检索结果-内蒙古大学图书馆

中华心血管病杂志 2024年第2期52卷 117-119页

作者：于波哈尔滨医科大学附属第二医院心内科哈尔滨150001

急性冠脉综合征具有高致死、高致残风险,如何改善其临床预后一直是世界难题。光学相干断层成像技术的应用使在体识别病变病理特征,尤其是斑块侵蚀成为可能。EROSION研究首次证实了基于病变病理特征的个体化介入诊疗的安全性和有效性,打... 详细信息

急性冠脉综合征具有高致死、高致残风险,如何改善其临床预后一直是世界难题。光学相干断层成像技术的应用使在体识别病变病理特征,尤其是斑块侵蚀成为可能。EROSION研究首次证实了基于病变病理特征的个体化介入诊疗的安全性和有效性,打破了"一刀切"的支架置入现状,开创了急性冠脉综合征精准介入诊疗体系。该述评从前期观察性研究基础,EROSION系列研究的设计与发现以及未来研究展望等方面,详述EROSION系列研究的历程及其临床意义。

关键词：急性冠脉综合征光学相干断层成像斑块侵蚀精准介入诊疗

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肢体抖动短暂性脑缺血发作的研究进展

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中华神经医学杂志 2022年第7期21卷 744-748页

作者：亓菀荞王维治朱雨岚哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科哈尔滨150000

肢体抖动短暂性脑缺血发作(LS-TIA)是一种罕见的TIA形式,通常以颈内动脉的严重狭窄或闭塞为基础,临床上主要以发作性不自主肢体抖动为特征,一般持续数秒或数分钟,常在运动或站立后发生。目前国内对LS-TIA的研究较少,仅为零星的个案报告... 详细信息

肢体抖动短暂性脑缺血发作(LS-TIA)是一种罕见的TIA形式,通常以颈内动脉的严重狭窄或闭塞为基础,临床上主要以发作性不自主肢体抖动为特征,一般持续数秒或数分钟,常在运动或站立后发生。目前国内对LS-TIA的研究较少,仅为零星的个案报告,尚无系统的综述和荟萃分析研究,未能引起神经科医生的普遍关注。本文现围绕LS-TIA的发病机制、临床特征、影像学特点及诊治方法综述如下,以期提高临床医生对LS-TIA的早期识别能力及治疗水平。

关键词：脑缺血肢体抖动发病机制临床特征

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大黄素对人肺腺癌细胞Anip973增殖周期及凋亡基因的影响

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中国中西医结合杂志 2006年第11期26卷 1015-1017,1020页

作者：李家宁吕福祯肖金玲哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸内科哈尔滨150086

目的探讨大黄素对人肺腺癌Anip973细胞生长的抑制作用及其对细胞增殖周期和凋亡基因的影响。方法采用甲基噻唑(MTT)比色法和生长曲线测定不同浓度大黄素在不同作用时间内对在体外培养的Anip973细胞增殖的影响,同时应用流式细胞术检测细... 详细信息

目的探讨大黄素对人肺腺癌Anip973细胞生长的抑制作用及其对细胞增殖周期和凋亡基因的影响。方法采用甲基噻唑(MTT)比色法和生长曲线测定不同浓度大黄素在不同作用时间内对在体外培养的Anip973细胞增殖的影响,同时应用流式细胞术检测细胞增殖周期及凋亡率的变化,用免疫印迹法检测Caspase-3蛋白表达。结果大黄素可在G0/G1期阻滞人肺腺癌Anip973细胞的增殖,使S期细胞比率降低,并激活Caspase-3蛋白;在一定范围内,大黄素的浓度越高、作用时间越长,对肿瘤细胞生长的抑制作用越强,凋亡率也越高。结论大黄素能抑制人肺腺癌Anip973细胞生长,其抗肿瘤机制是通过激活Caspase-3,诱导细胞凋亡而阻止细胞周期。

关键词：大黄素肺腺癌Anip973细胞 Caspase-3 凋亡

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三氧化二砷联合Ad-IκBαM诱导胃癌细胞凋亡的研究

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中华内科杂志 2007年第7期46卷 569-572页

作者：刘冰熔胡丽红关景明刘丹姜洪池哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科 150086

目的研究三氧化二砷(As_2O_3)对胃癌 SGC-7901细胞作用过程中细胞内核转录因子kB(NF-kB)的激活及重组腺病毒 Ad-IKBαM通过抑制 NF-kB 的活化增强 As_2O_3的诱导凋亡作用。方法培养胃癌 SGC-7901细胞,以非感染组及感染 Ad-IkBα组为对照... 详细信息

