检索结果-内蒙古大学图书馆

中华生物医学工程杂志 2007年第5期13卷 332-335页

作者：刘国锋杨大平郭铁芳聂春磊何志娟哈尔滨医科大学附属第二医院整形外科 150086 哈尔滨医科大学附属第一医院妇产科 150086

冠心病及周围血管疾病的治疗经常需要用血管移植物来替代病损的血管,自体血管如大隐静脉、胸廓内动脉及桡动脉等移植是目前最理想的选择,在临床应用中取得了最佳的术后效果.然而,约有30%的患者因疾病、截肢或反复手术等原因缺乏可供移... 详细信息

冠心病及周围血管疾病的治疗经常需要用血管移植物来替代病损的血管,自体血管如大隐静脉、胸廓内动脉及桡动脉等移植是目前最理想的选择,在临床应用中取得了最佳的术后效果.然而,约有30%的患者因疾病、截肢或反复手术等原因缺乏可供移植的自体血管[1].应用Dacron或ePTFE等不可降解材料制备的人工血管在替代大口径血管时通畅率高,而替代小口径血管(内径＜6 mm)时因血栓形成和内膜增生等原因导致通畅率很低[2].

关键词：组织工程自体血管周围血管疾病血管移植物通畅率胸廓内动脉小口径血管临床应用血栓形成术后效果人工血管内膜增生大隐静脉材料制备桡动脉可降解冠心病大口径治疗选择

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额部扩张后轴型带蒂皮瓣全鼻再造术

额部扩张后轴型带蒂皮瓣全鼻再造术

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第4届中国美容与整形医师大会

作者：庞建华宋燕妮哈尔滨医科大学附属第二医院整形美容外科哈尔滨医科大学附属第二医院整形美容外科

目的探讨应用额部扩张后轴型带蒂皮瓣行全鼻再造术的效果。方法在前额部的软组织下放入软组织扩张器,经过10周的时间将皮肤软组织用扩张器注水完成扩张,并持续6～8周,在其上设计以一侧滑车上动脉为轴型瓣血管蒂的三叶状的前额皮瓣,向下... 详细信息

目的探讨应用额部扩张后轴型带蒂皮瓣行全鼻再造术的效果。方法在前额部的软组织下放入软组织扩张器,经过10周的时间将皮肤软组织用扩张器注水完成扩张,并持续6～8周,在其上设计以一侧滑车上动脉为轴型瓣血管蒂的三叶状的前额皮瓣,向下反转重建外鼻。结果7块额部扩张皮瓣转移后完全存活,1例岛状皮瓣转移的患者鼻翼边缘有少许坏死,余6例患者鼻外形与鼻通气能均较好,随访8个月～6年5个月,皮瓣无回缩,额部供区无明显瘢痕。结论额部扩张后轴型带蒂皮瓣为全鼻再造的理想治疗方案,大容量、长时间的恒压持续扩张达到最佳的有效扩张,而且带蒂转移的术式更安全可靠,是一种理想的手术方法。

关键词：全鼻再造术带蒂皮瓣

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重组骨生长肽对组织工程性骨肌皮瓣影响的实验研究

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中国美容整形外科杂志 2007年第4期18卷 243-246页

作者：徐学武王锋郭铁芳韩雪峰杨大平哈尔滨医科大学附属第二医院整形外科黑龙江哈尔滨150086

目的探讨重组骨生长肽对组织工程性骨肌皮瓣的影响。方法自2004年12月至2005年5月,采用新西兰大耳白兔36只,在其髂后上棘抽取骨髓基质干细胞进行体外培养,诱导分化为成骨细胞。然后将第3代细胞与羟基磷灰石/磷酸三钙(HA/TCP)、重组骨生... 详细信息

