检索结果-内蒙古大学图书馆

哈尔滨医科大学学报 2003年第2期37卷 131-132,F003页

作者：韩振民谢遵江崔宏波刘颖贺业春哈尔滨医科大学解剖学教研室微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　探讨肠系膜淋巴结在病毒诱导的黏膜免疫应答中的形态特征。方法　采用荧光免疫组织化学和电镜方法 ,观察 30只BALB c小鼠灌服柯萨奇病毒后肠系膜淋巴结内淋巴细胞的组织学特征。结果　光镜下可见肠系膜淋巴结中淋巴小结和副皮质... 详细信息

目的　探讨肠系膜淋巴结在病毒诱导的黏膜免疫应答中的形态特征。方法　采用荧光免疫组织化学和电镜方法 ,观察 30只BALB c小鼠灌服柯萨奇病毒后肠系膜淋巴结内淋巴细胞的组织学特征。结果　光镜下可见肠系膜淋巴结中淋巴小结和副皮质区淋巴细胞增生活跃 ,荧光免疫组化方法观察肠系膜淋巴结中CD4 和CD8阳性细胞明显增多 (P值均 <0 .0 1)。电镜下淋巴细胞增生活跃 ,表现为淋巴细胞大小不等 ,多见细胞分裂相 ,可见大量的巨噬细胞淋巴细胞丛和树突状细胞淋巴细胞丛。结论　柯萨奇病毒可诱导小鼠肠系膜淋巴结的免疫应答。

关键词：小鼠肠系膜淋巴结黏膜免疫应答形态学观察

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牛S抗原的提取、鉴定及EAU模型的建立

牛S抗原的提取、鉴定及EAU模型的建立

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作者：郭涛张凤蕴王丽群高淑英崔洪波李迪王红李殿俊哈尔滨医科大学免疫学教研室哈尔滨医科大学免疫学教研室哈尔滨医科大学免疫学教研室哈尔滨医科大学免疫学教研室哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨医科大学免疫学教研室哈尔滨医科大学免疫学教研室

目的建立实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)动物模型,研究自身免疫病的发病机制。方法依据AI- Mahdawi等的方法并加以改进,自牛视网膜组织提取S抗原,并用其免疫Wistar大鼠。结果提取的S抗原与文献报告结果大致相同,免疫的Wistar大鼠全部出... 详细信息

目的建立实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)动物模型,研究自身免疫病的发病机制。方法依据AI- Mahdawi等的方法并加以改进,自牛视网膜组织提取S抗原,并用其免疫Wistar大鼠。结果提取的S抗原与文献报告结果大致相同,免疫的Wistar大鼠全部出现典型的EAU病变,观察临床症状及病理检测。结论以牛S抗原免疫Wistar大鼠的EAU模型建立成功。

关键词：葡萄膜视网膜炎 S抗原自身免疫病小鼠

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大鼠胸导管内皮细胞的体外培养和观察

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哈尔滨医科大学学报 2003年第1期37卷 1-2页

作者：李益民张雅芳赵玲辉李呼伦徐晶莹哈尔滨医科大学解剖学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　体外培养大鼠胸导管内皮细胞 ,为研究淋巴管内皮细胞的生理功能、病理改变以及分子水平调节等提供手段。方法　术前用脂肪喂食大鼠 ,标记胸导管 ,将胸导管两端结扎 ,取下胸导管后充分分离和剪碎 ,在RP MI16 4 0培养液中直接培养 ... 详细信息

目的　体外培养大鼠胸导管内皮细胞 ,为研究淋巴管内皮细胞的生理功能、病理改变以及分子水平调节等提供手段。方法　术前用脂肪喂食大鼠 ,标记胸导管 ,将胸导管两端结扎 ,取下胸导管后充分分离和剪碎 ,在RP MI16 4 0培养液中直接培养 ,观察胸导管内皮细胞的生长。结果　胸导管内皮细胞呈铺路石样生长 ,Ⅷ因子相关抗原呈阳性反应。结论　此法简便易行。

关键词：胸导管内皮细胞体外培养传代培养 BP-MI1640培养液 Ⅶ因子相关抗原动物实验

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牛S抗原的提取、鉴定及EAU模型的建立

牛S抗原的提取、鉴定及EAU模型的建立

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黑龙江省免疫学会成立十周年学术会议

作者：郭涛张凤蕴王丽群高淑英崔洪波李迪王红李殿俊哈尔滨医科大学免疫学教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨150086

本文通过建立实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)动物模型,研究自身免疫病的发病机制.方法：依据AI-Mahdawi等的方法并加以改进,自牛视网膜组织提取S抗原,并用其免疫Wistar大鼠.结果：提取的S抗原与文献报告结果大致相同,免疫的Wistar大鼠... 详细信息

本文通过建立实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)动物模型,研究自身免疫病的发病机制.方法：依据AI-Mahdawi等的方法并加以改进,自牛视网膜组织提取S抗原,并用其免疫Wistar大鼠.结果：提取的S抗原与文献报告结果大致相同,免疫的Wistar大鼠全部出现典型的EAU病变,观察临床症状及病理检测.结论：以牛S抗原免疫Wistar大鼠的EAU模型建立成功.

