检索结果-内蒙古大学图书馆

树舌多糖对小鼠HepA瘤细胞的caspase-8、TNF-α及MAP-2的表达的影响

哈尔滨医科大学学报 2008年第1期42卷 14-17页

作者：王璐王玉夏春辉谷鸿喜哈尔滨医科大学国际遗传学杂志编辑部黑龙江哈尔滨150081 齐齐哈尔医学院黑龙江齐齐哈尔161042 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的研究树舌多糖抑制肿瘤的作用机制。方法通过随机分组实验,测定树舌多糖对小鼠HepA瘤的抑瘤率,经Western blot检测caspase-8与TNF-α的表达,免疫荧光法检测MAP-2的表达,并通过电镜观察树舌多糖作用后细胞结构的变化。结果树舌多糖的... 详细信息

目的研究树舌多糖抑制肿瘤的作用机制。方法通过随机分组实验,测定树舌多糖对小鼠HepA瘤的抑瘤率,经Western blot检测caspase-8与TNF-α的表达,免疫荧光法检测MAP-2的表达,并通过电镜观察树舌多糖作用后细胞结构的变化。结果树舌多糖的抑瘤率为51.82%,经其作用后,Western blot显示caspase-8、TNF-α表达均显著增加,免疫荧光法检测MAP-2的表达也显著增加。电镜下观察到树舌多糖作用后细胞结构发生改变并形成凋亡细胞。结论树舌多糖通过促进caspase-8的表达,刺激TNF-α表达增加,进一步影响细胞骨架的重排从而促进细胞凋亡抑制小鼠HepA瘤的生长。

关键词：树舌多糖 caspase-8 TNF-α MAP-2 凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

影响以问题为基础学习教学方法成效的关键因素

引用

中华医学教育杂志 2008年第1期28卷 63-64,67页

作者：钟照华张凤民赵文然程志张雅芳曹博曹德品哈尔滨医科大学微生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学基础医学院 150086 哈尔滨医科大学细胞生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学人体解剖学教研室 150086 哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室 150086 哈尔滨医科大学 150086

以问题为基础的学习（problem—based leaning，PBL）是以学生为中心、基于问题的、学科交叉的教学方法。成功的PBL是学生通过自主讨论过程获得多学科融合的知识，同时培养分析和解决问题的能力以及交流能力等多种能力。在实践中发现，... 详细信息

以问题为基础的学习（problem—based leaning，PBL）是以学生为中心、基于问题的、学科交叉的教学方法。成功的PBL是学生通过自主讨论过程获得多学科融合的知识，同时培养分析和解决问题的能力以及交流能力等多种能力。在实践中发现，一个以系统为基础的垂直整合的课程计划，辅以适当的硬件设备，10人以下的分组规模，编写严密的案例，培训良好的指导教师和学生，对于PBL教学效果具有较大的影响。

关键词：以问题为基础的学习垂直整合课程计划案例师生培训

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

健康人外周血单个核细胞诱导的NK细胞对脑胶质瘤杀伤作用的探讨

引用

国际免疫学杂志 2008年第3期31卷 159-162页

作者：吕慧芳任欢李殿俊徐玉清张凤民曾振武阮云祥张本宁哈尔滨医科大学免疫学教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学第二临床医学院肿瘤内科哈尔滨医科大学微生物学教研室日本藏前内科

目的对体外培养的NK细胞杀伤脑胶质瘤细胞进行探讨，为脑胶质瘤的免疫细胞疗法提供理论基础。方法从4个健康人外周血提取单个核细胞，在KRA^TM培养环境下，诱导产生NK细胞和LAK细胞。分别用细胞计数法和流式细胞仪检测NK细胞增殖和细胞... 详细信息

目的对体外培养的NK细胞杀伤脑胶质瘤细胞进行探讨，为脑胶质瘤的免疫细胞疗法提供理论基础。方法从4个健康人外周血提取单个核细胞，在KRA^TM培养环境下，诱导产生NK细胞和LAK细胞。分别用细胞计数法和流式细胞仪检测NK细胞增殖和细胞表面特异性标志CD3／CD16／CD56，并用MTT法检测NK细胞及LAK细胞对脑胶质瘤细胞的杀伤。结果经过体外培养，平均可得到7.93×10^9个以上细胞。和LAK细胞相比，NK细胞对脑胶质瘤细胞LN18、LN229、T98G和U87MG的敏感性更高。结论NK细胞能够对脑胶质瘤细胞产生有效免疫应答，为过继性免疫细胞治疗脑胶质瘤提供可能。

