检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 1993年第1期10卷 26-27页

作者：傅松滨刘春祥谭佩林杨春文于珍张宾学刘权章李璞哈尔滨医科大学医学遗传研究室 150086 附属第二医院胸外科北京医科大学病理学教研室

在23例肺癌的细胞遗传学分析中,发现出现频率最高的等臂染色体集中在1号、5号、6号8号和9号染色体。它们可能是肺癌中常见的染色体异常。在对肺癌PGT-131细胞系进行染色体分析时,发现了肺癌中期染色体上存在的超前着丝粒分离现象。这种... 详细信息

在23例肺癌的细胞遗传学分析中,发现出现频率最高的等臂染色体集中在1号、5号、6号8号和9号染色体。它们可能是肺癌中常见的染色体异常。在对肺癌PGT-131细胞系进行染色体分析时,发现了肺癌中期染色体上存在的超前着丝粒分离现象。这种现象可能会导致肺癌中等臂染色体的形成。

关键词：染色体肺肿瘤

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IGFs系统成分在维甲酸诱导的马蹄内翻足畸形中的作用

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Acta Genetica Sinica 2004年第8期31卷 766-770页

作者：郭磊赵彦艳吉世俊孙开来董凌月中国医科大学附属第一医院骨科沈阳110001 中国医科大学医学遗传学教研室沈阳110001 中国医科大学附属第二医院小儿骨外科沈阳110001

应用全反式维甲酸 (AllTransRetinoicAcid ,ATRA)构建Wistar大鼠先天性马蹄内翻足畸形 (CongenitalCrossfoot,CCF)动物模型 ,以ATRA和雌激素 (雌二醇 )分别或联合作用于MC 3T3 E1细胞株 ,应用Northern印迹杂交、RT PCR和流式细胞仪检测... 详细信息

应用全反式维甲酸 (AllTransRetinoicAcid ,ATRA)构建Wistar大鼠先天性马蹄内翻足畸形 (CongenitalCrossfoot,CCF)动物模型 ,以ATRA和雌激素 (雌二醇 )分别或联合作用于MC 3T3 E1细胞株 ,应用Northern印迹杂交、RT PCR和流式细胞仪检测CCF胎鼠的头盖骨组织和MC 3T3 E1细胞中胰岛素样生长因子 Ⅱ (IGF Ⅱ )和胰岛素样生长因子结合蛋白 6 (IGFBP 6 )mRNA的表达以及细胞周期及增殖状态。研究发现 ,10 0～ 14 0mg/kg浓度的ATRA可以诱导大鼠骨骼畸形发育并产生CCF ;IGFs家族基因中IGF Ⅱ和IGFBP

关键词：维甲酸足畸形成骨细胞胰岛素样生长因子-Ⅱ 胰岛素样生长因子结合蛋白-6

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衰老时大鼠大脑皮质枕叶一氧化氮合酶阳性神经元的变化

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神经解剖学杂志 2002年第1期18卷 24-26,W008页

作者：李秋明王荣华付宜鸣宋铁军张宝东哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第二医院泌尿外科哈尔滨150086

本实验采用免疫组化 SABC法结合计算机图像分析技术 ,研究了衰老时大鼠大脑皮质枕叶一氧化氮合酶阳性神经元的分布及形态特征变化。结果发现 :一氧化氮合酶阳性细胞在枕叶皮质～层均有分布 ,属于非锥体形神经元 ;比较三个年龄组阳... 详细信息

本实验采用免疫组化 SABC法结合计算机图像分析技术 ,研究了衰老时大鼠大脑皮质枕叶一氧化氮合酶阳性神经元的分布及形态特征变化。结果发现 :一氧化氮合酶阳性细胞在枕叶皮质～层均有分布 ,属于非锥体形神经元 ;比较三个年龄组阳性细胞的数量和平均截面积的变化 ,发现老年组与幼年组及中年组相比 ,两项指标都显著减小 (P<0 .0 1)。而幼年组和中年组相比两项指标没有明显差别 (P>0 .0 5 )。提示 ,一氧化氮作为神经递质 ,可能与大脑皮质枕叶功能的调节有关 ;随着衰老。

