ或Ⅱ组比较明显增高 ,差异有十分显著意义 (P <0 .0 1) ;Ⅲ组的ICAM 1mRNA表达较Ⅰ ,Ⅱ组增加 ,在灌注后 12h达高峰 (4 0 .2±10 .8) % ,与其他各时点及Ⅰ ,Ⅱ组比较差异有十分显著意义 (P <0 .0 1) ,ICAM 1蛋白产物表达亦逐渐增加 ,12～2 4h达高峰 ,阳性表达值分别为 (4 3.0± 6 .4 ) %和 (4 4 .3± 11.8) % ,可持续到术后 4 8h。结论 :ICAM 1在骨骼肌I/R所致肺损伤中发挥重要作用。

关键词：再灌注损伤肺细胞间黏附分子1

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表达谱基因芯片筛选大隐静脉曲张致病相关基因的初步研究

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中国医科大学学报 2004年第2期33卷 136-138页

作者：杨军胡新华张强中国医科大学附属第一医院骨科辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院血管外科辽宁沈阳110001

目的 :运用基因芯片技术研究曲张大隐静脉基因表达谱的变化。方法 :选取原发性大隐静脉曲张病人隐股交界瓣膜区静脉 6条 ,取 6条正常静脉作对照。提取血管组织总RNA ,纯化mRNA后逆转录制备目标序列 ,应用含有 4 0 96种人类基因cDNA的... 详细信息

目的 :运用基因芯片技术研究曲张大隐静脉基因表达谱的变化。方法 :选取原发性大隐静脉曲张病人隐股交界瓣膜区静脉 6条 ,取 6条正常静脉作对照。提取血管组织总RNA ,纯化mRNA后逆转录制备目标序列 ,应用含有 4 0 96种人类基因cDNA的表达谱芯片进行差异表达谱分析。结果 :在原发性大隐静脉曲张的基因表达谱中差异表达基因共有 16 8条 ,上调基因 96条 ,下调基因 72条 ,共存性差异表达基因 39条 ,其中上调基因 2 8条 ,下调基因 11条。差异表达基因中有细胞凋亡相关基因、原癌基因和抑癌基因、细胞信号和传递蛋白基因等多种基因。这些基因可能与原发性大隐静脉曲张的发病机制有关。结论 :采用基因芯片技术筛选大隐静脉曲张的致病相关基因 ,可能为其病因和发病机制的研究提供新思路。

关键词：大隐静脉曲张基因表达基因芯片

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含人血栓调节蛋白基因重组质粒的构建和表达

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中国病理生理杂志 2004年第7期20卷 1200-1203页

作者：戴毅陈辉邹琳乔正荣时德重庆医科大学附属第一医院血管外科重庆400016 重庆医科大学医学检验系重庆400016

目的 :构建hTM真核表达质粒 ,并导入脐静脉内皮细胞 (HUVECs)中表达 ,为临床血栓病的基因治疗提供实验依据和物质基础。方法 :PCR法扩增hTM基因的全长表达片段 ,HindⅢ /EcoRⅠ酶切后与pcDNA3 1(+) /neo质粒连接成pcDNA3 1/hTM。经鉴定... 详细信息

目的 :构建hTM真核表达质粒 ,并导入脐静脉内皮细胞 (HUVECs)中表达 ,为临床血栓病的基因治疗提供实验依据和物质基础。方法 :PCR法扩增hTM基因的全长表达片段 ,HindⅢ /EcoRⅠ酶切后与pcDNA3 1(+) /neo质粒连接成pcDNA3 1/hTM。经鉴定正确后 ,由阳离子脂质体包裹转染HUVECs ,免疫组化检测转染后细胞hTM的表达。结果 :双酶切及测序鉴定均证实hTM基因被成功克隆。pcDNA3 1/hTM经脂质体介导能有效地转染内皮细胞 ,转染效率约为 10 %左右。结论 :成功构建pcDNA3 1/hTM重组质粒 ,并且能在内皮细胞中高效表达。

关键词：血栓调节蛋白脐静脉内皮细胞质粒

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不同扩张液在冠状动脉旁路移植术中对大隐静脉内皮细胞保护的对比研究

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南京医科大学学报（自然科学版） 2004年第2期24卷 140-143页

作者：刘培生陈鑫徐明缪劲南京医科大学附属南京第一医院胸心血管外科江苏南京210006

目的:对比研究不同扩张液对大隐静脉内皮细胞保护作用,探讨其临床应用价值。方法:连续90例行冠状动脉旁路移植术(CABG)的患者被随机分为三硝酸甘油-维拉帕米组(GV组,n=28)、罂粟碱组(Pap组,n=32)以及空白对照组(n=30)。常规扩张离取后... 详细信息

