检索结果-内蒙古大学图书馆

中国循环杂志 2025年第3期40卷 269-276页

作者：陈占超刘岩房绍红田伟王善杰于波哈尔滨医科大学附属第二医院心内科心肌缺血教育部重点实验室寒地心血管病全国重点实验室哈尔滨150086 佳木斯大学公共卫生学院流行病学与生物统计学系佳木斯154007 哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学与生物统计教研室哈尔滨150086

目的:探讨中国成年人生命八要素(LE8)评分与心血管代谢疾病(CMD)发病风险相关性的城乡差异。方法:选取2009~2015年中国健康与营养调查(CHNS)队列18岁以上无CMD的成年人4719名,其中城市地区1909名,农村地区2810名。根据LE8评分的三分位... 详细信息

目的:探讨中国成年人生命八要素(LE8)评分与心血管代谢疾病(CMD)发病风险相关性的城乡差异。方法:选取2009~2015年中国健康与营养调查(CHNS)队列18岁以上无CMD的成年人4719名,其中城市地区1909名,农村地区2810名。根据LE8评分的三分位数将研究对象分为较低组(<67.5分)、中等组(67.5~77.5分)和较高组(>77.5分)。城市地区的较低组、中等组、较高组分别为780例、564例、565例,农村地区的较低组、中等组、较高组分别为838例、934例、1038例。主要结局为随访期间新诊断的糖尿病、脑卒中和(或)心肌梗死。采用Cox比例风险回归模型分析LE8与新发CMD风险相关性的城乡差异。结果:LE8评分总分农村地区略高于城市地区(72.9分vs.70.2分,P<0.01)。平均随访(5.86±0.74)年期间,新发CMD176例,其中城市地区67例,农村地区109例。多因素Cox分析显示,在完全调整模型中,相对于城市地区的较高组,农村地区的较低组(HR=1.65,95%CI:1.27~2.15,P=0.001)新发CMD风险增加最多,其次是城市地区的较低组(HR=1.49,95%CI:1.01~2.21,P=0.046)、农村地区的中等组(HR=1.42,95%CI:1.06~1.90,P=0.020)和农村地区的较高组(HR=1.16,95%CI:1.01~1.33,P=0.032)。多变量Cox回归结果显示,城市地区中,与LE8各指标≥70分人群相比,<70分的体重指数(BMI)评分(HR=2.70,95%CI:1.51~4.84,P<0.01)、血糖评分(HR=2.09,95%CI:1.24~3.51,P<0.01)、血压评分(HR=3.73,95%CI:1.69~8.24,P<0.01)增加新发CMD风险;在农村地区中,与≥70分人群相比,<70分的BMI评分(HR=3.92,95%CI:2.43~6.30,P<0.01)、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)评分(HR=2.96,95%CI:1.94~4.52,P<0.01)、血糖评分(HR=2.59,95%CI:1.71~3.94,P<0.01)和血压评分(HR=1.85,95%CI:1.18~2.92,P<0.01)增加新发CMD风险。<70分的BMI、血糖、non-HDL-C评分相关的CMD发病风险,在农村地区高于城市地区。结论:尽管农村地区LE8评分略高于城市地区,但较低LE8评分相关的CMD发病风险在农村地区尤其显著。加强农村地区居民心血管健康水平监测和一级预防,对降低我国CMD负担有重要意义。

关键词：心血管健康生命八要素心血管代谢疾病队列研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

BRI基因在一对转移能力不同的肺腺癌细胞系中的序列分析与表达研究

引用

中华医学遗传学杂志 2003年第4期20卷 292-296页

作者：杨焕杰李钰陈英准吕冰洁陈峰陈宇李璞傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室 150086 哈尔滨医科大学附属第二医院 150086

目的　确认淀粉样纤维蛋白基因 (amyloid fibrils,BRI)基因在 1对同源但转移能力不同的肺腺癌细胞系 AGZY83- a和 Anip973中的序列并分析其表达。方法　采用测序技术 ,Northern印迹杂交 ,G显带后荧光原位杂交分析 BRI基因在肺腺癌细胞... 详细信息

