检索结果-内蒙古大学图书馆

哈尔滨医科大学学报 2018年第1期52卷 11-14页

作者：白岩苏振丽孙瀚麒赵微安然杜智敏哈尔滨医科大学附属第二医院药学部哈尔滨医科大学药学院黑龙江省医学科学院临床药物研究所黑龙江省普通高校药物研究重点实验室黑龙江哈尔滨150081

目的研究芦荟大黄素对高脂血症大鼠心肌炎的作用。方法采用高脂饮食饲养Wistar雄性大鼠4周,4周后检测血清血脂指标,确定高脂血症模型成功建立后,灌胃给予芦荟大黄素(100 mg/kg)6周,6周后取心脏组织,应用Real-time PCR技术测定miRNA-33... 详细信息

目的研究芦荟大黄素对高脂血症大鼠心肌炎的作用。方法采用高脂饮食饲养Wistar雄性大鼠4周,4周后检测血清血脂指标,确定高脂血症模型成功建立后,灌胃给予芦荟大黄素(100 mg/kg)6周,6周后取心脏组织,应用Real-time PCR技术测定miRNA-33的表达水平,应用Western blot方法检测炎性细胞因子IL-1β蛋白表达水平。结果 (1)与对照组比较,高脂饮食喂养四周后的大鼠血清中TC,LDL-c含量显著升高(P<0.001),TG含量显著升高(P<0.05),HDL-c含量无显著差异(P>0.05);(2)与对照组相比,高脂血症大鼠心脏组织中miR-33表达显著增加(P<0.001),给予芦荟大黄素后,miRNA-33表达水平显著降低(P<0.001);(3)与对照组相比,高脂血症大鼠心脏组织中IL-1β蛋白表达明显增加(P<0.001),给予芦荟大黄素后IL-1β蛋白表达显著降低(P<0.001)。结论芦荟大黄素通过抑制高脂血症大鼠心脏中miRNA-33的表达和炎性因子IL-1β的产生减轻心脏炎症反应。

关键词：芦荟大黄素高脂血症 miRNA-33 IL-1β 心肌炎

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缬沙坦与硝苯地平联合应用在大鼠体内的药动学相互作用研究

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中国药学杂志 2016年第9期51卷 732-736页

作者：田冰杜智敏哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所黑龙江省普通高等药物研究重点实验室哈尔滨150086

目的建立同时测定大鼠血浆中缬沙坦、硝苯地平的HPLC-UV分析方法,研究缬沙坦与硝苯地平联合应用后在大鼠体内是否存在药动学上的相互作用,为指导临床合理联合用药提供参考。方法选取18只雄性Wistar大鼠随机分成3组,分别为缬沙坦组(16 mg... 详细信息

目的建立同时测定大鼠血浆中缬沙坦、硝苯地平的HPLC-UV分析方法,研究缬沙坦与硝苯地平联合应用后在大鼠体内是否存在药动学上的相互作用,为指导临床合理联合用药提供参考。方法选取18只雄性Wistar大鼠随机分成3组,分别为缬沙坦组(16 mg·kg^(-1))、硝苯地平组(4.2 mg·kg^(-1))和联合用药组(含缬沙坦16 mg·kg^(-1),硝苯地平4.2 mg·kg^(-1))。于给药前及给药后0.08、0.16、0.25、0.5、0.75、1、2、4、8、10、24 h由大鼠尾静脉采血,HPLC-UV测定缬沙坦和硝苯地平的血药浓度,通过非房室模型分析计算药动学参数。结果与缬沙坦组比较,联合用药组中缬沙坦的ρmax、AUC0-t显著增大(P<0.05),tmax显著缩短(P<0.05),CLz/F显著降低(P<0.05);与硝苯地平组比较,联合用药组中硝苯地平的t1/2z/h显著缩短(P<0.05),其他药动学参数无显著性差异。结论联合应用缬沙坦和硝苯地平可显著提高缬沙坦在大鼠体内的血药浓度和生物利用度,吸收入血加快,排泄减慢,而对硝苯地平除半衰期显著缩短外其他药动学参数无显著差异。

