检索结果-内蒙古大学图书馆

中华检验医学杂志 2007年第4期30卷 437-440页

作者：姜晓峰郭晓英梁红艳杜雪飞辛瑜薛丽傅松滨哈尔滨医科大学附属第四医院检验科 150001 哈尔滨医科大学遗传学教研室

目的应用双向电泳及质谱技术对野生型及变异型白细胞介素13(IL-13)刺激后的ASMC 总蛋白进行差异比较研究,借此分析差异表达蛋白与支气管哮喘的关系,为哮喘的治疗提供新的靶标。方法用固相 pH 双向电泳分离,分别给予野生型 IL-13及变异型... 详细信息

目的应用双向电泳及质谱技术对野生型及变异型白细胞介素13(IL-13)刺激后的ASMC 总蛋白进行差异比较研究,借此分析差异表达蛋白与支气管哮喘的关系,为哮喘的治疗提供新的靶标。方法用固相 pH 双向电泳分离,分别给予野生型 IL-13及变异型 IL-13刺激的 ASMC 总蛋白组成分,找出异常 IL-13处理后与野生型 IL-13处理后有明显差别的蛋白斑点,用基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF)进行鉴定部分差异蛋白质。结果获得了分辨率高,重复性好的电泳图谱,在野生型 IL-13刺激组和变异型 IL-13刺激组分别平均有(840±21)个和(892±17)个蛋白点(n=3)被检测,匹配的点数为(685±19)个,选取5个未匹配点做质谱分析,鉴定其中3个分别为 stathmin 1,Ribosomal protein p0,NADH dehydrogenase。结论本研究结果显示不同处理组的ASMC 总蛋白表达存在差异,这些差异蛋白有可能为阐明野生型 IL-13及其变异体引发哮喘机制提供新的实验证据。

关键词：白细胞介素13 肌细胞平滑肌电泳光质分析质量

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吉林省长春市双阳区齐家乡原发性闭角型青光眼的患病率调查及其影响因素

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中华眼科杂志 2007年第9期43卷 775-778页

作者：原慧萍于泓肖铮邵正波张晓利杨滨滨隋虹赵亚双哈尔滨医科大学附属第二医院眼科 150086 解放军第二0八医院眼科解放军第八一医院眼科哈尔滨医科大学统计学教研室哈尔滨医科大学流行病学教研室

目的研究吉林省长春市农村人口原发性闭角型青光眼（PACG）的患病率及其相关影响因素。方法2004年9月至2005年2月，对长春市双阳区齐家乡两个自然村的40岁及以上人群共1139人进行青光眼调查。现场检查项目包括常规视力、裂隙灯显微镜、... 详细信息

目的研究吉林省长春市农村人口原发性闭角型青光眼（PACG）的患病率及其相关影响因素。方法2004年9月至2005年2月，对长春市双阳区齐家乡两个自然村的40岁及以上人群共1139人进行青光眼调查。现场检查项目包括常规视力、裂隙灯显微镜、周边前房深度、眼压及眼底检查。对可疑青光眼患者进一步详细检查眼压、前房角镜、眼底及视野。结果实际检查人数为1139人，受检率为74．5％；确诊为PACG者29例，青光眼患病率为2．5％，随年龄增加其患病率增高。其中男性青光眼患病率为1．5％，女性为3．5％；女性青光眼患病率明显高于男性。周边前房深度检查发现女性人群浅前房的比例明显高于男性，且随年龄的增加浅前房的比例明显增大。有青光眼家族史的人群中，PACG的患病率高于无青光眼家族史的人群。结论长春市双阳区PACG的患病率较高，其患病率与患者性别、年龄、家族史及周边前房深度等因素有关.

关键词：青光眼,闭角型患病率性别因素年龄因素

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外周血单个核细胞内长型和短型瘦素受体的表达

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中华医学杂志 2007年第46期87卷 3288-3291页

作者：李强李静宜吕冰杰李钰张巾超哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科 150086 哈尔滨医科大学基础医学院遗传教研室

目的探讨肥胖者和正常体重者外周血单个核细胞内长型瘦素受体(OB-R_L)和最短的膜结合瘦素受体(OB-R_S)的表达。方法从30例肥胖者(体重指数>25 kg/m^2)和20名正常体重者(体重指数39 kg/m^2)不存在 OB-R_L mRNA 表达。所有受试者的 OB-... 详细信息