关键词：一氧化氮合酶衰老免疫组织化学大脑皮质大鼠阳性神经元

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急性心肌梗死后血浆中升高的microRNA-1与QT离散度的相关性研究

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中国药理学通报 2013年第2期29卷 253-256页

作者：张荣徐毅王晓丹牛慧芳张涛何美娇孙荣哈尔滨医科大学药理学教研室省-部共建生物医药国家重点实验室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学统计学教研室黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第一临床医院心内科黑龙江哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第二临床医院心内科黑龙江哈尔滨150081

目的研究急性心肌梗死后血浆中升高的microRNA-1(miR-1)与QT离散度(QTd)的相关性及临床意义。方法选取急性心肌梗死(AMI)患者53例[无室性心律失常(VA)者40例、有VA者13例],健康对照人群49例,对血浆中miR-1的表达含量进行绝对定量,并测... 详细信息

目的研究急性心肌梗死后血浆中升高的microRNA-1(miR-1)与QT离散度(QTd)的相关性及临床意义。方法选取急性心肌梗死(AMI)患者53例[无室性心律失常(VA)者40例、有VA者13例],健康对照人群49例,对血浆中miR-1的表达含量进行绝对定量,并测定心电图QT间期计算出QTd及校正的QTcd,再进行相关性分析。结果AMI患者血浆中miR-1的实际表达量和QTd及QTcd值均高于正常对照人群,而且有VA者的QTd及QTcd值均大于无VA者,QTd的延长与VA的发生密切相关,血浆中的miR-1表达水平与QTd呈正相关性。结论 AMI患者血浆中miR-1与QTd具有良好的正相关性,二者联合对AMI患者预警恶性心律失常的发生、近期预后评估具有重要的临床参考价值。

关键词：急性心肌梗死 microRNA-1 血浆 QT离散度室性心律失常预警

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SOCS3蛋白与IL-13对促进人平滑肌细胞增殖作用的相关研究

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哈尔滨医科大学学报 2013年第2期47卷 147-149页

作者：王金辉权奇善姜明裴春颖刘军孙文杰哈尔滨医科大学附属第二医院检验科哈尔滨医科大学免疫学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨人平滑肌细胞系中细胞因子信号抑制因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)蛋白的表达及其在IL-13促细胞增殖中的作用机制。方法应用RT-PCR方法测定IL-13作用前后细胞系中SOCS3的表达情况,用MTT比色法测定HSMC增殖情... 详细信息

目的探讨人平滑肌细胞系中细胞因子信号抑制因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)蛋白的表达及其在IL-13促细胞增殖中的作用机制。方法应用RT-PCR方法测定IL-13作用前后细胞系中SOCS3的表达情况,用MTT比色法测定HSMC增殖情况。结果 RT-PCR法显示,IL-13作用后,SOCS3的表达明显升高;MTT比色法结果显示,IL-13作用后细胞增殖情况明显(P<0.01)。结论 IL-13能促进HSMC的增殖,其可能机制为IL-13刺激HSMC细胞分泌SOCS3蛋白增多,并活化JAK/STAT途径,引起细胞增殖。

关键词：细胞因子信号抑制因子3 IL-13 增殖

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丙型肝炎流行病学研究进展

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中国医科大学学报 1991年第4期20卷 315-318页

作者：陈明张学中国医科大学附属第二三医院传染病教研室中国医科大学附属第二三医院遗传学教研室

尽管人们早已认识到可能存在经肠道外传播的非甲非乙型肝炎(non-A、non-Bhepatitis NANBH),但由于对病原体本身一直没有充足的认识,因而流行病学研究难以深入。1989年Choo等从黑猩猩感染性血浆中首次分离到了一种与输血相关的非甲非乙... 详细信息