关键词：缬沙坦硝苯地平药动学药物相互作用

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基于多学科交叉的中药药效物质基础研究方法和思路概述

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中国中药杂志 2015年第9期40卷 1644-1648页

作者：李亚美杜智敏哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所黑龙江省普通高校药物研究重点实验室黑龙江哈尔滨150086

中药药效物质是揭示中药作用本质奥秘的关键,是中药安全性和质量控制的基础和核心,而中药及其复方多组分、多靶点、整体调节的作用特点,使其药效物质基础不明成为中医药现代化和国际化发展进程中的瓶颈之一。近年来,随着各学科研究方法... 详细信息

中药药效物质是揭示中药作用本质奥秘的关键,是中药安全性和质量控制的基础和核心,而中药及其复方多组分、多靶点、整体调节的作用特点,使其药效物质基础不明成为中医药现代化和国际化发展进程中的瓶颈之一。近年来,随着各学科研究方法和技术手段的不断发展和成熟,众多学科包括分析化学、中药药物化学、药理学、细胞生物学、系统生物学、生物信息学等不断引入中药研究。多学科的交叉整合实现了各学科之间的交流和良性互动,加速了中药研究和中药现代化的进程。该文通过对中药复方药效物质基础研究方法的探讨和总结,对多学科交叉整合的研究模式在中药药效物质基础研究中的应用进行综述,为中药及其复方药效物质基础的辨识提供参考。

关键词：中药多学科交叉药效物质基础

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芦荟大黄素的药理作用研究进展

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中国临床药理学杂志 2015年第9期31卷 765-768页

作者：李牧杜智敏哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所黑龙江省普通高校药物研究重点实验室

芦荟大黄素(aloe-emodin)是从芦荟、大黄及决明子等传统中药中提取的一种蒽醌类生物活性成分,具有心血管保护、保肝、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗炎、皮肤调理、免疫调节及泻下等药理作用,因此其引起国内外学者的广泛关注。本文对芦荟大... 详细信息

芦荟大黄素(aloe-emodin)是从芦荟、大黄及决明子等传统中药中提取的一种蒽醌类生物活性成分,具有心血管保护、保肝、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗炎、皮肤调理、免疫调节及泻下等药理作用,因此其引起国内外学者的广泛关注。本文对芦荟大黄素药理作用的研究进行综述,以期为该活性成分的深入研究和开发利用提供参考。

关键词：芦荟大黄素心血管保护抗肿瘤抗病原微生物抗炎

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三氧化二砷诱导心肌细胞凋亡对PKC-ε的影响

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中国药理学通报 2013年第6期29卷 782-786页

作者：范玉华杭鹏洲杜智敏哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所黑龙江省普通高校药物研究重点实验室哈尔滨150086

目的探讨三氧化二砷诱导新生乳鼠心室肌细胞(NRVCs)凋亡过程中对PKC-ε的影响。方法 NRVCs随机分为6组:正常组(Ctrl)、三氧化二砷高、中、低剂量组(10、5、2μmol.L-1)、PKC-ε抑制剂(100 nmol.L-1)+三氧化二砷(5μmol.L-1)组、PKC-ε... 详细信息

目的探讨三氧化二砷诱导新生乳鼠心室肌细胞(NRVCs)凋亡过程中对PKC-ε的影响。方法 NRVCs随机分为6组:正常组(Ctrl)、三氧化二砷高、中、低剂量组(10、5、2μmol.L-1)、PKC-ε抑制剂(100 nmol.L-1)+三氧化二砷(5μmol.L-1)组、PKC-ε抑制剂(100 nmol.L-1)组。采用MTT法检测细胞活力,Hoechst 33342染色和TUNEL法检测细胞凋亡。应用Western blot技术检测PKC-ε蛋白表达水平。结果三氧化二砷(5、10μmol.L-1)孵育24 h剂量依赖性地降低NRVCs活力,诱导NRVCs凋亡。此外,三氧化二砷(5μmol.L-1)增加PKC-ε蛋白的表达。而抑制PKC-ε能够进一步促进三氧化二砷降低NRVCs活力,并加重NRVCs凋亡。结论三氧化二砷上调PKC-ε蛋白水平,而抑制PKC-ε促进三氧化二砷加重心肌细胞凋亡。本研究表明三氧化二砷能够引起PKC-ε表达异常改变,提示PKC-ε可能参与三氧化二砷诱导心肌细胞凋亡的病理过程。

