检索结果-内蒙古大学图书馆

一种新的垂体分泌蛋白Mimecan原核表达、抗体制备及其在垂体瘤组织中的表达(英文)

中国生物化学与分子生物学报 2005年第1期21卷 13-18页

作者：胡三梅陈凤玲陈天钦叶廷军李荣英史文静宋怀东陆振虞上海第二医科大学医学遗传学教研室上海第二医科大学附属瑞金医院上海内分泌研究所上海第二医科大学附属瑞金医院病理科上海200025

Mimecan osteoglycin是一种分泌型蛋白质 ,目前其功能尚不明确 .从人垂体cDNA中克隆到OIF基因并构建成重组表达质粒pGEX 5X 2 mimecan ,将此重组表达质粒转化大肠杆菌BL2 1(DE3)后用IPTG诱导 ,成功表达了一种分子量约为 38kD融合蛋白 ... 详细信息

Mimecan osteoglycin是一种分泌型蛋白质 ,目前其功能尚不明确 .从人垂体cDNA中克隆到OIF基因并构建成重组表达质粒pGEX 5X 2 mimecan ,将此重组表达质粒转化大肠杆菌BL2 1(DE3)后用IPTG诱导 ,成功表达了一种分子量约为 38kD融合蛋白 ,约占菌体总蛋白的 30 %～ 4 0 % .此融合蛋白经纯化分离后免疫新西兰大白兔以制备多克隆抗体 .用Western印迹法检测兔的抗血清 .结果显示 ,该多克隆抗体有较好的针对mimecan蛋白的专一性并且效价较高 ,可用于对mimecan的功能研究 .用此多克隆抗体检测到在某些种类的人垂体瘤组织中mimecan表达极高 ,提示可能存在新的垂体瘤类型 .

关键词： mimecan/osteoglycin GST融合蛋白多克隆抗体垂体瘤

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5′HOXD基因与单纯性马蹄内翻足的相关性分析

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中华医学遗传学杂志 2005年第6期22卷 653-656页

作者：王莉莉金春莲刘丽英张炫吉士俊孙开来中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第二医院小儿骨科沈阳110001

目的检测HOXD10、HOXD12、HOXD13基因内4个已知单核苷酸多态(single nucleotide poly-morphisms,SNP)rs2593778、rs847154、rs847151、rs13392701在单纯性马蹄内翻足核心家系中的分布情况,分析各个SNP位点及所构成单倍型与单纯性马蹄内翻足的相关性。方法应用限制性片段长度多态性技术结合测序,分析84个单纯性马蹄内翻足核心家系4个SNP位点基因型;应用ETDT软件统计分析各SNP位点基因型与单纯性马蹄内翻足的相关性;应用TRANSMIT软件构建单倍型并统计分析单倍型频率是否存在差异。结果位于HOXD12基因5′侧翼序列的SNP位点rs847154和位于HOXD13第1外显子的SNP位点rs13392701在单纯性马蹄内翻核心家系中存在传递不平衡(P<0.05);位于HOXD12基因第1外显子的SNP位点rs847151未检测到多态;位于HOXD10第1外显子的SNP位点rs2593778经ETDT分析无统计学意义。结论HOXD12基因5′侧翼序列的SNP位点rs847154和位于HOXD13第1外显子的SNP位点rs13392701与单纯性先天性马蹄内翻足有明显的相关性,提示HOXD12、HOXD13可能是单纯性马蹄内翻足重要的易感基因。

关键词：单纯性先天性马蹄内翻足 HOXD基因簇单核苷酸多态单倍型

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槲皮素对鼠B16黑素瘤细胞酪氨酸酶的影响

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临床皮肤科杂志 2005年第10期34卷 664-665页

作者：周婧栗玉珍杨士华于淞赵育桢哈尔滨医科大学第二附属医院皮肤科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学遗传教研室黑龙江哈尔滨150086

槲皮素（3，3’，4’，5，7-五羟基黄酮）是一种具有多种生物活性的黄酮类化合物，广泛存在于多种蔬菜、水果和植物中，是人们饮食中不可缺少的成分之一。近年来对它的研究日益增多，发现其具有多种生物活性，诸如抗氧化和降低血压、改... 详细信息

