检索结果-内蒙古大学图书馆

世界华人消化杂志 2006年第10期14卷 963-968页

作者：张淑云李迪谷鸿喜李兴库金茜刘伟杜博卢滨哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属第二医院科研实验中心黑龙江省哈尔滨市150086

目的:分析HBV感染者体内病毒持续和清除与HLA-A,B,DRB1各位点等位基因分布频率的关系.方法:采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)技术,对61例慢性乙型肝炎患者(CHB)、32例HBV感染后病毒清除者(感染恢复组)和40例骨髓移植供者(正... 详细信息

目的:分析HBV感染者体内病毒持续和清除与HLA-A,B,DRB1各位点等位基因分布频率的关系.方法:采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)技术,对61例慢性乙型肝炎患者(CHB)、32例HBV感染后病毒清除者(感染恢复组)和40例骨髓移植供者(正常组)的外周血白细胞,进行人类白细胞抗原等位基因(HLA-A,B,DRB1)分型检测.结果:在慢性乙型肝炎组,HLA-DRB1*12等位基因分布频率较正常组(0.230vs0.075,P=0.004,OR=3.674,95%CI:1.445-9.338)和HBV感染恢复组(0.230vs0.063,P=0.004,OR=4.468,95%CI:1.492-13.377)均显著增高,HLA-B*35,DRB1*13则显著降低(0.066vs0.163,P=0.027,OR=0.362,95%CI:0.143-0.918;0.016vs0.008,P=0.017,OR=0.174,95%CI:0.035-0.859);HLA-A*69,B*56也显著降低(均0.000vs0.037,P=0.031).HLA-A*02等位基因分布频率在慢性肝炎组与HBV感染恢复组比较显著降低(P=0.044),HLA-B*51在感染恢复组与正常组比较显著增高(P=0.019).结论:机体对HBV易感性和病毒持续或清除与HLA等位基因多态性相关.HLA-DRB1*12可能既为易感性位点,又能促进病毒的持续感染;HLA-B*51,A*02可能为易感性位点,但感染后易清除病毒;HLA-DRB1*13可能是抗HBV感染的保护性基因;HLA-B*35,B*56和A*69在中国北方汉族人可能也为抗HBV感染的保护性基因.

关键词：乙型肝炎病毒感染人类白细胞抗原等位基因 PCR—SSP

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腺病毒六邻体蛋白结构、功能及疫苗研究

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国际免疫学杂志 2006年第2期29卷 126-128页

作者：张鸿彦曲章义王鹏陈晶郑红霞魏凤香哈尔滨医科大学卫生微生物学教研室 150081

腺病毒在自然界分布广泛,可引起多种疾病。腺病毒是儿童呼吸系统疾病的常见病原,它有51个血清型,3、7型常引起严重的呼吸道疾病。腺病毒的主要结构蛋白为五邻体和六邻体,其中六邻体—Loop1、Loop2是重要的中和抗原,可以刺激机体产生中... 详细信息

腺病毒在自然界分布广泛,可引起多种疾病。腺病毒是儿童呼吸系统疾病的常见病原,它有51个血清型,3、7型常引起严重的呼吸道疾病。腺病毒的主要结构蛋白为五邻体和六邻体,其中六邻体—Loop1、Loop2是重要的中和抗原,可以刺激机体产生中和抗体。目前已对腺病毒的中和抗原六邻体蛋白的结构、功能进行了广泛的研究,可为基因工程疫苗的开发奠定良好的基础。

关键词：腺病毒六邻体疫苗

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人类磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶的真核表达及其多克隆抗体的制备

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中国地方病学杂志 2006年第1期25卷 39-41页

作者：赵文然钟翔宇孙辉周令望曲章义钟学宽哈尔滨医科大学细胞生物学教研室 150081 第二临床医学院普外科中国疾病预防控制中心地方病控制中心克山病研究所卫生微生物学教研室

目的在真核细胞中表达人磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)并制备抗PHGPx多克隆抗体。方法用特异引物从人睾丸组织cDNA文库中扩增出人线粒体型PHGPxcDNA,与真核表达载体pcDNA3.1/His重组,在COS-1细胞内表达PHGPx。用大肠杆菌表达的突变的... 详细信息

目的在真核细胞中表达人磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)并制备抗PHGPx多克隆抗体。方法用特异引物从人睾丸组织cDNA文库中扩增出人线粒体型PHGPxcDNA,与真核表达载体pcDNA3.1/His重组,在COS-1细胞内表达PHGPx。用大肠杆菌表达的突变的PHGPx免疫动物,制备抗PHGPx抗体。结果重组体pcDNA-PHGPx转染的COS-1细胞表达了人PHGPx融合蛋白,PHGPx活性为111.5μmol·mg-1·min-1,高于对照组5倍。免疫扩散测得抗PHGPx多克隆抗血清滴度为1∶16;用于蛋白印迹时稀释倍数为1∶500,可见特异免疫沉淀条带。结论人PHGPx在COS-1细胞内获得了表达,抗PHGPx多克隆抗体有特异性,可以用于重组表达的PHGPx的鉴定。