关键词：葡萄膜视网膜炎 S抗原自身免疫病

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原发性非小细胞肺癌DNA标本中EBV基因的PCR扩增

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哈尔滨医科大学学报 2003年第2期37卷 102-103页

作者：赵彦玲马培林徐晋薛雅丽张凤民傅松滨哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学医学遗传学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　探讨非小细胞肺腺癌与肺鳞癌DNA标本中EB病毒 (Epstein Barrvirus,EBV)的存在情况 ,以及EBV与非小细胞肺癌的关系。方法　以非小细胞肺腺癌和肺鳞癌DNA标本为模板 ,EBV持续感染细胞系B95 8细胞DNA为阳性对照 ,用PCR方法扩增EBV的... 详细信息

目的　探讨非小细胞肺腺癌与肺鳞癌DNA标本中EB病毒 (Epstein Barrvirus,EBV)的存在情况 ,以及EBV与非小细胞肺癌的关系。方法　以非小细胞肺腺癌和肺鳞癌DNA标本为模板 ,EBV持续感染细胞系B95 8细胞DNA为阳性对照 ,用PCR方法扩增EBV的BamHI W部分片段。结果　在 5 3例非小细胞肺癌标本中有 36例扩增出EBV基因的特异性产物 ,PCR扩增产物为 12 9bp ,与目的片段一致。其中肺腺癌中EBV基因的阳性检出率为 94 .1% (16 17) ,肺鳞癌中的阳性检出率为 5 5 .6 % (2 0 36 )。结论　非小细胞肺癌DNA标本中有EBV基因的存在 ,其阳性检出率与非小细胞肺癌的病理类型有关。

关键词：原发性非小细胞肺癌 DNA 标本 EBV基因 PCR扩增

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16型人乳头瘤病毒衣壳蛋白在真核细胞中的表达

16型人乳头瘤病毒衣壳蛋白在真核细胞中的表达

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黑龙江省免疫学会成立十周年学术会议

作者：魏兰兰谷鸿喜哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

为了构建HPV16型晚期蛋白重组杆状病毒,并使其在昆虫细胞中获得高效表达.本文首先构建了2株重组杆状病毒转移质粒,分别携带人乳头瘤病毒晚期基因L1及L1和L2,再用线性化的杆状病毒DNA与该重组杆状病毒转移质粒共转染sf9昆虫细胞进行同源... 详细信息

为了构建HPV16型晚期蛋白重组杆状病毒,并使其在昆虫细胞中获得高效表达.本文首先构建了2株重组杆状病毒转移质粒,分别携带人乳头瘤病毒晚期基因L1及L1和L2,再用线性化的杆状病毒DNA与该重组杆状病毒转移质粒共转染sf9昆虫细胞进行同源重组,获得2株重组杆状病毒.经鉴定该重组中有目的基因存在且可表达所编码的L1和L2晚期蛋白.结果表明HPV16型晚期蛋白在昆虫细胞中获得成功表达,为HPV16型预防性基因工程亚单位疫苗的研制和诊断试剂的研究开发奠定了基础.

关键词：人乳头瘤病毒病毒样颗粒重组杆状病毒真核细胞衣壳蛋白

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HPV16 L1蛋白在原核表达系统中的表达与纯化

HPV16 L1蛋白在原核表达系统中的表达与纯化

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黑龙江省免疫学会成立十周年学术会议

作者：包广宇林道虹庄敏隋丽华王静李迪谷鸿喜哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属三院哈尔滨150040

本文建立了HPV16L1蛋白原核表达系统的纯化方法,纯化目的蛋白.方法：构建pGEX4T-HPV16L1表达质粒.在大肠杆菌BL21表达系统中表达,经过包涵体提取,8mol/L尿素溶解,分级透析除去尿素,亲和层析进行提纯.结果：HPV16L1蛋白在原核表达系统以... 详细信息

本文建立了HPV16L1蛋白原核表达系统的纯化方法,纯化目的蛋白.方法：构建pGEX4T-HPV16L1表达质粒.在大肠杆菌BL21表达系统中表达,经过包涵体提取,8mol/L尿素溶解,分级透析除去尿素,亲和层析进行提纯.结果：HPV16L1蛋白在原核表达系统以不溶性包涵体形式存在,通过本方法可以获得纯化的蛋白.结论：建立了一套纯化HPV16L1蛋白的方法.为研究HPV16L1的应用研究打下了基础.