目的探讨重组骨生长肽对组织工程性骨肌皮瓣的影响。方法自2004年12月至2005年5月,采用新西兰大耳白兔36只,在其髂后上棘抽取骨髓基质干细胞进行体外培养,诱导分化为成骨细胞。然后将第3代细胞与羟基磷灰石/磷酸三钙(HA/TCP)、重组骨生长肽结合,共同培养14d后,经相差显微镜、扫描电镜观察体外细胞的生长情况,最后分别将72块复合物植入36只白兔的双侧背阔肌中,构成组织工程骨肌皮瓣。含重组骨生长肽的一侧为实验组;含成骨细胞的一侧为对照组。术后6周,进行大体解剖观察,行HE染色,观察骨肌皮瓣的生长情况。结果骨髓基质干细胞可以诱导分化为成骨细胞,钙盐沉积,可形成不透光的矿化结节。在不同时间的骨髓基质干细胞,实验组ALP活性较对照组高(P<0.05),并表现为时间依赖性。扫描电镜显示:支架材料表面和孔隙内均有成骨细胞生长,有良好的增殖活动。两组均可形成肌骨瓣,但实验组在成骨速度、成骨质量、血管化程度等方面均优于对照组。结论应用重组骨生长肽可成功地构建组织工程性骨肌皮瓣。

关键词：重组骨生长肽羟基磷灰石/磷酸三钙骨肌皮瓣组织工程

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腹壁下动脉穿支皮瓣修复腹部创面

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中国美容整形外科杂志 2007年第3期18卷 191-192页

作者：徐学武杨大平郭铁芳韩雪峰哈尔滨医科大学附属第二医院整形外科黑龙江哈尔滨150086

目的探讨应用腹壁下动脉穿支皮瓣修复腹部创面的方法。方法2001年12月至2006年12月,对9例腹部创面,其中3例伴腹壁缺损的患者,用腹壁下动脉穿支皮瓣进行修复,供区直接缝合。结果本组9例腹壁下动脉穿支皮瓣全部Ⅰ期愈合。随访6-12个月,外... 详细信息

目的探讨应用腹壁下动脉穿支皮瓣修复腹部创面的方法。方法2001年12月至2006年12月,对9例腹部创面,其中3例伴腹壁缺损的患者,用腹壁下动脉穿支皮瓣进行修复,供区直接缝合。结果本组9例腹壁下动脉穿支皮瓣全部Ⅰ期愈合。随访6-12个月,外形良好,均无腹壁疝和腹内疝的发生。结论腹壁下动脉穿支皮瓣是修复腹部创面合理、可靠的新方法,手术简单,易于普及推广。

关键词：腹壁下动脉穿支皮瓣腹部创面

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Bio-Oss胶原支架材料结构及体外骨髓基质细胞粘附生长情况观察

Bio-Oss胶原支架材料结构及体外骨髓基质细胞粘附生长情况观察

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第4届中国美容与整形医师大会

作者：潘臻文杨春艳宋大力李春明温州医学院附属第一医院整形外科哈尔滨医科大学附属第二医院口腔颌面外科哈尔滨医科大学附属第二医院口腔颌面外科哈尔滨医科大学附属第二医院口腔颌面外科

目的通过扫描电镜观察Bio-Oss多孔矿化骨及Bio-Oss胶原骨结构,并与人体松质骨结构进行比较,同时观察兔骨髓基质细胞(BMSCs)在Bio-Oss胶原材料上的生长情况。来研究Bio-Oss胶原作为骨组织工程支架材料的优点。方法扫描电镜观察Bio-Oss多... 详细信息

目的通过扫描电镜观察Bio-Oss多孔矿化骨及Bio-Oss胶原骨结构,并与人体松质骨结构进行比较,同时观察兔骨髓基质细胞(BMSCs)在Bio-Oss胶原材料上的生长情况。来研究Bio-Oss胶原作为骨组织工程支架材料的优点。方法扫描电镜观察Bio-Oss多孔矿化骨及Bio-Oss胶原结构。扫描电镜观察体外培养的骨髓基质细胞(BMSCs)在Bio-Oss胶原表面生长、粘附、基质分泌情况。结果Bio-Oss多孔矿化骨孔隙率:65%,孔径700μm,孔隙呈较均匀的圆形、椭圆形,孔孔之间由100μm左右交通孔相连,形成网络立体空间结构。BMSCs+Bio-Oss胶原复合物培养7d后断面可见骨髓基质细胞(BMSCs)充分伸展,似成纤维细胞形态黏附在Bio-Oss胶原表面,并有细胞重叠。一些细胞和细胞外基质填充于Bio-Oss胶原孔隙中。细胞表面可见许多细小的钙结节和胶原纤维附着。结论Bio-Oss胶原骨与人体骨结构相似,保留了天然骨的多孔结构及骨小梁,并且内表面积大,在Bio-Oss胶原孔隙中体外培养的骨髓基质细胞(BMSCs)能够良好地生长,证明Bio-Oss胶原是一种很有前途的骨组织工程的支架材料。