关键词：磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶基因表达抗体硒

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在病原学实验基地建设中培养学生创新能力的实践

在病原学实验基地建设中培养学生创新能力的实践

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作者：谷鸿喜商庆龙王燕刘建宇赵月辉崔宏波李迪许峰钟照华凌虹张凤民哈尔滨医科大学微生物学教研室

教育的目标在于全面提高受教育者的素质。在教学中,教师除了对学生传授知识外,更重要的是使学生树立正确的人生观和世界观,掌握正确的学习方法和自学能力,获得良好的科学思维和创新能力,培养出具有思想品德高尚、科学能力强的高级人才... 详细信息

教育的目标在于全面提高受教育者的素质。在教学中,教师除了对学生传授知识外,更重要的是使学生树立正确的人生观和世界观,掌握正确的学习方法和自学能力,获得良好的科学思维和创新能力,培养出具有思想品德高尚、科学能力强的高级人才。为此,我们在教学过程中

关键词：实验基地建设病原学专业思想教育学生创新能力

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YMDD耐药变异与HLA位基因多态性的相关性

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世界华人消化杂志 2006年第29期14卷 2854-2859页

作者：张淑云李兴库董广璐仰曙芬谷鸿喜李迪金茜刘伟杜博卢滨哈尔滨医科大学附属第二医院科研实验中心黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤放射治疗科黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省哈尔滨市150086

目的：初步探讨慢性乙型肝炎（CHB）患者拉米夫定治疗中YMDD变异与HLA-A，B，DRB1各位点等位基因分布频率的相关性．方法：对142例CHB患者，采用荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法（FH-PCR-MC）检测血浆HBV YMDD变异；对其56例患者的外... 详细信息

目的：初步探讨慢性乙型肝炎（CHB）患者拉米夫定治疗中YMDD变异与HLA-A，B，DRB1各位点等位基因分布频率的相关性．方法：对142例CHB患者，采用荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法（FH-PCR-MC）检测血浆HBV YMDD变异；对其56例患者的外周血白细胞，采用序列特异性引物／聚合酶链式反应（PCR—SSP）技术检测人类白细胞表面抗原等位基因（HLA—A，B，DRB1）分型．结果：在用拉米夫定治疗的142例CHB患者中，YMDD变异率为56．3％．HLA—B＊58和DRB1＊03等位基因分布频率在YMDD变异组与YMDD野生组比较有显著性降低（0．013 vs 0．094．P=0．036；0．000 vs 0．063．P=0．024）；HLA—A＊30等位基因分布频率在YIDD组明显增高，与YVDD组比较差异显著（0．158 vs 0．024，P=0．034）；HLA—A＊33等位基因分布频率在YVDD变异组明显增高，与YIDD变异组比较差异显著（0．119 vs 0．000，P=0．028）．结论：YMDD耐药变异与HLA等位基因多态性有一定相关性．携有HLA—B＊58和DRB1＊03等位基因的个体感染的HBV可能不易发生YMDD变异：携有HLA—A＊30等位基因的个体感染的HBV可能易发生YIDD变异：携有HLA—A＊33等位基因的个体感染的HBV可能易发生YVDD变异．

关键词：乙型肝炎病毒慢性乙型肝炎 YMDD变异人类白细胞抗原等位基因

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RAPD技术及其在假丝酵母菌研究中的应用

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齐齐哈尔医学院学报 2006年第3期27卷 334-335页

作者：李菁马佳毓齐齐哈尔卫生学校基础教研室哈尔滨医科大学微生物学教研室 161000

随着医学科学的发展及人们对深部真菌感染的重视,越来越多的新技术用于临床真菌的检测和鉴定,随机扩增DNA多态性(RAPD)是在PCR基础上发展起来的一种新的基因分型方法。本文综述了假丝酵母菌RAPD分析技术应用的研究进展及前景。

关键词： RAPD 假丝酵母菌基因分型

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SIVmac239对恒河猴B淋巴细胞生长繁殖的抑制作用

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疾病控制杂志 2006年第1期10卷 12-15页

作者：姚振江王滨有李洪源赵景波高桥めぐみ高桥秀实哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学教研室黑龙江哈尔滨150086 日本医科大学微生物学免疫学教研室

目的探讨恒河猴免疫缺陷病毒SIVmac239感染CD4+T淋巴细胞后可否产生某些抑制B淋巴细胞的生长活性因子,为HIV/AIDS进一步的病原学研究和控制提供有益的线索。方法用MTT实验观察不同时间收集的SIVmac239感染的CD4+T淋巴细胞(C8166)上清和... 详细信息