槲皮素（3，3’，4’，5，7-五羟基黄酮）是一种具有多种生物活性的黄酮类化合物，广泛存在于多种蔬菜、水果和植物中，是人们饮食中不可缺少的成分之一。近年来对它的研究日益增多，发现其具有多种生物活性，诸如抗氧化和降低血压、改善心肌缺血再灌注损伤、增强免疫功能，以及抗菌、抗病毒等作用。笔者主要观察槲皮素对小鼠B16黑素瘤细胞黑素合成的影响，以及经槲皮素作用后B16黑素瘤细胞中酪氨酸酶（tyrosinase，TYR）的合成和活性。[第一段]

关键词：细胞,黑素瘤槲皮素酪氨酸酶鼠

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载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病脑梗死的关系

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遗传 2005年第1期27卷 35-38页

作者：周君薛雅丽关亚新杨印东傅松滨张巾超黑龙江省牡丹江医学院红旗医院神经内科牡丹江157011 哈尔滨医科大学医学遗传学研究室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科哈尔滨150086

为研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与中国东北汉族2型糖尿病合并脑梗死的关系,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR RFLP)技术,检测了208例个体的ApoE基因多态性,其中对照(CON)组69例,2型糖尿病无大血管病变(T2DM)组67例和2型糖... 详细信息

为研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与中国东北汉族2型糖尿病合并脑梗死的关系,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR RFLP)技术,检测了208例个体的ApoE基因多态性,其中对照(CON)组69例,2型糖尿病无大血管病变(T2DM)组67例和2型糖尿病合并脑梗死(T2DMCI)组72例;同时测定了其中70例T2DMCI患者的血脂含量。CON组等位基因频率为:ε29.6%、ε382.4%、ε48.1%,基因型频率为:ε2ε313.2%、ε3ε367 6%、ε3ε416.2%;T2DM组等位基因频率为:ε210.5%、ε384.3%、ε45.2%,基因型频率为:ε2ε319.4%、ε3ε370.1%、ε3ε49%;T2DMCI组等位基因频率为:ε211.8%、ε384.7%、ε43.5%,基因型频率为:ε2ε315.2%、ε3ε375%、ε3ε44.2%。3组间等位基因和基因型频率的差异经检验无统计学意义。T2DMCI患者中各基因型之间的血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)水平亦无显著性差异。在中国东北汉族人群中,未发现ApoE基因多态性与T2DMCI之间存在关联,亦未发现ApoE基因多态性与T2DMCI患者的TC、TG、HDL C和LDL C水平之间存在关联。

关键词：载脂蛋白E 基因多态性 2型糖尿病脑梗死

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缺氧对体外培养动脉内皮细胞中诱生型一氧化氮合酶表达和细胞形态的影响

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中国临床康复 2005年第47期9卷 32-33页

作者：张翠香刘慧雯金明顺叶宏哈尔滨医科大学组织胚胎学教研室黑龙江省哈尔滨市150001 哈尔滨医科大学第二附属医院黑龙江省哈尔滨市150001

目的观察体外培养的动脉内皮细胞在缺氧条件下诱生型一氧化氮合酶的表达和细胞形态的变化情况。方法实验于2004-09/11在哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室实验室完成。原代培养牛动脉内皮细胞,将培养的内皮细胞随机分为5组,即常氧组... 详细信息

目的观察体外培养的动脉内皮细胞在缺氧条件下诱生型一氧化氮合酶的表达和细胞形态的变化情况。方法实验于2004-09/11在哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室实验室完成。原代培养牛动脉内皮细胞,将培养的内皮细胞随机分为5组,即常氧组、缺氧0.5,1,2,3h组。每组切片选取12个400倍视野进行观察。诱生型一氧化氮合酶的表达采用免疫组织化学法测定。用计算机图文分析系统对各组切片内皮细胞诱生型一氧化氮合酶阳性表达的平均积分吸光度和缺氧后的细胞形态进行分析。结果①缺氧1h,2h,3h组的平均积分吸光度显著高于常氧组[0.1008±0.019,0.1179±0.037,0.1964±0.023,0.0735±0.032(t=-10.364～2.133,P<0.05～0.01)]。②缺氧后细胞的最大直径和最小直径均变小,核浆比例增大,细胞数量减少。结论缺氧后动脉内皮细胞的生长数量和形态发生明显变化,使其屏障作用降低;同时诱生型一氧化氮合酶表达的增加提示诱生型一氧化氮合酶在缺氧后内皮细胞的损伤中发挥重要作用。

关键词：低氧一氧化氮合酶内皮血管/细胞学

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p15^(INK4B)基因转染对人食管鳞癌细胞EC109增殖的抑制作用

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世界华人消化杂志 2005年第16期13卷 1945-1950页