关键词： NK细胞 LAK细胞脑胶质瘤免疫细胞治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人乳头瘤病毒16型中国株L1基因的体外真核表达

引用

国际免疫学杂志 2008年第4期31卷 241-243页

作者：黄建林唐建民佟雷袁利谷鸿喜钟照华大庆医学高等专科学校 163312 哈尔滨医科大学微生物学教研室

目的构建人类乳头瘤病毒16型（HPV16）中国株晚期基因L1的真核表达系统。方法将HPV16中国株L1基因从pCR2．1／HPV16L1定向亚克隆至pTacer-CMV载体，构建重组质粒pTacer-CMV／HPV16L1，将重组质粒用脂质体转染NIH3T3、HeLa细胞，用透射... 详细信息

目的构建人类乳头瘤病毒16型（HPV16）中国株晚期基因L1的真核表达系统。方法将HPV16中国株L1基因从pCR2．1／HPV16L1定向亚克隆至pTacer-CMV载体，构建重组质粒pTacer-CMV／HPV16L1，将重组质粒用脂质体转染NIH3T3、HeLa细胞，用透射电镜、SDS—PAGE、蛋白印迹等方法观察HPV16L1蛋白的表达。结果NIH3T3、HeLa细胞经pTacer—CMV／HPV16L1转染后，SDS—PAGE、蛋白印迹等实验显示可表达HPV16L1蛋白，电镜下可见病毒样颗粒（VLP）。结论pTacer—CMV／HPV16L1构建成功，可在体外表达HPV16中国株L1蛋白。

关键词：人乳头瘤病毒16型 L1基因真核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

5’-RACE法扩增抗人乳头瘤病毒16型L1蛋白单克隆抗体轻链可变区基因及序列分析

引用

国际免疫学杂志 2008年第4期31卷 247-250页

作者：王燕商庆龙陈思佳邵迪韩聪李茉谷鸿喜哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室150081

目的获得抗人乳头瘤病毒16型（HPV16）L1蛋白单克隆抗体的轻链可变区（VL）基因并分析序列。方法从分泌抗HPVl6L1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取总RNA，逆转录形成CD-NA，用5’-RACE策略扩增抗体轻链可变区基因，经琼脂糖凝胶电泳鉴... 详细信息

目的获得抗人乳头瘤病毒16型（HPV16）L1蛋白单克隆抗体的轻链可变区（VL）基因并分析序列。方法从分泌抗HPVl6L1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取总RNA，逆转录形成CD-NA，用5’-RACE策略扩增抗体轻链可变区基因，经琼脂糖凝胶电泳鉴定，并测序及进行序列分析。结果VL基因全长336bp，编码112个氨基酸，基因测序结果符合小鼠抗体轻链可变区特征。结论5’-RACE法成功获得了抗HPV16L1蛋白的单克隆抗体轻链可变区基因的真实序列，为基因工程抗体研究奠定了良好基础。

关键词：人乳头瘤病毒16型轻链可变区单克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组人乳头瘤病毒16型E6蛋白的表达、纯化和动物免疫效果分析

引用

国际免疫学杂志 2008年第4期31卷 244-247页

作者：商庆龙王燕陈思佳李承刚韩聪邵迪李茉谷鸿喜哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室150081

目的诱导表达人乳头瘤病毒16型（HPVl6）E6蛋白，制备可溶性蛋白，并通过动物免疫进行免疫效果评估。方法采用IPTG诱导pQE30-HPVl6E6／BL21（DE3）重组菌株，表达产物经SDS-PAGE和Westernblot分析鉴定。提取包涵体进行变性处理，变性蛋... 详细信息