目的:对比研究不同扩张液对大隐静脉内皮细胞保护作用,探讨其临床应用价值。方法:连续90例行冠状动脉旁路移植术(CABG)的患者被随机分为三硝酸甘油-维拉帕米组(GV组,n=28)、罂粟碱组(Pap组,n=32)以及空白对照组(n=30)。常规扩张离取后的大隐静脉,各组的扩张液各不相同。测量扩张过程中扩张压力的峰值,扩张后单位面积血管内皮细胞(VEC)的死亡数目,以及扩张后单位面积VEC合成释放一氧化氮(NO)的量。结果:3组扩张液扩张后均可见大隐静脉内膜VEC的死亡,以及中膜血管平滑肌的撕裂。但是GV组扩张压力峰值和单位面积VEC死亡数目明显小于Pap组和空白对照组(P<0.05),而单位内皮合成释放NO量明显高于Pap组和空白对照组(P<0.05)。结论:大隐静脉离取后扩张是损伤血管内膜的过程,GV组扩张液能明显降低扩张大隐静脉所需的压力,并且能最大限度的保护VEC和血管内膜的完整性,在具体的临床应用上能提高大隐静脉桥的远期通畅率。

关键词：冠状动脉旁路移植术大隐静脉内皮细胞

来源：评论

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腹主动脉瘤动脉壁血管平滑肌细胞增殖及凋亡的研究

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中华普通外科杂志 2004年第3期19卷 40-42页

作者：李大勇车艳杨镛张强吕延伟辽宁中医学院附属医院血管外科 110001沈阳中国医科大学第一临床学院血管外科

目的研究腹主动脉瘤 (abdominalaorticaneurysm ,AAA)在发病不同时期动脉壁平滑肌细胞 (smoothmusclecells,SMC)增殖与凋亡的改变。方法建立大鼠AAA模型 ,分别于术后 3d、1、2、3、4周切取腹主动脉 ,应用原位DNA片段末端标记 (TUNEL)和... 详细信息

目的研究腹主动脉瘤 (abdominalaorticaneurysm ,AAA)在发病不同时期动脉壁平滑肌细胞 (smoothmusclecells,SMC)增殖与凋亡的改变。方法建立大鼠AAA模型 ,分别于术后 3d、1、2、3、4周切取腹主动脉 ,应用原位DNA片段末端标记 (TUNEL)和免疫组织化学方法检测腹主动脉壁中SMC凋亡和相关基因bcl 2、bax蛋白以及增殖细胞核抗原 (PCNA)、α 血管平滑肌肌动蛋白(α actin)的表达。结果TUNEL及PCNA表达高峰时段分别为术后 2～ 3周和 1周 ;术后 3d至 1周凋亡细胞少于PCNA阳性SMC ,2～ 4周多于PCNA阳性SMC且SMC数量明显减少 ;bcl 2与bax蛋白表达分别于术后 1、3周达到峰值 (P <0 0 1)。结论动脉壁SMC增殖和凋亡的失衡与AAA发病密切相关 ;bcl 2与bax基因参与了对AAA动脉壁中SMC凋亡的调控。

关键词：主动脉瘤,腹平滑肌,血管凋亡增殖细胞核抗原

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表达谱芯片筛选粥样硬化性腹主动脉瘤的差异表达基因

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中华实验外科杂志 2004年第7期21卷 815-817页

作者：胡新华杨军张强刘戈飞霍鑫中国医科大学附属第一医院血管外科沈阳110001 中国医科大学附属第一医院骨科沈阳110001 卫生部中国医科大学细胞生物学重点实验室佳木斯大学附属第一医院普外科

目的运用基因芯片研究粥样硬化性腹主动脉瘤中基因表达谱的变化,筛选差异表达基因。方法选取粥样硬化性腹主动脉瘤(AAA)标本5例,以5例正常腹主动脉作对照。抽提总RNA,纯化mRNA后逆转录制备杂交探针,采用含有4096种人类基因全长cDNA的芯... 详细信息

目的运用基因芯片研究粥样硬化性腹主动脉瘤中基因表达谱的变化,筛选差异表达基因。方法选取粥样硬化性腹主动脉瘤(AAA)标本5例,以5例正常腹主动脉作对照。抽提总RNA,纯化mRNA后逆转录制备杂交探针,采用含有4096种人类基因全长cDNA的芯片进行差异表达谱分析。结果在粥样硬化性AAA的基因表达谱中差异表达基因共有186条,其中上调的基因102条,下调的基因84条;共存性基因有37条(上调基因26条,下调基因11条),其中有细胞凋亡相关基因、原癌基因和抑癌基因、细胞信号和传递蛋白等多种基因。反转录聚合酶链反应(RTPCR)及蛋白印迹验证了Caspase9及周期素依赖蛋白激酶(CDK)4在腹主动脉瘤中的差异表达。结论表达谱芯片筛选差异表达基因,为AAA发病机制的研究提供新思路;凋亡/增殖相关基因的表达失衡可能是粥样硬化性AAA的重要发病机制。

关键词：差异表达基因腹主动脉瘤基因表达动脉粥样硬化

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