关键词：胶原支架扫描电镜观察骨髓基质细胞体外培养 BMSCs 细胞粘附 Bio-Oss 生长情况

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兔软骨细胞与脱细胞软骨基质的生物相容性

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中国临床康复 2006年第21期10卷 91-93,i0005页

作者：王冬艳杨大平关德宏韩雪峰郭铁芳哈尔滨医科大学附属第二医院整形手显微外科黑龙江省哈尔滨市150086

目的:将体外培养的兔软骨细胞种植到脱细胞软骨基质上,进行细胞形态学观察、细胞黏附及增殖活性的测定,检测制备的脱细胞软骨基质与软骨细胞的相容性,分析脱细胞软骨基质作为软骨组织工程支架的可能性。方法:实验于2005-03/09在哈尔滨... 详细信息

目的:将体外培养的兔软骨细胞种植到脱细胞软骨基质上,进行细胞形态学观察、细胞黏附及增殖活性的测定,检测制备的脱细胞软骨基质与软骨细胞的相容性,分析脱细胞软骨基质作为软骨组织工程支架的可能性。方法:实验于2005-03/09在哈尔滨医科大学附属第二医院科研中心完成。选取兔龄6个月的清洁级健康雄性日本大耳白兔,麻醉后无菌条件下显露兔双侧膝关节,切取股骨远端和胫骨近端关节软骨,经脱细胞处理制备成脱细胞软骨基质微粒作为软骨支架,并分离培养软骨细胞。将培养至第2代的软骨细胞用于实验,随机分为脱细胞基质组和空白对照组,每组复孔为6孔。脱细胞基质组将脱细胞基质颗粒单层铺满培养板孔底,接种软骨细胞。空白对照组单纯接种软骨细胞。倒置显微镜及扫描电镜观察软骨细胞与脱细胞软骨基质的黏附情况,通过四甲基偶氮唑盐法检测细胞接种2,6,12,24h细胞黏附性,测定细胞接种后1,3,5,7d时细胞的增殖活性,测定细胞培养1,2,3d时上清液中的羟脯氨酸含量。结果:①软骨细胞在脱细胞基质上黏附的形态学观察:扫描电镜观察脱细胞基质颗粒呈不规则多角形,软骨巢内的软骨细胞消失,表面粗糙不平。倒置相差显微镜下观察软骨细胞刚开始为小圆形,折光性较强,接种2h后有少量细胞开始黏附于脱细胞基质上,随时间的延长细胞黏附数量增加。②接种后不同时间点两组软骨细胞黏附情况的测定结果:与空白对照组比较,接种2h时脱细胞基质组软骨细胞黏附性明显降低(P<0.05),而在接种6,12,24h时两组基本相似(P>0.05)。③接种后不同时间点两组软骨细胞增殖能力的比较:接种1,3,5,7d时,脱细胞基质组软骨细胞增殖活性分别高于空白对照组21.4%,32.7%,32.5%,25.4%,差异显著(P<0.05)。④接种后不同时间点两组软骨细胞羟脯氨酸含量的比较:接种后第1,2天,脱细胞基质组上清液中的羟脯氨酸含量与空白对照组接近(P>0.05)。接种第3天时,脱细胞基质组羟脯氨酸含量高于空白对照组20.28%,差异显著(P<0.05)。结论:实验制备的脱细胞软骨基质能够明显刺激增殖软骨细胞,且与软骨细胞具有良好的相容性,为组织工程支架的应用提供了新的材料。

关键词：生物医学工程组织学技术细胞外基质生物相容性材料

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脱细胞血管基质与血管平滑肌细胞的体外相容性

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中国临床康复 2006年第37期10卷 90-93,i0005页

作者：郭铁芳杨大平韩雪峰王冬艳郝晨光马辉许杰哈尔滨医科大学附属第二医院整形骨创伤外科黑龙江省哈尔滨市150086

目的:酶-化学除垢剂制备脱细胞血管基质,检测其与平滑肌细胞的相容性,探讨其作为组织工程支架材料的可行性。方法:实验于2003-12/2005-12在哈尔滨医科大学附属第二医院动物实验中心完成。①脱细胞血管基质制备:在37℃水浴振荡条件下,犬... 详细信息

