检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2003年第4期20卷 292-296页

作者：杨焕杰李钰陈英准吕冰洁陈峰陈宇李璞傅松滨哈尔滨医科大学医学遗传学研究室 150086 哈尔滨医科大学附属第二医院 150086

目的　确认淀粉样纤维蛋白基因 (amyloid fibrils,BRI)基因在 1对同源但转移能力不同的肺腺癌细胞系 AGZY83- a和 Anip973中的序列并分析其表达。方法　采用测序技术 ,Northern印迹杂交 ,G显带后荧光原位杂交分析 BRI基因在肺腺癌细胞... 详细信息

目的　确认淀粉样纤维蛋白基因 (amyloid fibrils,BRI)基因在 1对同源但转移能力不同的肺腺癌细胞系 AGZY83- a和 Anip973中的序列并分析其表达。方法　采用测序技术 ,Northern印迹杂交 ,G显带后荧光原位杂交分析 BRI基因在肺腺癌细胞系的序列与表达。结果　 BRI基因在高转移肺腺癌细胞系 Anip973中高表达 ,在其低转移母系 AGZY83- a中低表达 ,两细胞系 BRI基因染色体定位区均存在断裂重排 ,该基因染色体定位区在 Anip973中出现扩增。已知 BRI基因的 - 116 bp～ - 5 bp处碱基序列和- 115 bp～ - 5 bp处碱基序列在 AGZY83- a和 Anip973中分别突变为 CTCAGCAGCCCGC和 TCAGC-CGC。结论　BRI基因在转移能力不同的肺腺癌细胞系差异表达与该基因的染色体定位区域的断裂重排无关 ,与该基因染色体定位区拷贝数增加及 5′非翻译区存在不同的突变可能相关。

关键词：肺腺癌 BRI基因淀粉样纤维蛋白基因基因表达序列分析

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毛细管电泳分子信标技术与SARS病毒的实验室检测

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中国生物工程杂志 2003年第9期23卷 15-17页

作者：梁红艳白静李正军姜晓峰哈尔滨医科大学附属第二医院检验科哈尔滨150086 哈尔滨医科大学遗传教研室哈尔滨150086

随着非典型肺炎的病原体SARS病毒的发现 ,为研究者提出了一个新的课题———如何有效地进行SARS病毒的实验室早期诊断。为此 ,各种检测方法应运而生 ,对SARS病毒的现有检测方法进行综述 ,并对毛细管电泳分子信标技术的原理 ,及在SARS病... 详细信息

随着非典型肺炎的病原体SARS病毒的发现 ,为研究者提出了一个新的课题———如何有效地进行SARS病毒的实验室早期诊断。为此 ,各种检测方法应运而生 ,对SARS病毒的现有检测方法进行综述 ,并对毛细管电泳分子信标技术的原理 ,及在SARS病毒检测中的优势进行简单叙述。

关键词：严重呼吸综合征 SARS病毒毛细管电泳分子信标检测方法

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论文中常见统计学问题的分析——统计资料的表达和描述

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中国地方病学杂志 2003年第4期22卷 376-378页

作者：隋虹刘艳乔虹袁重胜李康哈尔滨医科大学医学统计学教研室黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学附属第二医院黑龙江哈尔滨150086

统计指标、统计表与统计图是表达和描述统计资料的重要方法 ,但是在选用统计指标、编制统计表与绘制统计图的过程中 ,往往会出现一些错误。作者仅就近几年一些杂志中普遍存在的这类问题进行剖析。

关键词：统计学统计资料统计图统计指标统计描述

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HRX-EEN融合基因转基因小鼠的建立

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中华医学遗传学杂志 2003年第6期20卷 522-527页

作者：孙岳平熊慧王阳王龙黄秋花张庆华孔辉张丽君陈赛娟陈竺王铸钢陆振虞上海第二医科大学医学遗传学教研室 200025 上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液研究所 200025 上海南方模式生物研究中心

目的　建立 HRX- EEN融合基因转基因小鼠为新药的筛选提供理想的动物模型。　方法　通过拼接 ,用 3个不同来源的 DNA构建成 HRX- EEN融合基因 ,并将其装入 h CG转基因载体中 ;通过显微注射将上述 DNA导入受精卵雄核中 ,植入养育母鼠输卵... 详细信息

目的　建立 HRX- EEN融合基因转基因小鼠为新药的筛选提供理想的动物模型。　方法　通过拼接 ,用 3个不同来源的 DNA构建成 HRX- EEN融合基因 ,并将其装入 h CG转基因载体中 ;通过显微注射将上述 DNA导入受精卵雄核中 ,植入养育母鼠输卵管 ,发育获得 G0 代小鼠 ;PCR检测融合基因的整合 ,逆转录 -聚合酶链反应 (reverse transcription- polymerase chain reaction,RT- PCR)检测融合基因的表达。结果　测序证实拼接的 HRX- EEN融合基因正确 ;PCR共检测出 7个 HRX- EEN转基因阳性的 G0 代小鼠 ,将这些小鼠与野生型的 C5 7系小鼠交配 ,结果除 35号死亡外 ,其余 G0 代转基因阳性小鼠均产下 F1代 ,建成 6个单系的 HRX- EEN转基因小鼠。用 RT- PCR方法检测其中 5个系小鼠 HRX- EEN融合基因的表达状况 ,证实该融合基因在 3个单系中稳定表达。表达融合基因的转基因小鼠迄今未发现明显异常。　结论　构建完成的 HRX- EEN转基因小鼠模型能稳定表达。