目的　确认淀粉样纤维蛋白基因 (amyloid fibrils,BRI)基因在 1对同源但转移能力不同的肺腺癌细胞系 AGZY83- a和 Anip973中的序列并分析其表达。方法　采用测序技术 ,Northern印迹杂交 ,G显带后荧光原位杂交分析 BRI基因在肺腺癌细胞系的序列与表达。结果　 BRI基因在高转移肺腺癌细胞系 Anip973中高表达 ,在其低转移母系 AGZY83- a中低表达 ,两细胞系 BRI基因染色体定位区均存在断裂重排 ,该基因染色体定位区在 Anip973中出现扩增。已知 BRI基因的 - 116 bp～ - 5 bp处碱基序列和- 115 bp～ - 5 bp处碱基序列在 AGZY83- a和 Anip973中分别突变为 CTCAGCAGCCCGC和 TCAGC-CGC。结论　BRI基因在转移能力不同的肺腺癌细胞系差异表达与该基因的染色体定位区域的断裂重排无关 ,与该基因染色体定位区拷贝数增加及 5′非翻译区存在不同的突变可能相关。

关键词：肺腺癌 BRI基因淀粉样纤维蛋白基因基因表达序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p15^(INK4B)基因转染联合TGF-β_1对人食管鳞癌的抑制作用

引用

中国肿瘤临床 2006年第20期33卷 1165-1168页

作者：张学彦刘铁夫于旸崔希威哈尔滨医科大学附属第二医院消化科哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属第四医院消化科哈尔滨医科大学遗传学教研室

目的:探讨p15INK4B基因转染与TGF-β1联合应用对人食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖和凋亡的影响。方法:脂质体介导将pCDNA3.1(+)-p15转染EC109细胞,稳定筛选后加入10ng/ml的TGF-β1。PCR检测外源p15基因,Westernblot检测转染细胞P15蛋白的... 详细信息

目的:探讨p15INK4B基因转染与TGF-β1联合应用对人食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖和凋亡的影响。方法:脂质体介导将pCDNA3.1(+)-p15转染EC109细胞,稳定筛选后加入10ng/ml的TGF-β1。PCR检测外源p15基因,Westernblot检测转染细胞P15蛋白的变化。用MTT、集落形成实验、流式细胞仪和透射电镜检测p15转染TGF-β1对EC109增殖和凋亡的影响。结果:联合应用与二者单独应用相比,明显抑制EC109生长速度,集落形成率显著降低(P<0.01),发生G1/S阻滞,G1期比例显著升高(P<0.05),S期比例明显降低(P<0.05),凋亡率明显升高(P<0.01)。透射电镜发现二者联合应用诱导EC109发生明显的细胞凋亡。结论:p15基因转染与TGF-β1联合应用可以进一步增强对食管鳞癌EC109细胞的抑制作用并诱导其凋亡。

关键词： p15^INK4B 基因转染 TGF-β1食管鳞癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

孕激素对体外培养的在位和异位子宫内膜基质细胞尿激酶纤溶酶原激活物及其抑制物分泌的影响

引用

中华妇产科杂志 2006年第1期41卷 65-66页

作者：关咏梅龙晓宇刘海英李佩玲付松滨哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科 150086 哈尔滨医科大学附属第二医院遗传学教研室 150086

子宫内膜异位症(内异症)是生育期妇女最常见的妇科疾病之一,其发病机制不清,多数观点认为是由于经血中所含的子宫内膜细胞逆流进入腹腔,种植于卵巢和腹膜,并在该处继续生长和侵袭所致[1, 2]。

关键词：纤溶酶原激活物异位子宫内膜基质细胞细胞分泌尿激酶抑制物孕激素体外培养子宫内膜异位症在位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国风湿免疫病患者活动性结核病患病情况多中心横断面研究:亚组分析