关键词：三氧化二砷 PKC-ε 凋亡 PKC-ε抑制肽心室肌细胞 Hoechst 33342 TUNEL

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双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等体外配伍稳定性研究

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中国中医药信息杂志 2013年第10期20卷 63-65页

作者：张莉曲福军刘艳杜智敏哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所黑龙江省高校重点实验室黑龙江哈尔滨150086

目的研究双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等药物体外配伍的稳定性。方法考察双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液在室温下配伍后物理外观、pH值、微粒的变化。结果双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、... 详细信息

目的研究双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等药物体外配伍的稳定性。方法考察双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液在室温下配伍后物理外观、pH值、微粒的变化。结果双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液溶液两药或多药配伍后外观澄明、pH值无明显变化,但双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠及地塞米松磷酸钠注射液配伍后0.5 h出现少量絮状悬浮物,且直径≥25μm微粒数量显著增加。结论双黄连注射液可以与注射用头孢唑啉钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液二联应用,不宜多联应用。

关键词：双黄连注射液注射用头孢唑啉钠地塞米松磷酸钠注射液利巴韦林注射液联合用药药物稳定性

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大明胶囊对大鼠体内细胞色素P450酶活性的影响

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中国药学杂志 2012年第9期47卷 707-711页

作者：安然张波李湘晖赵文婷于盼盼杜智敏哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所黑龙江省普通高校药物研究重点实验室哈尔滨150086

目的用Cocktail探针药物法研究大明胶囊对大鼠体内细胞色素P450酶活性的影响。方法将大鼠随机分组,低剂量和高剂量组分别给予大明胶囊50、100 ***-1,空白对照组给予生理盐水,通过HPLC测定探针药物的血药浓度并计算其药动学参数,评价大... 详细信息

目的用Cocktail探针药物法研究大明胶囊对大鼠体内细胞色素P450酶活性的影响。方法将大鼠随机分组,低剂量和高剂量组分别给予大明胶囊50、100 ***-1,空白对照组给予生理盐水,通过HPLC测定探针药物的血药浓度并计算其药动学参数,评价大明胶囊对相应大鼠细胞色素P450酶活性的影响。结果低剂量和高剂量组中美托洛尔、氯唑沙宗和甲苯磺丁脲的药动学参数与空白对照组相比无显著性差异;高剂量组中咖啡因和奥美拉唑AUC,t1/2,ρmax显著增加,Vd/F和CL/F明显降低,tmax无明显变化,低剂量组各参数与空白对照组无显著性差异;低剂量和高剂量组中氨苯砜AUC,t1/2,ρmax显著增加,Vd/F和CL/F明显降低,tmax无明显变化。结论大明胶囊对大鼠CYP3A4有抑制作用,对CYP2C9、CYP2D6和CYP2E1无显著影响,高剂量大明胶囊对CYP1A2和CYP2C19有抑制作用,低剂量则无明显影响。

关键词： Cocktail CYP450酶高效液相色谱法药动学大明胶囊大黄决明子丹参人参

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疏血通注射液对大鼠细胞色素P450酶6种亚型活性的影响

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中药新药与临床药理 2012年第4期23卷 445-449页

作者：赵文婷张波李湘晖安然于盼盼杜智敏哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所黑龙江省普通高校药物研究重点实验室哈尔滨150086