关键词：人乳头瘤病毒原核表达系统晚期蛋白纯化大肠杆菌

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重组原核表达载体pQE30-HPV58L1的构建及鉴定

重组原核表达载体pQE30-HPV58L1的构建及鉴定

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黑龙江省免疫学会成立十周年学术会议

作者：肖鹏谷鸿喜王晶李迪凌虹哈尔滨医科大学微生物学教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属三院妇科哈尔滨150040

本文研究了构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础.方法：用聚合酶链反应(PCR)扩增HPV58L1完整编码区基因,将PCR扩增产物克隆至pUC19质粒中并测序.利用pQE30质粒载体构建重组原核表达载体pQ... 详细信息

本文研究了构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础.方法：用聚合酶链反应(PCR)扩增HPV58L1完整编码区基因,将PCR扩增产物克隆至pUC19质粒中并测序.利用pQE30质粒载体构建重组原核表达载体pQE30-HPV58L1,并通过酶切电泳验证重组结果的正确性.结果：PCR扩增出1.6Kb特异性片段,经克隆至pUC19后测序表明序列同源性与GenBank报道一致.重组质粒pQE30-HPV58L1酶切后显示其大小约51Kb,酶切图谱与预期相同.结论：成功构建了重组原核表达载体pQE30-HPV58L1.

关键词：人乳头瘤病毒基因重组原核表达表达载体

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肠球菌属细菌的临床分布及耐药性分析

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哈尔滨医科大学学报 2003年第1期37卷 69-71页

作者：关庆柏马佳毓路娟哈尔滨医科大学第一临床医学院微生物科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　分析我院肠球菌属在临床标本中的分布 (临床分布 )及耐药状况。方法　应用Sensititre全自动细菌鉴定系统鉴定菌种 ;用纸片扩散法和Etest法进行药敏试验。结果　肠球菌分离率分别为尿液 38%、脓汁 19%、痰液 14 %、引流液 10 %、... 详细信息

目的　分析我院肠球菌属在临床标本中的分布 (临床分布 )及耐药状况。方法　应用Sensititre全自动细菌鉴定系统鉴定菌种 ;用纸片扩散法和Etest法进行药敏试验。结果　肠球菌分离率分别为尿液 38%、脓汁 19%、痰液 14 %、引流液 10 %、其他标本 19%。 91株肠球菌中粪肠球菌 6 7%、屎肠球菌 32 %、坚忍肠球菌 1%。粪肠球菌和屎肠球菌庆大霉素高耐株达 5 0 %以上。屎肠球菌对 β 内酰胺类抗生素的耐药率明显高于粪肠球菌 ,未发现万古霉素耐药株 ,但有两株Etest法呈中介水平。结论　肠球菌在我院临床标本中分布较广 ,以粪肠球菌和屎肠球菌为主 ;除对万古霉素敏感外。

关键词：肠球菌属临床分布耐药性 Sensititre全自动细菌鉴定系统纸片扩散法 Etest法药敏实验万古霉素

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重组原核表达载体pQE30-HPV58L1的构建及鉴定

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中国微生态学杂志 2003年第1期15卷 24-25页

作者：肖鹏谷鸿喜王晶李迪凌虹哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第三医院妇科黑龙江哈尔滨150040

目的 :构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白 ,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础。方法 :用聚合酶链反应 (PCR)扩增HPV58L1完整编码区基因 ,将PCR扩增产物克隆至 pUC1 9质粒中并测序。利用 pQE30质粒载体构建重组原核表达载... 详细信息

目的 :构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白 ,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础。方法 :用聚合酶链反应 (PCR)扩增HPV58L1完整编码区基因 ,将PCR扩增产物克隆至 pUC1 9质粒中并测序。利用 pQE30质粒载体构建重组原核表达载体 pQE30 HPV58L1 ,并通过酶切电泳验证重组结果的正确性。结果 :PCR扩增出 1 6Kb特异性片段 ,经克隆至pUC1 9后测序表明序列同源性与Gen Bank报道一致。重组质粒 pQE30 HPV58L1酶切后显示其大小约 5 1Kb ,酶切图谱与预期相同。结论 :成功构建了重组原核表达载体 pQE30 HPV58L1。

关键词：人乳头瘤病毒58型 L1基因基因重组

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