引用

中国防痨杂志 2025年第1期47卷 22-28页

作者：张丽帆陈艳张月秋张奉春曾小峰赵岩刘升云左晓霞张志毅吴华香陈盛李鸿斌朱平武丽君齐文成刘毅张缪佳刘花香周宝桐侍效春阮桂仁刘晓清中国风湿免疫病人群活动性结核病的流行病学调查和治疗效果及预后研究课题组中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院疑难重症及罕见病国家重点实验室感染内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院国际临床流行病学网临床流行病学教研室北京100730 中国医学科学院北京协和医学院结核病研究中心北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心疑难重症及罕见病国家重点实验室风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730 郑州大学第一附属医院风湿免疫科郑州450052 中南大学湘雅医院风湿免疫科长沙410008 哈尔滨医科大学附属第一医院风湿免疫科哈尔滨150001 浙江大学医学院附属第二医院风湿免疫科杭州310009 上海交通大学医学院附属仁济医院风湿免疫科上海200001 内蒙古医科大学附属医院风湿免疫科呼和浩特010000 第四军医大学西京医院临床免疫科西安710032 新疆维吾尔自治区人民医院风湿免疫科乌鲁木齐830001 天津市第一中心医院风湿免疫科天津300192 四川大学华西医院风湿免疫科成都610041 南京医科大学第一附属医院风湿免疫科南京210029 山东大学齐鲁医院风湿免疫科济南250012 不详

目的:了解中国风湿免疫病(rheumatic diseases,RD)患者活动性结核病(active tuberculosis,ATB)的患病情况。方法:采用分层多阶段整群抽样方法,纳入2014年9月至2016年3月期间,来自全国东、中、西部13家三级甲等综合医院的进行ATB筛查的R... 详细信息

目的:了解中国风湿免疫病(rheumatic diseases,RD)患者活动性结核病(active tuberculosis,ATB)的患病情况。方法:采用分层多阶段整群抽样方法,纳入2014年9月至2016年3月期间,来自全国东、中、西部13家三级甲等综合医院的进行ATB筛查的RD患者作为调查对象,共计13550例。估算RD患者的ATB患病率,并按照RD病种、患者年龄和性别进行亚组分析。结果:13550例调查对象中,105例合并ATB,其中,48例(45.7%)无咳嗽、咳痰、发热、盗汗、体质量减轻表现;在病原学和(或)组织病理学确诊的ATB患者中,无症状者占35.3%(12/34);在菌阳肺结核患者中,无症状者占30.8%(8/26)。累及肺外部位的结核病有41例(39.0%),其中单纯肺外结核28例(68.3%),肺结核合并肺外结核13例(31.7%)。亚组分析结果显示,系统性血管炎综合征患者ATB患病率最高,为1915/10万(13/679,95%CI:881/10万~2948/10万),其次为弥漫性结缔组织病患者(1002/10万,58/5789,95%CI:745/10万~1259/10万)。RD患者中16~34岁组ATB患病率最高,为1162/10万(43/3700,95%CI:817/10万~1508/10万),男性ATB患病率为919/10万(30/3264,95%CI:592/10万~1247/10万),明显高于女性(729/10万,75/10286,95%CI:565/10万~894/10万)。结论:中国RD患者中亚临床结核病、肺外结核及结核病播散负担较高,ATB患病率在不同RD患者病种、年龄、性别间存在明显差异。

关键词：结核风湿性疾病共病现象患病率横断面研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FGF2基因真核表达载体构建及其在骨髓间充质干细胞中的表达

引用

中国地方病学杂志 2006年第6期25卷 643-645页

作者：徐威于波李厚伟陈香梅安毅李呼伦哈尔滨医科大学附属第二医院心内科 150081 哈尔滨医科大学遗传学教研室青岛大学医学院附属医院心内科哈尔滨医科大学神经生物学教研室

目的研究真核表达载体pcDNA3．1／V5-His-FGF2(成纤维细胞生长因子2)在骨髓间充质干细胞(MSCs)中的表达及其对MSCs的影响。方法基因克隆构建pcDNA3．1／V5-His-FGF2真核表达载体,利用FuGENETM6转染大鼠MSCs,RT-PCR、免疫荧光检测其表达... 详细信息