关键词： HRX-EEN融合基因转基因小鼠动物模型细胞遗传学染色体易位

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端粒酶活性检测在滋养细胞肿瘤早期诊断中的探讨

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中国妇幼保健 2003年第12期18卷 718-719页

作者：胡云李克深唐立明翟玲崔小波解放军第211医院 150000 哈尔滨医科大学附属第一医院哈尔滨医科大学生物遗传学教研室

目的 :观察端粒酶活性在滋养细胞肿瘤中的阳性率 ,探讨其在滋养细胞肿瘤早期诊断中的价值。方法 :用端粒重复扩增 -聚合酶链反应 (PCR+ TRAP)法测定 3 1例绒毛膜癌标本、 3 7例侵蚀性葡萄胎中的端粒酶活性。结果在 3 1例绒癌标本中发现 ... 详细信息

目的 :观察端粒酶活性在滋养细胞肿瘤中的阳性率 ,探讨其在滋养细胞肿瘤早期诊断中的价值。方法 :用端粒重复扩增 -聚合酶链反应 (PCR+ TRAP)法测定 3 1例绒毛膜癌标本、 3 7例侵蚀性葡萄胎中的端粒酶活性。结果在 3 1例绒癌标本中发现 3 1例有端粒酶的活性表达 (10 0 % ) ,在 3 7例侵蚀性葡萄胎中发现 3 5例有端粒酶活性 (95% ) ,在 62例正常对照标本中发现有 2例端粒酶的活性表达 (3 % ) ,滋养细胞肿瘤组和正常对照组比较 ,差异显著 (P<0 .0 1)。结论 :端粒酶活化是滋养细胞肿瘤中的普遍现象。

关键词：端粒酶活性检测滋养细胞肿瘤诊断聚合酶链反膻

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二恶英对成骨细胞胰岛素样生长因子家族基因表达的抗雌激素作用

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中华医学遗传学杂志 2003年第6期20卷 490-494页

作者：郭磊赵彦艳董凌月丁茜孙开来吉世俊王绿增中国医科大学附属第一医院骨科沈阳110001 中国医科大学附属第一医院医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第二临床医学院小儿骨外科沈阳110001 中国医科大学附属第二临床医学院动物部沈阳110001

目的　探讨大鼠骨骼发育过程中环境类致畸因子对成骨细胞中胰岛素样生长因子 (insulin- likegrowth factors,IGFs)家族基因表达的抗雌激素作用。　方法　应用环境类致畸因子二恶英 (2 ,3,7,8-tetrachlorodibenzo- p- dioxin,TCDD)构建... 详细信息

目的　探讨大鼠骨骼发育过程中环境类致畸因子对成骨细胞中胰岛素样生长因子 (insulin- likegrowth factors,IGFs)家族基因表达的抗雌激素作用。　方法　应用环境类致畸因子二恶英 (2 ,3,7,8-tetrachlorodibenzo- p- dioxin,TCDD)构建先天性大鼠骨骼发育畸形动物模型 ;应用雌激素和 TCDD分别或联合作用于小鼠头盖骨成骨样 (MC- 3T3- E1)细胞株 ;再用逆转录 -聚合酶链反应及流式细胞仪定量检测胎鼠头盖骨组织和 MC- 3T3- E1细胞中 IGF- 和胰岛素样生长因子结合蛋白 - 6 (insulin- like growth factor bindingprotein- 6 ,IGFBP- 6 ) m RNA的表达和细胞增殖率。　结果　在 5～ 15 μg/ kg TCDD浓度下诱导了大鼠骨骼发育畸形 ,并存在剂量依赖性生物学效应 ;雌激素增加了胎鼠头盖骨组织及 MC- 3T3- E1细胞中 IGF- m RNA的表达 ,提高了 MC- 3T3- E1细胞的增殖率 ,但使 IGFBP- 6 m RNA的表达降低 ;TCDD抑制了雌激素对 IGF- 、IGFBP- 6基因表达及细胞增殖的调节作用。　结论　在高雌激素水平下 ,TCDD可以诱导大鼠骨骼发育畸形 ;通过靶基因 IGF- 和 IGFBP- 6 ,TCDD可发挥拮抗雌激素对成骨细胞的正性调节作用。

关键词：二恶英成骨细胞胰岛素样生长因子基因表达抗雌激素作用先天性骨骼发育畸形

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一个遗传性痉挛性截瘫家系的致病基因定位研究

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中国神经精神疾病杂志 2003年第6期29卷 424-427页