作者：张学彦刘铁夫于旸刘伟崔希威哈尔滨医科大学附属二院消化科黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属一院消化科黑龙江省哈尔滨市150000 哈尔滨医科大学遗传学教研室黑龙江省哈乐滨市150086 哈尔滨医科大学附属二院分子实验中心黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属二院计算机中心黑龙江省哈尔滨市150086

目的:探讨p15INK4B(p15)基因转染对食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖的影响.方法:根据转染质粒的不同和是否进行质粒转染分为3组:p15转染组,空载体转染组,未转染组.应用PCR检测外源性p15基因,Westernblot方法检测转染细胞的P15蛋白变化:流... 详细信息

目的:探讨p15INK4B(p15)基因转染对食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖的影响.方法:根据转染质粒的不同和是否进行质粒转染分为3组:p15转染组,空载体转染组,未转染组.应用PCR检测外源性p15基因,Westernblot方法检测转染细胞的P15蛋白变化:流式细胞仪分析细胞周期变化,应用MTT、集落形成实验、流式细胞仪和透射电镜检测转染外源p15基因对EC109细胞增殖和凋亡的影响.结果:p15转染细胞存在外源p15基因,并有P15蛋白高表达;EC109-p15细胞生长速度低于对照细胞EC109-空载体组和未转染组,集落形成率显著低于对照细胞EC109-空载体组和未转染组(20.8±1.3%vs54.3±3.2%,56.8±2.3%,P<0.01);流式细胞仪观察到P15蛋白高表达使EC109细胞发生G1/S阻滞,G1期细胞比例显著高于空载体组和未转染组(62.4±7.1%vs38.0±5.8%,34.4±1.0%,P<0.01),S期比例显著低于空载体组和未转染组(21.1±1.3%vs35.5±2.4%,36.3±0.7%,P<0.01),并出现亚G1峰(凋亡峰).透射电镜亦发现p15转染组发生细胞凋亡.结论:p15基因转染可以抑制人食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖并能诱导其发生细胞凋亡.

关键词： p15^INK4B 基因转染食管鳞癌食管鳞癌细胞 EC109 细胞增殖抑制作用流式细胞仪分析 p15基因 P15蛋白

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荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法在临床的应用评价

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世界华人消化杂志 2005年第11期13卷 1291-1294页

作者：张淑云刘伟李迪谷鸿喜仰曙芬周志红杜博金茜常曼丽哈尔滨医科大学附属第二医院科研实验中心黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省哈尔滨市150086

目的:对国产荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法(FH—PCR—MC)检测乙型肝炎病毒聚合酶酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸基序(HBVYMDD)变异的试剂进行临床应用评价.方法:慢性乙型肝炎患者外周血浆标本217份,分别采用荧光标记Taqman探... 详细信息

目的:对国产荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法(FH—PCR—MC)检测乙型肝炎病毒聚合酶酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸基序(HBVYMDD)变异的试剂进行临床应用评价.方法:慢性乙型肝炎患者外周血浆标本217份,分别采用荧光标记Taqman探针定量PCR法(FT—PCR)和荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法(FH—PCR—MC)检测HBVDNA含量和YMDD及其变异;其中78份HBVDNA阳性标本采用基因型特异性多引物对巢式PCR法进行基因分型(A—F),30份标本用PCR产物克隆测序法检测HBVYMDD及其变异.结果:血浆标本HBVDNA阳性率(≥1.0×106copies/L)为75.6%(164/217).YMDD及其变异检出率为67.7%(147/217).其中YMDD44.9%(66/147),YIDD22.5%(33/147).YVDD17.7%(26/147),YIDD/YVDD混合株10.9%(16/147),其他混合株4.0%(6/147);结合HBVDNA含量,HBVYMDD及其变异的检出下限为HBVDNA=5.0×106copies/L,但在106copies/L时检出率较低,仅为36.4%,随着HBVDNA含量增高,检出率显著增高(>80%),且在107copies/L时即有显著增高(χ2=7.177,P<0.01).在基因分型的78份标本中,C基因型占89.8%,B和D基因型分别占8.9%和1.3%,YMDD及其变异总检出率为100%,变异总检出率为59.0%;1份D基因型YMDD及其变异检测为YIDD/YVDD混合变异;B,C两种基因型变异检出率分别为71.4%和55.7%,但二者无统计学差异.以测序法的检测结果为相对标准,则FH—PCR—MC法检测HBVYMDD及其变异的相对敏感性、特异性和符合率分别为96.3%(26/27),100%(3/3)和96.7%(29/30);对于HBVYMDD及其变异的类型,两种方法检测结果一致.结论:FH—PCR—MC法是一种快速、特异的HBVYMDD及其变异检测方法,具有较高的检出率,且能区分YMDD及其变异的类型.