目的研究真核表达载体pcDNA3．1／V5-His-FGF2(成纤维细胞生长因子2)在骨髓间充质干细胞(MSCs)中的表达及其对MSCs的影响。方法基因克隆构建pcDNA3．1／V5-His-FGF2真核表达载体,利用FuGENETM6转染大鼠MSCs,RT-PCR、免疫荧光检测其表达情况,四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测其对MSCs生物学活性的影响。结果构建了含FGF2基因的真核表达载体;RT-PCR证实外源FGF2基因可转染到MSCs;免疫荧光检测转染24 h即可在MSCs中表达;MTT法检测转染48、72 h后细胞吸光度值(0．3871±0．0433、0．4349±0．0319)明显高于空载体组(0．3457±0．0162、0．3881±0．0434)(t1=2．833、t2=2．313,P<0．05)和未转染组(0．3378±0．0215、0．3641±0．0365)(t1=3．227、t2=3．650,P<0．05),而空载体对细胞增殖无影响(P> 0．05)。结论构建了FGF2真核表达质粒,并在MSCs中成功表达,为FGF2基因治疗的研究奠定了坚实的基础。

关键词：骨髓间充质干细胞成纤维细胞生长因子2 质粒基因转染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

宫颈癌p16基因甲基化及表达的研究

引用

遗传 2005年第1期27卷 39-43页

作者：原继荣李钰胡双玖李璞哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科哈尔滨150086 哈尔滨医科大学遗传与细胞生物教研室哈尔滨150086

为了探讨p16基因甲基化及异常表达在宫颈癌中的意义,分别采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测不同病理类型和临床分期的60例宫颈癌组织中p16基因启动子区域5′CpG岛甲基化状态;采用PCR方法检测p16基因外显子1(E1)和外显子2(E2)纯合缺失情... 详细信息

为了探讨p16基因甲基化及异常表达在宫颈癌中的意义,分别采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测不同病理类型和临床分期的60例宫颈癌组织中p16基因启动子区域5′CpG岛甲基化状态;采用PCR方法检测p16基因外显子1(E1)和外显子2(E2)纯合缺失情况;采用免疫组化的方法分析p16蛋白的表达缺失和减弱情况。结果显示正常对照组织及癌旁p16基因无甲基化,且无E1和E2缺失和p16蛋白表达异常。60例宫颈癌标本的甲基化率为21.67%(13/60);p16基因缺失率为15.00%(9/60);p16蛋白表达下降或无表达为51.67%(31/60)。可见p16基因蛋白的阳性表达率随着临床分期升高呈明显下降趋势。结果提示p16基因失活在宫颈癌中多见且与病理分级密切相关。p16基因甲基化在宫颈癌发生中起着一定作用。

关键词：宫颈癌 p16基因表达甲基化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非小细胞肺癌6号染色体长臂的杂合性缺失的微卫星扫描分析

引用

Acta Genetica Sinica 2001年第10期28卷 903-910页

作者：高慧王琦王柏秋闫承慧王胜发王柏春朱江黄承滨傅松滨李璞哈尔滨医科大学医学遗传学研究室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第一临床医院哈尔滨150001 哈尔滨医科大学附属第二临床医院哈尔滨150086

为探讨 6号染色体长臂上与非小细胞肺癌发生相关的微卫星位点 ,应用多重PCR对 41例非小细胞肺癌中 6号染色体长臂上的 36个微卫星位点进行扩增。PCR产物应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,电泳结果用GeneScanTM、GenotyperTM软件进行分析。... 详细信息

为探讨 6号染色体长臂上与非小细胞肺癌发生相关的微卫星位点 ,应用多重PCR对 41例非小细胞肺癌中 6号染色体长臂上的 36个微卫星位点进行扩增。PCR产物应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,电泳结果用GeneScanTM、GenotyperTM软件进行分析。结果发现各个位点有明显不同的LOH频率 ,除D6S1 5 79在 41例非小细胞肺癌中未发现杂合性缺失外 ,其余 35个位点均有至少一个位点发生突变 ,LOH频率从 3.5 7%到 75 %不等 ,总LOH频率为 78% ( 32 /41 ) ,其中D6S30 2位点的LOH频率最高 ( 75 % )。LOH频率超过 2 0 %的位点共有 1 4个 ,主要分布在 2个区域。其中有 6个位点 :D6S45 8( 2 1 .43% )、D6S1 694( 2 6.92 % )、D6S1 71 7( 35 .71 % )、D6S1 5 65 ( 4 0 % )、D6S30 2 ( 75 % )、D6S1 70 6( 36.36% )分布在 6q2 1附近 ,具体区域是 6q1 6.3 q2 1 ;有 5个位点 :D6S1 5 5 0 ( 38.46% )、D6S2 64( 2 0 % )、D6S1 5 85 ( 2 5 % )、D6S446( 33.33% )、D6S2 81( 30 .77% )分布在 6q2 7附近 ,具体区域是 6q2 6～q2 7。因此 6q2 1、q2