目的研究三氧化二砷(As_2O_3)对胃癌 SGC-7901细胞作用过程中细胞内核转录因子kB(NF-kB)的激活及重组腺病毒 Ad-IKBαM通过抑制 NF-kB 的活化增强 As_2O_3的诱导凋亡作用。方法培养胃癌 SGC-7901细胞,以非感染组及感染 Ad-IkBα组为对照,采用凝胶电泳迁移率实验(EMSA)及免疫组化法检测 As_2O_3处理后细胞核内 NF-kB 的激活情况,以及感染 Ad-IkBαM对 NF-kB活性的影响;四甲基偶氮唑盐(MTT)法、Hoechest 染色、原位末端标记(TUNEL)法分别检测感染Ad-IkBαM对 As_2O_3诱导细胞凋亡的影响。结果 EMSA 及免疫组化法显示 As_2O_3作用于胃癌细胞可使细胞内 NF-kB 激活,感染 Ad-IkBαM使 NF-kB 活性受到明显抑制;MTT 法证明,As_2O_3作用后,感染 Ad-IkBαM细胞的凋亡率(59.2±2.5)%较感染 Ad-IkBα组(47.5±2.3)%及未感染组(40.0±1.2)%明显升高,各组间比较 P<0.01;Hoechest 法显示,感染 Ad-IKBαM组的凋亡率为(27.7±2.6)%,明显高于感染 Ad-IkBα组(18.3±1.5)%及未感染组(11.0±1.7)%(P<0.05)。TUNEL 法结果与 Hoechest 法一致,感染 Ad-IkBαM组的凋亡率为(31.1±2.5)%,高于感染 Ad-IkBα组(20.7±2.1)%及未感染组(13.0±1.7)%(P<0.05)。可见,感染 Ad-IkBαM可明显提高 As_2O_3诱导的细胞凋亡。结论 As_2O_3作用于胃癌细胞可使细胞内 NF-kB 激活,从而表明 NF-kB 激活可能为胃癌细胞抗诱导凋亡作用的重要机制;感染 Ad-IKBαM可有效抑制 NF-kB 的活性,并增强 As_2O_3的诱导凋亡作用。

关键词：胃癌 NF-κB 三氧化二砷基因治疗

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重症肌无力与多基因多位点单核苷酸多态性的相关性研究

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中华神经科杂志 2016年第4期49卷 307-311页

作者：孔晓彤王丽华王健健单雪李千张荟雪哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科 150081

目的探讨重症肌无力（myasthenia gravis，MG）与PTPN22＋1858C／T、CTLA4（＋49A／G；-1772C／T；-1661A／G）、KRAS（rs9226）、BCL2（rs4987855）、IGF1R（rs34804698）基因多态性的相关性。方法选取2011年7月至2015年6月于哈尔滨医科大学附属第二医院住院就诊的76例MG患者及59名健康对照为研究对象，采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术，对PTPN22＋1858C／T、CTLA-4（＋49A／G；-1772C／T；-1661A／G）、KRAS（rs9226）、BCL2（rs4987855）、IGF 1R（rs34804698）基因多态性进行分型。结果CTLA-4第1外显子＋49位点即m231775在MG组中G等位基因频率（57．9％）明显高于对照组（22．1％），差异有统计学意义（χ^2=35．252，P=0．000）。G等位基因在胸腺瘤亚组中频率（25．6％）明显高于其余两组（胸腺增生组：13．8％；胸腺未增生组：18．4％），差异具有统计学意义（χ2=7．564，P=0．006；χ2=7．155，P=0．007）。CTLA-4基因启动区-1772位点即rs733618在MG组中C等位基因频率（43．4％）明显高于对照组（31．4％），差异有统计学意义（χ^2=4．098，P=0．043）。C等位基因频率在胸腺瘤亚组（19．7％）中高于其余亚组（胸腺增生组：9．86％；胸腺未增生组：13．8％），差异有统计学意义（χ^2=5．331，P=0．021；χ^2=4．411，P=0．036）。其余位点等位基因频率在MG组及对照组间差异无统计学意义。结论MG与CTLA-4（＋49A／G、-1772C／T）多态性相关，而与PTPN、KRAS（rs9226）、BCL2（rs4987855）、IGF 1R（rs34804698）基因多态性无明显相关性。