目的探讨恒河猴免疫缺陷病毒SIVmac239感染CD4+T淋巴细胞后可否产生某些抑制B淋巴细胞的生长活性因子,为HIV/AIDS进一步的病原学研究和控制提供有益的线索。方法用MTT实验观察不同时间收集的SIVmac239感染的CD4+T淋巴细胞(C8166)上清和未感染SIVmac239的CD4+T淋巴细胞的上清对恒河猴B淋巴细胞(MM133)增殖的抑制作用情况。结果SIVmac239感染的CD4+T淋巴细胞(C8166)上清含有抑制猕猴B淋巴细胞生长的因子,且其抑制作用效果随着作用时间的延长而增加。结论SIVmac239感染CD4+T淋巴细胞(C8166)可产生抑制B淋巴细胞(MM133)生长的因子。

关键词： SIV T淋巴细胞 B淋巴细胞

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微小隐孢子虫子孢子表面糖蛋白gp23基因的克隆和序列分析

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齐齐哈尔医学院学报 2006年第3期27卷 276-278页

作者：牛勇周海舟于欣慧凌虹黑龙江省齐齐哈尔市富拉尔基发电总厂职工医院哈尔滨医科大学微生物学教研室 161042 牡丹江医学院病原生物学教研室哈尔滨医科大学微生物学和寄生虫学教研室 161042

目的对微小隐孢子虫子孢子表面蛋白gp23编码区基因进行克隆并对其氨基酸的变异性进行分析。方法提取人源微小隐孢子虫卵囊基因组DNA,采用PCR方法扩增gp23基因,将其克隆到pMD18-T载体,经测序鉴定正确后进行序列分析。结果获得了一个具有... 详细信息

目的对微小隐孢子虫子孢子表面蛋白gp23编码区基因进行克隆并对其氨基酸的变异性进行分析。方法提取人源微小隐孢子虫卵囊基因组DNA,采用PCR方法扩增gp23基因,将其克隆到pMD18-T载体,经测序鉴定正确后进行序列分析。结果获得了一个具有完整ORF的表面蛋白gp23基因(HC23),与国内(BC23)及GenBank报道的gp23(序列号为AF306847)比较,氨基酸同源性分别为96.46%和94.69%。结论本研究获得的隐孢子虫gp23基因与国内外报道的序列相对保守。为下一步研究Gp23蛋白功能及其在微小隐孢子虫侵入靶细胞中的作用以及研制疫苗奠定了基础。

关键词：微小隐孢子虫 gp23基因基因克隆序列分析

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Medline(PubMed)免疫学杂志文献搜索引擎开发研究

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国际免疫学杂志 2006年第1期29卷 58-61页

作者：魏凤香曲章义罗佳滨吕学诜哈尔滨医科大学微生物学教研室博士研究生150086 佳木斯大学基础医学院 154002

为了方便免疫学和相关学科工作者方便快捷、准确地查阅免疫学杂志文献,开发和利用NCBI的Medline数据库的免疫学杂志文献资源。从Medline(PubMed)中检索并列出160种有关免疫学的杂志名录,制作了每种杂志及部分杂志年份相应的超级链接,组... 详细信息

为了方便免疫学和相关学科工作者方便快捷、准确地查阅免疫学杂志文献,开发和利用NCBI的Medline数据库的免疫学杂志文献资源。从Medline(PubMed)中检索并列出160种有关免疫学的杂志名录,制作了每种杂志及部分杂志年份相应的超级链接,组成一个有关免疫学杂志文献的搜索引擎。此搜索引擎能快捷、准确、动态地检索160种免疫学杂志全部文献题录及部分杂志各年的文献题录,并可在PubMed中进一步检索出文献的摘要和部分全文。

关键词：免疫学搜索引擎 NCBI Medlinc

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PTK重组质粒的构建与表达

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上海生物医学工程 2006年第1期27卷 31-34页

作者：金玉霞曲章义浙江大学附属医院嘉兴市妇幼保健院浙江嘉兴314000 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的构建并表达出PTK重组蛋白,以鉴定酪氨酸蛋白激酶(PTK)的活性,筛选酪氨酸激酶的抑制剂。方法从PTK重组克隆载体上切下目的基因片段Abl-PTK使其连接到表达载体pGEX4T-2上,转化大肠杆菌DH5a,筛选鉴定出正确的转化子。转化菌株经IPTG诱... 详细信息

目的构建并表达出PTK重组蛋白,以鉴定酪氨酸蛋白激酶(PTK)的活性,筛选酪氨酸激酶的抑制剂。方法从PTK重组克隆载体上切下目的基因片段Abl-PTK使其连接到表达载体pGEX4T-2上,转化大肠杆菌DH5a,筛选鉴定出正确的转化子。转化菌株经IPTG诱导后进行表达并进行SDS-PAGE分析。结果经酶切和诱导表达鉴定,重组质粒pGEX4T-2-PTK构建成功,并高效表达了58KD的GST-PTK融合蛋白。结论PTK基因被成功地重组至融合蛋白表达载体中,并在大肠杆菌中获得高效表达。该研究为进一步纯化、鉴定PTK的活性,筛选PTK的抑制剂奠定了基础。

关键词： PTK 表达 PTK活性

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