作者：宋纯秦炜陈争刘焯霖李洵桦张成贺林王一鸣哈尔滨医科大学第一临床医学院卫生部细胞移植重点实验室哈尔滨150001 中科院上海生命研究中心中山大学中山医学院医学遗传学教研室中山大学附属第一医院神经内科

目的对一个含5代、19个患者的常染色体显性遗体性痉挛性截瘫(Autosomal Dominant Pure HereditarySpastic Paraplegia,ADPHSP)的黑龙江家系进行致病基因的定位。方法全基因组扫描和连锁分析技术。结果我们将这一家系的致病基因定位于... 详细信息

目的对一个含5代、19个患者的常染色体显性遗体性痉挛性截瘫(Autosomal Dominant Pure HereditarySpastic Paraplegia,ADPHSP)的黑龙江家系进行致病基因的定位。方法全基因组扫描和连锁分析技术。结果我们将这一家系的致病基因定位于15q11.1-q12,SPG6的位点(Lod Score 4.55).结论在我国也有SPG6位点基因所敛的ADPHSP。

关键词：家系致病基因常染色体显性遗传性痉挛性截瘫基因定位遗传学

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重组人内皮抑素的表达、纯化、复性方法研究

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中国肿瘤 2003年第10期12卷 598-601页

作者：任明华刘兴汉闫玉清姚鸿超王淑晶徐建勇哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨师范大学生物系黑龙江哈尔滨150080 哈尔滨医科大学附属第二医院黑龙江哈尔滨150086

[目的]摸索重组人内皮抑素(recombinanthumanendostatin,rhES)的最佳生产工艺路线,解决rhES在大肠杆菌中表达提取的蛋白变性问题。[方法](1)按所优化的条件进行rhES的表达,包涵体的提取、洗涤、变性、复性。(2)活性检测:观察rhES对裸鼠... 详细信息

[目的]摸索重组人内皮抑素(recombinanthumanendostatin,rhES)的最佳生产工艺路线,解决rhES在大肠杆菌中表达提取的蛋白变性问题。[方法](1)按所优化的条件进行rhES的表达,包涵体的提取、洗涤、变性、复性。(2)活性检测:观察rhES对裸鼠皮下移植瘤生长情况及病理组织学的影响。[结果](1)每升培养基可得可溶性rhES蛋白10.55mg,rhES在大肠杆菌中的表达量超过总菌体蛋白的60%,纯化后的蛋白纯度超过95%。(2)动物实验:rhES抑瘤效果显著,抑瘤率为45.86%,实验组与对照组在肿瘤体积、重量、裸鼠除瘤净重、瘤重/鼠净重4个指标上均有显著性差异(P<0.01)。光镜见实验组微血管密度降低,坏死面积增加,电镜见实验组凋亡细胞增加。[结论]本实验所优化的生产工艺路线可获得可溶性的、高纯度、高活性的rhES蛋白,解决了rhES在大肠杆菌中提取时的蛋白变性问题。

关键词：内皮抑素纯化复性

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胚胎植入前非整倍体筛查

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国外医学（遗传学分册） 2003年第6期26卷 328-330页

作者：黄建民李志凌何韶衡张贵寅汕头大学医学院变态反应学和炎症学研究所广东汕头515031 汕头大学医学院第一附属医院生殖中心广东汕头515041 哈尔滨医科大学医学遗传学教研室黑龙江哈尔滨150086

染色体非整倍体改变在体外受精胚胎中十分多见 ,是导致人类辅助生殖失败的常见原因。胚胎细胞染色体的非整倍体筛查 ,已成为胚胎植入前遗传学诊断的主要内容。体外受精后胚胎活检 ,进行荧光原位杂交 ,避免非整倍体胚胎移入母体宫腔 ,能... 详细信息

染色体非整倍体改变在体外受精胚胎中十分多见 ,是导致人类辅助生殖失败的常见原因。胚胎细胞染色体的非整倍体筛查 ,已成为胚胎植入前遗传学诊断的主要内容。体外受精后胚胎活检 ,进行荧光原位杂交 ,避免非整倍体胚胎移入母体宫腔 ,能起到显著提高着床率和改善受孕率的效果。

关键词：胚胎植入非整倍体筛查遗传学诊断荧光原位杂交染色体数目异常

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胚胎植入前非整倍体筛查

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国际移植与血液净化杂志 2003年第6期 330-330页

染色体非整倍体改变在体外受精胚胎中十分多见,是导致人类辅助生殖失败的常见原因.胚胎细胞染色体的非整倍体筛查,已成为胚胎植入前遗传学诊断的主要内容.体外受精后胚胎活检,进行荧光原位杂交,避免非整倍体胚胎移入母体宫腔,能起到显... 详细信息

染色体非整倍体改变在体外受精胚胎中十分多见,是导致人类辅助生殖失败的常见原因.胚胎细胞染色体的非整倍体筛查,已成为胚胎植入前遗传学诊断的主要内容.体外受精后胚胎活检,进行荧光原位杂交,避免非整倍体胚胎移入母体宫腔,能起到显著提高着床率和改善受孕率的效果.

关键词：胚胎植入前遗传学诊断非整倍体荧光原位杂交

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