目的:酶-化学除垢剂制备脱细胞血管基质,检测其与平滑肌细胞的相容性,探讨其作为组织工程支架材料的可行性。方法:实验于2003-12/2005-12在哈尔滨医科大学附属第二医院动物实验中心完成。①脱细胞血管基质制备:在37℃水浴振荡条件下,犬总动脉先后用1g/L胰蛋白酶+0.2g/L乙二胺四乙酸钠和1.0%TritonX-100进行脱细胞处理24h和176h,充分漂洗,冷冻干燥后备用。②平滑肌细胞的提取:应用组织块贴壁法体外培养扩增犬隐静脉的平滑肌细胞。③四甲基偶氮唑盐法测定脱细胞血管基质浸提液对平滑肌细胞的毒性:设浸提原液、75%、50%和25%浸提液组,阴性对照组(DMEM+体积分数为0.1的胎牛血清培养液)。以阴性对照组的吸光度作为100%细胞增殖率,增殖百分率(P%)=犤实验组A值/阴性对照组A值犦×100%,按ISO和医学生物材料标准评定材料毒性。④急性毒性试验:取成年大鼠8只,将备用脱细胞血管基质研磨成粉末,生理盐水配成2g/L的混悬液,无菌条件下向大鼠腹腔内注入1mL脱细胞血管基质混悬液,观察72h,记录动物有无死亡及不良反应。⑤亚急性毒性试验:取成年大鼠12只,随机分成2组。实验组用脱细胞血管基质混悬液灌胃,剂量为500mg/kg质量,隔日1次,共10次;对照组给等量生理盐水灌胃。实验期间观察记录体质量变化及动物活动情况。21d取血检查血常规。⑥溶血试验:取抗凝兔血8mL,加入生理盐水10mL,稀释备用。取脱细胞血管基质粉末,加生理盐水中,再加入稀释兔血离心后取上清测定545nm处的吸光度。阴性对照为生理盐水10mL加入稀释兔血;阳性对照为蒸馏水加入稀释兔血。溶血率=犤(试验材料的吸光度-阴性对照的吸光度)/(阳性对照的吸光度-阴性对照的吸光度)犦×100%。⑦凝血试验:血库健康献血员新鲜血浆,用自动血液凝固测定仪进行凝血酶原凝固试验、测定部分凝血活酶凝固时间、凝血酶凝固时间和纤维蛋白原。取血浆2mL加入脱细胞血管基质粉100mg,混合后再测定上述指标。结果:①酶-化学除垢剂能使犬总动脉细胞几乎完全脱落,使基质纤维的三维结构变得疏松。苏木精-伊红、胶原染色和弹力纤维染色显示脱细胞血管基质无细胞残留,主要成分为胶原和弹力纤维。②动物实验表明材料无急性、亚急性毒性。体外实验脱细胞血管基质的溶血率为1.6%,符合医用生物材料生物性能测试所提出的溶血率<5%标准。材料混合前后,血浆中凝血酶原凝固试验、部分凝血活酶时间、凝血酶凝固时间和纤维蛋白原4项指标检测结果无明显变化,说明材料不引起凝血功能的改变。③四甲基偶氮唑盐显示75%脱细胞血管基质浸提液培养平滑肌细胞1,3和5d后,细胞增殖率均大于95%,材料毒性为0或1级。结论:TritonX-100和胰蛋白酶制备的脱细胞基质具有良好的生物相容性,能与异体犬平滑肌细胞结合到一起,并在体外生成血管移植物。

关键词：组织工程生物相容性材料细胞外基质肌细胞,平滑肌

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5-FU对增生性瘢痕中cyclinD_1、cdk4及p53基因表达的影响

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中国美容整形外科杂志 2006年第5期17卷 343-346页

作者：陈天新武凤莲王冬艳关德宏哈尔滨医科大学附属第二医院整形手显微外科黑龙江哈尔滨150086

目的探讨5-FU对增生性瘢痕组织的成纤维细胞中细胞周期蛋白因子(cyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性激酶(cdk4)及抑癌基因(p53)的mRNA表达的影响,以阐明5-FU对病理性瘢痕的作用机制。方法组织块法培养增生性瘢痕组织及正常皮肤组织的成纤维... 详细信息