目的诱导表达人乳头瘤病毒16型（HPVl6）E6蛋白，制备可溶性蛋白，并通过动物免疫进行免疫效果评估。方法采用IPTG诱导pQE30-HPVl6E6／BL21（DE3）重组菌株，表达产物经SDS-PAGE和Westernblot分析鉴定。提取包涵体进行变性处理，变性蛋白经Ni^2＋金属螯合层析纯化，将纯化产物用复性透析方法处理以获取可溶性蛋白。免疫BalB／c小鼠，检测血清抗体、CD4^＋／CD8^＋和IFN-γ。结果诱导后重组菌有相对分子量18000蛋白质表达，以不溶性包涵体为主要表达方式。目的蛋白可与HPV16E6多克隆抗体识别，纯化和透析处理后得到可溶性的蛋白。小鼠免疫后血清抗体滴度升高，淋巴细胞CD4^＋／CD8^＋升高，IFN-γ未见升高。结论成功表达了HPV16E6蛋白，同时处理包涵体并制备了可溶性目的蛋白。目的蛋白可刺激小鼠体内产生有效的免疫反应，该蛋白的成功制备为患者血清抗体的检测和肿瘤细胞杀伤的免疫研究奠定了坚实基础。

关键词：人乳头瘤病毒16型 E6蛋白纯化免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药活脑康对脑缺血大鼠脑组织中TGF-β1与P38表达的影响

引用

国际免疫学杂志 2008年第5期31卷 324-326,393页

作者：宫凌涛李继红石学魁王亚贤哈尔滨医科大学大庆校区药理教研室大庆163319 哈尔滨市血站 150050 牡丹江医学院微生物与免疫学教研室 157011 黑龙江中医药大学微生物与免疫学教研室哈尔滨150040

目的观察中药活脑康对脑缺血大鼠脑组织中TGF-β1和突触素P38表达的影响。方法用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型；应用SABC免疫组化染色法观察脑组织中TGF-β1和P38的表达。结果TGF-β1和P38在正常脑神经细胞中均呈弱阳性表达，脑缺血... 详细信息

目的观察中药活脑康对脑缺血大鼠脑组织中TGF-β1和突触素P38表达的影响。方法用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型；应用SABC免疫组化染色法观察脑组织中TGF-β1和P38的表达。结果TGF-β1和P38在正常脑神经细胞中均呈弱阳性表达，脑缺血后，TGF-β1和P38的表达量均明显增强（与正常对照组相比P〈0．01，有统计学意义）；中药活脑康对缺血脑组织中TGF-β1和P38的表达有上调作用（与模型组相比分别为P〈0．01和P〈0．001，有统计学意义）。结论中药活脑康可能是通过增加TGF-β1和P38的表达减少脑细胞的凋亡，促进突触再建，增强和完善再建突触效能发挥脑保护作用。

关键词：脑梗塞中药活脑康 TGF-β1 P38

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桂枝茯苓丸诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究

引用

中医药学报 2008年第1期36卷 51-54页

作者：李明琦王琪王亚贤哈尔滨医科大学肿瘤医院普外科黑龙江哈尔滨150001 齐齐哈尔医学院免疫学教研室齐齐哈尔161042 黑龙江中医药大学微生物与免疫学教研室黑龙江哈尔滨150040

目的:探讨桂枝茯苓丸诱导肿瘤细胞凋亡机制,为桂枝茯苓丸(GFW)开发应用提供实验依据。方法:计算抑瘤率,流式细胞仪测定细胞凋亡率,免疫组化法测定P21waf/cip蛋白表达,原位杂交法检测Survivin mRNA表达,电镜观察肿瘤细胞超微结构。结果:... 详细信息

目的:探讨桂枝茯苓丸诱导肿瘤细胞凋亡机制,为桂枝茯苓丸(GFW)开发应用提供实验依据。方法:计算抑瘤率,流式细胞仪测定细胞凋亡率,免疫组化法测定P21waf/cip蛋白表达,原位杂交法检测Survivin mRNA表达,电镜观察肿瘤细胞超微结构。结果:GFW抑瘤率为38.93%,流式细胞仪检测GFW组凋亡率17.79%,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。GFW上调肿瘤细胞P21waf/cip蛋白表达,下调Survivin mRNA表达。GFW组镜下可见瘤细胞以凋亡变化为主。内膜结构完好,核膜清晰,细胞核固缩,染色质团块状散布核内或边集核膜下,并可见凋亡小体。结论:GFW诱导肿瘤细胞凋亡,其机制可能与上调P21及下调Survivin mRNA表达密切相关。