尽管人们早已认识到可能存在经肠道外传播的非甲非乙型肝炎(non-A、non-Bhepatitis NANBH),但由于对病原体本身一直没有充足的认识,因而流行病学研究难以深入。1989年Choo等从黑猩猩感染性血浆中首次分离到了一种与输血相关的非甲非乙型肝炎病毒。

关键词：丙型肝炎流行病学研究

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限制性内切酶策略鉴定CRISPR/Cas9介导的Chrm3基因敲除小鼠

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中国生物化学与分子生物学报 2016年第4期32卷 404-409页

作者：高旭马宁王大勇张赫张艳芬徐亚贺军徐书会霍亚丽杜智敏哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第二临床医学院实验诊断教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所哈尔滨150081

CRISPR/Cas9技术是近年发展起来的快速基因编辑技术。通过该技术已对多种生物的基因组进行了编辑。由此产生的基因编辑动物的建系与鉴定是随之而来较为繁琐的工作。单导向RNA(single-guide RNA,sgRNA)靶序列的设计和确定不仅影响后续靶... 详细信息

CRISPR/Cas9技术是近年发展起来的快速基因编辑技术。通过该技术已对多种生物的基因组进行了编辑。由此产生的基因编辑动物的建系与鉴定是随之而来较为繁琐的工作。单导向RNA(single-guide RNA,sgRNA)靶序列的设计和确定不仅影响后续靶向基因组的效率,还可作为优化鉴定、筛选方法的参考。本研究在选取sgRNA靶序列时,不仅依据软件的评分,还分析了sgRNA靶序列是否含有酶切位点,以便对后续纯合子/杂合子进行鉴定。结果显示,以特异引物扩增的野生型小鼠Chrm3基因片段可被限制性内切酶BanⅡ切为两个片段;而纯合子小鼠"丢失"该酶切位点,其PCR产物不能被切开;杂合子小鼠PCR产物被不完全切开,凝胶电泳结果可见三条带。本研究结果提示该策略可有效简化基因编辑动物建系鉴定工作,提高鉴定效率及改善阳性动物辨识效果。

关键词： CRISPR/Cas9 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3亚型遗传改变小鼠纯合子

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人新的生长激素异形体基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

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中华内分泌代谢杂志 2004年第2期20卷 148-150页

作者：胡三梅章国卫陈凤玲李荣英陈家伦陆振虞宋怀东上海第二医科大学医学遗传学教研室 200025 上海第二医科大学附属瑞金医院内分泌代谢科

目的　构建含新的生长激素异形体 (GHv)基因全长编码区的pGEM TEasy质粒和GHv 谷胱甘肽转硫酶 (GST)融合蛋白的表达质粒并在大肠杆菌表达出其融合蛋白。方法　采用克隆和亚克隆技术构建GHv GST融合基因的表达质粒 ,转化大肠杆菌BL2 1并... 详细信息

目的　构建含新的生长激素异形体 (GHv)基因全长编码区的pGEM TEasy质粒和GHv 谷胱甘肽转硫酶 (GST)融合蛋白的表达质粒并在大肠杆菌表达出其融合蛋白。方法　采用克隆和亚克隆技术构建GHv GST融合基因的表达质粒 ,转化大肠杆菌BL2 1并用异丙基硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导其表达GHv GST融合蛋白 ,谷胱甘肽 Sepharose 4B纯化试剂盒纯化融合蛋白。结果　含GHv GST融合基因表达质粒的大肠杆菌表达出相对分子质量约 43 0 0 0的GHv GST融合蛋白 ,SDS PAGE结果显示纯化的融合蛋白为单一条带。结论　成功构建成GHv GST融合基因的表达质粒并且GHv GST融合蛋白在大肠杆菌BL2 1中有高表达。上述工作为制备多抗 ,深入研究GHv基因的功能奠定了基础。