关键词：非小细胞肺癌 6号染色体长臂基因扫描杂合性缺失肿瘤抑制基因微卫星

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人肺癌细胞系HB-99的建立及其生物学特征

引用

遗传 2001年第2期23卷 103-106页

作者：黄昀吴焱杨焕杰张临友傅松滨刘权章哈尔滨医科大学医学遗传学教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第二医院胸外科哈尔滨150086

利用一例肺鳞癌手术标本通过原代培养建立了肺癌细胞系命名为HB-99。该细胞系呈单层贴壁生长，从相差显微镜和电镜分析具有细胞的多形性，细胞倍增时间为24小时，克隆形成率40%，染色体改变复杂，众数63-65。将细胞移植到裸鼠体内而生... 详细信息

利用一例肺鳞癌手术标本通过原代培养建立了肺癌细胞系命名为HB-99。该细胞系呈单层贴壁生长，从相差显微镜和电镜分析具有细胞的多形性，细胞倍增时间为24小时，克隆形成率40%，染色体改变复杂，众数63-65。将细胞移植到裸鼠体内而生长的肿块具有与原始病人手术标本相似的组织形态。免疫组织化学分析，近100%的细胞表达角蛋白17（CK17），10%的细胞表达波形蛋白（vimentin）。根据该细胞系的生物学特征提示HB-99是一新建立的肺鳞癌细胞系。

关键词：肺癌细胞系生物学特征人肺肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RNA干扰技术沉默Stat3基因对胃癌细胞SGC7901生物学行为影响的实验研究

引用

中国肿瘤临床 2008年第6期35卷 348-352页

作者：赵亮赵家宏孙凌宇于旸刘锋张岂凡张玉宝董新舒傅松滨崔滨滨哈尔滨医科大学附属第三医院腹外二科哈尔滨市150040 哈尔滨医科大学附属第四医院肿瘤防治中心哈尔滨医科大学遗传学教研室

目的:构建Stat3-siRNA表达载体,探讨转染Stat3-siRNA表达载体阻断人胃癌细胞系SGC7901的Stat3信号传导通路对人胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:利用RNAi技术,构建Stat3-siRNA表达载体,稳定转染胃癌细胞系SGC7901,利用Real-time PCR、We... 详细信息

目的:构建Stat3-siRNA表达载体,探讨转染Stat3-siRNA表达载体阻断人胃癌细胞系SGC7901的Stat3信号传导通路对人胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:利用RNAi技术,构建Stat3-siRNA表达载体,稳定转染胃癌细胞系SGC7901,利用Real-time PCR、Western Blot、MTT、流式细胞技术等方法分别检测Stat3基因mRNA和蛋白表达及细胞增殖和凋亡的变化情况。结果:成功构建Stat3-siRNA表达载体,经测序验证无误。Western Blot及Real-time PCR结果显示:Stat3基因的表达水平均下降,其中以SGC7901-siRNA3干扰效果最明显,差异具有显著性(P<0.05)。MTT法结果显示:稳定转染SGC7901细胞后,细胞的增殖能力明显下降,与对照组相比差别显著(P<0.05)。流式细胞技术显示:Stat3-siRNA3实验组较对照组出现了明显的细胞凋亡,在G1期前出现的亚二倍峰即为凋亡峰。结论:Stat3基因的RNAi重组体可以有效的抑制Stat3基因的表达,RNA干扰技术沉默Stat3基因能够抑制胃癌细胞的生长,促进其凋亡。

关键词： Stat3 RNA干扰胃肿瘤基因治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：