关键词：桂枝茯苓丸凋亡P21waf/cip Survivin

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

悬浮培养昆虫细胞表达重组HPV16 L1蛋白

引用

中华实验和临床病毒学杂志 2007年第4期21卷 352-354页

作者：韩聪王燕商庆龙魏兰兰陈思佳哈尔滨医科大学微生物学教研室 150081

目的用悬浮培养昆虫细胞方式表达人乳头瘤病毒16型（HPV16）L1蛋白，为获得病毒样颗粒（VLPs）及进一步深入研究疫苗和诊断试剂盒打基础。方法优化昆虫细胞Si9的悬浮培养条件；优化扩增病毒和蛋白的条件；空斑试验测定病毒滴度；SDS—P... 详细信息

目的用悬浮培养昆虫细胞方式表达人乳头瘤病毒16型（HPV16）L1蛋白，为获得病毒样颗粒（VLPs）及进一步深入研究疫苗和诊断试剂盒打基础。方法优化昆虫细胞Si9的悬浮培养条件；优化扩增病毒和蛋白的条件；空斑试验测定病毒滴度；SDS—PAGE和Western Blot分析目的蛋白的表达情况；透射电镜观察细胞内HPV16 L1蛋白形成的VLPs。结果优化后，悬浮培养昆虫细胞初始接种密度为5×10^5 cell／ml，以MOI（Multiplicity of Infection）=10接种重组病毒rBacV／HPVl6L1，72～84h收获细胞沉淀为最佳。经透射电镜观察，在重组病毒感染的昆虫细胞内，存在HPV16L1蛋白形成的VLPs。结论优化了细胞悬浮培养、病毒扩增和蛋白表达的条件；电镜观察在重组病毒rBacV／HPV16L1感染的昆虫细胞中，HPV16L1蛋白可形成VLPs。

关键词：乳头状瘤病毒人蛋白质L1 细胞培养的病毒样颗粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黑龙江省4例HIV-1感染者病毒包膜变异特征分析

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2007年第1期27卷 18-23页

作者：张唯哲周海舟李妍王福祥马英骥凌虹哈尔滨医科大学寄生虫学教研室 150086 哈尔滨医科大学微生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学第一临床医学院

目的调查HIV-1从供体到受体中病毒包膜序列变异情况，预测结构及其抗原性的变异趋势，为进一步的表型特征和抗HIV免疫研究奠定基础。方法从4例HIV-1感染者外周血单个核细胞中提取DNA，设计跨病毒包膜的保守引物，进行PCR扩增，将扩增产... 详细信息

目的调查HIV-1从供体到受体中病毒包膜序列变异情况，预测结构及其抗原性的变异趋势，为进一步的表型特征和抗HIV免疫研究奠定基础。方法从4例HIV-1感染者外周血单个核细胞中提取DNA，设计跨病毒包膜的保守引物，进行PCR扩增，将扩增产物克隆至表达质粒载体，筛选阳性克隆进行序列测定。采用生物信息学方法对其进行编码氨基酸的变异性、系统发育以及包膜抗原特征进行分析和预测。结果共获得4个病人的8个有完整开放读码框的包膜表达载体。在8个克隆中，包膜糖蛋白gp120内变异程度大的区域分别为信号肽区、可变区V1／V2区、恒定区C2区内近V3区部分、V4和V5区。变异包括点突变、氨基酸插入或缺失等。系统树分析发现所获得病毒克隆为B′型并与云南分离株LTG0218距离最近。抗原性分析结果表明，除CD4结合区相对保守外，4株病毒在多处抗原表位中呈现较大变异性。结论构建并鉴定了4例HIV-1 B′亚型感染者的8个包膜克隆的包膜表达载体。表型预测其均为R5亲嗜性毒株。生物信息学技术分析预测结果表明从供者到受者发生了包膜蛋白变异。

关键词：人类免疫缺陷病毒包膜变异性抗原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：