关键词：生长激素异形体基因克隆大肠杆菌表达

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磷酸化PKCδ参与6-OHDA诱导的多巴胺能神经细胞凋亡

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中国病理生理杂志 2007年第6期23卷 1145-1148页

作者：李志伟张艳桥范鹰李呼伦张一娜徐长庆哈尔滨医科大学附属第三医院内八科黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨医科大学附属第二医院老年病科黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第二医院神经生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第二医院病理生理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的:观察磷酸化PKCδ在6-OHDA诱导的大鼠PC12细胞株凋亡过程中所起的作用,探讨帕金森病发病的可能分子机制。方法:体外培养多巴胺能神经细胞株PC12细胞,观察PKC激动剂和抑制剂对6-OH-DA毒性作用的影响,分别用TUNEL染色和透射电镜法观... 详细信息

目的:观察磷酸化PKCδ在6-OHDA诱导的大鼠PC12细胞株凋亡过程中所起的作用,探讨帕金森病发病的可能分子机制。方法:体外培养多巴胺能神经细胞株PC12细胞,观察PKC激动剂和抑制剂对6-OH-DA毒性作用的影响,分别用TUNEL染色和透射电镜法观察细胞凋亡,Western免疫印迹法观察磷酸化PKCδ的表达。结果:PKCδ激活剂PMA加重6-OHDA的毒性作用,使细胞凋亡率上升。PKCδ抑制剂Rottlerin可抑制PKCδ的磷酸化,减轻6-OHDA引起的细胞凋亡。总PKC抑制剂Bis和钙依赖性PKC抑制剂G6976不能减轻6-OH-DA引起的细胞凋亡。结论:在6-OHDA诱导PC12细胞凋亡的过程中,PKCδ的磷酸化是重要环节之一,PKCδ可能直接参与帕金森病人的神经元凋亡过程。

关键词：多巴胺蛋白激酶C 帕金森病

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东北地区抗肌营养不良蛋白基因缺失的研究及应用

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Acta Genetica Sinica 2004年第5期31卷 449-453页

作者：鲁阳金春莲林长坤武盈玉刘丽英孙开来中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳市妇婴医院沈阳110014 中国医科大学附属第二医院儿童保健室

为了解东北地区Duchenne/Becker型肌营养不良症患者基因缺失的分布及进行产前基因诊断 ,用 12对引物以多重PCR法检测 12 0例DMD/BMD患者 ,并分析缺失型患者dystrophin基因的断裂点分布及各引物优化组合 ,并将高危男性胎儿行缺失检测。... 详细信息

为了解东北地区Duchenne/Becker型肌营养不良症患者基因缺失的分布及进行产前基因诊断 ,用 12对引物以多重PCR法检测 12 0例DMD/BMD患者 ,并分析缺失型患者dystrophin基因的断裂点分布及各引物优化组合 ,并将高危男性胎儿行缺失检测。结果表明 ,缺失检出率为 4 9 2 % ,6 6 4 %的断裂点位于内含子 4 4～ 5 2内 ,以内含子5 0为最多 (14 8% ) ,4对外显子引物的优化组合为外显子 4 8、5 1、4 5和 8,总检出率为 4 1 7% ;2 9例高危胎儿中 9例男性胎儿为缺失型 ,缺失位点与先证者相同。通过首次对我国东北地区DMD/BMD患者筛查缺失发现dystrophin基因缺失主要分布于两个热区内 ,与国内其他地区比较外显子 8附近区域可能是该地区缺失断裂的高发区 ;内含子4 4～ 5 2高度不稳定 ,其中内含子 4 4的稳定性要高于中央缺失热区的稳定性 ,内含子 5 0的不稳定性存在地区及种族差异 ;引物优化组合为检测患者及产前基因诊断提供了捷径 ,尤其是对散发家系是可行的并且有其优越性。

关键词：肌营养不良症基因缺失多重PCR 产前基因诊断

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