目的探讨肥胖者和正常体重者外周血单个核细胞内长型瘦素受体(OB-R_L)和最短的膜结合瘦素受体(OB-R_S)的表达。方法从30例肥胖者(体重指数>25 kg/m^2)和20名正常体重者(体重指数<23 kg/m^2)中获取单个核细胞,利用 TRI_(ZOL)等分离试剂提取细胞内的总 RNA。应用RT-PCR 定量研究 OB-R_S 和 OB-R_L 的表达水平,用放免法检测受试者血清中瘦素的水平。结果在所有受试者中都存在 OB-R_S 表达;38例受试者存在 OB-R_L 表达,12例肥胖的受试者(BMI>39 kg/m^2)不存在 OB-R_L mRNA 表达。所有受试者的 OB-R_S 表达均高于 OB-R_L,至少4倍以上,无男女差别。肥胖者 OB-R_S 和 OB-R_L 表达水平比正常体重均显著下降,血清瘦素水平显著升高(6.08 ng/ml or 31.21ng/ml)。瘦素受体表达水平与体重指数及血清瘦素水平之间存在显著的负相关。结论外周血单个核细胞内存在 OB-R_L 和 OB-R_S 的表达,无性别差异,并且 OB-R_S 具有显著的优势性。

关键词：瘦素受体表达肥胖

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一个细胞融合实验体系的建立及初步应用

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中国地方病学杂志 2007年第6期26卷 695-698页

作者：程德春钟国才刘彦虹李宇星张凤民凌虹哈尔滨医科大学微生物学教研室 150081 哈尔滨医科大学附属第二医院美国NIH疫苗研究中心

目的建立一个细胞融合实验体系,观察凝血酶(thrombin,Th)对Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus typeⅠ,HIV-1)包膜糖蛋白(envelope glycoproteins,Env)介导的细胞融合的影响。方法采用携带HIV-1 JRFL株env基因的表达质粒pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与携带HIV-1 tat基因的表达质粒pcTat共转染293T细胞,检测到细胞膜表面Env表达后。将pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat分别按1:2、2:3、1:1、2:1、5:1、10:1共转染293T细胞,然后再与Magic 5A细胞进行融合实验,计数融合细胞数目并确定最适宜的融合条件,建立稳定的细胞-细胞融合实验体系。在所建立融合体系基础上利用Th处理Env表达细胞,观察对融合作用的影响。结果pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat按1:1、2:1共转染293T细胞,可建立稳定的细胞-细胞融合实验体系。Th能够增强细胞融合,且融合细胞数随着Th浓度增高而逐渐增加。Th处理10 min与处理30 min比较,融合增强作用更加显著。结论质粒pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat按1:1、2:1共转染293T细胞,与Magic5A细胞进行融合实验可得到稳定的细胞-细胞融合实验体系,Th对HIV-1包膜介导的细胞融合有促进作用。

关键词： Ⅰ型人免疫缺陷病毒 HIV-1 包膜糖蛋白细胞融合凝血酶实验体系

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曲古菌素A在胃腺癌细胞系SGC-7901中的作用

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中华胃肠外科杂志 2007年第4期10卷 376-379页

作者：李云龙邹小明郭宝良李晓林闫朝岐尤立光傅松滨哈尔滨医科大学附属第二医院普通外科 150086 哈尔滨医科大学附属第五医院普通外科哈尔滨医科大学附属第二医院基础医学院医学遗传学与生物学教研室 150086

目的研究曲古菌素A（TSA）在胃腺癌细胞系SGC-7901中的作用。方法四甲基偶氮唑蓝法测定TSA对SGC-7901的细胞毒性，荧光显微镜观察细胞核DNA的变化，流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率，Western印迹检测组蛋白H3的乙酰化状态。结果SGC-790... 详细信息

目的研究曲古菌素A（TSA）在胃腺癌细胞系SGC-7901中的作用。方法四甲基偶氮唑蓝法测定TSA对SGC-7901的细胞毒性，荧光显微镜观察细胞核DNA的变化，流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率，Western印迹检测组蛋白H3的乙酰化状态。结果SGC-7901细胞生长曲线表明，TSA浓度增高，细胞生长率下降。细胞凋亡率在75ng／mlTSA作用72h时与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。凋亡细胞DNA变化主要表现为核染色质固缩及断裂，荧光染色增强。流式细胞仪分析出现明显的亚G1期峰，G1期细胞减少，细胞凋亡率达29．54％。TSA作用后，乙酰化的组蛋白如明显增多。结论TSA可以诱导SGC-7901细胞发生凋亡，组蛋白H3的乙酰化状态可能与细胞凋亡有关。

关键词：胃肿瘤曲古菌素A 细胞凋亡乙酰化组蛋白H3 细胞系SGC-7901

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MRCP在常见胰腺病变中的应用价值研究

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中国临床解剖学杂志 2007年第3期25卷 279-281页