目的探讨5-FU对增生性瘢痕组织的成纤维细胞中细胞周期蛋白因子(cyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性激酶(cdk4)及抑癌基因(p53)的mRNA表达的影响,以阐明5-FU对病理性瘢痕的作用机制。方法组织块法培养增生性瘢痕组织及正常皮肤组织的成纤维细胞。用不同浓度的5-FU作用于体外培养的人病理性瘢痕成纤维细胞,检测MTT值;利用半定量RT-PCR分析用药前后cyclinD1、cdk4、p53的mRNA表达的变化。结果5-FU在体外能明显抑制人增生性瘢痕组织中成纤维细胞的增殖及cyclinD1、cdk4的mRNA表达;对p53的mRNA表达无影响。结论5-FU抑制病理性瘢痕成纤维细胞的机制与其抑制cyclinD1、cdk4的表达有关,而与p53表达无关。

关键词： 5-FU 成纤维细胞 cyclinD1 cdk4 p53 增生性瘢痕

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手内在肌的血供与肌瓣设计的解剖学基础

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中国临床解剖学杂志 2006年第1期24卷 3-9页

作者：楼新法梅劲杨大平唐茂林温州医学院解剖学教研室浙江温州325000 哈尔滨医科大学第二附属医院整形外科哈尔滨150086

目的:研究手内在肌的血供为肌瓣的设计提供解剖学基础。方法:(1)红色乳胶灌注的上肢标本20侧,解剖并观测手内各动脉的起始部位,测量其管径及其走行,分支、分布情况等。(2)动脉灌注明胶-氧化铅混悬液的新鲜成人整尸标本10具,解剖取下各... 详细信息

目的:研究手内在肌的血供为肌瓣的设计提供解剖学基础。方法:(1)红色乳胶灌注的上肢标本20侧,解剖并观测手内各动脉的起始部位,测量其管径及其走行,分支、分布情况等。(2)动脉灌注明胶-氧化铅混悬液的新鲜成人整尸标本10具,解剖取下各手内在肌,拍摄X线片。利用Photoshop与ScionImage对X线影像进行分析处理,观测营养动脉在肌内的分布、分型及彼此间的吻合情况等。结果:18块手内在肌共有(58.0±5.9)支动脉供血,平均(3.0±1.0)支,平均外径及其供血区域的长度与宽度分别为:(0.8±0.2)mm,(2.2±0.4)cm,(1.0±0.2)cm。结论:(1)手内在肌的血运丰富,其起、止点处的血管网亦丰富,具备切取肌瓣或肌骨(膜)瓣的解剖学基础。(2)其中有9块肌肉的主供血动脉之管径较粗大且恒定,易于解剖与取瓣,可供临床选用。

关键词：手血管解剖学血管造影术手内在肌肌瓣

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P_(53)蛋白对人瘢痕疙瘩成纤维细胞端粒酶活性的影响

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中国烧伤创疡杂志 2006年第4期18卷 252-255页

作者：毕国华张淼波肖志波哈尔滨医科大学附属第四医院整形外科哈尔滨150001 哈尔滨医科大学附属第二医院整形外科 150001

目的:探讨P53蛋白(P53 protein)对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(Keloid fibroblast／KFB)端粒酶活性的影响;明确在人瘢痕疙瘩成纤维细胞中P53蛋白与端粒酶活性之间的相互关系。方法:采用腺病毒介导法将野生型P53基因(Ad-P53)转染至人瘢痕疙瘩... 详细信息

目的:探讨P53蛋白(P53 protein)对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(Keloid fibroblast／KFB)端粒酶活性的影响;明确在人瘢痕疙瘩成纤维细胞中P53蛋白与端粒酶活性之间的相互关系。方法:采用腺病毒介导法将野生型P53基因(Ad-P53)转染至人瘢痕疙瘩成纤维细胞中;将来源于瘢痕疙瘩组织的成纤维细胞随机分成二组。实验组转染野生型P53基因至成纤维细胞中。非转染组的成纤维细胞未进行野生型P53基因转染。用间接免疫荧光法检测成纤维细胞中P53蛋白的表达;TRAP-ELISA法检测成纤维细胞中端粒酶活性。结果:转染组细胞中P53蛋白表达明显高于非转染组细胞;而端粒酶活性明显低于非转染组细胞(P<0．01)。结论:P53蛋白能够抑制人瘢痕疙瘩成纤维细胞端粒酶活性。

关键词： P53 端粒酶转染瘢痕

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