关键词：荧光标记曲线法双探针融解杂交乙型肝炎病毒聚合酶慢性乙型肝炎患者 DNA含量 YMDD 天门冬氨酸临床应用评价定量PCR法 Taqman 巢式PCR法 HBV 血浆标本基因分型 D基因型总检出率检测结果克隆测序法 PCR产物基因型变异

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睾丸女性化综合征并一较大家系的报告

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中国优生与遗传杂志 2005年第3期13卷 121-122页

作者：车建华张宗峰王玉霞康志海刘权章哈尔滨医科大学附属二院妇产科 150086 哈尔滨医科大学遗传学教研室

目的　报告一较大睾丸女性化综合征家系并试图系统地阐述本综合征。方法　对 1例睾丸女性化综合征患者及其家系的临床资料和相关文献进行回顾分析。结果　总结了睾丸女性化综合征的发病机制、临床表现及诊断治疗。结论　对睾丸女性化综... 详细信息

目的　报告一较大睾丸女性化综合征家系并试图系统地阐述本综合征。方法　对 1例睾丸女性化综合征患者及其家系的临床资料和相关文献进行回顾分析。结果　总结了睾丸女性化综合征的发病机制、临床表现及诊断治疗。结论　对睾丸女性化综合征的正确认识有重要意义。

关键词：睾丸女性化综合征家系报告

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子宫内膜异位症中ER-α和ER-β研究进展

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国外医学（遗传学分册） 2005年第2期28卷 98-101页

作者：龙晓宇关咏梅傅松滨哈尔滨医科大学附属二院妇产科 150086 哈尔滨医科大学遗传学教研室 150086

雌激素在子宫内膜异位症的发生发展中有重要的作用。过去认为这些雌激素的效果都是通过单一的雌激素受体ER-α(estrogen receptor-α)起作用的。然而,最近一种新形式的雌激素受体ER-β (estrogen receptor-β)的发现,促进关于雌激素对... 详细信息

雌激素在子宫内膜异位症的发生发展中有重要的作用。过去认为这些雌激素的效果都是通过单一的雌激素受体ER-α(estrogen receptor-α)起作用的。然而,最近一种新形式的雌激素受体ER-β (estrogen receptor-β)的发现,促进关于雌激素对靶器官作用的再研究。本文综述了国际上关于此研究的最新报道,提示了在子宫内膜、腹膜和卵巢异位内膜中ER-α和ER-βmRNA的表达有明显差异,对于深入研究子宫内膜异位症的发生发展,临床生物特性、治疗及预后有重要意义。

关键词：子宫内膜异位症 ER-β 雌激素受体临床生物特性发生发展 mRNA 异位内膜重要意义新形式再研究靶器官

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基质金属蛋白酶-23、及其组织抑制剂TIMP-1在子宫内膜异位症中的表达

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中国优生与遗传杂志 2005年第12期13卷 19-20页

作者：刘海英于晓艳傅松滨关咏梅哈尔滨医科大学附属第二医院哈尔滨150086 哈尔滨医科大学遗传教研室

目的探讨基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-3)及其抑制剂(TIMP-1)在子宫内膜异位症发生及发展中的作用。方法采用免疫组化SP法分别测定MMP-2、MMP-3、TIMP-1在卵巢子宫内膜异位症异位内膜60例(A组),子宫腺肌症异位内膜40例(B组),子宫肌瘤子宫... 详细信息

目的探讨基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-3)及其抑制剂(TIMP-1)在子宫内膜异位症发生及发展中的作用。方法采用免疫组化SP法分别测定MMP-2、MMP-3、TIMP-1在卵巢子宫内膜异位症异位内膜60例(A组),子宫腺肌症异位内膜40例(B组),子宫肌瘤子宫内膜30例(对照组C)的表达强度。结果A、B组中MMP-2、MMP-3的表达强度明显高于对照组(P<0.05)而TIMP-1的表达明显低于对照组(P<0.05);A、B组间MMP-2、MMP-3、TIMP-1的表达无明显差异(P>0.05)。结论在子宫内膜异位症中MMP-2、MMP-3的过度表达及TIMP-1的低表达可能与内异症的发生与发展有关。

关键词：子宫内膜异位症基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂基因表达

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