作者：张肇慧刘海明滕坤王阿樱赵玲辉哈尔滨医科大学附属第二医院MRI室解放军211医院哈尔滨医科大学解剖学教研室哈尔滨150086

目的:探讨MRCP对常见胰腺病变诊断的准确性及其对治疗的指导作用。方法:采用扫描序列包括冠状位T2WI、轴位T2WI、厚层和薄层MRCP,如果发现肿块,加做轴位T1WI、T1WIFS,必要时做动态增强扫描,对42例胰腺病变进行MRCP检查,观察所获得的MR... 详细信息

目的:探讨MRCP对常见胰腺病变诊断的准确性及其对治疗的指导作用。方法:采用扫描序列包括冠状位T2WI、轴位T2WI、厚层和薄层MRCP,如果发现肿块,加做轴位T1WI、T1WIFS,必要时做动态增强扫描,对42例胰腺病变进行MRCP检查,观察所获得的MR图像。结果:(1)胰腺炎MRCP可见扩张的胰管沿胰腺长轴多呈不规则型或串珠样改变,而且多贯穿病变区。胰腺炎MRCP诊断的准确率为88.1%。(2)MRCP可显示典型的胰头癌的胰管和总胆管均扩张,并且没有汇合而形成的“双管征”。发生在体尾部的胰腺癌,MRCP可以显示病变处胰管中断,病变尾侧的胰管扩张。MRCP诊断胰腺癌的准确率为84.2%。结论:MRCP可以确定管腔的解剖结构而无发生并发症的危险。对确定常见的解剖变异,胰腺炎胰管的状态,肿瘤的定性,尤其是与MRI平扫及增强图像相结合时,MRCP具有很高的应用价值。

关键词： MRCP 胰腺炎胰腺癌

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磷酸化PKCδ参与6-OHDA诱导的多巴胺能神经细胞凋亡

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中国病理生理杂志 2007年第6期23卷 1145-1148页

作者：李志伟张艳桥范鹰李呼伦张一娜徐长庆哈尔滨医科大学附属第三医院内八科黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨医科大学附属第二医院老年病科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第二医院神经生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第二医院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:观察磷酸化PKCδ在6-OHDA诱导的大鼠PC12细胞株凋亡过程中所起的作用,探讨帕金森病发病的可能分子机制。方法:体外培养多巴胺能神经细胞株PC12细胞,观察PKC激动剂和抑制剂对6-OH-DA毒性作用的影响,分别用TUNEL染色和透射电镜法观... 详细信息

目的:观察磷酸化PKCδ在6-OHDA诱导的大鼠PC12细胞株凋亡过程中所起的作用,探讨帕金森病发病的可能分子机制。方法:体外培养多巴胺能神经细胞株PC12细胞,观察PKC激动剂和抑制剂对6-OH-DA毒性作用的影响,分别用TUNEL染色和透射电镜法观察细胞凋亡,Western免疫印迹法观察磷酸化PKCδ的表达。结果:PKCδ激活剂PMA加重6-OHDA的毒性作用,使细胞凋亡率上升。PKCδ抑制剂Rottlerin可抑制PKCδ的磷酸化,减轻6-OHDA引起的细胞凋亡。总PKC抑制剂Bis和钙依赖性PKC抑制剂G6976不能减轻6-OH-DA引起的细胞凋亡。结论:在6-OHDA诱导PC12细胞凋亡的过程中,PKCδ的磷酸化是重要环节之一,PKCδ可能直接参与帕金森病人的神经元凋亡过程。

关键词：多巴胺蛋白激酶C 帕金森病

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苯中毒、石棉肺和有害气体中毒患者体细胞及生殖细胞的遗传损伤

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中华劳动卫生职业病杂志 2007年第11期25卷 664-666页

作者：温倜孟晓玲张浩吴斌由田李岭中国医科大学附属第四医院检验科沈阳110032 中国医科大学附属第二医院泌尿外科中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室

目的对苯中毒、石棉肺、有害气体中毒者体细胞及生殖细胞的遗传损伤程度进行比较,为职业病防护与生殖健康研究提供依据。方法用常规法检测174名职业病患者(包括48例苯中毒、71例石棉肺、55例有害气体中毒)及80名健康人员的外周血淋巴细... 详细信息