关键词：重症肌无力多态性,单核苷酸 CTLA-4抗原聚合酶链反应多态性,限制性片段长度

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KAI1基因对乳腺癌细胞体外增殖的抑制作用

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中华肿瘤杂志 2007年第8期29卷 580-583页

作者：路丹王文秀徐玉清姜秋颖杨宇哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤内科 150086

目的研究KAI1基因对乳腺癌细胞体外增殖的抑制作用。方法应用脂质体法将pCMV-KAI1质粒转染人高转移性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,免疫印迹方法检测蛋白表达;利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、平板克隆形成实验、体外黏附及侵袭力实验判断细... 详细信息

目的研究KAI1基因对乳腺癌细胞体外增殖的抑制作用。方法应用脂质体法将pCMV-KAI1质粒转染人高转移性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,免疫印迹方法检测蛋白表达;利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、平板克隆形成实验、体外黏附及侵袭力实验判断细胞增殖能力及黏附、侵袭力的变化。流式细胞术检测细胞生长周期的变化。结果获得了稳定表达KAI1基因的MDA- MB-231乳腺癌细胞克隆。MTT法显示,转染KAI1基因组的集落形成率(25.33%±2.36%)较转染前(43.17%±2.75%)明显降低(P<0.05)。体外黏附及侵袭力实验表明,转染组的细胞黏附侵袭能力低于未转染组和转染空载体组(P<0.05)。流式细胞术显示,转染KAI1后,G_0/G_1期细胞数量增高,从36.78%±0.61%升高至64.00%±7.56%;G_2/M期数量降低,由17.88%±0.76%降至7.63%±0.60%,差异有统计学意义。结论KAI1基因可以抑制乳腺癌细胞的增殖黏附和侵袭能力,并可能通过调节细胞周期来影响细胞的增殖。

关键词：乳腺肿瘤 KAI1基因基因转染肿瘤转移

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长链非编码RNA在心脏发育及心脏疾病中的研究进展

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中华心血管病杂志 2016年第12期44卷 1068-1071页

作者：梁爽袁杰哈尔滨医科大学附属第二医院心内科 150000

“DNA元素百科全书”计划数据显示，90％的人类基因组具有转录功能”“。在人类基因组中，仅有不足2％的RNA具有编码蛋白的功能，其余的则是非编码RNA。非编码RNA分为长链非编码RNA（10ngnon—coding RNA，lncRNA）和调控RNA类，后者包... 详细信息

“DNA元素百科全书”计划数据显示，90％的人类基因组具有转录功能”“。在人类基因组中，仅有不足2％的RNA具有编码蛋白的功能，其余的则是非编码RNA。非编码RNA分为长链非编码RNA（10ngnon—coding RNA，lncRNA）和调控RNA类，后者包括近十余年渐渐熟知的小干扰RNA类（siRNA）、微小RNA类（miRNA）及小核仁RNA类等。

关键词：非编码RNA 心脏疾病心脏发育长链人类基因组小干扰RNA 微小RNA 数据显示

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经皮冠状动脉介入治疗术后患者健康行为决策体验与需求的质性研究

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中华护理杂志 2024年第15期59卷 1847-1852页

作者：张岚高学琴林平赵振娟刘国杰哈尔滨医科大学附属第二医院心内科哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属第二医院护理部哈尔滨市150086

目的探讨经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者进行健康行为决策时的体验和需求,为制订针对性的决策支持策略提供依据。方法基于渥太华决策支持框架,采用描述性质性研究方法,于2022年7月—12月,采用... 详细信息