目的用Cocktail探针药物法,研究疏血通注射液对大鼠细胞色素P450酶(CYP450)6种亚型活性的影响。方法将Wistar雄性大鼠随机分组,实验组给予疏血通注射液,空白组给予生理盐水,诱导7 d,分别以咖啡因、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、氯... 详细信息

目的用Cocktail探针药物法,研究疏血通注射液对大鼠细胞色素P450酶(CYP450)6种亚型活性的影响。方法将Wistar雄性大鼠随机分组,实验组给予疏血通注射液,空白组给予生理盐水,诱导7 d,分别以咖啡因、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、氯唑沙宗、氨苯砜作为CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A1/2的探针药物。HPLC法检测探针药物的血药浓度,DAS软件估算药动学参数。结果与空白组相比,咖啡因和氨苯砜的t1/2、AUC0-t、AUC0-∞均显著增大,CL/F显著降低(P<0.05);氯唑沙宗的AUC0-t、AUC0-∞显著降低,CL/F显著增大(P<0.05);而甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔的药代动力学参数无显著性差异。结论疏血通注射液对大鼠CYP1A2、CYP3A1/2亚型的活性有抑制作用,能诱导CYP2E1亚型的活性,而对CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6亚型的活性无显著影响。

关键词：疏血通注射液细胞色素P450 Cocktail 高效液相色谱探针药物

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稳心颗粒对大鼠细胞色素P_(450)酶的影响

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医药导报 2012年第7期31卷 834-838页

作者：于盼盼杭鹏洲张波李湘晖安然赵文婷杜智敏哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所 150086 黑龙江省普通高校药物研究重点实验室哈尔滨150086

目的用cocktail探针药物法评价稳心颗粒对大鼠体内CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A4亚型酶活性的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为稳心颗粒高、低剂量组和空白对照组。稳心颗粒高、低剂量组灌胃给予稳心颗粒,空白对照组灌... 详细信息

目的用cocktail探针药物法评价稳心颗粒对大鼠体内CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A4亚型酶活性的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为稳心颗粒高、低剂量组和空白对照组。稳心颗粒高、低剂量组灌胃给予稳心颗粒,空白对照组灌胃给予0.9%氯化钠溶液,连续7 d。第8天腹腔注射探针药物咖啡因、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、氯唑沙宗和氨苯砜。尾静脉取血,用高效液相色谱法检测血样,比较药动学参数变化。结果高、低剂量稳心颗粒分别使咖啡因的AUC(0-∞)增加1.635倍和1.435倍,分别使氨苯砜的AUC(0-∞)增加1.816倍和1.324倍。高剂量稳心颗粒使奥美拉唑和氯唑沙宗的AUC(0-∞)增加2.748倍和1.696倍。结论高剂量稳心颗粒对CYP2C19和CYP2E1活性有弱抑制作用,稳心颗粒对CYP1A2和CYP3A4的活性有弱抑制作用。

关键词：稳心颗粒细胞色素P450 药动学药物相互作用

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乳腺丸的制备与质量控制

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中医药学报 2012年第3期40卷 100-102页

作者：徐静王伟邵兵刘艳哈尔滨医科大学附属第二医院黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所黑龙江省高校重点实验室黑龙江哈尔滨150086

目的:制备乳腺丸及建立质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对乳腺丸中的当归、赤芍、皂角刺等成分进行定性鉴别;采用炽灼后硫代乙酰胺法对乳腺丸进行重金属检查。结果:各主要成份分离良好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰。重金属限度... 详细信息

目的:制备乳腺丸及建立质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对乳腺丸中的当归、赤芍、皂角刺等成分进行定性鉴别;采用炽灼后硫代乙酰胺法对乳腺丸进行重金属检查。结果:各主要成份分离良好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰。重金属限度≤10ppm。结论:制剂稳定,所建立的鉴别方法和检查方法简便、快捷,适合制剂的质量控制。

关键词：乳腺丸质量控制薄层色谱法重金属

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