目的对苯中毒、石棉肺、有害气体中毒者体细胞及生殖细胞的遗传损伤程度进行比较,为职业病防护与生殖健康研究提供依据。方法用常规法检测174名职业病患者(包括48例苯中毒、71例石棉肺、55例有害气体中毒)及80名健康人员的外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核发生率,并取男性精液行精子畸形率与突变检测。结果3组患者染色体畸变率、微核发生率和精子畸形率依次为:苯中毒患者0.4%、1.52‰、(62±14)%;石棉肺患者0.51%、2.31‰、(41±7)%;有害气体中毒患者0.42%、1.55‰、(48±8)%,均明显高于对照组[0.20%、0.34‰、(27±5)%],差异有统计学意义(P<0.05)。石棉肺组的染色体畸变率和微核发生率高于其他组,但无统计学意义(P>0.05);苯中毒组的精子畸形率高于其他组,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,在苯中毒患者精子中检测到了遗传物质的新突变。结论苯中毒、石棉肺、有害气体中毒者不仅存在体细胞遗传物质的损伤,还可能发生生殖细胞的遗传突变。

关键词：职业病微核染色体畸变精子畸形突变

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允许性高碳酸血症对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响

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中华麻醉学杂志 2007年第11期27卷 1025-1029页

作者：周强曹博李文志崔晓光李恩有王国年戚思华哈尔滨医科大学麻醉学系哈尔滨医科大学附属第二医院麻醉科 150086 哈尔滨医科大学基础医学学院组织学与胚胎学教研室哈尔滨医科大学附属第一医院麻醉科哈尔滨医科大学附属第三医院麻醉科哈尔滨医科大学附属第四医院麻醉科

目的探讨允许性高碳酸血症对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为5组（n=8）,假手术组（SH组）、脑缺血再灌注组（IR组）、PaCO2 60～80 mm Hg组（P1组）、PaCO281～100 mmHg组（P2组）和PaCO_2 101～120m... 详细信息

目的探讨允许性高碳酸血症对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为5组（n=8）,假手术组（SH组）、脑缺血再灌注组（IR组）、PaCO2 60～80 mm Hg组（P1组）、PaCO281～100 mmHg组（P2组）和PaCO_2 101～120mmHg组（P3组）。采用双侧颈总动脉夹闭并发低血压法建立脑缺血再灌注模型。P1组、P2组和P3组于再灌注同时吸入CO2 2h,使PaCO2分别维持在各组相应PaCO2允许范围内。再灌注24h时行神经功能缺陷评分,观察海马超微结构,测定海马超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量、caspase-3活性以及caspase-3蛋白表达。结果与SH组比较,其余4组再灌注24h时神经功能缺陷评分升高,超微结构损伤加重,SOD活性降低,MDA含量、caspase-3活性升高,caspase-3酶原蛋白表达下调,其裂解片断表达上调;与IR组和P3组比较,P1组和P2组神经功能缺陷评分降低,超微结构损伤减轻,SOD活性增加,MDA含量、caspase-3活性降低,caspase-3酶原蛋白表达上调,其裂解片断表达下调;与P1组比较,P2组超微结构损伤减轻,SOD活性增加,MDA含量、caspase-3活性降低,caspase-3酶原蛋白表达上调,其裂解片断表达下调。结论允许性高碳酸血症PaCO2在一定范围内（60～100mmHg）可减轻大鼠脑缺血再灌注损伤,PaCO281～100mmHg时脑保护作用较好,其机制与减轻氧化应激反应,降低caspase-3活性有关。

关键词：高碳酸血再灌注损伤脑

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F8基因倒位检测及其在甲型血友病基因诊断中的应用

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中华医学遗传学杂志 2007年第4期24卷 405-408页

作者：綦凌燕金春莲林长坤任梅红董文翰孙开来中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳110001 附属第二临床医院小儿内科

目的建立尼基因第22内含子倒位突变检测新方法，应用于甲型血友病（hemophilia A）基因诊断。方法应用长距离PCR（long distance-polymerase chain reaction，LD-PCR）、倒位PCR（inversion-PCR，I-PCR）技术检测31例甲型血友病患者尼基... 详细信息

目的建立尼基因第22内含子倒位突变检测新方法，应用于甲型血友病（hemophilia A）基因诊断。方法应用长距离PCR（long distance-polymerase chain reaction，LD-PCR）、倒位PCR（inversion-PCR，I-PCR）技术检测31例甲型血友病患者尼基因22内含子倒位；对于倒位突变阳性患者的母亲应用上述两种方法进行携带者诊断；而对倒位携带者孕妇于孕中期抽取羊水，进行产前基因诊断。结果31例甲型血友病患者中查出7例存在倒位突变；4例倒位突变阳性患者的母亲有3。例为倒位携带者；对1例倒位携带者孕妇进行了产前诊断，确定其胎儿无倒位突变。结论LD-PCR、I-PCR技术可快速检测尼基因22内含子倒位突变，可应用于患者及携带者基因诊断；I-PCR可用于尼基因22内含子倒位的产前基因诊断。

关键词：长距离PCR 倒位PCR 甲型血友病尼基因

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