目的探讨经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者进行健康行为决策时的体验和需求,为制订针对性的决策支持策略提供依据。方法基于渥太华决策支持框架,采用描述性质性研究方法,于2022年7月—12月,采用目的抽样法,在哈尔滨市某三级甲等综合医院选取16例PCI术后1年仍存在不健康行为的患者作为研究对象,采用半结构式访谈对其决策体验与需求进行深度访谈,以内容分析法对资料进行整理分析。结果共提炼出2个主题,6个亚主题,包括健康行为决策体验(健康行为获益的不确定感、健康行为低认同感、担忧行为改变的负性影响);健康行为决策需求(健康行为知识的需求、医疗资源的需求、情感支持的需求)。结论PCI术后患者较低水平的健康行为与其健康行为决策过程中的多种冲突体验和需求有关。临床护理人员应从患者的体验和需求出发,重视并及早识别患者的冲突体验,从知识、医疗资源、情感支持等方面满足患者个性化需求,促进其健康行为的转变和长久维持。

关键词：经皮冠状动脉介入治疗健康行为决策质性研究护理

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病毒性心肌病小鼠心肌线粒体基因表达变化

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中国地方病学杂志 2007年第4期26卷 375-378页

作者：徐晶聂宏刚潘文静栾颖张瑶关振中崔林王丽萍哈尔滨医科大学附属第二医院心内科 150081

目的观察实验性病毒性心肌病小鼠心肌线粒体基因表达变化情况，探讨线粒体基因表达变化在病毒性心肌病中的发病作用。方法用柯萨奇病毒B3m反复增量感染Balb／c小鼠，建立心肌病动物模型，用包容35852条基因的cDNA微矩阵芯片分析心脏... 详细信息

目的观察实验性病毒性心肌病小鼠心肌线粒体基因表达变化情况，探讨线粒体基因表达变化在病毒性心肌病中的发病作用。方法用柯萨奇病毒B3m反复增量感染Balb／c小鼠，建立心肌病动物模型，用包容35852条基因的cDNA微矩阵芯片分析心脏组织特异的mRNA表达．筛选出明显差异表达的线粒体相关基因。采用原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法（TUNEL）观察心肌细胞凋亡情况。结果共有31个心肌病小鼠心肌线粒体能量代谢相关基因、心肌细胞线粒体凋亡及相关调节基因明显差异表达。心肌病小鼠心肌细胞凋亡的数目明显高于对照组（t=8．85，P〈0．01）。结论心肌线粒体功能受损伴有心肌细胞凋亡发生是病毒性心肌病的重要发病机制。

关键词：心肌疾病线粒体,心脏基因表达细胞凋亡

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人组织因子途径抑制物腺病毒表达系统的构建及体内表达

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中国地方病学杂志 2005年第5期24卷 575-578页

作者：邹亚男李天发聂宏刚张瑶尹新华关振中于波哈尔滨医科大学附属第二医院心内科 150086

目的构建携载人组织因子途径抑制物(tissuefactorpathwayinhibitor,TFPI)基因的重组腺病毒载体,为基因治疗提供实验基础。方法利用基因重组技术,将人TFPI基因连接到穿梭质粒pDC316中,然后将腺病毒骨架质粒pBHGlox△E1,3Cre以及重组穿梭... 详细信息

目的构建携载人组织因子途径抑制物(tissuefactorpathwayinhibitor,TFPI)基因的重组腺病毒载体,为基因治疗提供实验基础。方法利用基因重组技术,将人TFPI基因连接到穿梭质粒pDC316中,然后将腺病毒骨架质粒pBHGlox△E1,3Cre以及重组穿梭质粒pDC316-TFPI共转染293细胞,并在其中发生Cre重组酶介导的位点,特异性重组及腺病毒包装,扩增后进行滴度测定。将包装成功的携带人TFPI基因的重组腺病毒(Ad-TFPI)转染兔颈动脉,并用携带LacZ报告基因的重组腺病毒(Ad-LacZ)作为对照,3d后RT-PCR、ELISA法检测人TFPImRNA、蛋白的表达。结果得到了携带人TFPI基因的重组腺病毒,包装的病毒蚀斑形成单位(plaqueformationunit,PFU)滴度为7.6×1012/L。在Ad-TFPI转染兔颈动脉后3d,RT-PCR法和ELISA法均检测出TFPI表达,Ad-LacZ转染后未测到人TFPI的表达。结论成功构建了人TFPI腺病毒表达载体,为下一步的基因治疗提供了基础。

关键词：组织冈子途径抑制物腺病毒基因疗法

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